生物活性多糖高级结构的研究方法进展

不同化学结构的多糖具有不同的生物活性,研究多糖的结构是揭示其构效关系的基础。多糖的结构可分为一级结构和高级结构。本文综述X-射线衍射法（XRD）、毛细管电泳法（CE）、核磁共振法（NMR）、旋光度（ORD）和圆二色谱（CD）、快原子轰击质谱（FAB-MS）、气色质联用（GC-MS）、原子力显微镜（AFM）等检测手段在多糖高级结构分析中的应用研究进展。     

耐高温双酚A与4,4''-二氟二苯甲酮缩聚物的合成研究

研究了双酚A（BP-A）与4，4′-二氟二苯甲酮（BFK）缩聚物的合成。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）表征，以及差示扫描量热法（DSC）和热失重分析法（TGA）测定表明，所得P（BP-A/BFK）聚合物的玻璃化温度（Tg）为152℃，5%热失重温度为490℃，可溶于大多数常规有机溶剂，适用于耐高温涂料，特别是特种涂料。     

莳萝籽精油的成分研究

莳萝为伞形科植物（AnethumgraveolensL．）是一种有开发价值的天然辛香料资源。莳萝籽经用水蒸汽蒸馏法得到一种无色或极浅黄色精油，得率为2．4～4．8％。本文用经典方法测定了该挥发油的理化性质，并用毛细管气相色谱，红外光谱和色谱-质谱-计算机联用技术等对该挥发油进行了系统的成分分析。在分出的20个色谱峰中，共鉴定出16个化合物，占精油总量的83．3％。其主要化合物化学成分是小香芹酮（40．37％），柠檬烯（12．64％），4，7-二甲氧基-5-异丙烯基苯骄（1．3）二茂（8．26％）。二氢香芹酮（6.57％），水芹烯（5．32％），α-蒎烯等。本文为合理开发达一资源提供了科学评价和依据。     

新型噻吩基二醛及其缩氨基硫脲的合成

所合成的２，５－二（２－甲酰苯氧甲基）噻吩２及其缩氨基硫脲化合物２，５－二［（２’－甲酰缩氨硫脲基）苯氧甲基］噻吩３尚未见文献报道。对二者进行了元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱、质谱及紫外－可见光谱表征。     

沉香的化学成分及鉴伪技术研究进展

概述了国内外沉香的主要化学成分,包括挥发油、2-（2-苯乙基）色酮类和三萜类等。介绍了沉香品质检测和鉴伪的现代分析技术,主要有薄层色谱（TLC）、紫外光谱（UV）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）、高效液相色谱（HPLC）、X射线衍射光谱（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、近红外光谱（NIR）、电子鼻检测和分子生物学技术等。分析比较了各种检测技术的应用范围,指明基于样品特征性谱图库数据建立的多种鉴别技术相结合的方式是未来沉香鉴伪技术发展的趋势。     

航空润滑油品质衰变分析及其质量检测技术发展

对航空润滑油品质衰变研究现状做了简要分析,并针对油品综合性能下降的特点,重点分析了高压差示扫描量热法、红外光谱分析技术、色谱分析技术、质谱分析技术以及气质联用技术等四项现代分析技术在航空油液质量监测方面的应用。     

伏立康唑的波谱学特征和结构确证

目的:确定伏立康唑的化学结构。方法:通过红外光谱（IR）、高分辨质谱（HRMS）、核磁共振谱（NMR）、热重分析仪/差示扫描量热仪（TGA/DSC）、X-射线粉末衍射（PXRD）对伏立康唑进行结构表征。结果:对IR、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属，确定了样品的分子结构；通过TGA/DSC和PXRD的检测结果分析，确定了样品为B晶型。结论:综合运用多种谱学方法确证了伏立康唑的结构，为其质量研究提供参考依据。     

双十八烷基四羟乙基二溴丙二铵的微波合成及其性能研究

以十八烷基二乙醇胺、1,3-二溴丙烷为主要原料，在微波高压条件下进行季铵化反应合成了一种双子表面活性剂双十八烷基四羟乙基二溴丙二铵（DTDD），通过红外光谱（IR）和核磁共振（¹H NMR）对DTDD进行了表征，并用液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定了其纯度。通过单因素、正交实验得到了微波法合成目标产物的最佳合成条件为：设置微波功率为900 W，反应时间8 h，反应温度为140℃，产品收率达92%以上。与传统加热法对比, 使用微波合成法反应速率大大提高。性能测试结果表明：对比单链季铵盐（OMDAB），目标产物DTDD具有良好的表面性能，其临界胶束浓度为0.087 g/L，相应的表面张力γ_(CMC)为31.09 mN/m。     

含氟芳香族化合物的合成

本文以二甲亚砜（ＤＭＳＯ）为溶剂，用氟化钾作亲核试剂合成了３－氯－４－氟硝基苯、３－氯－４－氟苯胺和２，６－二氟－３－硝基吡啶。并均经红外光谱、核磁共振光谱和质谱证实，与预期结果相符。     

环境友好型阻燃剂的合成及性能研究

通过二苯氧基磷酰氯和间苯二甲胺反应,合成了(N,N′-\[1,3对苯二亚甲基(亚甲基)\]二氨基磷酸)P,P,P′,P′四苯基酯)(PNBE)磷氮阻燃剂。利用元素分析（EA）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、核磁共振碳谱（13C-NMR）确定了目标化合物的结构。利用热失重分析、锥形量热仪、极限氧指数仪以及扫描电子显微镜等研究了PNBE磷氮阻燃剂对环氧树脂的阻燃性能,并初步研究了其机理。结果表明,自制PNBE阻燃剂对环氧树脂具有较好的阻燃性,25 %添加量可使其极限氧指数达到31.8 %,阻燃级别达到V-0级,其阻燃机理为凝固相和气相协同阻燃机理,以凝固相为主。     

微波促进下9-芳基十氢吖啶衍生物的合成

以乙醇为溶剂，在高压条件、微波促进下利用芳醛、1，3-环己二酮（CHDO）、醋酸铵为原料一步合成了9-芳基十氢吖啶。整个反应快速高效、绿色环保、后处理简单。产物结构由气相色谱-质谱联用仪（GC／HS）进行分析，经红外光谱及熔点测定确证，并推断了产物可能的合成机理。     

单N－乙酸取代N_2O_2大环配体及其过渡金属配合物的合成与性质的研究

首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｈ_２Ｏ_２大环配体１，１２－二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用红外光谱、元素分析、原子吸收、核磁共振及质谱等方法进行了表征。     

从草鱼鱼鳞萃取得到的胃酶溶解的胶原及其基本性质

用胃酶从草鱼鱼鳞中萃取胃酶溶解的胶原。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）、傅里叶转变红外光谱（FT—IR）、氨基酸分析仪、圆二色性光谱（CD光谱）和差示扫描量热法（DSC）来表征胶原萃取物的基本性质。     

单N—乙酸取代N2O2大环配体及其过滤金属配合物合成与性质的研究

首次合成了一个新的单Ｎ－乙酸取代Ｎ２Ｏ２大环配体１，１２二氮杂－３，４：９，１０－二苯并－５，８－二氧杂环十五烷－Ｎ－乙酸（ＨＬ）并制备了其过渡金属配合物。用戏外光谱，元素分析、原子吸收、核磁共振子质谱等方法进行了表征。     

2,3-二氢-1,5-苯并噻庚因-4(5H)-酮及其衍生物合成方法的改进

邻氨基硫酚在邻、对氯甲苯溶剂中分别与丙烯酸、肉桂酸、呋喃丙烯酸反应得到相应的2，3-二氢-1，5-苯并噻庚因．4（5H）．酮及其衍生物（Ia-c），收率分别为87．6％、76．3％和69．5％。用红外光谱、核磁共振光谱、质谱对产物进行了分析，证明所得产物为目标化合物。研究Y2，3．二氢．1，5．苯并噻庚因-4（5H）-酮（Ia）的合成，其优化条件为：n（酚）：n（酸）为1：1，溶剂用量为70mL，加料时反应温度为100℃，加料时间为60min，然后将反应温度升至反应混合物沸点，并将反应过程中产生的水及时去除。     

聚氨酯材料结构的现代分析技术联用解析

以未知结构的聚氨酯预聚体为研究对象,介绍了裂解气相色谱-质谱（Py—GC／MS）、凝胶渗透色谱（GPC）、核磁共振碳谱（^13C-NMR）和红外光谱（FT-IR）等现代分析技术联用在聚氨酯材料结构分析中的应用。     

碳酸二苄酯的合成及光谱研究

研究了均相氧化羰化法合成碳酸二苄酯，并通过萃取法对其进行了有效分离，得到纯度为99．7％的产物。利用红外光谱，紫外光谱，核磁共振氢谱以及质谱对其结构进行了鉴定，确定产物为碳酸二苄酯，并对其光谱数据进行了较为详尽的解析。     

UV－P的改进合成法

本文用改进的方法合成了２－（２＇－羟基－５＇－甲基苯基）苯并三唑（ＵＶ－Ｐ），并通过核磁共振氢谱、质谱和红外光谱确认了该化合物。     

环氧树脂/粘土纳米复合材料的研究

采用原位插层聚合法制备环氧树脂／粘土纳米复合材料，用X衍射（XRD），红外光谱（FTIR），差示扫描量热法（DSC），扫描电镜（SEM）对有机化蒙脱土（OMMT）和环氧树脂／粘土纳米复合材料进行测试与表征，结果表明，与纯环氧树脂固化物相比，环氧树脂／粘土纳米复合材料的力学，热学性能有较大的改善和提高。     

胶乳法氯化天然橡胶溶胶和凝胶的分析

采用化学分析方法、高分辨裂解气相色谱－质谱、傅立叶红外光谱结合热分析技术对胶乳法氯化天然橡胶（CNR）中所含的溶胶和凝胶成分进行了分析。结果表明：胶乳法CNR中所含的凝胶成分主要为CNR分子的分子间交联物，具有与溶胶成分相似的氯化结构，氯含量较同等氯化程度的线性CNR稍低；胶乳法CNR中的凝胶成分的热稳定性及热氧稳定性较溶胶成分差，对胶乳法CNR的热稳定性及热氧稳定性会产生不利的影响。