碳糊修饰电极阳极溶出伏安法测定微量钛

本文采用十六烷三甲基溴化铵修饰碳糊电极阳极溶出太安法测定钛。电极组成：石墨粉、液体石油为２．５：１;溶液成：０．０２ｍｏｌ／Ｌ酒石,ＰＨ４．７ＨＡＣ－ＮａＡｃ０．１ｍｏｌ／Ｌ缓冲液,ＣＴＡＢ浓度为５．１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ为最佳测试条件。电极在－０．８Ｖ富集３ｍｉｎ,峰电流与Ｔｉ（ＩＶ）浓度在０．０５－２．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系,本法用于钛矿石样品的钛的测定,测定标准偏差０．０８９％,相对误     

玻璃电极作内参比电极的PVC膜扑尔敏电极的研制

以扑尔敏－四苯硼缔合物为活性材料,制作了玻璃电极作为内参比电极的ＰＶＣ膜扑尔敏涂膜电极。实验表明,涂膜电极性能于普通液体内参比体系的扑尔敏离子选择性电极。线性响应范围５．０×１０＾－６～１．０×１０＾－２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,检测下限２．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,稳定性及生现性良好,ｐＨ范围宽。使用涂膜扑尔敏电极测定了扑尔敏药片中的扑尔敏含量,相对标准偏差０．７５％,回经９９．４％～１００．８％     

光导纤维生物膜溴荣光传感器的研究

把荧光素固定在经处理的生物膜（新鲜羊肉膜）上，研制成光导纤维生物膜溴传感器。用该传感器对工业废水中的溴化物进行了监测。荧光线性响应范围８×１０＾－７－２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，相对标准偏差０．８％，响应时间２－３ｍｉｎ。     

迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法同时测定大米中痕量镧、铈和钕

在ｐＨ２．０时,Ｌａ（Ⅲ）Ｃｅ（Ⅳ）和Ｎｄ（Ⅲ）均与ＣＰＡⅢ发生高灵敏的显色反应,形成稳定的二元络合物,其λｍａｘ分别为６７３．６７３和６７０ｎｍ,表明吸收光谱严重重叠;在相应λｍａｘ处,其表观摩尔吸光系数分别为７．６０＊１０＾４、６．７６＊１０＾４和７．８０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。本文采用迭代目标转换因子分析法辅助分光光度法对模拟样和大米样中痕量镧、铈和钕进行了同时测定。结果具有满意的准确度和精密度。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

动力学荧光猝灭法测定汽水中柠檬酸

基于硫酸介质中,柠檬酸能活化钒（Ｖ）催化溴酸钾氧化藏红Ｔ,使其荧光猝灭,建立了一种动力学荧光猝灭测定柠檬酸的新方法。方法检出限为２．９×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ,线性范围为２．０×１０＾－５￣１．２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ。用该法测定汽水中柠檬酸,结果令人满意。     

用DBHQ非萃取分光光度法测定合金和环境,生物和土壤样品中的钒（V）

本文介绍一种在稍微酸性的溶液（０．０００１５－０．０１６ｍｏｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４）中，用５．７－二溴－８－羟基喹啉（ＤＢＨＱ）作新型分光光度试剂，快速测定钒（Ｖ）的超灵敏和高选择的非萃取分光光度法。反应是瞬时的，吸光度保持稳定超过４８ｈ。发现平均摩尔吸收系数和Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为６．１×１０＾３ｌ ｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１和０．０１５μｇ ｃｍ＾－２Ｖ（Ｖ）。获得了０．１－２０μｇ ｍｌ＾－１（     

HPLC法测定箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定方法研究

目的,建立箭红气雾剂中丙酸倍氯米松的含量测定方法。方法：甲醇作溶剂,溶解后直接进样,彩ＬＵＮＡＣ１８分析色谱柱（４．６ｍｍＩＤ＊２５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）北京分析仪器厂ＯＤＳ保护柱（５ｍｍＩＤ＊５０ｍｍＬ,粒径５μｍ）分离测定,柱温３０℃,流动相甲醇－１％磷酸（８５：１５）,流速１ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２４５ｎｍ,进样量１０μｌ,结果箭红气雾剂中其他成分与丙酸倍氯米松达到基线分离,现酸氯米松峰保留约为７ｍｉｎ,丙酸倍氯米松峰与其相领的峰分离度大于１．５,以丙酸倍氯米计算理论板数是２８３８,线性范围０．６７５０μｇ－２．４７μｇ,线性相关系数ｒ＝０．９９８,平均回收率（ｎ＝５）为９８．３％,ＲＳＤ％,１．５％。结论本方法操作简便,结果准确,可用于箭红气雾剂中丙酸倍氯米松含量测定。     

用便携式MIPID气相色谱仪现场测定空气中的苯,甲苯和乙烯

利用便携式微波等离子体离子化检测器（ＭＩＰＩＤ）气相色谱仪，以氩气为载气和工作气体，测定了空气中的苯、甲苯和乙苯。考察了各种实验参数对测定的影响。探讨了苯系物电离电位与离子化效率及检出限的关系。对苯、甲苯和乙苯的检出限分别为４．０×１０＾－１１ｇ，２．５×１０＾－１１ｇ和１．２×１０＾－１１ｇ。     

用气体扩散流动注射分析法：分光光度／PH检测法测定酒中的…

本文介绍了一种应用气体扩散池的光学流动液射分析（ＦＩＡ），测定酒中亚硫酸盐的方法。该方法的机理如下：从基体中释放出来的ＳＯ２穿过渗透膜扩散到指示溶液中，引起ｐＨ值的变化，而使指示溶液的吸光度产生变化。使用指示剂是溴甲酚绿。该方法可测定１－２０ｍｇ／ｌ范围的ＳＯ３＾２－，最低检测限为０．１ｍｇ／ｌ。对酒分析的重现性为０．７－１．５％。对由所有溶液添加１０％（Ｖ／Ｖ）乙醇、用Ｎ２气彻底吹洗，是获得可靠     

碲镉汞表面纯化膜界面电学特性研究

利用ＭＩＳ结构，在国内首次研究了新型热蒸发ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合钝化膜与碲镉汞之间的界面电学特性。发现ＧｄＴｅ／ＺｎＳ双层膜在适当工艺条件下，固定电荷密度为－４×１０＾１０ｃｍ＾－２，慢态密度为５．１×１０＾１０ｃｍ＾－２，快态密度为２．７×１０＾１１ｃｍ＾－２ｅＶ＾－１。以上参数优于目前光伏器件采用的单层ＺｎＳ钝化膜，说明ＣｄＴｅ／ＺｎＳ复合膜是光伏器件的优良钝化膜。同时也研究了其它两种钝化膜，单     

二苯偶氮碳酰肼间接光度法测定废水中的氰化物

在硝酸介质下,汞（Ⅱ）与二苯偶氮碳酰肼及ＯＰ形成蓝色络合物,氰化物使蓝色络合物褪色,从而建立了测定氰化物的间接光度法,λｍａｘ＝５４０ｎｍ,氰化物在０－２０ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为ε＝３．０＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ．ｃｍ＾－１。     

上海外高桥电厂2号机组锅炉给水泵优化运行试验研究

上海外高桥电厂２号机组汽轮机锅炉给水泵经优化后，机组的经济性可以相对提高０．４％－０．６５％，对于配置２＊５０％容量汽动给水泵和１＊５０％电动调速备用给水泵的３００ＭＷ机组，建议泵组的最佳运行范围为：在３００－１８０ＭＷ之间，采用２台汽动泵并联运行的方式；     

动力学分光光度法测定地质样品中溴碘

利用溴、碘在ＨＣｌ介质中对Ｈ２Ｏ２氧化邻苯二酚紫（ＰＶ）反应的催化，与高温热水解分解样品，离子交换预浓集和分离溴、碘相结合，建立了地质样品中溴、碘的测定方法。ＮＯ－２也能催化该反应严重干扰溴、碘的测定，加入氨基磺酸可以消除其对测定的影响。工作曲线在０～４μｇＢｒ－和０～２μｇＩ－时符合比尔定律，样品测定下限是０２×１０－６Ｉ－和０５×１０－６Ｂｒ－。对于含量为３０×１０－６Ｂｒ－和２０×１０－６Ｉ－的样品，其相对标准偏差分别为４９％和６６％（ｎ＝１２）。     

紫外分光度法测定喷气燃料中抗氧剂

用ＫＯＨ－乙醇溶液萃取出喷气燃料中的抗氧剂ＢＨＴ（２．６－叔丁基对甲酚）,在１００℃及Ｃｕ＾２＋存在的条件下,使抽提出的抗氧剂进行转化,在３６８ｎｍ处有最大吸收,其测定范围为０－３０ｍｇ／Ｌ,中间控制分析结果,相对标准偏差小于３．７％,回收率在９４．４％～１０３．５％之间,成品罐分析其回收率在９４．８％～１０５．１％之间,相对标准偏差小于２％。本方法已应用于生产控制分析中,结果令人满意。     

同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法

９５版中国药典收入了气相色谱法测定有机溶剂残留量。但不同溶剂采用不同柱温条件测定，甚是麻烦。美国药典可同时测定多种有机溶剂残留，但条件苛刻，操作繁复。为此，并研究提出了同时测定药物多种有机溶剂残留量的气相色谱法。测定条件是：４０１填充柱，柱温１５０℃，进样口温度２１０℃。气体流速氮气５０ｍｌ／ｃｍ＾２，空气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，氢气０．５ｋｇ／ｃｍ＾２，检测器为氢火焰，量程１０＾３，数据处理机衰减     

农业样品中锰的灵敏度和选择性间接动态分光光度测定法

报道了一种间接动态测定锰的方法，这种方法是基于其对乙醇－氨介质中３－羟基苯醛吖嗪被过硫酸钾的铜（Ⅱ）催化氧化的抑制效应的。用分光光度法在４６５ｎｍ（生成氧化产物的最大吸收）处监测此反应。在０．５￣５．０ｎｇｍｌ＾－１锰（Ⅱ）的范围内，校准曲线是直线，相对标准偏差为１．５％，检测限为０．１３ｎｇｍｌ＾－１。推荐的方法有选择性，对于诸如土壤和酒类之类农业样品中锰的测定是有用的。     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

毛细管胶束电动色谱法测定磺胺类药物

以溴代十六烷基三甲胺为表面活性剂,用毛细管胶束电动色谱法分离了６种磺妥类药物;并对缓冲溶液ＰＨ值、表面活性剂浓度对分离的影响作了考察。应用外标法对安类药物复方新诺明和小儿胺的主要成分分别进行了定量测定,磺胺甲恶唑、甲氧苄啶、磺胺脒、磺胺二甲嘧啶的测量精度分别为：１．１３％、０．１％、０．３％０．２７％。检出限为１．２３×０１＾３ｍｇ／ｍＬ、１．５０×１０＾３ｍｇ／ｍＬ、１．８４×１０＾－３ｍｇ／ｍ