双螺杆挤出机在聚烃烯分子量及其分布控制中的应用

介绍双螺杆挤出机在控制聚烯烃分子量及其分布中的作用，也指出了控制分子量及其分布的重要性。     

用宽分布标样测定羟乙基聚酰胺树脂的分子量及其分布

用ＷＡＴＥＲＳ公司１５０ＣＡＬＤ／ＧＰＣ凝胶渗透色谱仪，以氯仿为流动相，μ－Ｓｔｙｒａｇｅｌ１０３Ａ°、１０４Ａ°二根柱串接，已知重均分子量（Ｍｗ）和数均分子量（Ｍｎ）的低分子量聚酰胺树脂作为宽分布标样，在ＷＡＴＥＲＳ７３０计算机上求得校正曲线，并将标样重复测定，控制分子量测定结果在仪器允许的误差范围之内，然后以此校正曲线为基准测定了不同羟乙基聚酰胺树脂样品的分子量及其分布。     

高分子分子量分布模拟中的同一性问题

讨论了对效正态分布一般型拟合高分子分子量分布的同一性问题。给出了平均分子量及分子量矩的计算式和估计式,严格论证了当参数估值满足一定条件时,所有对数正态分布都是同一的。因此证明了Wesslau分布和Konings veld分布是完全一样的分子量分布,及不能用改变对数正态分布一般型中的分布指数大小来改善模拟峰的宽度和峰顶位置。     

过氧化氢制备壳低聚糖及分子量和其分布的研究

在弱酸性备件下，采用过氧化氢法降解壳聚糖。研究了降解过程中潭度、时间和过氧化氢用量对壳低聚糖分子量及其分布变化的影响。结果表明，反应温度的升高，反应时间的延长以及过氧化氢用量的增加都有利于壳聚糖分子量的降低。分子量分布随降解温度升高变宽，而反应时间的延长，过氧化氢用量的增加，壳低聚糖的分子量分布（PD）变窄。     

高效凝胶渗透色谱法测定对叔丁基酚醛树脂的分子量及其分布

本文用日立635高速液相色谱仪对缩醛法制得的对叔丁基酚醛树脂的分子量及其分布进行了测定.以树脂低聚物峰为标样,标定了 GPC 柱,得到了分子量与流出体积的关系曲线.     

镍系催化的顺丁橡胶分子量及其分布的调节

对影响镍系催化的顺丁橡胶分子量及其分布的主要因素的研究表明，采用Ａｌ－Ｎｉ二元陈化稀Ｂ单加方式时，改变进料丁二烯汽油溶液的温度，可在一定范围内有效地调节聚合物的分子量分布；提高聚合反应温度，聚合物分子量有所降低，而改变体系中两组催化剂的摩尔比，是在较大范围内灵活调节聚合物分子量的最有效方法。     

镍－醇酯体系聚丁二烯分子量的控制

研究了Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３—ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ—Ｃ８Ｈ１７ＯＨ（简称Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ十ＲＯＨ）和Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ—Ｂｕ）３－ＢＦ３·ＯＥ１２十ＣＨ３ＣＯＯＣ４Ｈ９（简称Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ）两体系在加氢汽油中引发丁二烯聚合的分子量控制方法，并与Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ体系进行了比较。结果表明：在催化剂用量相同时，Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ＋ＲＯＨ和Ｎｉ－Ａｌ—Ｂ＋ＢＡ两体系所得聚合物的分子量均比Ｎｉ—Ａｌ—Ｂ体系的高；Ｎｉ／Ｂｄ、Ａｌ／Ｎｉ比的变化对聚合物的分子量及其分布影响不显著，Ａｌ／Ｂ比才是影响聚合物分子量的关键因素；聚合温度升高，分子量降低，而分子量分布变化不大。     

测定共聚物分子量及其分布的现状和前景

本文介绍了测定共聚物数均、重均、粘均分子量和分子量分布的方法及存在的问题,并预示不久的将来一些存在的问题将被解决。     

阴离子聚合的分子量分布的动力学分析

用一种非常简单的基于矩法的方法,对理想机理、慢引发和逐步终止3种动力学情况的阴离子聚合反应的分子量分布进行了分析。分析表明:理想机理的平均链长受反应时间控制,而不受化学控制,高分子产物的多分散指数(PDI)接近于1。引发速率对PDI影响不大。而若存在逐步终止反应时,单体的完全转化是获得窄分布高分子量聚合物的必要条件。     

阴离子聚合的分子量分布动力学分析

用一种非常简单的基于矩法的方法，对理想机理、慢引发和逐步终止３种动力深情有离子聚合反应的分子量分布进行了分析。分析表明：理想机理的平均链长受反应时间控制而不同分子产物的多分散指数（ＰＤＩ）接近于１。引发速率对ＰＤＩ影响不大。而若存在逐步终止反应时，单体的完全转化是获得窄分布高分子量聚合物的必要条件。     

生产高分子质量聚丙烯酰胺工艺条件探索

介绍了当今聚丙烯酰胺生产的两种代表性工艺；研究了单体纯度、单体浓度、助剂用量及其它条件对聚合物分子质量的影响；分析讨论了适用于中小企业实际生产高分子质量聚丙烯酰胺的工艺条件．     

苯乙烯—丙烯酸酯共聚物的分子量研究

研究了聚合条件对苯乙烯－丙酸酸酯共聚物的分子量的影响。结果表明，单体浓度，引发剂浓度和链转移剂浓浓度三者之间存在交叉影响，即各因素对分子量的影响随着其他因素的改变而出现逆转 。     

二类油层聚驱注入相对分子质量匹配关系研究

研究了目标油层在水聚干扰相对较为严重的情况下,不同井组分别注入中、高相对分子量聚合物以后,依据现场资料分析总结出井组周围油井的见效情况、含水率变化、阶段采出程度,得到了二类油层井组合适的参数,以保证注入的聚合物的质量以及注入聚合物的效果,从而极大地提高采收率以及目标区块的开发效益。结果表明,该油层更适合注入1 200~1 600万相对分子量的聚合物,黏度应在30~50 mPa∙s;在背景条件相近的情况下,中分更适合动用薄差油层,使该二类油层高聚合物质量浓度驱含水率下降幅度大,增加产油量的效果非常好,采取该技术可以提高采收率,较常规聚合物质量浓度高10%以上。     

过氧化氢氧化降解壳聚糖及其分子量分布的研究

用过氧化氢氧化降解壳聚糖,研究了反应温度、反应时间和过氧化氢的用量对壳聚糖降解的影响,用凝胶渗透色谱法跟踪了壳聚糖降解过程中的分子量及其分布的变化.     

城市水中天然溶解有机质分子量的研究进展

溶解有机质(DOM)存在于所有的水环境中,它是组成不定、结构复杂和分子量分布很宽的有机化合物混合体.文中论述了测量DOM分子量的主要方法,常用的高效体积排阻色谱法的原理和优缺点;描述DOM平均分子量的术语;介绍了DOM分子量分布的研究现状,为以后研究DOM分子量提供文献资料.     

冰点降低法测定渣油和沥青的分子质量(Ⅱ)──方法的实际应用

在冰点降低法测定渣油和沥青分子质量可行性研究的基础上，实测了4种减压渣油、4种由减压渣油裂化不同时间所得到的裂化残渣油和6种裂化瓦斯油、3神柴油和8种连续吸氧氧化不同时间的氧化柴油试样的分子质量。测定结果与蒸汽压渗进法进行了比较，相对误差＜10％。进一步证明冰点降低法测定渣油及沥青的分子质量是可行的。     

焦化蜡油化学组成与结构的研究

本文对焦化蜡油的化学组成与结构及其变化规律进行了研究。提出了焦化蜡油分子量与苯胺点之间的数学模型.     

Fenton SBR工艺对渗滤液溶解性有机物的去除特性

通过Fenton—SBR组合工艺对渗滤液溶解性有机物处理效果的研究,分析了溶解性有机物分子量分布及其3组份HA、FA及HyI的变化特性。研究发现,组合工艺对渗滤液中以COD、DoC及UV254表示的溶解性有机物总去除率分别为79．1％、73．6％和92．9％;对各分子量分布区间的去除效果较好,除10～4ku分子量区间外,其余分子量区间COD去除率均在80％以上;同时,组合工艺对渗滤液DOM3组份的去除率为HA〉FA〉HyI,对3组份以UV254、COD和DOC表征的各指标去除率为UV254〉COD〉DOC。     

综合集成赋权法在数据融合能力评估中的应用

基于系统的方法和理论,分析了影响数据融合能力评估指标权重系数的各要素,给出了应用综合集成赋权法确定数据融合能力评估指标权重系数的数学模型和方法、步骤,解决了高层次上的指标样本数据的获取问题。通过实例分析,给出了3种赋权方法在某防空武器数据融合能力评估试验中所确定的权重系数的比较结果,进一步说明了综合集成赋权法适合应用于该类型系统的评估指标权重系数的确定。