纳米TiO2-CeO2复合紫外屏蔽剂的制备和性能研究

采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2，CeO2粉体，纳米TiO2-CeO2复合材料。并对其单一粉体和复合粉体的紫外吸收性能加以研究。分析了不同的铈钛比例和复合方式对其复合材料的颗粒形状，粒径大小以及紫外屏蔽效果的影响。研究结果表明采用溶胶凝胶法可制备粒径〈100nm的TiO2、CeO2以及TiO2．CeO2复合粉体。TiO2-CeO2复合粉体的紫外屏蔽效果优于纳米TiO2、CeO2的单一粉体．采用TiO2溶胶与CeO2溶胶混合制备的TiO2-CeO2复合粉体的紫外吸收性较好，该复合粉体中铈钛比例为1：3。     

硬脂酸对CeO2纳米粒子的表面修饰研究

利用表面修饰法合成了硬脂酸修饰的 CeO2 纳米粒子,采用透射电子显微镜(TEM)观察了经表面修饰的CeO2 纳米粒子的形貌及分散性,并采用红外光谱(IR)、紫外可见分光光度计等对修饰的CeO2 纳米粒子进行了表征。结果表明:表面修饰剂硬脂酸与 CeO2 纳米粒子表面之间发生了化学键合作用;修饰后的CeO2 纳米粒子表面存在疏水有机基团,阻隔了 CeO2 纳米粒子的团聚,起到了分散作用;同时,修饰后的CeO2 纳米粒子在苯乙烯中的稳定性得到了提高。并且获得了硬脂酸的修饰量与CeO2 纳米粒子的最佳配比。     

纳米氧化铈在棉织物表面的原位合成及其抗紫外性能

通过一种简单的原位合成法在棉织物的表面生成CeO2纳米粒子,并且采用SEM、XRD等方法对纳米粒子进行表征,UV-Vis测试发现,这些CeO2纳米粒子对棉织物的抗紫外性能有明显的提高.原位合成方法使得CeO2纳米粒子与棉织物的表面具有很强的化学键连接,因此,这种具有强抗紫外线功能的棉织物在水洗多次后仍然具有非常优异的抗紫外功能.本方法为纳米功能织物的工业化应用提供了一种可行的途径.     

模板法室温制备纳米CeO2及其表征

以正硅酸乙酯(TEOS)为模板,Ce(SO4)2·4H2O和NaOH为原料,在聚乙烯醇(PVA)的分散和保护作用下制备纳米CeO2粉体材料.采用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差热-热重联用分析仪、扫描电镜、紫外-可见分光光度计和紫外发射光谱仪分别对所制备的产物进行表征.结果表明:所制备的CeO2粒径为15nm,热稳定性好,属于萤石结构,分散性好,对紫外光具有较好的吸收,对可见光具有较好的透明性,纳米CeO2粉体的纯度大于99.5%.该制备方法具有工艺简单、污染少、粒径小和操作可控等优点.     

日本开发成功粒径均匀的球状氧化铈分散液

日本产业技术综合研究所开发出粒度分布集中的CeO2／聚合物球状混合纳米粒子（CeO2表面包覆聚合物）分散液。以前球状CeO2纳米粒子是采用沉淀等方法合成的，由于存在凝聚等问题，因此不能制成粒径均匀的球状粒子分散液。这次开发的分散液有望用于化学机械研磨（CMP）及气敏元件、防紫外化妆品、汽车3元催化剂用助催化剂、电阻型氧传感器等诸多领域。     

纳米CeO2/阴离子聚氨酯复合材料

采用纳米微粒直接分散法合成了纳米CeO2／阴离子聚氨酯复合材料，粘度分析表明，随着纳米CeO2含量的增加，复合材料的粘度降低；FT—IR分析表明，CeO2的吸收峰出现蓝移现象；TEM和先散射粒径分析表明，复合粒子仍以纳米量级存在，平均粒径为35nm，且呈单分散状态，CeO2纳米粒子均匀分散在聚氨酯中。并且对复合粒子形成机理及稳定性进行了初步探讨。     

纳米CaO/CeO_2复合粉体的紫外吸收及氧化催化性能研究

采用直接沉淀法制备纳米CaO/CeO2复合粉体,研究复合粉体的紫外屏蔽和氧化催化性能,并对其进行了表面改性,结果表明,适当比例CaO掺杂的纳米CaO/CeO2复合粉体在280-400nm区域内较纯CeO2有更强的紫外线吸收能力,氧化催化活性得到抑制。通过表面改性,粉体表面由原来的亲水疏油变为亲油疏水。     

纳米锌铈氧化物的紫外光屏与催化性能

研究同时具有紫外吸收、低光催化和氧化催化活性的纳米锌铈氧化物(ZCO).用无机聚合物凝胶燃烧法化学控制合成的纳米颗粒平均粒径约为10nm,原子比(Zn/(Zn+Ce))为0.2.实验评价了ZCO粉体的Uv-Vis光谱、紫外光光催化、氧化催化性能,并分别与TiO2、ZnO、CeO2进行了对比.UV-Vis光谱性能测试结果表明,ZCO在200～400nm范围强吸收,且峰值较宽且红移;用波长253.7nm紫外灯辐射,得出光催化活性顺序为ZnO＞R-TiO2＞ZCO＞CeO2;用氧化分解篦麻油电导率的测定,间接评价ZCO的氧化催化很低.     

纳米氧化铈在高新技术领域中的应用及其制备研究进展

根据最新文献报道，介绍了纳米CeO2的功能特性和在现代高新技术领域中的应用，综述了国内外有关纳米CeO2的多种制备方法及其特点，并对纳米CeO2研究的发展趋势提出了新的展望，以期为继续深入研究和开发纳米CeO2新型功能材料提供参考和借鉴。     

水介质中纳米CeO_2的表面电性研究

为改善纳米CeO2在水介质中的稳定分散,在分析纳米CeO2各种性质的基础上,研究了介质pH值、无机电解质、阴离子表面活性剂对纳米CeO2表面电性的影响,并对分散机理进行了分析。结果表明:添加无机电解质可以显著降低碱性水介质中纳米CeO2的ζ电位,对于改善纳米CeO2在碱性区域内的稳定性有较好的效果。     

CeO2∶Eu3+纳米晶的发光特性与Gd3+离子掺杂影响研究

以尿素为燃烧剂,采用低温燃烧法制备了Eu3+单掺杂和Eu3+、Gd3+共掺杂CeO2纳米晶粉末,用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对样品进行了结构分析和形貌表征.对掺杂Gd3+离子的CeO2∶1％ Eu3+纳米晶的光谱研究发现,随着Gd3+离子掺杂浓度的增加,5D0→7F2跃迁与5D0→7F1跃迁的强度比随之增加,这表明Eu3++离子的格位对称性有所下降,且有利于提高红橙光的比例.鉴于CeO2基质在300～390nm有强吸收,Eu3+掺杂CeQ2纳米晶在近紫外激发LED荧光粉方面有潜在应用前景.     

植物膜模板法合成二维超薄纳米片及其光催化性能研究

以山茶花花瓣为模板,经硝酸铈溶液浸渍后煅烧,合成新型超薄CeO2分层介孔纳米片。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和氮气吸附-脱附等分析手段对样品进行了表征。结果表明所得样品是由厚度约为6nm的具有生物形态结构的萤石结构CeO2纳米片组成。制得的CeO2薄层表面存在大量介孔,其孔径集中分布于15nm左右。由紫外-可见漫反射吸收光谱可知,材料的吸收边较块体CeO2红移了约35nm,从而具有了更高的可见光催化活性。在阳光照射下表现出了较强的光催化活性,在90min内对亚甲基蓝的降解率可达98%,远高于普通块体CeO2。     

沉淀剂对纳米CeO_2粒径及Zeta电位的影响研究

采用不同沉淀剂制备纳米CeO2.用FE-SEM、XRD、IR、马尔文动态激光散射纳米粒度及Zeta电位仪等对纳米CeO2的微观尺寸和形貌,以及Zeta电位进行了表征.结果表明:CeO2呈球形,尺寸均小于100nm且和所选用的沉淀剂有关.随着所采用沉淀荆pH值的增加,纳米CeO2的O-Ce键合强度增强,制备的CeO2试样的Zeta-pH曲线依次下移,等电点依次左移.同时,团聚粒径减小,分布集中.     

纳米二氧化铈制备和应用研究进展

目的 通过比较各类纳米二氧化铈制备方法的优缺点,总结纳米二氧化铈在食品生物化学检测、催化与燃料电池等领域的应用研究,以促进纳米CeO2的发展,并为其应用提供参考.方法 对比分析纳米二氧化铈的制备方法,包括水热合成法、沉淀法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、微乳液法和电化学沉积法.阐述纳米CeO2在催化(催化甲苯、CO和NOx、光催化)、食品生物化学检测(抗坏血酸、葡萄糖、黄嘌呤检测等)、燃料电池、食品包装等领域中的应用.结果 通常采用水热合成法制备纳米CeO2.纳米CeO2负载贵金属可制备生物检测催化剂及燃料电池阳极催化剂;纳米CeO2复合金属氧化物可用于制备抗紫外功能的食品包装.结论 纳米CeO2在食品生物化学检测、催化与燃料电池等领域有广阔的研究空间.     

碳化铈水解氧化法制备CeO2纳米粉

提出了一种可大规模制备CeO2纳米粉的有效方法.用碳化铈水解氧化制得颗粒大小为3~5 nm的CeO2纳米粉.研究了各种实验参数包括水解温度、反应时间和投料比对CeO2纳米粉比表面积的影响.结果表明:较低的水解温度(室温附近),较高的投料比(1:20(g/mL))和适当的反应时间(18 h)可得到比表面积为149 m2/g的CeO2纳米粉.优化实验参数(水解温度为30℃,水解时间为18 h,投料比为1:20(g/mL),滤饼在空气中80℃烘干4 h)得到中间产物Ce(OH)3和目标产物CeO2,并用XRD、TEM、SAED及紫外可见光分光光度计进行测试表征.发现Ce(OH)3是由大量长为50~100 nm,直径为5~20 nm的纳米棒组成.CeO2纳米粉具有较高的紫外吸收性能和较好的催化CO性能.     

纳米二硫化钼的形态调控制备研究

采用沉淀法合成了不同形貌的MoS2纳米微晶.考查了煅烧温度、高分子分散剂对MoS2纳米微晶尺寸和形貌的影响,对合成的球状和棒状MoS2纳米微晶用粉末X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)进行了鉴定和表征.计算了不同煅烧温度下MoS2纳米微晶的晶粒度、微晶畸变参数,并结合扫描电镜(SEM)结果,初步探讨了不同形态二硫化钼纳米微晶生长的可能机理.     

介孔氧化硅/氧化铈核壳双相复合颗粒的制备及其光催化降解活性

将CeO2纳米粒子负载在介孔氧化硅(W-mSiO2)支撑体上,制备了核壳结构的W-mSiO2/CeO2双相光催化复合颗粒.用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、氮气吸脱附、STEM-EDX mapping、Raman光谱、荧光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段分析样品的结构和性质,考察了复合光催化材料对亚甲基蓝(MB)的光催...     

纳米CeO2粉末的制备及应用研究

综述了近年来国内外有关纳米CeO2粉末制备方法的报道,主要有沉淀法、溶胶-凝胶法、低温燃烧合成法、溶剂热法等,还介绍其在汽车尾气净化催化剂、抛光粉、紫外吸收材料、新型结构陶瓷等方面的应用,最后提出掺杂元素的纳米CeO2粉末的应用前景.     

纳米金属氧化物对苯基硅橡胶耐热性能的影响

以甲基苯基乙烯基硅油为基体、甲基苯基含氢硅油为交联剂、经硅烷偶联剂处理的Al2O3、纳米CeO2和纳米Fe2O3为填料制备耐高温硅橡胶,研究纳米CeO2、纳米Fe2O3对苯基硅橡胶耐热性能的影响。结果表明:纳米CeO2或纳米Fe2O3均可提高苯基硅橡胶的耐热空气老化性能和热稳定性能,加入8份纳米CeO2或6份纳米Fe2O3的苯基硅橡胶的耐热老化性能显著提高;添加了8份纳米CeO2或8份纳米Fe2O3的苯基硅橡胶起始分解温度较氧化铝填充样分别提高了103℃和80℃。     

超声模板法制备纳米二氧化铈的研究

采用超声模板法结合共沸蒸馏和水热法处理前驱体成功制备出了纳米CeO2颗粒,通过TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis等分析方法对产物形貌、结构和性能进行了表征;研究了模板剂的性质、模板剂的用量、共沸蒸馏和水热处理对纳米CeO2颗粒形态、尺寸的影响。实验结果表明,与OP-10和SDBS比较,CTAB最适合应用于制备纳米CeO2颗粒。当模板剂用量为n(CTAB)∶n(Ce(NO3)3.6H2O)=1∶2,制备出粒径约为6.1nm的球形纳米CeO2;共沸蒸馏能有效去除前驱体中的模板剂和吸附水,丁氧基的取代吸附及其空间位阻作用有利于制得分散性好、粒度分布均匀、粒径约为1.5～2.2nm的纳米CeO2颗粒;水热处理改善了纳米CeO2颗粒的晶化度,避免了高温焙烧过程时硬团聚体的生成,颗粒尺寸为2.5～3.8nm;纳米CeO2颗粒具有良好的可见光透过和优异的紫外光吸收性能。