应用 UPLC-Q-TOF-MS 技术分析柴胡-白芍药对化学成分

目的 用UPLC-Q-TOF-MS方法研究柴胡、白芍单药和药对的化学成分.方法 采用UPLC-Q-TOF-MS法,利用正负离子质谱信息和元素分析,与相关的文献进行对照分析柴胡-白芍药对的化学成分.结果 UPLC-MS鉴定出的柴胡-白芍药对化合物共40个,其中柴胡来源为9个,白芍来源为15个,未知成分16个.结论 UPL...     

甘草药材HPLC指纹图谱的研究

建立了甘草药材HPLC指纹图谱,为其质量控制提供了参考。以乙醇体积分数为50%的乙醇水溶液为提取溶剂,超声波震荡30 min,制备甘草药材样品溶液;采用RP-HPLC(DAD)法,色谱柱Kromasil KR100-5C18,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,用流动相为乙腈和乙酸体积分数为1%的乙酸水溶液进行梯度洗脱,对10批甘草药材进行测定,以甘草酸为参照物,标定了27个共有峰;通过方法学验证,精密度、稳定性、重现性试验相对标准偏差均小于3%;并对10批药材进行了相似度评价。     

五味子药材HPLC指纹图谱的研究

采用HPLC/UV测定五味子药材甲醇提取液的指纹图谱,并对不同产地的五味子的指纹图谱进行比较.色谱条件:ODS色谱柱,甲醇-水线性梯度洗脱,流速1.30 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果发现指纹图谱中有22个色谱峰为共有峰,根据其相对保留时间和紫外光谱,确定五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲6个成分,并计算了13个样品间相似度.研究证实五味子指纹图谱可用于全面控制五味子药材的质量.     

中药指纹图谱在中药质量控制中的应用

综述了中药指纹图谱在中药质量控制中的应用,包括DNA指纹图谱、光谱指纹图谱、波谱指纹图谱、色谱指纹图谱,有利于对中药质量标准的规范和现代化。     

枳实药材的色谱-质谱联用指纹图谱

采用色谱-质谱联用法建立枳实的高效液相指纹图谱分析方法。利用带有预柱的汉邦Phecda C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为2%HAC溶液(A)-甲醇(B)的梯度洗脱;流速1 mL·min~(-1);柱温30℃;检测波长283 nm的色谱条件。结果表明枳实中有效成分能较好地分离。通过对照品对照和色谱-质谱联用定性分析鉴定,14批枳实共标出10个共有峰。结果表明,高效液相色谱法具有较好的分离效果,所选用方法符合定性研究要求,为枳实的化学成分的深入研究奠定了基础。     

广东万年青HPLC指纹图谱的研究

目的建立广东万年青HPLC指纹图谱,为广东万年青的质量鉴别提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil100-5C18(4.5 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.085%磷酸水为流动相,检测波长为413 nm,柱温为30℃,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果建立了广东万年青HPLC指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对6批次的广东万年青HPLC指纹图谱进行相似度评价,其相似度均大于0.95。结论广东万年青HPLC指纹图谱的稳定性、重复性好,可用于广东万年青的鉴别及质量控制。     

紫菀的电化学指纹图谱研究

通过别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应研究不同产地中药紫菀鉴别的鉴别,将紫菀粉末加入H2SO4-Ce(SO4)2-CH2(COOH) 2-KBrO3中,干扰化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对温度、紫菀用量等反应条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件为12 mL(3.0 mol/L)H2SO4溶液、3 mL(0.1 mol/L)Ce(SO4)2溶液、6 mL(1.0 mol/L)CH2(COOH)2和3 mL(0.2 mol/L)KBrO3溶液,温度310 K、加入0.4g紫菀粉末,获得了不同产地紫菀的电化学指纹图谱.通过对不同产地中药材紫菀电化学指纹图谱的研究,发现不同产地的紫菀的指纹图谱主要参数有较大区别.该方法简便、准确、可靠,可方便的用于不同产地紫菀的鉴别.     

补骨脂正己烷提取物GC指纹图谱的研究

利用GC方法测定来自同一生产企业的10批不同批次补骨脂的提取物,获得了较为理想的包含特征信息的补骨脂GC指纹图谱,通过相似度分析,计算出各批样品相似度均在0.98以上。本论文确定的指纹图谱建立方法简单、快速,有较好的重现性,样品稳定性好,可为补骨脂药材的质量控制提供有效手段。     

金银花和山银花指纹图谱及谱效关系的研究进展

金银花和山银花是日常生活中常用的药材,具有预防、治疗疾病作用和保健功能,而不同产地药材在成分和含量上的差异会影响到药材本身的功效.建立指纹图谱,研究谱效关系对评价金银花和山银花的质量具有重要意义.本文总结了目前研究两种药材常用的指纹图谱方法以及谱效关系的研究进展,总结金银花和山银花的化学成分以及起主要药效的成分峰,为进...     

夏枯草指纹图谱研究概况

唇形科植物夏枯草Prunella vulgaris L.的干燥果穗是中国药典收载的常用中药。其清肝泻火,明目,散结消肿,常用于目赤肿痛,头痛眩晕乳房胀痛等症状。本文通过查阅文献对夏枯草的指纹图谱的研究现状进行了综述,从而为其质量控制的深入研究提供参考。     

半夏的电化学指纹图谱研究

用B-Z化学振荡技术研究半夏电化学指纹图谱。采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH3COCH3-NaBrO3振荡体系,以半夏为底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得半夏电化学指纹图谱,并对温度、半夏用量等反应条件进行考察,确定了体系的最佳实验条件。通过对不同产地中药材半夏电化学指纹图谱的研究,发现其电化学指纹图谱不仅形状不尽相同,而且主要参数也有较大区别。根据半夏指纹图谱诱导时间与检测用量的关系,计算了7个产地半夏活性成分的整体相对含量。该方法准确,简便,可靠,可用于不同产地半夏的鉴定和区别。     

胡蜂酒薄层色谱和高效液相色谱法指纹图谱研究

建立了胡蜂酒TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱,为其质量控制提供专属性更好的测试方法。以正丁醇-甲酸(体积比50∶1)作为展开系统,展距13 cm,茚三酮试液为显色剂建立薄层色谱图。采用HPLC法,在色谱条件为：AgilentC₁₈(Φ4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈-0.1 mol/L醋酸钠溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温30℃建立指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析,指纹图谱进行主成分分析和聚类分析。研究建立了胡蜂酒的TLC鉴别方法和HPLC指纹图谱,确定19个共有色谱峰,方法学验证结果符合指纹图谱相关要求。结果显示,该方法简单、可靠,可用于胡蜂酒的鉴别和质量控制。     

佛手挥发油GC-MS指纹图谱研究

采用超临界CO2流体萃取法提取佛手挥发油,进一步用GC-MS技术对其进行指纹图谱测定,并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立了佛手挥发油的特征指纹图谱.结果表明,该方法有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD 均小于3%),得到较好的佛手挥发油GC-MS指纹图谱.该方法快速准确,可用于佛手药材的质量控制.     

基于UPLC指纹图谱的西洋参灵芝口服液质量及批次一致性评价

目的 ,通过建立保健食品西洋参灵芝口服液中25种皂苷成分的检测方法和多批次样品的指纹图谱,来对西洋参灵芝口服液的质量和批次一致性进行评价研究.方法 ,采用超高效液相色谱仪,以乙腈-0.005％磷酸(v/v)和超纯水-0.005％磷酸溶液(v/v)为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为0.5 mL/min对样品进行检测...     

基于化学模式识别分析的五神汤指纹图谱研究

采用色谱柱Aglient Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL。建立五神汤HPLC指纹图谱(相似度>0.960)。结合化学模式识别法对结果进行分析。以绿原酸为参照峰,共标定了19个共有峰,并指认出其中8个色谱峰。聚类分析将结果聚为4类,主成分分析和偏最小二乘判别分析坏筛选出了9个引起批次间差异的成分。本文所建立的五神汤指纹图谱方法简单、灵敏,可用于五神汤的质量控制及评价。     

黔产野生和家种薏苡仁药材HPLC指纹图谱鉴别

应用HPLC指纹图谱技术比较黔产野生和家种薏苡仁药材整体化学差异,以期为黔产野生和家种薏苡仁的开发利用提供参考。采用Waters Diamonsil Plus 5μm C₁₈(250 mm×4.6 mm)色谱柱,乙腈-0.05%乙酸水进行梯度洗脱,流速0.1 mL·min^-1,检测波长为254 nm,柱温30℃,测定了10批黔产家种薏苡仁药材和10批黔产野生薏苡仁药材的HPLC指纹图谱,并对其进行相似度评价。建立了黔产野生和家种的薏苡仁药材指纹图谱,可用于两者的鉴别研究。