一种测定裂变谱中子引起的~(241)Am(n,γ)~(242)Am~(g,m)反应截面的新方法

针对不同评价数据给出的裂变谱中子引起的241Am(n,γ)242Amg,m反应截面存在很大差异的状况,本文提出了一种利用钚材料实验的有关数据推算241Am(n,γ)242Amg,m反应截面的方法,两次实验得到的结果分别为0.506×10-24cm2(4.1%)和0.505×10-24cm2(4.1%)。     

241Am在砂土中的存在形式研究

采用Tessier连续提取法,研究了某地区受放射性污染砂质土壤以及未受污染土壤中人工加入示踪剂后²⁴¹Am的存在形式。结果表明,两类土壤中²⁴¹Am的存在形式差异明显,原位放射性污染土壤中的²⁴¹Am均以残渣态这种优势态存在,核素能稳定存在于土壤中;而人工加入的外源示踪²⁴¹Am在相当长的一段时间内以碳酸盐结合态为主要存在形式,与土壤结合不稳固,迁移活性高,对环境具有潜在的威胁。     

α能谱法测定241Am(n,γ)242Amg,m的反应分支比

研究建立了1种利用α能谱测定²⁴¹Am(n,γ)²⁴²Am^g,m的反应分支比K₁和K₂的方法。利用²⁴²Am^m与²⁴²Am^g半衰期差别很大的特点，分两次测量²⁴¹Am辐照样品中的²⁴²Cm含量，分别推算²⁴²Am^g与²⁴²Am^m的生成量，从而得到K₁和K₂。实际分析了某反应堆辐照的样品，测得了该反应堆中子能谱对应的K₁和K₂值。     

169Yb放射性溶液的比活度测量

研究用4πX(PPC)-γ和4πX(L•S)-γ活度标准装置直接测量¹⁶⁹Yb放射性溶液比活度。描述了测量的基本原理和测量技术,并提出用外推法选择合适的分辨时间。比较了不同标准装置的测量结果。比较表明,它们之间的偏差在0.5%以内。     

241Am/137Cs活度比法判定人工放射性核素来源探讨

活度比的方法通常被用于进行年代学测量,但用来判定放射性核素的来源并不多见。本工作通过比较相关区域241Am/137Cs的活度比,分析判断汇水区人工放射性核素的来源。结果表明：该汇水区人工放射性核素主要来源于B区。用241Am/137Cs活度比法判定人工放射性核素的迁移来源比较简单、直接。     

一种通过渐进拟合外推计算α放射性比值的方法

根据α能谱中常见的238Pu与239Pu+240Pu能峰难以完全分开且238Pu拖尾较为严重的情况,采用一种渐进拟合外推的解谱方法来计算各能峰的峰面积,进而计算α放射性比值。渐进拟合外推方法基于峰拖尾计数逐渐减少时整个能峰的面积越来越逼近能峰面积真值这一总趋势特点,进行拟合外推而得到能峰的总面积。在30多个能谱中的使用结果表明,这一方法是准确和可靠的。     

γ辐照对空间用光学玻璃透射率的影响

利用60Coγ射线对熔融石英、重火石和镧冕玻璃进行辐照,研究其光学透射率的变化及其在空间光学系统中的适用性。辐照后测试光学玻璃的透射率,光谱范围为400～1100nm。测量结果表明,除熔融石英玻璃外,其它玻璃的可见光透射率辐照后均下降。尽管重火石和镧冕玻璃光学透射率在辐照前相似,但辐照后的透射率损耗则不同,镧冕玻璃抗辐射能力更强。对于重火石和镧冕玻璃,未镀膜样品较镀防反射膜样品的抗辐射能力强。研究中观测到,当达到一定辐射剂量后,玻璃材料的透射率不再继续衰减而趋于稳定。这些结果为空间光学系统针对辐射进行冗余设计提供了依据。     

室内~(222)Rn/~(220)Rn子体平衡因子的初步测量

为了测量222Rn/220Rn子体水平及其与222Rn/220Rn浓度之间的平衡关系,采用连续测氡仪和氡钍子体连续监测仪,选择包头地区几种典型居室和工作场所,对其空气中222Rn/220Rn及其子体浓度进行测量。结果显示,工作场所和居室中222Rn平衡因子均值分别为0.35和0.43,工作场所和居室距墙壁20cm处220Rn平衡因子均为0.030;室内220Rn平衡当量浓度昼夜变化与222Rn类似,即白天低、晚上高;222Rn/220Rn浓度瞬时测量值与累积结果存在较大差异,平均比例分别为2.1和1.7。     

元素级联γ射线的符合测量技术

介绍了一种符合测量技术,可极大地抑制康普顿坪和逃逸峰,从而凸显全能峰,使数据分析变得更为简单。该技术利用元素释放的级联衰变γ射线,用满足峰与峰相加的幅度信号作为符合信号,将符合信号作为门输入与原输入信号再进行符合即可得到凸显元素特征的不带康普顿坪的γ能谱。通过符合窗的选取,该技术可在复杂的辐射场中对特定元素进行选择性测量。     

伴随粒子法瞬发γ能谱测量技术研究

采用伴随α粒子符合方法测量了水、石墨、液氮样品的16O、12C、14N核素以及硝铵、三聚氰胺、尿素和模拟样品的D-T中子作用的非弹瞬发γ谱,利用反卷积对化合物的脉冲幅度谱进行了解谱,实验获得的元素份额与其化学成分比在10%内相符。     

假丝酵母吸附241Am的研究

研究了假丝酵母吸附^241Am的行为及各种实验条件对吸附的影响。结果表明：假丝酵母吸附”Am的最适酸度为pH=2，吸附反应在4h左右达到平衡，反应温度在15-45℃之间对吸附影响不大。溶液中1500倍的Au^3 和4500倍的Ag^ 存在对假丝酵母吸附^241Am无明显影响。在^241Am起始体积活度C0为5．6—111MBq/L(质量浓度44．3—877．2μg/L)的溶液中，加入干假丝酵母0．82g/L，对^241Am的吸附率可达97．8％，吸附量w可达63．5MBq／g(501．8μg/g)，表明假丝酵母处理^241Am放射性废液是可行的，其生物吸附过程可由Langmuir吸附等温式来描述。     

Study of safety performance of the 241Am fire alarm source

The safety performance of ^241Am fire alarm sources mde by using powder metallurgical technology has been preliminarily studied ,so as to determine and allowable maximum energy limit value of the alpha particles outgoing from this kind of sources in light of radiation safety and the present technology,The yielded results show that ^241 Am leak has not been found when the peak energy of the alpha energy spectrum of this kind of soureces is less than 4.96MeV.     

退役作业中一次异常事件及处理所致241Am内照射剂量的估算

根据某涉及镅的退役作业中一次异常事件及处理相关的4名工作人员尿镅的测量结果,采用多次摄入模式,对由241Am吸入所致的内照射剂量进行了估算.结果表明:最大个人待积有效剂量为9.4 mSv (241Am摄入量:349 Bq),低于年剂量限值(20 mSv)或年摄入量限值(740 Bq).     

DGA树脂萃取色层法分析土壤样品中的~(241)Am

为了对核设施及周边环境的放射性污染水平进行有效监测,需要对大量土壤样品中的~(241)Am进行分析。本工作首先考察了接触时间、介质酸度、温度对~(241)Am在DGA树脂柱上的吸附影响,确定了最佳吸附条件,为动态柱实验提供了输入条件;然后进行了动态柱实验的验证:以萃取色层法为分离纯化手段,采用高酸上柱,EDTA络合解吸,以低本底液闪谱仪为放射性测量手段,建立了一个快速分析土壤中~(241)Am的方法。当土壤样品量为10g,使用8mol/L HNO_3浸取灰化后的模拟污染土壤样品,该方法对~(241)Am的化学回收率约为95%,最低可探测比活度为3.1Bq/kg,全流程分析时间小于3h。对其它核素~(137)Cs、~(90)Sr-~(90)Y、~(239)Pu、~(99)Tc有很好地去污能力。因此该方法可广泛应用于环境土壤样品的~(241)Am分析。     

中国黄土对241Am吸附特性的实验研究

本文简要介绍超铀核素^241Am(Ⅲ)在中国黄土样品中吸附特性的初步研究结果。以^241Am(Ⅲ)溶液为示踪溶液，以黄土为实验介质，测定了^241Am(Ⅲ)在未处理黄土、去除CaCO3黄土、去除有机质黄土、以及去除CaCO3和有机质黄土等四种组分不同的黄土介质中的吸附-解吸等温线、平均吸附分配系数和平均解吸分配系数，分析讨论了^241Am(Ⅲ)在实验介质中的吸附-解吸机理。实验结果表明：在实验条件下，^241Am(Ⅲ)在四种黄土样品中的吸附-解吸等温线均近似为直线；固相成份CaCO3和有机质在黄土吸附^241Am(Ⅲ)的过程中起主要作用。     

固定化少根根霉吸附~(241)Am的研究

以海藻酸钙为载体包埋固定少根根霉，进行了^241Am(Ⅲ）的吸附研究。结果表明：固定化少根根霉在pH＝1－7范围内，对^241Am具有明显的吸附能力，吸附率在94％以上；连续重复使用8次，吸附率基本不变，达97％以上，且仍未达到饱和吸附（吸附量为88.6kBq/g)；静态接触2h，吸附基本达到平衡；在15－45℃范围内，温度对固定化少根根霉的吸附行为无显著影响；EDTA（乙二胺四乙酸）饱和溶液和2mol/L HNO3均可将吸附在少根根霉上的^241Am解吸下来，解吸率分别为95％和98％。     

少根根霉吸附~(241)Am的研究

研究了各种实验条件对少根根霉吸附^241Am的影响。结果表明：常温下，当^241Am起始浓度为5．6－111MBq/L，pH＝1－3，干少根根霉与水相体积比为1．3g/L时，吸附量为4．2－79．4MBq/g，吸附率达99％左右，吸附在1h左右达到平衡。反应温度在10－45℃之间变化对吸附影响不大。pH＝1－3时，吸附率最大。干少根根霉与水相体积比为0．2－2．5g/L时，对吸附率影响不大。^241Am液相浓度与吸附量符合Freundlich经验公式。2000多倍的金、银存在时，对少根根霉吸附无明显影响。     

分子镀法制备厚镅(241,243Am)靶

研究了异丙醇-硝酸介质中镅(241,243Am)的分子镀过程和实验条件.在保持电压为550 V、电流密度为4～6 mA/cm2的条件下电镀1 h,通过一次分子镀过程就能在薄铝箔(厚度7 μm)衬底材料上制备出厚度为0.6～1.2 mg/cm2的241,243Am靶.