PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

PE—g—MAH在PA6／HDPE塑料合金中增溶作用的研究

本文对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）与顺丁烯二酸酐（ＭＡＨ）接枝反应产物在ＨＤＰＥ／尼龙６（ＰＡ６）塑料合金体系中的增溶作用进行了探讨，初步研究的结果表明，改性聚乙烯（ＧＰＥ）对塑料合金体系有明显的界面增溶作用，扫描电镜（ＳＥＭ）、红外光谱分析（ＩＲ）等分析结果证实，在塑料合金两相界面之间形成了分子联接。     

HMW—HDPE与LMW—HDPE的共混改性

选用一种高分子量高密度聚乙烯（ＨＭＷ－ＨＤＰＥ）和一种低分子量高密度聚乙烯（ＬＭＷ－ＨＤＰＥ），对它们的共混行为和共混物的热性能、流动性能和力学性能进行了研究。结果表明，在研究的共混比范围内，由ＤＳＣ发现双组分体系可能存在共晶相。ＨＭＷ－ＨＤＰＥ／ＬＭＷ－＝ＨＤＰＥ共混体系的熔体指数基本符合Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ粘度加和方程：ＭＩ＝ＭＩ．ＭＩ２。在ＬＭＷ－ＨＤＰＥ质量百分含量为２０％时，共混体系的拉伸     

EPDM磺酸镁盐对HDPE填充体系力学性能影响的研究

合成了三元乙丙橡胶磺酸镁盐（Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ）离聚体，测定了该离聚体的磺化度，研究了ＨＤＰＥ／Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ／金属氢氧化物三元体系的力学性能，通过ＳＥＭ和多功能内耗仪对该体系的形态结构和动态力学性能进行了探讨。结果表明，Ｍｇ－ＳＥＰＤＭ中的离子基团通过物理交联可以增加ＨＤＰＥ的韧性，增强ＨＤＰＥ与金属氢氧化物的界面强度，提高体系的综合力学性能。     

超高压处理HDPE的微硬度及DSC研究

用维氏微硬度测定仪和ＤＳＣ对超高压自理的ＨＤＰＥ进行了研究。发现随着处理压力的增大,ＨＤＰＥ的微硬度ＨＶ）提高,在处理时升高温度（ＴＣ）,更有利于ＨＶ的提高。当Ｐｃ＝４．０ＧＰａ,Ｔｃ＝１８０℃时,ＨＶ达最大值１７８．４ＭＰａ,比处理前的的７２．５ＭＰａ提高了１４６％,ＤＳＣ结果表明,ＨＤＰＥ经超高压处理后,结晶度增大,而且除了在１３２℃出现１个普通的强度较大的融吸热峰外,还在１３４℃处附近出现１     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究EI

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

电子束辐照对HDPE及其与Mg(OH)_2共混体系力学性能影响的研究

研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）经电子束辐照后性能的变化，与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，以及ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２共混体系的力学性能。实验结果表明，经电子束辐照后，ＨＤＰＥ分子被引入了极性基团（羰基），增加了ＨＤＰＥ与Ｍｇ（ＯＨ）２的相容性，使ＨＤＰＥ／Ｍｇ（ＯＨ）２体系的拉伸强度得到提高。     

紫外线辐照对高密度聚乙烯结晶行为及热分解动力学参数的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ研究了紫外线辐照对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）结晶性能的影响。结果表明，随辐照时间的增加，ＨＤＰＥ结晶度增大，熔融峰向低温方向移动，但晶胞结构基本保持不变。通过ＴＧＡ对紫外线辐照ＨＤＰＥ的热稳定性进行了研究，采用４８６微机对紫外线辐照ＨＤＰＥ分解动力学方程：ｄα／ｄｔ＝ｋ（１—α）￣ｎ＝Ａｅｘｐ（—Ｅ／ＲＴ）（１—α）￣ｎ进行了模拟，用Ｇｒａｆｔｏｏｌ图形处理软件对动力学方程进行了拟合，通过一条ＴＧＡ曲线，即可在微机上计算频率因子（Ａ）、分解活化能（Ｅ）、分解反应级数（ｎ）等动力学参数。研究结果表明，随紫外线辐照时间的延长，ＨＤＰＥ起始分解温度、分解活化能、反应级数降低，频率因子升高。     

聚醚砜微孔膜制备中非溶剂添加剂作用研究

以聚醚砜（ＰＥＳ）为膜材料，ＤＭＡｃ为溶剂，研究了３种非溶剂加剂（ＮＳＡ）－ＥｇＯＨ，ＤｅＯＨ和ＢｕＯＨ在水和ＮＳＡ中凝胶对于板微孔膜性能的影响，利用浊点法得到ＰＥＳ／ＤＭＡｃ／ＮＳＡ和ＰＥＳ／ＤＭＣｓ／ＮＳＡ／Ｈ２Ｏ体系２５℃的相图，并以邻近比α值来表征膜溶液组成点靠近相分离的程度，添加了ＮＳＡ的铸膜液在水中凝胶制备微孔膜，以ＥｇＯＨ为非溶剂添加物，在相同聚合物浓度，相同凝胶条件下，仅仅改变铸膜     

超高韧半晶聚合物PP多相体系的结构及脆韧转变的研究

通过严格控制工艺条件，得到了不同分散相含量和不同粒径的ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ和ＰＰ／ＥＰＤＭ共混体。利用ＳＥＭ分析了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ的结构特点，通过测量Ｉｚｏｄ缺口冲击强度，得到了ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＨＤＰＥ的脆韧转变主曲线，证明其符合脆韧性转变规律；同时利用ＳＥＭ照片，分析了主曲线不同区域的增韧机理。     

SRS 3D家庭音效处理器

ＳＲＳ３Ｄ家庭音效处理器田卫ＳＲＳ３Ｄ系统原理本文向大家介绍一款新颖的ＳＵＰＥＲＨＳＥＰ－Ａ型ＳＲＳ３Ｄ家庭音效处理器。ＨＳＥＰ是英文ＨＯＭＥＳＯＵＮＤＥＦＴＴＥＣＴＰＲＯＣＥＳＳＯＲ（家庭音效处理器）的缩写。ＨＳＥＰ具有系统成本低、环绕效果明显、功...     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯IPN的玻璃化转变行为

用ＤＳＣ和动态弹粘谱（ＤＭＳ）研究了聚环氧氯丙烷聚氨酯／聚苯乙烯互穿聚合物网络「ＰＵ（ＰＥＣＨ）／ＰＳＩＰＮ」的玻璃化转变行为，发现，当ＩＰＮ中聚苯乙烯（ＰＳ）含量大于２０％（质量分数）时，ＩＰＮ是不相容体系，有两个玻璃化转变，ＰＳ交链度的增加，对应于ＰＵ的玻璃化转变（ＴｇＩ）不变，对应玻璃化转变（ＴｇＩＩ）向高温方向移动，转变越来越不明显，加入氨酯反应催化剂时，Ｔｇ明显内移，Ｔｇｆｆ内移超过２０     

EVA增容PVC／PE共混体系的研究

采用乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）作为聚氯乙烯（ＰＶＣ）／高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）共混物的增容剂，通过冲击实验、拉伸实验、动态力学分析和扫描电镜（ＳＥＭ），系统地研究了共混体系的性能与其形态结构之间的关系。结果表明，ＥＶＡ是ＰＶＣ／ＨＤＰＥ良好的增容剂，在一定范围内，ＥＶＡ与ＰＥ对ＰＶＣ有协同增韧效应     

用MBO(口恶)唑啉合成LDPE/PS合金相容剂及其对合金的增容作用

采用１,３－双－（恶唑啉基）－苯为偶联剂通过反应性加工实现ＰＳ－ｇＭＡｎ和氯化聚乙烯之间反应方法来合成ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系相容剂,在ＬＤＰＥ／ＰＳ共混体系中加入１０％此相容剂,其冲击强度提高２．３倍,拉伸强度和弯曲强度也有所提高。通过ＳＥＭ、ＤＭＡ和ＤＳＣ分析表征表明加入此相容剂后,ＬＤＰＥ／ＰＳ共混物的相容性有显著改善。     

含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究

以聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）／聚四氢呋喃（ＰＴＭＯ）为软段，４，４＇－二环己基甲烷二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）为硬段（丁二醇ＢＤ为扩链剂）制成的多相嵌段共聚物作为基质材料，进行了气体（Ｏ２和Ｎ２）透过性试验，同时对膜材料进行了ＥＳＣＡ表面分析。结果表明，共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分，随着软段中ＰＤＭＳ含量的改变而变化。当ＰＤＭＳ含量较高时，共聚物膜显示出ＰＤＭＳ均聚物的特性，具有较高的气体秀     

聚醚砜中空纤维超滤膜的研制

考察了ＰＥＳ／ＮＭＰ／ＰＶＰ制膜体系和ＰＥＳ／ＰＥＧ／ＤＭＡｃ制膜体系纺制中空纤维超滤膜的成膜条件,并以ＰＥＧ为添加剂,在ＲＨ为８０％以下,ＰＥＳ质量分数为２２％,ＤＭＡｃ为溶剂时,纺制了对牛血清蛋白的截留率９８％,透水率为４８０Ｌ／（ｍ＾２．ｈ）（０．１ＭＰａ）的内压中空纤维超滤膜;该大７０％的乙醇溶液中运行发生纤维弯曲有,说明该膜处理７０％的乙醇溶液时膜的结构与性能也发生了变化;同时,提出了根     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

高密度聚乙烯纤维表面活化及其与环氧复合材料的界面

采用铬酸氧化法处理聚乙烯纤维（ＨＤＰＥ）表面，并用ＳＥＭ和ＸＰＳ观察．结果表明，纤维表面活性提高，ＨＤＰＥ纤维／环氧树脂基复合材料界面粘接状况得以改善．界面粘接性能改善的主要原因可能是表面处理引入的多种含氧基团与环氧树脂分子中的环氧基团形成化学键力．     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显