首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
分别采用HR催化剂和进口催化剂在25 kg/h的环管中试装置上,制备了高光泽抗冲共聚聚丙烯与透明抗冲共聚聚丙烯,研究了产品的结构与性能.结果表明:HR催化剂的氢调敏感性更好,制备相同熔体流动速率高光泽抗冲共聚聚丙烯和透明抗冲共聚聚丙烯时加入的氢气量更少,提升了生产负荷,均聚聚丙烯等规指数更高,最终产品的相对分子质量分布...  相似文献   

2.
4种高效催化剂在间歇式PP装置的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对CS-1型,CS-2型、N型和改进N型4种国产高效催化剂进行了对比,分析了4种高效催化剂各自的优缺点,说明在现有的间歇式液相本体法聚丙烯装置上采用改进N型或CS-2型高效催化剂可以平稳地控制生产,并能显著提高生产效率和产品质量。  相似文献   

3.
丙烯多相共聚技术是改进聚丙烯性能的有效手段。综述了近年来丙烯多相共聚催化剂的研究进展;介绍了采用原位技术制备丙烯多相共聚物的主要生产工艺;指出将Ziegler-Natta催化剂和茂金属催化剂的有效结合制备丙烯多相共聚物是未来的研究方向和发展趋势。  相似文献   

4.
多孔有机聚合物广泛应用在吸附、分离、催化等领域。本文采用分散聚合工艺,中试制备得到形貌及流动性良好的POP3120T和POP3100载体,POP3120T载体堆密度为0.29g/cm3,比表面积为282m2/g,与无机硅胶载体相当,颗粒粒径23.4μm,粒径分布1.00;POP3100载体堆密度为0.34g/cm3,比表面积约503m2/g,均高于无机硅胶载体,颗粒粒径36.0μm,粒径分布0.93。负载的POP型Z-N聚丙烯催化剂具有良好的丙烯聚合活性,其活性可达到1.0×107g/(mol·h)以上。得到的聚合物堆密度可以达到0.36g/cm3,聚合物细粉含量小于1%,达到商业催化剂的水平,此外负载的POP型Z-N聚丙烯催化剂具有高的立构规整选择性及宽的分子量分布,采用DIBP作为内给电子体制备的催化剂,丙烯聚合制备的聚合物等规度可达97.5%以上,分子量分布可达11以上。  相似文献   

5.
介绍了YS842催化剂在北京燕化石油化工股份有限公司40kt/a聚丙烯(PP)装置上试用情况,考察了该催化剂在液相本体法PP装置上生产嵌段PP的性能。通过对成品的宏观性能和微观结构等方面的分析并与进口催化剂生产的产品进行对比。评价了YS842催化剂的性能。工业试用结果表明。YS842催化剂的活性可以达到20.652kg/g。活性持续时间可以满足生产一般嵌段共聚PP的要求。用YS842催化剂生产的PP产品微观结构与进口催化剂生产的PP产品基本一致。  相似文献   

6.
通过丙烯本体均聚和乙烯丙烯气相共聚的小试分段聚合方法,研究了Z-N催化剂体系对乙烯共聚能力的影响。试验结果表明:BCM主催化剂、DIPDMS外给电子体、Cl Et2Al或n P3Al与Et3Al复配作助催化剂、提高乙烯单体浓度和共聚反应压力,均有利于提高抗冲聚丙烯产品的乙烯含量。采用优化的催化剂体系在卧式气相丙烯聚合中试装置上进行放大试验,能够长周期稳定生产乙烯含量和橡胶相含量分别达到30wt%和65wt%以上的抗冲聚丙烯产品。  相似文献   

7.
对Novolen工艺中抗冲共聚聚丙烯生产的共聚反应机理、产品质量控制原理、工艺调节措施进行了综述。影响抗冲共聚物产品质量的主要因素有均聚物MFR、粉料总MFR、乙烯总含量和橡胶相中乙烯含量。只有对每个影响因素进行仔细选择和控制才能得到高质量的抗冲共聚聚丙烯产品。此外,以抗冲共聚聚丙烯2500H生产为例,对抗冲共聚聚丙烯产品的生产过渡步骤进行了研究,并对得到的产品进行了分析讨论。  相似文献   

8.
文章阐述了高熔指高抗冲共聚聚丙烯开发的意义与重要性,主要介绍了高熔指高抗冲共聚聚丙烯的发展趋势及目前世界专利生产商所取得的技术进展成果,通过市场供求关系分析,洗衣机行业发展展望,调整生产运行装置,达到开发新产品EP548R的目的。此外,组织目标市场制样,收集反馈结果,调整生产推向市场。  相似文献   

9.
国产催化剂在环管工艺PP生产中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
将DQ系列催化剂应用于单环管反应器工艺聚丙烯装置,生产出质量优良的多种牌号聚丙烯产品。应用试验表明,DQ系列催化剂的活性较高,平均活性超过28 kg/g。采用DQ系列催化剂生产的产品灰分较低,小于130μg/g。  相似文献   

10.
CS-1-G催化剂在气相法PP装置上的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
在Novolen气相法聚丙烯(PP)装置上进行了用CS-1-G齐格勒-纳塔催化剂替代以前装置使用的进口丙烯聚合催化剂的试验.介绍了CS-1-G高效催化剂的卸出和配制情况,在操作条件基本相同的情况下,将CS-1-G催化剂的活性、单耗、氢调敏感性、熔体流动速率可调性及抗丙烯原料杂质能力与进口催化剂进行了对比;分析了用CS-...  相似文献   

11.
艾中秋  王萍 《塑料科技》2023,(10):63-66
文章研究无须预聚直接聚合生产而不发生破碎的球形催化剂,使用该催化剂在工业本体上进行了丙烯聚合研究,研究了丙烯聚合过程中催化剂催化聚合产生热量和压力变化情况。结果表明:催化剂的初始聚合活性释放比较平稳。通过电子显微镜观测和粒度分析,表明催化剂具有良好的球形形貌,破碎少,粒径分布窄。DSC分析表明,催化剂具有较低熔点和较高熔融焓的特性。该催化剂不经过预聚依然能够在聚合过程中保持颗粒的完整性,得到形貌良好的聚丙烯颗粒,性能达到应用要求,可以进行大规模催化剂生产应用。  相似文献   

12.
研究了HDC球形高效聚丙烯催化剂的制备工艺,对中试放大试验中的主要影响因素进行了分析.确立了一种全新的载体乳化成型方式,全面优化了工艺流程,为进一步的工业放大奠定了基础。结果表明:研制的HDC催化剂聚合活性在40kg/g以上,聚合物为球形,细粉少、粒径分布集中,聚合性能稳定。HDC催化剂中试产品在国内间歇式液相本体丙烯聚合装置的进一步工业应用表明,所得聚合物件能稳定优异,完全可以满足现有生产装置的要求。  相似文献   

13.
研究了DQ催化剂生产抗冲共聚物时均聚物(基体相)与共聚物(橡胶相)的相对分子质量之比(即特性黏数之比)对橡胶相分散度的影响。对于DQ催化剂,当共聚物与均聚物的特性黏数之比为2.7~3.0时,所得抗冲共聚物中橡胶粒子分散程度较好,抗冲共聚物的相对分子质量分布为7~8。  相似文献   

14.
采用BCM催化剂并研究了其性能。结果表明:BCM催化剂活性高,活性衰减速率慢,氢调敏感性好,定向能力高,制备的聚丙烯粉料细粉含量低;使用该催化剂在200 kt/a的Innovene气相聚丙烯装置上通过氢调法成功制备了高橡胶含量抗冲共聚聚丙烯K9017H,生产负荷达23.0~23.5 t/h;装置运行平稳,K9017H粉料的细粉和超细粉质量分数均低于0.1%;K9017H粒料的弯曲模量达987 MPa,冲击强度达60.8 kJ/m~2,具有优异的刚韧平衡性。  相似文献   

15.
N催化剂在丙烯环管聚合上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
N催化剂是北京化工研究院开发,北京奥达公司生产的丙烯高效催化剂,我们在丙烯环管反应器上应用,在合适的条件下,效果良好,生产平稳,反应活性高于进口催化剂GF-2A,产品质量优良。某些指标略好于进口催化剂。  相似文献   

16.
在Novolen气相法聚丙烯(PP)装置上进行了采用丙烯配制催化剂替代以前使用的白油配制催化剂生产PP1102K的工业试验。在操作条件基本相同,且助催化剂、外给电子体及其他添加剂加入量不变的情况下,分析了按两种配制方式各生产18天的产品质量。结果表明:与白油配制催化剂相比,丙烯配制催化剂的活性较高,PP产品的拉伸屈服强度较高,但熔体流动速率波动较大,灰分平均值高约8μg/g。  相似文献   

17.
CS—1型高效催化剂在玉炼聚丙烯装置上的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
精制后的丙烯杂质含量对高效催化剂作用的发挥影响很大,CS-1型高效催化剂可有效提高间歇式液相本体法聚丙烯装置的生产技术水平,提高产品质量,降低生产成本,扩大装置生产能力。  相似文献   

18.
采用新型高效聚丙烯(PP)催化剂Pcat-1,在间歇式液相本体PP生产装置上进行工业应用试验。结果表明:Pcat-1催化剂活性高,单釜活性最高可达81.3 kg/g,单位时间平均活性可达25.4 kg/(g·h);氢调性能、工艺适用性能良好;聚合过程平稳可控;PP产品等规指数为95%~98%,堆密度为0.42~0.46 g/cm~3;产品呈球形颗粒,粒径大于850μm的颗粒占94%,细粉含量少。采用Pcat-1催化剂可明显缩短反应时间,提高生产效率。  相似文献   

19.
兰州石化公司聚丙烯中熔高刚专用料EP548N,是兰州石化公司、兰州化工研究中心与中国石油华南化工销售公司联合开发的聚丙烯新产品,于2011年9月份在兰州石化公司30万吨聚丙烯装置批量生产。本文主要从刚性、韧性和光泽度等方面对中熔高刚共聚聚丙烯EP548N专用料进行了分析和检测,并对该产品提出了改进的建议。  相似文献   

20.
考察了丙烯预聚、预络合对N催化剂聚合性能的影响,结果表明,预络合有助于提高催化剂的聚合活性以及聚合物的表观密度,提高催化剂的抗杂质干扰能力,预聚除能够提高催化剂的活性外,对提高聚丙烯粉料的表观密度和等规指数,减少聚丙烯颗粒的破碎有显著影响。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号