纳米滑石粉增强废旧PET复合材料的制备和性能研究

以均苯四甲酸二酐(PMDA)为扩链剂,对废旧PET(r-PET)进行化学扩链改性,研究了PMDA对r-PET熔融增粘过程中的扭矩、特性粘度等的影响,获得了r-PET熔融增粘的最佳条件。在此基础上,将增粘后的r-PET与物理研磨法制备的纳米滑石粉通过熔融复合,获得了r-PET/滑石粉纳米复合材料。力学性能测试表明,纳米滑石粉比微米滑石粉能更有效地提高复合材料拉伸和弯曲强度。DSC研究表明,纳米滑石粉的添加起到了成核剂的作用,r-PET的结晶峰呈现向高温移动的趋势。     

纳米Zn/Fe_3O_4水解制备纳米ZnFe_2O_4

用干法室温振动研磨方法制备纳米Zn粉,化学沉淀法制备纳米Fe3O4,纳米Zn和Fe3O4水解制备纳米ZnFe2O4。TEM和XRD检测显示经11h研磨的Zn粉粒度分布在10～20nm之间,纳米Fe3O4的粒度分布在20nm左右,水解产物纳米ZnFe2O4,形貌为方形片状,粒子尺度约为20nm。研究结果表明纳米Zn/Fe3O4摩尔比为1.5∶1,反应温度为300℃是最佳反应条件,可见用振动研磨方法制备的纳米Zn颗粒具有优良的性能,能使化学反应在较低温度下快速完成,且制备方法简单易行,便于批量化生产。     

新方法：镁基储氢材料制备法

据报导，最近有关研究机构研发出一种制备水溶性纳米粒子的新方法。该方法是将亲水性的大分子(如蛋白质、抗体、抗原、淀粉、环糊精、亲和素、链本科亲和素、聚乙二醇、聚乙烯醇、杯芳烃等)与非极性或弱极性有机溶剂中具有特殊荧光性能或磁性的纳米颗粒直接混合，然后采用机械研磨法使包覆剂吸附在被包覆的纳米粒子上，待有机试剂完全挥发后，加入水或缓冲溶液溶解，     

纳米铝粉颗粒分散稳定性的研究

以六偏磷酸钠作分散剂,采用吸光度实验来考察分散介质、六偏磷酸钠的用量及超声时间对铝基纳米流体稳定性的影响,并对其分散机理进行初步的探讨。结果表明:当乙二醇和去离子水按照体积比为1∶1时混合液作为分散介质得到的纳米流体的分散稳定性最好。六偏磷酸钠能够有效地分散纳米铝粉颗粒,得到均匀、稳定的铝基纳米流体;当加入六偏磷酸钠的质量浓度为0.5 g/L、超声分散时间为50 min时,分散效果最佳;六偏磷酸钠对纳米铝粉颗粒的稳定分散作用主要是通过颗粒间的静电作用来实现的。     

硫化镉纳米粒子的制备

探索纳米硫化镉的制备方法,对纳米晶体形成机理、结构性能进行基础研究;分析了影响溶胶团簇性质的因素,包括体系温度、稳定剂比例、pH值和反应物用量.结果显示利用六偏磷酸钠为稳定剂,氯化镉和硫化钠为反应物在水相中反应可以制得稳定的硫化镉纳米溶胶团簇.     

锌纳米颗粒的制备及其应用

在干法室温条件下,以锌粉为原材料,通过滚压振动研磨法制备锌纳米颗粒,经过表征发现研磨11h后的锌纳米颗粒,分散性好,粒度均匀。将该锌纳米颗粒应用到制氢过程中,以氩气为载气携带水蒸气进入反应器,与预热的锌纳米颗粒接触,发生水解反应,生成氢气和氧化锌纳米结构。利用气相色谱仪检测可知,氢气的生成速率最高可达184mL/min。利用能量发射谱图和透射电镜检测可知,固体产物为棒状和块状混合的氧化锌纳米结构,在可见光区有着优异的吸光特性,尤其在波长大于400nm的范围内,吸收因子明显高于商业纳米氢化锌和锌纳米颗粒。     

机械法制备无机纳米粉体

为了实现纳米级粉体材料的低成本批量制备这一工业界亟待解决的问题,采用高能量密度搅拌磨湿法研磨制备纳米级二氧化钛、氧化铝、白云石、方解石和石英等无机粉体材料。结果表明:机械研磨的方法可以有效地制备颗粒粒径为50nm左右的无机粉体材料,用该方法生产的纳米粉体材料在工业中可以全部或者部分替代化学法制备的产品。     

有机纳米凹凸棒土的制备及其表征

为改善纳米凹凸棒土(ATP)表面的疏水亲油性,采用六偏磷酸钠分散、十八烷基三甲基氯化铵对纳米凹凸棒土进行表面改性,制备出有机改性粘土。在超声波震荡和机械搅拌协同作用下,把纳米凹凸棒土均匀预分散在六偏磷酸钠溶液中,然后将分散物加入到十八烷基三甲基氯化铵溶液中反应,得到了六偏磷酸钠/十八烷基三甲基氯化铵改性凹凸棒土。实验结果表明,有机改性后约有4.1%的十八烷基三甲基氯化铵以物理吸附的形式存在于凹凸棒土的表面;有机改性粘土的棒晶束较ATP的分散,且低温时的热稳定性和有机溶剂中的相容性有一定程度的提高。     

室温Zn粉直接制备ZnO纳米颗粒薄膜及其机理研究

首次在室温条件下超声方法直接将金属Zn制备ZnO纳米颗粒薄膜。利用滚压振动磨机械研磨的Zn粉作为原料,采用独特的油相水相混合溶液作为分散液,超声分散打破软团聚使金属Zn纳米颗粒水解得到了分散性较好的纳米粒子,并且可以利用该纳米粒子简单地制备出均匀致密的ZnO纳米粒子薄膜。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征。结果表明,采用该方法可制得具有密排六方结构的ZnO纳米颗粒,并且该产物分散较好。原子力显微镜(AFM)、静电力显微镜(EFM)表明利用该纳米粒子制备的薄膜致密均匀,EFM显示纳米粒子表面电学性质有较大差异。探针台I-V测试显示不同原料Zn粉制备出的ZnO纳米颗粒薄膜可以获得不同导通电压从而获得不同的整流效果。该方法在室温条件下由Zn粉制备出ZnO纳米颗粒和薄膜,为制备不同维度ZnO纳米结构提供了新思路,同时也为制备、改善整流器件提供了创新和经济的途径。     

针状ZnO纳米薄膜的制备及其光致发光性能

以Na OH为辅助试剂,利用室温机械研磨结合超声振荡和滴注法,在硅基底上将普通商业锌粉制备成了针状纳米Zn O薄膜,并对其物相结构、形貌和光致发光光谱进行了表征。研究了Na OH浓度、锌粉机械研磨时间、碱性试剂类型、基底类型等对针状纳米Zn O生长的影响并提出了其生长机理。研究表明,0.036 mol/L的Na OH、锌粉研磨时间1 h、(111)取向的Si基底,最适宜生长高长径比的针状纳米Zn O结构,所制备的薄膜具有良好的光学性能,对于纳米光电子器件的发展具有参考意义。     

高能球磨制备非晶态合金研究的进展

本文评述了目前混合基元粉末机械合金化（ＭＡ）及金属间化合物或合金粉末机械研磨（ＭＧ）制备非晶态合金的研究进展，讨论了机械合金化及机械研磨形成非晶态合金的机制。     

炔基化改性聚乙烯醇吸氢材料的制备及吸氢性能表征

以聚乙烯醇(PVA)高分子材料为基体,通过氨基甲酸酯化反应在PVA高分子链上引入炔基形成炔基功能化的高分子,利用核磁共振法对炔基化高分子的分子结构及接枝度进行表征。通过化学还原法制备出炔基化高分子负载纳米钯的复合材料,采用激光粒度仪确定纳米钯粒径分布。同时将不同接枝度炔基功能化的PVA和Pd/C催化剂,按照一定的比例采用研磨法制备出吸氢材料。利用PVT法对上述所有的吸氢材料的吸氢性能进行了研究。结果表明,氨基甲酸酯化改性PVA接枝度高的炔基化高分子与Pd/C混合研磨后的吸氢材料的吸氢效果最好,吸氢容量为0.8893 mol/kg。     

美材料学家利用碳纳米管成功制备纳米带

<正>据报道,美国莱斯大学日前发明了一种非常简单的方法利用碳纳米管制备石墨烯纳米带,即通过研磨。莱斯大学的材料学家Pulickel Ajayan说:此方法即是将2种不同类型的化学修饰碳纳米管混合。在研磨时,它们相互接触,从而发生反应并分开,目前此方法常用于化学溶液中。Ajayan说道,这个过程仍然还是一个将分子附着在纳米管上的化学反应,     

振动应力场中石墨的结构演化

利用滚压振动磨对石墨进行研磨,并用XRD、拉曼散射、SEM和BET对产物的结构和形貌进行了研究。实验表明,随着研磨时间的增加,石墨晶粒尺寸减小,原有的晶体结构被破坏,引入大量缺陷。石墨在研磨10h后呈厚度为纳米级的片状,而且石墨化度变化不大。实验同时为短时间制备高纯度的纳米石墨提供了一个新的方法。     

机械合金化制备Fe65Ni35纳米晶复合粉末的组织演变及磁性能研究

通过机械合金化的方法利用行星式高能球磨机,成功制备了具有优异软磁性能的Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末,并使用具有最佳软磁性能的粉末制备了软磁复合材料。研究了研磨时间对Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末微观结构及磁性能的影响,得出最佳研磨时间为50 h。进一步研究了涂有酚醛树脂的Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末的制备工艺及其组织演变与磁性能特征。通过XRD、SEM、振动样品磁强计、LCR仪等手段对样品进行了表征。结果表明,随着研磨时间的增加,Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末的相组成发生了由马氏体bcc结构向奥氏体fcc结构的转变,且随着研磨时间的延长,逆转变现象更加明显;当研磨时间为50 h时,Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末平均粒径稳定在10μm左右,并表现出最高的磁化强度和最低的矫顽力,软磁性能达到最优,而铁磁马氏体相向弱磁奥氏体相的转变是造成磁性能差异的主要原因;与纯Fe基复合材料相比,基于Fe_(65)Ni_(35)纳米晶复合粉末的软磁复合材料,具有更高的电阻率和磁导率,同时表现出更高的弛豫频率和更低的涡流损耗因子。     

纳米黑索今研究进展

纳米黑索今（nano—RDX）具有燃速较高、撞击感度较低等优点,在高燃速、低特征信号推进剂中有广泛的应用前景。文章综述了国内外纳米黑索今制备、性能及应用研究进展,发现惰性气体热升华和湿润研磨工艺在制备纳米黑索今方面具有独特的优势。     

用高能球磨制备—维纳米片状锌粉的碰撞模型研究

利用Benjaminm碰撞模型推导出适用于高能研磨制备片状锌粉研磨过程中研磨时间t与粉体片厚L和粒度D50的计算关系式，该模型也可推广应用到高能球磨制备其他一维纳米片状金属及合金粉体，通过建立球磨过程的碰撞模型，可以计算出粉体各技术指标之间的关系，实现指导试验研究过程、优化工艺的目的。     

六偏磷酸钠对纳米羟基磷灰石水中分散行为的影响

本文通过对纳米羟基磷灰石/六偏磷酸钠分散体系粒径分布和Zeta电位的测定,研究了六偏磷酸钠对纳米羟基磷灰石水中分散行为的影响.结果显示,在六偏磷酸钠很宽的浓度范围内,羟基磷灰石都能够稳定存在.六偏磷酸钠是羟基磷灰石在水中优良的分散剂.当NaP/HA=12.5(重量比)时获得高分散性纳米羟基磷灰石溶胶,该溶胶含有88%粒径在65～86nm范围的羟基磷灰石粒子.     

聚氨酯/蒙脱土纳米复合弹性体材料--(Ⅰ)聚醚多元醇插层蒙脱土影响因素的研究

研究了研磨剪切作用对聚醚多元醇插层的蒙脱土片层结构的影响。研究发现，随着研磨时剪切应力强度和研磨次数的增加，有机蒙脱土的层间距从2．8nm逐渐扩大到5．6nm左右，直至(001)面衍射峰消失。聚醚种类对蒙脱土的片层结构也有一定影响。由此制备的聚醚多元醇／蒙脱土纳米复合物可用于本体法合成聚氨酯／蒙脱土纳米复合弹性体。     

一种改进的MoS_2二维纳米片的高效液相剥离方法

报道了一种改进的液相剥离方法以实现MoS_2二维纳米片的高效制备。在MoS_2球磨的过程中引入轻质CaCO_3粒子作为微磨球,引入少量N-甲基吡咯烷酮作分散剂,在400r/min下球磨一定时间得到充分研磨细化的MoS_2纳米粒子。将其与含适量HCl的45%的酒精水溶液充分混合后,再进行高速剪切液相剥离,可实现MoS_2二维纳米片的高效制备。利用纳米粒度仪、AFM、TEM、拉曼光谱等对所制得的MoS_2二维纳米片进行了表征。结果表明,这种改进的球磨结合高速剪切的液相剥离方法可获得的最高产量达54.43mg/mL。