乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

乙草胺、扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析

介绍了乙草胺和扑草净复配制剂的毛细管气相色谱分析方法。选用大口径毛细管色谱柱，以三唑酮为内标物，进行定量分析测定。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9998和0．9997，标准偏差分别为0．035和0．027，变异系数分别为0．15％、0.13％。     

乙草胺,嗪草酮的气相色谱分析

1前言乙草胺,ISO通用名称Acetochior,化学名称2'-乙基-6’-甲基-N－（忆氧四甲基）－2-氯代乙酰替苯胺。嗪草酮,ISO通用名称Metribuzin,化学名称4-氨基-6-特丁基-3-甲硫基-1．2．4-三秦-5（4H）-酮。乙草胺为选择性内吸传导型除草剂,可防除一年生禾本科杂草。嗪草酮为选择性内传导型除草剂,可有效地防除多种阔叶杂草和禾本科杂草,经药效试验表明：这种有效成分合用,不仅扩大杀草谱,而且有显著的协会增效作用,是较为理想的旱田除草剂。该复配制剂中有效成分──乙草肢和嗪草酮的含量测定,目前多按HG2465.2－93和CIPAC方法…     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

除草地膜中乙草胺的气相色谱分析

报道」了除草地膜中乙草胺的气相色谱分析方法。以甲苯加热回流除草地膜提取其中的乙乙草胺,内标物邻苯二甲酸二正戊酯,乙草胺的变异系数为１．０９％,回收率为９６．３３％,线性相关系数为０．９９９８。     

乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

乙草胺——西草净乳油的气相色谱分析方法研究

乙草胺──西草净乳油的气相色谱分析方法研究张文妹（化工部农药剂型工程技术中心，合肥２３００４１）乙草胺──西草净乳油是由乙草胺、西草净原药与适当的乳化剂、稳定剂、溶剂配制而成。其中乙草胺有效成份含量为３０％、西草净有效成份含量为１０％。乙草胺、西草净...     

乙草胺·扑草净复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂乙草胺和扑草净复配制剂的气相色谱的分析方法。选用HP-5(Crosslinked 5％PH ME Siloxane)色谱柱15m×0．32mm×0．25um,氢火焰离子化检测器,氮气做载气,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行气相色谱分离和测定。该方法操作简便,快速,准确。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9999和0．9990,方法回收率在99．76%～100．55％之间,标准偏差小于0．067,变异系数优于0．41％     

草净津和乙草胺复配制剂的气相色谱分析

用气相色谱法分析草净津和乙草胺复配制剂的含量，内标物为三唑酮，草净津的变异系数为0.55％，回收率为101.46％，线性相关系数为0．9996；而乙草胺的变异系数为0.77％，回收率为100.68％，线性相关系数0.9997。     

50%乙草胺水乳剂的气相色谱分析研究

采用乙草胺乳油的分析方法,对50%乙草胺水乳剂进行定量分析,方法标准偏差为0.09,变异系数0.18%,线性相关系数09998,平均回收率99.59%.     

毛细管气相色谱法测定多种有机磷农药在柑桔上的残留

本文采用ＨＰ１７０１毛细管柱为分离柱,测定了柑桔中７种有机磷农药残留量;比较了常用的七种有机磷农药在柑桔生长不同时期的残留情况。本法对７种有机磷农药的回收率范围为８３．５～１０６．４％,变异系数为３．０～７．８％,检测限为０．１～２０×１０－９ｇ。     

水中莠去津,乙草胺残留量检测方法研究

确立了水中莠去津、乙草胺残留量检测方法。样本采用固相萃取提取净化,用气相色谱法在同一根色谱柱上分离后分别进入氮磷检测器（ＮＰＤ） 、电子捕获检测器（ＥＣＤ）进行检测。莠去津、乙草胺平均回收率分别为８８－９％ ～９１－５ ％ 和９０－７％ ～９６－５％ ;相对标准偏差分别为９－７ ％ 和５－６％ ;线性相关系数分别为０－９８９ 和０－９９５ 。     

Analysis of Alkylbenzenes by Capillary Gas Chromatography

Suitable operating conditions are shown for GC separation of linear alkylbenzene (AB) samples on capillary columns. Retention data on SE-30 of n-phenylalkanes C₉-C₁₆ were measured and separation factors for n-phenylalkanes isomers were calculated. For quantitative evaluation from peaks areas of n-phenylalkanes, correction coefficients were calculated. By statistical evaluation of errors, standard deviations and further statistical parameters were calculated, showing GC method as sufficiently accurate and reliable. From results of collaborative testing of the GC procedure for quantitative AB analysis, some recommendations followed, esp. for application of capillary columns with apolar thermostable stationary phase only, with advantage under temperature programming, applying reduced sample volume at limited FID attenuation. It must be pointed out, this method is strictly limited for linear AB.     

顶空气相色谱法测定胶囊壳中环氧乙烷残留量

建立了胶囊壳中环氧乙烷残留量的顶空气相色谱分析方法,考察了色谱柱、顶空平衡温度、平衡时间等对环氧乙烷残留量测定的影响。结果表明,利用DB-WAX毛细管柱在顶空平衡温度为50℃、平衡时间为15 min时,可以获得好的定量结果。环氧乙烷的线性范围为0.2~5.0 mg/L(r=0.999 9),回收率为94.22%~103.40%,精密度(RSD)为0.48%~3.92%,检出限(LOD)为0.3 mg/kg。该方法准确、灵敏、简便,对胶囊壳中环氧乙烷残留量的检测提供了技术支持。     

毛细管气相色谱法定量分析间氯苯甲醛

提出了用毛细管气相色谱法同时测定以苯甲醛为原料氯化生产间氯苯甲醛时原料和产物的方法 ,并测得苯甲醛在 7 3～ 130 .3mg、间氯苯甲醛在 10 7～ 168.2mg范围内 ,均呈良好的线性关系 ,相关系数在 0 9990以上 ,相对标准偏差小于 1 5 % (n =5 ) ,回收率 99 5 %～ 10 1.3%     

气相毛细管色谱法测定油酸

用甲醇－硫酸将油酸衍生为脂肪酸甲酯,用自制、耐高温气相毛细管柱分离测定,建立了快速分离测定油酸的方法。方法准确可靠、分析速度快。     

甲基苯胺同分异构体的毛细管色谱分析

采用三乙醇胺碱性脱活,研制出了碱性PEG-20M高效毛细管色谱柱。该柱对邻甲基苯胺、间甲基苯胺、对甲基苯胺同分异构体显示了很好的色谱分析性能。在选用的色谱条件下,难分离物质对邻、对甲基苯胺的分离度达4。具有分离效果好分析速度快的特点。     

毛细管气相色谱法定量分析腐霉利

采用DB-35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对腐霉利进行定量分析。色谱条件为柱箱温度220℃;进样口温度280℃,检测器温度280℃,气体流速为载气（N2）6mL／min,燃气（H2）30mL／min,助燃气（Air）300mL／min,分流比20：1。本方法的变异系数0．316％,平均回收率99．82％,线性相关系数为0．9999。     

90%乙草胺乳油中杂质的气相色谱分析

本文描述了毛细管柱气相色谱法对90%乙草胺乳油中的主要杂质的定量分析。在没有标样的情况下,采用有效碳数理论计算出杂质组分的相对响应因子。方法的变异系数为3.7%-8.3%,标准值和实测值的误差为0.01%。