气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。     

气相色谱法测定苯甲酸含量

简要介绍了用气相色谱法测定苯甲酸含量的方法、实验条件及操作注意事项。     

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量庞会忠（江西农业大学生技中心南昌３３００４５）一、前言在许多除草剂产品中都含有乙草胺成分，乙草胺具有广谱杀草，除草性能好的特点，适用于防除水稻移栽本田一年生和多年生禾本科杂草，阔叶杂草和莎科杂草等。除草率在９０％以上，...     

气相色谱法测定对氟苯甲腈的含量

本文采用Agilent HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分析,建立了以气相色谱法测定对氟苯甲腈含量的分析方法。结果表明,对氟苯甲腈在0.05～2.0 mg/mL范围内线性较好(R²=0.999 1),精密度RSD为0.75%,回收率在98.0%～104.0%之间。本法操作简单,特异性强,结果准确,稳定性好,适用于对氟苯甲腈的含量测定。     

气相色谱法测定灾区饮用水中的六六六含量

本文对受六六六污染的实际水源进行气相色谱跟踪检测，分析了污染随时间的变化规律，所得结论可以为减灾提供可靠的依据。     

气相色谱法测定羟乙基乙二胺的含量

本文提供了一种测定羟乙基乙二胺(AEEA)含量的简便、快速的气相色谱法,该法适用于由环氧乙烷法合成的AEEA粗产物和蒸馏各馏分中AEEA含量的测定。结果表明,此法对粗产物和目的馏分,相对误差和相对标准偏差均小±2%,对前馏分,则分别小于±4%和±10%,对釜底物,相对标准偏差在±5%以下。     

二异丙基酮的气相色谱分析

一、前言二异丙基酮是我厂利用丁辛醇副产物异丁醛为原料开发的新产品,目前国内尚无生产此种精细化工产品的厂家,对其纯度的分析未见报导。经过我们多次试验、研究建立了它的气相色谱分析方法。本方法选用天津试剂二厂生产的GDX为色谱柱填充物,可以把二异丙基酮和原料、杂质等完全分离开     

HPLC法测定云南不同地区产天麻中天麻素的含量

采用反相高效液相法测定了云南不同地区天麻中天麻素的含量。以C18柱作为色谱柱,甲醇-水（30∶70）为流动相,检测波长为270nm,按外标法定量。样品用甲醇超声提取,离心取上清液,并用4μm滤膜过滤,处去大量杂质,达到基线分离。5次平均加样回收率为98.5%,RSD=1.87%;重现性试验的RSD=1.53%（n=5）,为天麻提供了准确、灵敏的含量测定方法。     

气相色谱法测定火药中丙酮、乙醚的含量

用气相色谱法对火药中丙酮、乙醚的含量进行测定。样品用丁酮-仲丁醇混合溶液提取,采用热导检测器检测,检测器温度200℃,柱箱温度135℃,气化室温度190℃,载气为氢气,流速50 mL/min,外标法定量。该方法对丙酮、乙醚的最低检测浓度为0.5,0.3μg/mL;在5~100μg/mL浓度范围内均呈良好的线性关系,线性系数r0.990;方法回收率在94.8%~95.5%之间,相对标准偏差(n=6)在2.5%~3.6%之间。符合火药质量检测的要求,方法可用于火药中丙酮、乙醚含量的检测。     

GC/MS测定不同采收季节山苍子油的化学成分

对四个不同时间段采集的黔产山苍子,采用水蒸气蒸馏法提取山苍子挥发油,并用气相色谱一质谱联用法对其化学成分进行定性定量分析,并比较其异同。研究结果发现不同季节采收的山苍子挥发油主要成分为柠檬醛(又称橙花醛和香叶醛)、柠檬烯等,但不同采收季节的山苍子油各组分的含量有所不同,成分也有一定差异,其中1月份采收的样品中柠檬醛的含量最高,达到35.14%。     

气相色谱及气相色谱/质谱法测定化妆品中的6种乙二醇醚类化合物

建立了化妆品中6种乙二醇醚类化合物的气相色谱及气相色谱/质谱测定法。样品采用无水乙醇超声提取,毛细管柱分离,气相色谱分析测定,对阳性样品采用气相色谱/质谱联用法确证。6种目标组分能完全达到基线分离,在1.0~400μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,R>0.9999,回收率在96.0%~98.7%之间,相对标准偏差RSD在0.2%~4.4%之间。方法操作步骤简单,定量结果准确,重现性好,阳性样品进一步由气相色谱/质谱联用法确证,避免假阳性误判,具有实际应用价值且易于推广。     

GC法测定苦参中苦参碱的含量

采用气相色谱法,用30m×0.32mm(id)×0.25μmHP-5石英毛细管柱,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物测定苦参碱的质量。结果表明线性相关系数为0.9999,回收率在98.5%～102.6%之间,加标回收RSD为1.7%。该方法简单、快速、重复性好,适用于苦参碱定量分析。     

邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺的气相色谱法测定

采用气相色谱法,用7%SE-30 chromosorb DMCS 150~180μm（3 m×3 mm）填充柱,以正壬烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对邻羟基苯甲腈和邻羟基苯甲酰胺进行定量分析;结果表明,该分析方法的对邻羟基苯甲腈、邻羟基苯甲酰胺的线性相关系数分别为0.9998、0.9991;标准偏差分别为0.25、0.04,回收率分别为99.7%～100.2%、98.0%～101.4%。     

四氟醚唑在土壤中残留的气相色谱分析

比较了非极性、中等极性和强极性毛细管色谱柱分析四氟醚唑的测定结果,结果发现强极性色谱柱较非极性及中等极性色谱柱更合适于四氟醚唑的分离测定,在优化色谱条件下,四氟醚唑在极性色谱柱中峰形尖锐对称,样品测定重现性好,准确度高.四氟醚唑在0.002～0.2 mg/kg之间具有良好的线性关系,相关系数(r2)为0.9998.对3种代表性土壤中四氟醚唑进行测定时,测定结果的平均回收率在85.10%～95.07%之间,相对标准偏差(RSD)在1.90%～9.12%之间,方法的最小检出量为2×10-11g,最低检测质量分数为0.01 mg/kg.     

气相色谱法测定双料跌打酒中龙脑的含量

目的:建立双料跌打酒中龙脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,以Rtx-WAX为固定相,载气为N2,柱温起始温度为120℃,以5℃/min的速度升至160℃。结果:龙脑进样量在0.62～4.9mg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9982),平均回收率为100.4%,RSD为2.22%(n=6)。结论:该方法灵敏,准确,重复性好,可作为双料跌打酒的质量控制方法。     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

气相色谱法测定醛、酮产品中水分

提出了气相色谱测定醛、酮产品中水分的方法。样品中水分经PLOT-Q毛细管色谱柱分离,热导检测器(TCD)测定。检出限(3N/S)为0.0001%。在0.025、0.508、0.1025%三个浓度水平进行加标回收试验,回收率在97.1%~101.5%,测定的相对偏差(n=5)在3.1%~5.2%之间。