氢氧化铁共沉淀-电感耦合等离子发射光谱法测卤水中的痕量铜铅锌

用Fe(OH)3共沉淀分离卤水中的铜铅锌,用1+1的王水溶解沉淀定容,电感耦合等离子发射光谱法测定。检出限为LD(Cu Zn)=0.041mg·L~(-1),LD(Pb)=0.11mg·L~(-1),加标回收率为95.25%~101.9%,精密度(n=12)为1.15%。结果表明:本方法快速准确,可以准确测定卤水中铜铅锌。     

反相流动注射催化光度法测定废水中的铜

针对工业废水中干扰离子多、需要用有机溶剂萃取等问题,将反相流动注射分析技术应用于铜催化的Fe3+氧化S2O32-专属反应中,克服了传统分析方法操作繁琐、分析速度慢以及手工操作的不确定性导致精密度不理想的缺陷,建立了具有优良选择性的测定废水中铜的快速分析方法.在优化实验条件下,其检出限为0.008 mg/L.线性范围为0～0.5 mg/L.应用于工业废水样中铜的测定,其相对标准偏差<1.5%,加标回收率为97.1%～98.3%.     

铜含量测定方法研究

建立二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC或铜试剂)光度法测定铜含量的方法。实验结果表明,在pH值4～5的条件下,Cu-DDTC配合物的最大吸收波长为460 nm,摩尔吸光系数为1.0×104L/(mol.cm),线性范围为0～2.4μg/mL,加标回收率为94.9%～104.1%,RSD为3.1%～5.7%。该方法可用于样品中常量铜的测定,并且大量的银存在时也不干扰铜的测定。经用于银包铜粉样品中铜含量的测定,结果符合要求。     

等离子体原子发射光谱法测定农药中铜的应用研究

本文探讨用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定农药中铜的含量。用酸溶等方法溶解农药样品,然后用电感耦合等离子体原子发射光谱法分析样品,优化试验条件并对试验方法进行评价。电感耦合等离子体原子发射光谱法测定农药中铜,加标回收率为98．4％～100．5％,相对标准偏差为0．9％～2．2％,方法检出限为100mg/Kg。该方法具有操作简单、检出限低、线性范围宽、干扰小等优点,并具有良好的准确度和精密度,是农药中铜含量测定的理想方法。     

离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜尾矿中金含量

研究了717型阴离子交换树脂对金的吸附和解析性能,考察了上柱液流速、上柱液酸度、样品体积对吸附率的影响,建立了离子交换树脂分离富集-分光光度法测定铜尾矿中金含量的方法.该方法的检出限为0.43μg/L,铜尾矿样品的测定结果与活性炭纸浆吸附碘量法的测定结果相吻合.     

ICP-AES法测定铜焊料中多种微量元素

用ICP-AES法同时测定了铜焊料中的钛、铝、铁、镍、锌、锡、锰、铅,替代以往化学法分别测定上述各元素,通过对ICP控制条件的选择,确定了各元素的测定谱线,用浓硝酸溶解铜,对上述元素进行测定,结果表明,该方法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速,精密度RSD<1.6%,样品加标回收率为96%～109%,该方法适用于铜焊料中多种微量元素的快速检测。     

水样中痕量铜的富集和测定的研究

铜离子与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应,生成疏水性的络合物,在助溶剂乙醇的作用下,被萃取到三氯甲烷相中,用分光光度法测定三氯甲烷相中的Cu2+-PAN,建立了析相富集-分光光度法测定水样中痕量铜的分析方法。对影响络合反应和相分离的各种条件进行了优化。在选择的实验条件下,铜的质量浓度在0.50～15μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数为0.999 57,方法的检出限为0.089μg/mL,对铜浓度为5.0μg/mL的样品溶液进行7次平行测定,相对标准偏差为1.67%。该方法用于水样中铜的测定,回收率在95.6%～101.5%之间。     

ICP-OES法测定垃圾渗滤液中多种金属元素

本实验采用电热板-硝酸-高氯酸对垃圾渗滤液进行前处理,建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)同时测定垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的分析方法。结果表明,该方法测定10种元素的线性相关系数在0.9993～1.0000之间,方法检出限为0.0004～0.0070mg·L^-1,方法精密度好、准确度高。利用建立的方法测定广西某垃圾填埋场的渗滤液,10种元素测定结果标准偏差为0.01%～6.87%,加标回收率大于100%。该方法测定结果准确可靠,方便快捷,适用于不同浓度的垃圾渗滤液中铜、锌、铅、镉、铬、镍、铁、锰、锡、锑元素的测定。     

碘量法测定废旧线路板中铜含量的过程研究

对碘量法测定废弃线路板回收液中铜含量的过程条件进行了研究。通过6个粗产品中铜的含量测定,研究了共存铅、锰、铬、镍、锡对测定结果的影响,并与ICP-OES分析结果进行比对,发现碘量法相对标准偏差(n=3)在0.0010%～0.2905%,与ICP-OES法结果一致,该方法适用于废弃线路板回收液中铜含量的测定。     

双波长分光光度法同时测定电镀液中铜和铁

建立了双波长分光光度法同时测定电镀液中铁和铜含量的分析方法.以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚为显色剂,Triton X-100(OP)为增溶剂测定铜和铁的含量.通过试验确定了最佳实验条件.本法具有较高的灵敏度、较低的检出限和较好的选择性,铁的回收率为97.18%～101.53%, 铜的回收率为95.32%...     

一种快速测定土壤中重金属元素的方法确认

通过优化试验的关键步骤得到一种快速准确测定土壤中重金属元素铬、铅、镍、铜、锌的方法,对该方法进行确认。结果表明：采用该方法测定重金属元素的检出限为1.40～7.30 mg/kg,精密度为1.64%～5.10%,低浓度平均加标回收率为91.2%～106.4%,高浓度平均加标回收率为93.9%～108.6%。该方法检测效率高、精密度好、检出限低、回收率高,可用于土壤中重金属污染的监控与快速溯源。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定空气与废气中铜、锌、铅、镉元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱仪测定空气与废气的颗粒物中铜、锌、铅、镉的检测方法结果表明使用此方法测定的铜、锌、铅、镉的校准曲线线性均良好,方法检出限均较低,回收率达到103.1%~107.2%,精密度试验的相对标准偏差达到0.3%~1.1%,符合相关标准要求。     

ICP-MS测定铅锌混合矿中铜、 砷、 镉元素的含量

采用微波消解法以盐酸-硝酸-氢氟酸溶解样品,用电感耦和等离子体发射光谱质谱法测定铅锌混合矿中铜、砷、镉、锑元素,并用~(103)Rh作为内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移。同时对样品前处理条件、同位素和内标元素选择等进行了探讨。在最佳实验条件下,检出限为0. 01～1. 43μg/g,使用该方法分析样品,测定结果与化学法分析值吻合,各成分测定值的相对标准偏差(n=6)在0. 53%～5. 39%之间。完全满足铅锌混合矿的检测需要。     

微波消解-原子吸收法测定污泥中的铜、锌含量

参考环境标准《固体废物镍铜的测定》和《固体废物铅锌隔的测定》优化了原子吸收仪工作参数和微波消解条件,建立了微波消解-原子吸收法测定太阳能电池行业废水处理后污泥中的铜和锌元素的分析方法,方法的检出限范围为0.001~0.009mg/L,方法加标回收率93.3%~109%,相对标准偏差RSD均小于5%。     

电感耦合等离子-质谱法(有机相进样)测定变性燃料乙醇中的铜、铁

采用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)有机相进样系统直接进样测定其中的铜、铁含量,标准加入法定量。方法在0.0—100μg/L范围内线性良好,检出限达到Cu 0.001μg/L、Fe 0.030μg/L,11次连续测定RSD为Cu 1.42%、Fe 2.67%,加标回收率为Cu 95.96%、Fe 96.29%。本方法具有多元素同时测定,检出限低,准确度高,精密度好等优点,完全满足变性燃料乙醇实际样品的测试需要。     

微乳液增敏动力学光度法测定水样中的痕量铜

基于铜(Ⅱ)对过氧化氢氧化溴甲酚紫退色反应的强烈催化作用,建立了在非离子型微乳液存在下一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法。通过L9(34)正交实验设计得到测定痕量铜的最佳条件,在优化的实验条件下,在0.05 mol/L的氨水溶液中,以588 nm为测定波长,本方法测定在0~1.6 ng/mL范围内吸光度ΔA与Cu2+浓度呈线性关系,线性回归方程为:ΔA=-0.004 8+0.024 6c(ng/mL),相关系数为R=0.9979,检出限为1.08×10-8g/L。应用该方法对水样中的痕量铜进行测定,加标回收率为96%~105%。结果表明,该方法具有较高的灵敏度、准确度与精密度,测定过程迅速、简便,水样中常见离子无干扰。     

ICP-AES法测定银铜合金中的铜

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定银铜合金中铜的含量。准确称取0.1000 g的银铜合金样品于三角瓶中,加5 m L硝酸(ρ=1.42 g·m L-1),待反应完毕后,加少许水,加入一定浓度的盐酸溶液,将银沉淀下来,经过滤定容后,选择波长Cu327.396 nm,按照额定工作条件上机测定其铜含量,其检出限为0.01 mg/L,精密度(RSD%)控制在1.0%以内,回收率在(97%~103%)之间;用5个自制样品进行测定(n=10),其结果符合要求。     

国外某铜铅银钡多金属矿的分离与回收工艺

对国外某铜铅银钡多金属矿进行铜铅混合浮选、抑铅浮铜、浸出、重选等实验研究,最终确定采用铜铅混浮-精矿浸出-尾矿重选的选冶联合工艺流程,实现了铜、铅、银、钡资源的综合回收.结果表明,原矿含铜1.52%、铅7.84%和BaSO_4 29.91%,银品位为243.8 g/t,经混合浮选得混合精矿含铜8.09%、铅47.21%、银1389.4 g/t,回收率分别为85.50%,92.91%,87.93%;在室温(25℃)、浸出剂浓度0.6 mol/L、液固质量比4、浸出时间50 min的条件下浸出,获得了铜、铅、银浸出率分别为84.95%,5.56%,21.04%的浸出液和含铜1.54%、铅64.23%、银1 787.6 g/t的浸出渣.浮选尾矿经摇床重选后得BaSO_4品位为95.37%、回收率为35%的钡精矿.     

ICP-OES测定大量元素水溶肥料中锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼含量

采用ICP-OES对大量元素水溶肥料中微量元素锌、镁、铜、铁、锰、钼、硼进行分析,研究确定了最佳分析条件。加标回收率为96.94%～106.2%,RSD为0.50%～1.40%,检出限为0.001 8～0.218 0 mg/L,方法简便、快速、准确。     

ICP-OES测定煤中锰、铜、铅、锌、铬

利用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸(五酸)混合体系消解样品,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定灰化煤样中锰、铜、铅、锌、铬5种金属元素含量。实验结果表明,该方法对这5种待测元素的加标回收率范围在98.60%~102.30%之间,相对标准偏差为0.44%~1.78%。该方法的准确度和精密度满足要求。本方法操作简单、灵敏度高,检测速度快结果准确,能满足煤中多种金属元素同时测定的分析需求。