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在碳中和背景下,CO2捕集与封存技术的开发与应用刻不容缓。Ca基吸附剂对CO2捕集能力强、吸附量高,是良好的碳捕集吸附剂,但其循环性能有待提升。为提升Ca基吸附剂的循环性能,采用溶胶凝胶自蔓延燃烧法制备镁/钇(Mg/Y)改性Ca基吸附剂,利用XRD/SEM等手段对其进行表征,通过热重仪和固定床在700℃高温下进行循环吸附试验,考察了改性Ca基吸附剂的吸附性能与循环稳定性。结果表明,Mg掺杂Ca基吸附剂中,Ca与Mg质量比为8∶2时吸附剂性能最佳,第1次循环中CO2吸附量高达0.60 g/g(以吸附剂计),15次循环后衰减至0.49 g/g,优于未掺杂Ca基吸附剂。对Mg和Y掺杂Ca基吸附剂的研究表明,Ca/Mg吸附剂的初始吸附量高于Ca/Y吸附剂,但Ca/Y吸附剂的循环性能明显提升。保持吸附剂中CaO质量分数为80%,比较双掺杂(Ca/Mg/Y)和单一掺杂(Ca/Mg、Ca/Y)改性Ca基吸附剂的吸附性能和循环性能。结果表明,初始吸附量最高的为Ca/Mg吸附剂,达0.60 g/g, 5次循环后衰减至0.54 g/g左右,... 相似文献
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以w(MgO)=96.14%的轻烧氧化镁和w(TiO2)>99.0%的分析纯TiO2为原料,分别加入质量分数0、5%、10%、15%、20%的TiO2,混合均匀,压制成型为30 mm×5 mm的试样,分别在1 500和1 600℃保温3 h烧结,制备得到MgO-TiO2熟料,并研究了熟料的体积密度、显气孔率、抗水化性能、物相组成和显微结构。结果表明:由于TiO2和MgO间的固溶和尖晶石反应,使得方镁石晶粒逐渐长大,反应过程中生成的Mg2TiO4分布在方镁石晶粒周围,降低了试样的显气孔率,提高了熟料的抗水化性能;TiO2添加量为5%(w)时熟料最致密,继续增加时,由于生成的Mg2TiO4体积膨胀,显气孔率有所增大;随着煅烧温度升高,熟料致密度提高,当温度为1 600℃时,能够获得抗水化性能良好的致密熟料。 相似文献
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工业V2O5-WO3/TiO2催化剂的碱土中毒研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以某燃煤电厂应用的V2O5-WO3/TiO2蜂窝型SCR脱硝催化剂为研究对象,在实验室条件下模拟该催化剂Ca、Mg及二者复合中毒,研究了不同浓度的Ca和Mg对催化剂活性的影响,并用XRD、H2-TPR及NH3吸附FT-IR对催化剂进行表征。结果表明,Ca和Mg对工业SCR脱硝催化剂均具有毒性作用,其中Mg毒性相对较强,复合中毒在一定程度上弱化单组分对催化剂活性的影响;催化剂组分分散度和结晶度不受Ca和Mg的影响,但CaO和MgO的掺入抑制V2O5的还原能力;CaO和MgO对催化剂表面的酸性位均存在影响,尤其是B酸位,二者复合中毒对酸性位的影响小于单一组分。 相似文献
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采用分段负载的方式制备了MnOx-SnO2/TiO2型催化剂,并将其用于NH3选择性催化还原NO中,在280~600℃温度区间对该催化剂的脱硝活性进行了测试,同时也考察了催化剂的抗硫耐水性能。实验结果表明,该催化剂在130~250℃温度范围内NO的转化率接近100%,并且表现出较好的抗硫耐水性能。氮吸附-脱附、XRD和NH3-TPD等表征结果表明,较大的比表面积、无定形态的Mn、较强的酸性位以及Mn、Sn、Ti之间的强相互作用是该催化剂活性较高的主要原因。 相似文献
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在轻烧氧化镁粉(粒度≤45μm)中分别添加0、1%、2%、5%、10%(w)的化学纯TiO2,经球磨混合、干压成型后,分别在1 400、1 500和1 600℃保温3 h反应烧结,然后检测试样的显气孔率、体积密度和抗AlF3-Na3AlF6-K3AlF6侵蚀性,并分析其物相组成和显微结构。结果表明:1)采用反应烧结法可以制备MgO-Mg2TiO4复相材料。随着TiO2添加量从0增加到5%(w),试样致密化程度明显提高,同时Mg2TiO4生成量逐渐增多,氧化镁晶粒逐渐长大;添加10%(w)TiO2的材料,由于生成Mg2TiO4较多,体积膨胀较大,其致密度比添加5%(w)TiO2的略低。2)随着TiO2添加量从0增加到5%(w),由于材料致密度提高以及化学稳定性好的Mg2TiO4分布于方镁石晶粒周围,因此MgO-Mg2TiO4复相材料抗AlF3-Na3AlF6-K3AlF6侵蚀性逐渐提高;由于添加10%(w)TiO2的材料的致密度比添加5%(w)TiO2的低,因而抗侵蚀性稍差。 相似文献
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以电熔镁砂、高纯烧结镁砂、烧结富镁尖晶石和α-Al2O3为主要原料,在实验室制备了可替代水泥回转窑烧成带用镁铬砖的方镁石-镁铝尖晶石(MgO-MA)质耐火材料,研究了复合添加1.2%(w)的非晶TiO2粉和2.3%(w)的单斜ZrO2粉对MgO-MA材料性能的影响。结果表明:复合添加TiO2和ZrO2能促进MgO-MA材料的烧结;复合添加TiO2和ZrO2的MgO-MA材料的晶界处生成了CaTiO4和Mg2Zr5O12固溶相,有利于提高MgO-MA材料的挂窑皮性能。 相似文献
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负载TiO2城市污泥改性物光催化剂的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
用城市污水处理厂的剩余污泥作原料,炭化制备活性炭吸附剂。以钛酸丁酯和无水乙醇为原料,乙酸为水解抑制剂,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2粉体,利用浸渍-烧结法将其负载于制备的污泥活性炭上,获得TiO2/AC光催化剂。以重金属离子Hg2+为目标污染物进行光催化去除实验,考察了抑制剂用量、TiO2的负载量、煅烧温度等对TiO2/AC催化性能的影响。结果表明,当CH3COOH∶Ti(OBu)4=0.8~1.0时,对Hg2+的催化去除效果较好;TiO2负载量为33.3%时,TiO2/AC光催化剂具有良好的吸附性能和更高的催化活性;煅烧温度直接影响晶体的结构,550℃煅烧时生成的混合晶体具有较高的催化性能。在最佳条件下制备的TiO2/AC光催化剂对水溶液中20 mg/L的Hg2+的光催化去除率可达到88.5%。 相似文献
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采用P123(EO20PO70EO20)作模板剂,通过溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法,并经煅烧和萃取两种不同的后处理方法制备了一系列具有光催化活性的纳米复合材料Ag/TiO2-ZrO2。经XRD、XPS、TEM、N2吸附-脱附测定测试手段对不同钛锆比例和不同后处理获得样品的组成、结构及形貌等进行了对比分析,获得了最佳光催化材料Ag/TiO2-ZrO2-C(3∶1)。该复合材料结晶度高、结构规整、呈四方体形、颗粒分布均匀,具有较均匀的孔结构,其银以单质形式存在,且均匀分散在TiO2-ZrO2表面。通过微波辅助光催化降解染料甲基橙的实验,对不同处理方法所获Ag/TiO2-ZrO2的光催化活性进行了探究。实验结果表明,通过煅烧后处理方法得到的催化剂具有最好光催化活性,在90 min内降解率高达94.0%,其活性高于市售P25、TiO2-ZrO2和Ag/TiO2-ZrO2-E(3∶1)。 相似文献
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Kitima Pinkaew Piyasan Praserthdam Bunjerd Jongsomjit 《Korean Journal of Chemical Engineering》2013,30(1):50-54
We studied the effect of crystallite size of nanocrystalline TiO2 derived from the sol-gel method on the properties of Co/TiO2 catalysts. First, nanocrystalline TiO2 supports having different crystallite sizes were prepared via the sol-gel method by varying the water:alkoxide ratios from 4 to 165. Then, they were used as support for the cobalt catalyst. After calcination, the crystallite size of Co3O4 was dependent on the size of TiO2 support. CO hydrogenation under methanation was performed to determine the activity and selectivity of Co/TiO2 catalysts. It revealed that the catalyst with smaller size of TiO2 crystallite exhibited higher catalytic activity due to higher Co dispersion without significant change in product selectivity. In addition, the Ru modification on the TiO2 support was also investigated. The Ru modification resulted in increased activity regardless of the size of TiO2 crystallite. 相似文献
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The compounds of MgO.2TiO2 and MgO.TiO2 were formed directly from mixed powders prepared by the simultaneous hydrolysis of magnesium and titanium alkoxides. Both crystallization isotherms were described by the first-order equation -In(l—f) = k (t—t0). Activation energies corresponding to nucleation and propagation are 57 kcal/mol and 21 kcal/mol with MgO.2TiO2 and 61 kcal/mol and 29 kcal/mol with MgO.TiO2, respectively. 相似文献
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Kacris Idianês Matos da Silva Jesum Alves Fernandes Emerson Cristofer Kohlrausch Jairton Dupont Marcos José Leite Santos Marcelo Priebe Gil 《Polymer Bulletin》2014,71(5):1205-1217
Photodegradation of PLA/PE, PLA/PE/TiO2 nanospheres and PLA/PE/TiO2 nanotubes was obtained under simulated sunlight. The nanocomposites were analyzed by infrared spectroscopy, scanning electron microscopy and tensile-deformation measurements. TiO2 nanospheres and TiO2 nanotubes were found to present different effects on the crystallinity of PLA and a straight correlation between structural organization and photostability was observed. According to the results, TiO2 promotes the degradation of PLA and PE, affecting the organizational level of the polymers. By adding TiO2 nanoparticles to the PLA/PE films, vibration modes characteristic of degradation products were promptly observed and the lifetime of the polymer decreased when compared to the PLA/PE without TiO2 nanoparticles. Mechanical measurements showed an improvement of the mechanical properties when adding the TiO2 nanoparticles. 相似文献
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《Catalysis communications》2007,8(3):488-492
Styrene was oxidized by molecular oxygen over TiO2 and TiO2/SiO2 for the formation of benzaldehyde. In the absence of catalyst at 100 °C and 10 atm O2, polystyrene is the major product. Over the catalysts, the oxidation of styrene is enhanced with benzaldehyde and formaldehyde being the major whereas phenylacetaldehyde, acetophenone, styrene oxide, benzoic acid, and polymer being the minor products. The polymerization of styrene was initiated by the radicals formed in the oxidation reaction. The addition of radical inhibitor nitrobenzene and/or the employment of a catalyst of high specific surface area can promote the termination of the radicals, and hence improve the selectivity of benzaldehyde. 相似文献