硝酸银滴定法测定水中氯化物的几点体会

本文拟通过硝酸银滴定法测定水中氯化物的几点体会,对环境监测中的这个方法进行一个全面的总结,并对基层环境监测部门开展这个项目有所帮助。     

离子色谱法测定饮用水中氯化物的不确定度评定

目的：为减少实验误差,提高检测结果精确度,评定水中氯化物的不确定度。方法：分析水中氯化物不确定度的来源,通过计算得出该法测定水中氯化物的扩展不确定度。结果：测量结果表明扩展不确定度U95=0.54mg/L,适用于每个水样的检测结果。结论：该方法简便,适合于每一个样本的检测结果,可参考用于水中某些检测参数的不确定评定。     

DPD滴定法测定水中余氯的不确定度评定

对DPD滴定法测定水中余氯进行了不确定度评定。对标准物质、样品称量、溶液定容体积、滴定体积等引入的不确定度分量进行了分析和量化,计算了合成不确定度及扩展不确定度。     

硝酸银电位滴定法测定外加剂中氯离子含量的不确定评定

依据JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示,从试剂纯度、摩尔质量、电子天平称量、容量瓶、滴定管、移液管、酸度计、重复性测试等影响因素引入的不确定度分量,对以硝酸银溶液用电位滴定法测定外加剂中氯离子含量进行不确定度评估。分析了测定过程中不确定度来源,量化不确定度分量,求出了合成不确定度和扩展不确定度,给出了测定结果的表示式为(5.43±0.30)%,k=2。     

铁矿石中水溶性氯化物含量测定不确定度的评定

本文对铁矿石中水溶性氯化物含量测定的不确定度进行评定,分析了不确定度的来源,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并提出了该法的合并成不确定度。评定结果显示,测量重复性对测量不确定度影响最大,相比之下,样品称量引入的不确定度分量较小。     

离子色谱法测定水质氯化物含量不确定度的评定

采用离子色谱法对水中氯化物含量进行测定,并对检测过程中产生不确定度进行评定,分析不确定对产生的主要原因。结果显示,k=2时,w=(23.895±0.989)mg/L,其中,样品稀释液测定、标准溶液、标准曲线、仪器、样品溶液定容引起的不确定度分别为0.0146、0.005115、0.0135、0.00194、0.001182,最终扩展不确定度为0.989mg/L。样品稀释液测定和标准溶液的测定过程是产生不确定度的主要来源,为有效地控制用该方法来测定水中氯化物含量提供可靠的理论依据。     

滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

本文对滴定法测定铜精矿中铜的结果进行了不确定度的评定。测定过程中的不确定度主要来源于样品制备过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于Cu平均含量为27.60%(质量分数)的铜精矿样品,其扩展不确定度为0.25%。     

水中总硬度测定结果的不确定度评定

对EDTA滴定法测定水中总硬度的不确定度来源及测量不确定度的影响进行分析,建立有效的数学式,利用相对标准不确定度分量进行测量不确定度的评定。     

水中高锰酸盐指数测定的不确定度评定

对水中高锰酸盐指数的测量不确定度来源进行了分析,涉及标准溶液配制、标定、称重、溶液稀释和滴定等,对不确定度的各分量进行了逐一计算,最终给出方法的不确定度报告。     

碘量法测定水中溶解氧的不确定度评定

本文通过对碘量法测定水中溶解氧的过程研究，分析了该方法测定结果的不确定度来源，并对各不确定度分量进行了评定。     

EDTA-2 Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度评定

依据测量不确定度的评定原理和方法,分析了测量重复性、取样、标准溶液配置过程、滴定管等因素对EDTA-2Na滴定法测定水泥中钙含量的不确定度的影响,并对水泥中钙含量测定结果的不确定度进行了评定。     

铜精矿中铁含量测定的不确定度评定

用重铬酸钾滴定法测定铜精矿中铁的含量,对其测量不确定度进行评定,分析了在整个实验过程中的不确定度来源,其主要来源有重铬酸钾标准溶液的浓度,滴定体积,试样称量以及重复性实验等.对各部分不确定度分量进行了量化计算,得出了合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

碘量法测定水中溶解氧的不确定度评定

本文通过对碘量法[1] 测定水中溶解氧的过程研究,分析了该方法测定结果的不确定度来源,并对各不确定度分量进行了评定。     

离子色谱法测定水中溴酸盐的不确定度评定

根据GB/T5750.10-2006<生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标>建立了离子色谱色谱法测定水中溴酸盐的不确定度数学模型,从测定程序分析了不确定度的来源.并计算各不确定度分量,得出合成不确定度、扩展不确定度,为该检验方法的不确定度评定提供一个参考.     

外标法测定饮用水中无机元素的不确定度评定

自1993年以7个国际组织的名义联合发布《测量不确定度表示指南》（GUM）以来,要求各个通过实验室资质认定及中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可的实验室都需具备评定测量不确定度的能力．也已经有很多文献介绍了不同仪器测定不同元素的不确定度评定步骤。笔者结合评定不确定度的经验。总结出用外标法测定无机类元素的不确定度评定时需考虑的主要因素及主要步骤．并以离子色谱法测定硝酸盐氮的不确定度评定为例．介绍了Excel表格及函数在评定过程中的作用。     

硫酸亚铁电位滴定法测定硝化棉氮量及不确定度评估

用硫酸亚铁作滴定剂,电位滴定仪指示滴定终点测定硝化棉含氮量,对硝化棉氮含量测定过程和标定过程中的不确定度的来源进行了分析,确定了含氮量测量过程中不确定度的主要来源为:重复性、样品质量、体积.对引入不确定度的各个不确定分量,用统计方法及所获得的各种信息,逐个进行不确定度的量化.通过测量和计算得到硝化棉含氮量测量结果为(12.97±0.05)％.     

蒸馏后滴定法测磷酸二氢铵中总氮含量测量结果不确定度的评定

用蒸馏后滴定法测定磷酸二氢铵中总氮含量的测量结果的不确定度进行了分析和评定。分析和评定结果表明 :磷酸二氢铵中总氮含量测量结果的合成标准不确定度uc=0 0 4 % ,当包含因子K =2时 ,扩展不确定度U为 0 0 8%。各分量中 ,以重复性测量和滴定管带来的不确定度分量贡献较大。     

水中高锰酸盐指数测定结果的不确定度评定

分析了测试过程中不确定度的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次测定水质高锰酸盐指数结果：7.01±0.06mg/L,（K=2）。     

片段流动分析法测定水中氨氮的不确定度评定

使用FS-Ⅳ型流动分析仪,测定水中氨氮浓度。通过对影响样品测试过程的不确定度分量的分析和量化,求得氨氮测量结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.034 mg/L、0.068 mg/L,并对测量结果进行了表述。     

EDTA滴定法测定锌铝合金中锌的不确定度的评价

对用EDTA法测定锌铝合金中锌含量测定结果的不确定度进行评价,分析了该方法的不确定度来源主要是重复性和滴定引入的不确定度,计算了各不确定度分量,经合成得标准不确定度为0.40％,扩展不确定度为0.80％(K=2).