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微波溶样原子吸收法测定食品中的元素 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用MLS-1200MG微波消解系统,成功地对食品、食品材料彻底消解[1].原子吸收分光光度法测定了食品中的K、Ca、Mn、Na、Mg、Fe、Zn、Pb、Cd、Cu和Se,讨论了消解体系、消解功率、时间等因素对不同样品的影响,利用国家标准物质(GBW08501)小麦、猪肝(GBW08551)、茶叶(GBW08505)、脱脂奶粉(GBW08509)、贻贝(GBW08571)验证了方法的准确度与精密度,结果令人满意. 相似文献
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微波溶样石墨炉原子吸收法测定灵芝中的痕量铅 总被引:2,自引:0,他引:2
铅对人体的危害已获得人们的共识。灵芝中铅含量的控制越来越受到有关部门的重视,建立灵芝中铅含量的石墨炉原子吸心法(GFAAS)显得很有必要。用常规方法分解样品,不仅时间长、试剂托量多、劳动强度大、而且对室人员有夫在的危害。本文提出用微波溶样具有快速、高效、试剂用量少、空白值低、操作者劳动强度小的优点。使用GFAAS测定灵芝中的痕量铅,获得满意结果。 相似文献
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微波消化——石墨炉原子吸收法测定食品中的铅和砷 总被引:1,自引:0,他引:1
本文应用微波消解技术作为前处理手段,对食品进行微波消化,采用石墨炉原子吸收法测定样液中的铅和砷,取得了良好的灵敏度和精密度,铅的检出限为0.02mg/kg,砷的检出限为0.2mg/kg。 相似文献
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微波消化—氢化物原子吸收法测定中成药中的砷 总被引:2,自引:0,他引:2
本文介绍了用微波消化中成药,氢化物原子吸收法测定砷含量的方法。该方法简单快速,检出限为0.1mg/kg,方法精密度RSD=6.4%,回收率为85=-106%。 相似文献
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介绍了原子吸收法测定食品中微量锌时采用的盐酸萃取法样品预处理方法.通过正交试验得出了最佳萃取条件.回收率为96.25%,变异系数为0.65%.此法具有操作简便、结果可靠,速度快,成本低,污染少等优点. 相似文献
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采用微波消解,经巯基棉分离和富集后,以火焰原子吸收法测定,测定的最低检出限为0.004μg/g,回收率在95.0%~103%,RSD〈4.53%。 相似文献
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原子光谱法测定10种微量元素对三大类样品的微波溶样方法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用Milestone高压微波消解系统成功地对动物样品,植物样品,水产品,粮谷类,油脂类,人发,化妆品等闲产品进行了消解,建立了三大类物质的消解体系与程序,并利用国家标准物质中,肝,茶叶,贻贝,小麦粉,人发,霜类化妆品验证了方法的准确度(92%~103%)与精密度(1.2%~7.5%)结果令人满意。 相似文献
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实验部分一、仪器 P—E—Zeeman/5000型原子吸收分光光度计,电一热搅拌器。二、试剂 (1)15%NH_4Br溶液称15.0gNH_4Br(分析纯试剂经一次重结晶),溶于去离子水,稀释至100ml)。 (2)1PPM铬标准溶液用微量注射器吸收500μl 100ppm铬标液(北京化工厂标样)加入50ml容量钒,用去离子水稀释至刻度。 (3)0.4%EDTA二钠盐水溶液 (4)去离子水:蒸馏水经交换柱二次处理。三、仪器测定条件(见表1) 相似文献
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介绍用WFX-IE2型原子吸收分光光度计测定痕量铅。通过用粉尘采样器采集一定量的车间空气,用硝酸浸出法处理玻璃纤维滤膜上的铅,用原子吸收法测定其中的铅含量,可以准确测定含铅在0.002mg/1000L以上的空气含铅量。操作简便,结果令人满意。 相似文献
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成色剂是彩色感光材料的基本原材料之一,其纯度对彩色胶片的质量有着重要的影响。过去国内生产厂家将注意力集中在有害有机杂质的控制上,而对无机金属离子的危害则认识不足,致使国产成色剂中某些无机金属离子的含量严重超标,影响了国产彩色胶片的质量。现在这个问题已经引起了有关厂家的充分重视, 相似文献
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本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定卤制食品及蛋制品中的微量铅,以磷酸二氢铵-硝酸铵作基体改进剂,采用多步升温的石墨炉技术。铅的检测浓度为0.05mg/Kg,回收率为97.8-105%。 相似文献
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采用湿法消解技术溶样,用原子吸收(AAS)法测定米粉中铁的含量。通过对微波程序的研究,建立米粉、奶粉等的微波消解方法。该方法与传统马弗炉高温灰化消解方法及湿法消化比较,具有准确、简便、安全、省试剂、污染少、消解完全等优点。方法回收率为96%~106%。RSD(n=7)均小于2%。实际样品对比分析结果表明,方法具有良好的准确度,适于奶粉、米粉、豆粉等食品的快速分析。 相似文献