一种含氧桥环结构的蒽衍生物的合成

以1,2,4-三溴苯(2)为起始原料,在正丁基锂作用下原位生成苯炔中间体,与呋喃发生Diels-Alder反应,得到6-溴-1,4-二氢-1,4-环氧萘(3);化合物3再与3,6-二(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪(4)发生逆Diels-Alder反应,得到5-溴异苯并呋喃(5);最后,[5-(甲氧羰基)-2-(三甲基硅)苯基](苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐(6)所形成的苯炔中间体与化合物5发生Diels-Alder反应,得到目标化合物7-溴-9,10-二氢-9,10-环氧蒽-2-甲酸甲酯(1)。对目标化合物1进行衍生化研究发现,目标化合物1经过插羰反应,得到9,10-二氢-9,10-环氧蒽-2,7-二甲酸二甲酯(7)。各化合物结构均经¹HNMR和ESI-MS确证。该研究为含氧桥环结构的蒽衍生物的合成提供了参考。     

N-磺酰基亚胺合成吡咯衍生物的合环反应研究进展

概述了N-磺酰基亚胺类化合物和不同底物合成各类吡咯衍生物的合环反应。由于吡咯及其衍生物在生物及医药领域有着广阔的应用。因而此类反应具有很好的研究前景。     

7-溴-9,10-二甲基-9,10-二氢-9,10-环氧蒽-2-甲酸甲酯的合成

本文报道7-溴-9,10-二甲基-9,10-二氢-9,10-环氧蒽-2-甲酸甲酯(1)的合成。首先,1,2,4-三溴苯(2)与2,5-二甲基呋喃(3)发生Diels-Alder反应得到6-溴-1,4-二甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘(4),然后中间体4与3,6-二(吡啶-2-基)-1,2,4,5-四嗪(5)发生逆Diels-Alder反应得到5-溴-1,3-二甲基异苯并呋喃(6),最后,中间体6与[5-(甲氧羰基)-2-(三甲基硅)苯基](苯基)碘鎓三氟甲烷磺酸盐(7)原位发生Diels-Alder反应得到目标化合物1,中间体4及产物1结构通过¹H NMR、MS进行表征。考察了合成6-溴-1,4-二甲基-1,4-二氢-1,4-环氧萘(4)的反应条件,发现当物料摩尔比为n₍(3))∶n₍(2))=5∶1、正丁基锂用量为n₍(n-Bu Li))∶n₍(2))=1.2∶1、反应40min时,中间体4的收率最高达到75.1%。     

N-酰化苯胲衍生物的合成

对国内外化学试剂的发展现状进行了评述。     

N-烷基肉桂醛硝酮与苯炔环加成合成苯并异噁唑啉

发展了温和条件下N-苄基肉桂醛硝酮与苯炔的偶极环加成反应,该方法为3-烯基苯并异噁唑啉的高效合成提供了一种新的途径。     

新型N-苄基苯甲酰胺衍生物的合成

以取代的苯甲酸为原料,经氯代反应生成对应的酰氯,然后在碱性条件下与2-苯氨基乙醇反应得到5个新型的具有N-苄基苯甲酰胺结构的化合物(3a~3e),并采用1H NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。考察了酰化反应中缚酸剂、时间、温度等因素对不同取代基的酰化反应收率的影响。结果表明,酰化反应的较佳条件是:三乙胺为缚酸剂,反应温度0℃,反应时间2 h,酰化反应收率达50%以上。     

新型N-苄基苯甲酰胺衍生物的合成

以取代的苯甲酸为原料,经氯代反应生成对应的酰氯,然后在碱性条件下与2-苯氨基乙醇反应得到5个新型的具有N-苄基苯甲酰胺结构的化合物(3a³e),并采用1H NMR和ESI-MS对其结构进行了表征。考察了酰化反应中缚酸剂、时间、温度等因素对不同取代基的酰化反应收率的影响。结果表明,酰化反应的较佳条件是:三乙胺为缚酸剂,反应温度0℃,反应时间2 h,酰化反应收率达50%以上。     

苯乙炔衍生物的合成

苯乙炔及取代苯乙炔，是重要的工业原料和有机合成中间体，在药物合成，昆虫信息素的合成，液晶材料等方面均有十分广泛的应用，目前，国内在这些方面的研究尚少，因此，研究探讨其合成方法有非常重要的意义。本文结合研究工作以及前人的经验，按合成方法进行概述。     

氮杂芳环N-氨化物及其含能衍生物研究进展

氮杂芳环化合物因其具有氮含量高、正生成热大、爆轰性能优良等特点,在新型含能材料研究领域备受关注,综述了氮杂芳环N-氨化物及其含能衍生物,包括N-三硝基乙氨基衍生物、N-硝胺基衍生物和含N-N=N-N结构衍生物的合成及性能研究进展,并展望了未来研究及应用方向。     

氟苯及氟苯系列衍生物的合成

近年来,芳香族含氟化合物在医药、农药染料、表面活性剂、工程塑料等方面得到了迅速的发展和广泛的应用。目前,在国外有许多化学公司建有生产氟化物的专业工厂和生产装置。据报导,英国壳牌公司与富尔默、亚斯利公司的含氟化学品分公司建立了一家名为亚斯利氟化学品公司的合资公司,生产600种公斤级的含氟化合物。ICI公司投资2,000多万英镑建设两个生产精细化工产品中间体的项目,并在格兰杰默斯建设一套世界上最大的生产2,000t含氟芳香族化合物联合装置。目前,芳香族化合物的年产量以20％的速度不断增长,以满足     

苯脲衍生物的合成

苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲（1）,考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95．8％。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲（Ⅱ）、间甲苯脲（Ⅲ）、对甲苯脲（Ⅳ）和3,5-二甲苯脲（V）,产率分别为86．0％、75．O％、85．0％和84．5％,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。     

自组装膜材料偶氮苯硫醇衍生物的合成

运用一种方便有效的方法合成一新型自组装膜材料，其末端为巯基的偶氮苯衍生物，以对氨基苯磺酸为起始原料，经重氮化反应苯酚偶合反应，得中间产物NaO3SAzoOH。再经Williamson醚化反应，使其与1，3-二氯丙烷在甲醇中反应，得到反应产物NaO3SAzo(CH2)3Cl。最后，与硫脲在乙醇中反应，碱性条件下水解，以较高的收率获得偶氮苯衍生物NaO3SAzo(CH2)3SH。此种新化合物的结构可经红外光谱鉴定。     

一种含末端炔喹啉衍生物的合成与表征

喹啉类化合物由于具有较大的Ⅱ一电子共轭体系、与金属元素良好的的配位能力以及优良的光电性能，成为一类很好的光电材料。采用优化的Skraup反应和金属钯催化偶联法，合成了一种末端单炔类喹啉衍生物，其结构经IR、1HNMR、DSC分析表征。     

二环桥环化合物和螺环化合物的命名

对有机化学中命名二环桥环化合物和螺环化合物考点进行具体分析,在命名过程中,要牢记母体,然后对主链编号以确定官能团和取代基的位次,最后按取代基位次、取代基名称、母体名称顺次来命名。桥环化合物无论[]中的数字还是编号都是从大到小,螺环化合物无论[]中的数字还是编号都是从小到大。以北京化工大学期末试卷中2道命名题为例,分析了每个题的具体命名过程,使考有机化学科目的考生能理解和掌握此考点。     

含硫杯芳烃衍生物的合成

杯芳烃是继环糊精、冠醚之后出现的“第三代超分子”．它是由酚类物质与醛或酮借助缩合反应而得到的一类大环化合物．它以良好的化学稳定性、高熔点以及空腔大小可调等独特的物理、化学性能受到众多学者的关注。对杯芳烃下沿酚羟基进行化学改性,可以得到具有化学活性的杯芳烃衍生物．苯酚杯芳烃的酚羟基自身就是一个官能化基团．它的活性比较大．可以与多种试剂反应,能制备各种杯芳烃的衍生物。杯芳烃在一定条件下与卤代烃、卤代冠醚以及其他卤代物等反应可以得到不同类型的酯、醚以及含其他杂原子的化合物和桥连化合物。     

由酰胺合成噁唑环衍生物的方法研究

介绍了一种用酰胺合成噁唑环衍生物的方法。该方法的优点在于操作简单、安全、产率高。对反应的催化剂选择、用量、溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,使得噁唑环衍生物的产率达到90%以上。     

Diels-Alder反应合成氧化吲哚螺环化合物研究进展

氧化吲哚螺环化合物是多种天然产物的核心骨架,具有抗疟、抗癌、避孕、抗高血压等多种生物活性和药物活性,因此受到有机化学家们的广泛关注。目前报道的氧化吲哚螺环化合物的合成方法主要有1,3-偶极环加成反应、多组分串联反应以及Diels-Alder反应等,其中Diels-Alder反应凭借其条件温和、选择性好等诸多优点,成为构建螺环化合物的高效方法。在手性催化和非手性催化两方面阐述了通过Diels-Alder反应合成氧化吲哚螺环化合物的研究方法,根据催化剂的不同对其进行了分类和总结,最后对氧化吲哚螺环化合物合成的发展趋势作出了展望。