高效液相色谱法检测蜂花粉中总维生素C

为了得到一种效果较好的测定蜂花粉中总维生素C含量的方法,本文采用高效液相色谱法对油菜蜂花粉进行总VC的定性与定量分析,从结果的稳定性、精密度和重现性三方面对其进行了考量.结果发现,总VC含量在12.70～200.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,且回收率在95.71%～98.60%,相对标准偏差为1.05%;稳定性实验的相对标准偏差为2.12%,精密度实验的相对标准偏差为1.1%;最终测得油菜蜂花粉样品的总VC平均含量为36.99 mg.（100g）-1,相对标准偏差为1.43%.本研究所建立的HPLC测定蜂花粉中总VC含量的方法简单快速、重现性好,可以较为准确的实现定性与定量分析.     

烹调温度对青椒中维生素C的影响

对青椒中维生素C在水煮烹调条件下的含量变化与损失率进行研究,结果发现:青椒原料维生素C的含量为71.34mg/100g,随加热温度升高,其含量呈下降变化趋势,经统计两者函数关系的表达式为y=-0.9172x+92.184,优化出水煮烹调工艺中维生素C高保存率的条件为60℃加热5min。     

青椒中维生素C的高效液相色谱分析

维生素C是一种对人体十分重要但人体自身又不能合成的一类重要化合物.由于它具有抗坏血酸的生理功能,又名抗坏血酸.它可促进胶原蛋白抗体的形成,因胶原蛋白能包围癌细胞,维生素C具有抗癌作用;因它能参与神经介质、激素的生物合成,同时具有预防感冒、增强机体免疫力等功能.人体自身不能合成维生素C,必须从食物摄取.维生素C广泛存在于新鲜水果和蔬菜中,测定方法一般有比色法、荧光分光光度法、化学滴定法等.由于上述方法操作烦琐,近年来多采用高效液相色谱法测定[l,2].本文作者利用高效液相色谱法并采用低浓度的草酸作流动相,分析了青椒中的维生素C的含量.     

高效液相色谱法测定沾化冬枣中维生素C含量方法的优化

为建立一种测定沾化冬枣中维生素C(L-抗坏血酸)含量的高效液相色谱法,对提取方法及色谱条件等进行了改进优化。沾化冬枣中的维生素C采用1.0%的草酸溶液超声提取二次,以Kromasil C_(18)柱为分析柱,甲醇-0.1%草酸溶液(5:95,v/v)为流动相,在柱温为25℃,紫外检测器波长254 nm条件下检测。维生素C在20.0～100.0 mg/L范围内线性关系良好(R=0.999 9),相对标准偏差为0.30%(n=7),平均加标回收率为98.1%,检出限2.0×10~(-3) g/kg。结果证实本方法操作简单快捷,可以准确测定沾化冬枣中的维生素C。     

高效液相色谱法测定植物中某些维生素

用高效反相液相色谱法,在流动相中加入适量无机电解质,采用梯度淋洗法对多种水溶性维生素进行了测定.方法简便、快速,分离效果好,峰形尖锐,测定结果满意.     

工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效相色谱对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定，分离柱为ZorbarEclipsXDBC8，淋洗液为甲醇－－水（70：30），该方法操作简便，分离条件地，回收率为99％－101％，为异系数为0．33％。     

高效液相色谱法分离分析工业原油中久效磷的研究

采用反相HPLC技术对工业原油中久效磷的分离和定量方法做了探讨,采用非极性C_(18)作固定相,极性溶剂甲醇-水(28:72)作为流动相,建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法,久效磷的检测限为55ng,并且考察了流动相组成,流速,进样体积等对分离久效磷原油色谱分辨率、峰形的影响。本法用于产品分析,结果令人满意。     

工业废水中苯的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对橡胶厂排放废液中微量苯进行了测定 ,分离柱为ZorbarEclipsXDBC8,淋洗液为甲醇———水 (70 :3 0 ) ,该方法操作简便 ,分离条件好 ,回收率为 99%～ 10 1% ,变异系数为 0 .3 3 %。     

高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B_2,D_3含量

采用高效液相色谱法测定了蚕蛹冻干粉中维生素B2 、D3含量。色谱柱为ZorbaxODS柱 ,流动相分别为 3 0 % (V/V)甲醇及乙腈∶四氢呋喃∶水 =53∶3 5∶1 2 (V/V/V)。维生素B2 用荧光检测 ,激发波长为4 40nm ,发射波长为 565nm ,维生素D3用紫外检测 ,工作波长为 2 54nm。在此条件下检测维生素B2 和维生素D3得到满意的结果。     

高效液相色谱法分离分析工业乳油中辛硫磷含量的研究

研究了反相高效液相色谱技术分离工业乳油中辛硫磷的条件。提出了用C18作固定相,用乙醇-1％(52:48)作流动相,在280nm下分离检测辛硫磷的测定方法,建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法。辛硫磷的检测限为50ng,并且考察了流动相组成、流速、进样体积等对分离辛硫磷乳油色谱分辩卑峰形的影响。本法用于产品分析的结果令人满意。     

发酵液中MonacolinK的高效液相色谱分析方法研究

对高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定发酵液中ＭｏｎａｃｏｌｉｎＫ的含量进行了研究，找到了最佳流动相配比和流速等条件。通过测定其重视性，回收率等项指标，证明此方法对有效物质的检测具有准确，快速的特点。     

复合氨基酸中牛磺酸的高效液相色谱分析

采用国产C1 8反相柱 ,研究了异硫氰酸苯酯 (PITC)柱前衍生高效液相色谱法测定复合氨基酸中牛磺酸的可行性 ,测定了淡水珍珠中牛磺酸的含量 ,结果表明 ,采用甲醇流动相体系 ,在适宜的色谱条件下 ,牛磺酸可获得较好的分离 ,并且在 8～ 4 0 μg/mL浓度范围内与峰面积成良好的线性关系 ,峰面积定量的相对标准偏差为 0 .7% (n =5) ,牛磺酸的PITC衍生物溶液室温存放 3 6h不变质 ,用本法测得淡水珍珠样品中牛磺酸含量为 0 .0 2 %。     

人参皂甙的高效液相色谱分析

用高效液上色谱法对吉林省抚松县产人参茎叶粉和人参浸膏中单体皂甙Ｒｂ，Ｒｃ分别进行了定量测定，采用ｓｈｉｍ ｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ８柱，以乙腈－水为流动相，在紫外检测器２０５ｎｍ下进行检测。本法具体简便，快速，灵敏，准确等特点，特别适合于人参单体皂甙的含量分析。     

防晒化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱分析

用反相ＨＰＬＣ同时检测防晒化妆品中的２种紫外吸收剂，以Ｒａｄｉａｌ－ｐａｋ Ｃ１８为固定相，甲醇为流动相，用紫外吸收检测器检测，方法的相对误差小于６．７％，标准偏差小于２．２％，生产厂家可用该方法控制产品质量。     

高效液相色谱分析功能性饮料中葛根素的含量

建立了功能性饮料中葛根素含量的高效液相色谱方法,采用C18色谱柱(4.0mm×250mm,5μm),以甲醇、水(V/V=30∶70)内含0.2%H3PO4的混合液为流动相,检测波长254 nm,流速为0.6mL/m in,柱温40℃,葛根素浓度在4μg/mL~200μg/mL时,其色谱峰面积与质量浓度线性关系良好(r=0.999 3)。加样回收率分别为101.9%,98.4%,90.6%,RSD<2%(n=5)。该方法适用于功能性饮料中葛根素含量的测定。     

高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B2，D3含量

采用高效液相色谱法测定了蚕蛹冻干粉中维生素B     

大气中氮氧化物和二氧化硫高效液相色谱分析的研究思路

本文介绍了近几年硝酸根，亚硝酸根、亚硫酸根等离子的测定方法的进展，并通过对现有方法的比较，指出了目前这些方法的局限性，提出了利用高效液相色谱仪监测大气中氮氧化物和二氧化硫的新思路。     

高效液相色谱法测定蚕蛹冻干粉中维生素B2，D3含量

采用高效液相色谱法测定了蚕蛹冻干粉中维生素B2、D3含量。色谱柱为Zorbax ODS柱,流动相分别为30％（V／V）甲醇及乙腈：四氢呋喃：水＝53：35：12（V／V／V）。维生素B2用荧光检测,激发波长为440nm,发射波长为565nm,维生素D3用紫外检测,工作波长为254nm。在此条件下检测维生素B2和维生素D3得到满意的结果。     

维生素C的阻抑光度法分析研究

在H2SO4—KBr介质中，维生素C对碘酸钾氧化氨基苯磺酸黄的褪色反应有抑制作用，且抑制作用的强弱与维生素C的含量之间呈良好的线性关系，基于这一特性，建立了检测食物中维生素C的新光度分析法——阻抑光度法，该法准确、快速、重现性好、干扰少，测定维生素C的线性范围为0～45μg/25ml，用于食物或医药维生素C片中维生素C含量的测定，结果令人满意。