呋喃甾烷型皂苷的研究进展

呋喃甾烷型皂苷是一类重要的有机化合物,在抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化以及降低血清中的胆固醇方面具有良好的生理活性。文章主要介绍了呋喃甾烷型皂苷的生理活性研究和合成研究进展,为该类化合物的相关研究提供参考。     

米曲霉直接转化盾叶薯蓣生产薯蓣皂苷元

利用米曲霉直接转化盾叶薯蓣制备了薯蓣皂苷元,转化中最重要的影响因素是pH、接种量和培养温度. 在pH 6.0的66.7 mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液中,8%接种量、37℃培养84 h后提温至50℃继续转化8 h的条件下,薯蓣皂苷元得率可达17.06 mg/g,是粗酶液转化的6.77倍. 转化过程中甾体的总摩尔数分别是微波辅助提取和酸水解的1.73和1.47倍. 转化产物经质谱和核磁共振鉴定与薯蓣皂苷元同质. 直接微生物转化法优于酶解法.     

薯蓣皂苷配基含量的酶法分析

提供了一种分析薯蓣皂苷配基含量的新方法－－酶分析法，其测定结果与一般重量法进行了比较，并对酶法结晶物的结构进行了分析鉴定。     

天然甾体皂苷的提取分离现状

介绍了甾体皂苷的提取和分离技术现状,对其分析测定也作了简单概述。甾体皂苷的提取分离技术由传统的溶剂法,逐步发展到现代仪器法如超声法、超临界法、色谱法等,分离效果和速度都大大提高。     

胆甾烷-3-醇及胆甾烷-3-酮的合成研究进展

甾族化合物在生物、医药等诸多方面具有很重要的利用价值.本文在大量文献的基础上对以胆固醇为原料,经还原反应制备胆甾烷-3-醇和以胆甾烷-3-醇为原料经氧化反应制备胆甾烷-3-酮的合成工艺进行了综述,重点对上述合成工艺的催化剂及催化方法进行了阐述,并分析了不同催化剂的优缺点,对今后的研究方向进行了归纳.     

近临界水中薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元的工艺研究

薯蓣皂苷元是合成甾体激素类药物和甾体避孕药的重要中间体,传统工艺采用盐酸水解法将黄姜中的薯蓣皂苷水解生成薯蓣皂苷元,反应时间4 h,最大收率为1.78%.该工艺反应时间长,耗水量大,对环境污染严重.今研究了无催化剂条件下,近临界水中薯蓣皂苷水解成薯蓣皂苷元的工艺,分别考察了反应温度、反应压力、反应时间等因素对薯蓣皂苷元收率的影响.研究结果表明,近临界水解法工艺简单,反应时间短,对环境友好,在较佳工艺条件下:P=25.0 MPa,T=260℃,t=10 min,薯蓣皂苷元收率为1.46%.     

氮杂四元环化合物开环反应的研究进展

氮杂环化合物具有良好的生物活性、抗茵性能,还可以用作多种化合物的有机合成模块,近年来一直是医药化学家们在合成中的研究热点之一。氮杂四元环化合物由于结构的特殊性,极易发生开环反应。本文综述了氮杂四元环在不同条件下的开环反应,为以后进一步研究其开环及关环反应提供依据。     

从新鲜黄姜提取薯蓣皂苷元的工艺研究

采用甩浆法从鲜黄姜悬浊液中提取了薯蓣皂苷元.以提高皂苷元提取率为目标,确定最佳糖化酶酶解糖化工艺条件为糖化酶用量0.1%、温度40℃、pH值4.0、反应时间24 h,酸解反应最佳硫酸浓度为1.2 mol·L-1.此时薯蓣皂苷元的平均提取率为27.21%.该方法简单,节省原料,提取率高,废水量少.     

薯蓣皂苷元对阿尔兹海默症的作用及机制研究进展

目的:综述近5年来薯蓣皂苷元对阿尔兹海默症作用及机制的研究进展。方法:通过中国知网,PubMed等数据库检索近5年来国内外相关文献,总结近年来薯蓣皂苷元在阿尔兹海默症领域实验研究的最新进展。结果:薯蓣皂苷元可通过激活1,25D3-MARRS通路,改善氧化应激作用,减少Aβ沉积等针对阿尔兹海默症的病理学改变产生积极的治疗作用,但具体的作用机制仍未明确。结论:在未来的研究中,应进一步通过实验明确薯蓣皂苷元及其衍生物抗阿尔兹海默症的作用机制,为中药治疗阿尔兹海默症以及薯蓣皂苷元的深入开发提供新的思路与实验依据。     

HPLC法测定葫芦巴中薯蓣皂苷元的含量

建立葫芦巴中薯蓣皂苷元含量的测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Technologies 1200 Series C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈,柱温30℃,流速1.0mL·min-1,检测波长209nm。葫芦巴薯蓣皂苷元在9.00~54.00μg·mL-1范围内峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.9952),平均加样回收率为108.4%,精密度RSD为1.21%(n=5)。该方法快速、准确、可靠,为葫芦巴药材质量控制提供了定性和定量依据。     

环硅氧烷开环乳液聚合研究进展

概述了环硅氧烷开环乳液聚合的机理、聚合速率、聚硅氧烷摩尔质量、乳胶粒粒径及乳液相行为的研究进展,并对有机硅乳液今后的发展方向进行了展望.     

环氧化物开环聚合催化体系的研究进展

制备高质量的环氧化聚合物的关键是采用合适的催化剂。在我国 ,对环氧化物聚合催化剂的研究还处于研制开发阶段 ,本文提到的聚合方法各有其局限性 ,阳离子聚合能制造出许多有商业价值的高分子材料 ,但副反应多 ,分子量不易控制 ,一直未能实现工业化。阴离子聚合过程中往往存在转移反应 ,会生成低分子量齐聚物。配位聚合虽然在一定程度上可以实现聚合产物的立体结构调控 ,但反应机理复杂、反应过程难以控制、催化剂价格昂贵 ,目前还不能实现工业化。因此 ,尽快研究开发出一系列合适催化剂用来合成高质量的环氧化聚合物 ,必将带来巨大的经济效益和社会效益。     

D4乳液聚合反应条件及封端剂的研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)为原料,甲基丙烯酸-2-羟乙基酯(HEMA)为封端剂,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,制备了分子链端含双键的有机硅乳液,比较了加料工艺对乳液稳定性和乳胶粒粒径的影响,考察了乳液固体质量分数、反应温度、反应时间、封端剂用量及加入时间对D4转化率和聚硅氧烷摩尔质量的影响.结果表明:采用连续滴加单体法制备的乳液透光率大、稳定性好,乳胶粒的粒径小;乳液固体质量分数越大、反应时间越长,D4转化率越高、聚硅氧烷摩尔质量越大;温度高于80 ℃时,聚硅氧烷的摩尔质量随温度升高而降低,D4转化率变化不明显;缩短反应时间可以获得聚硅氧烷摩尔质量较小的有机硅乳液;D4滴完2 h后加入HEMA,D4转化率高,聚硅氧烷摩尔质量较小;HEMA用量增大,聚硅氧烷摩尔质量显著下降,对D4转化率影响不大.     

咪唑啉还原开环反应在表面活性剂合成中的应用

综述了应用咪唑啉还原开环反应合成乙二胺衍生物及数种新型多功能表面活性剂,至表面活性剂的应用性能作了分析,并报道了部分表面活性剂的物化性能。还报道了把咪唑啉还原开环反应于双阳离子表面活性剂Ｎ,Ｎ,Ｎ’,Ｎ’,Ｎ’－五羟乙基－Ｎ－十二锘乙二胺合成中的方法。     

皂苷提取分离新技术研究进展

皂苷作为一种天然产物,具有多种生理活性。对皂苷的最新提取分离方法进行了总结,并对各方法的应用情况作了简要说明。     

开环聚合酚醛树脂研究进展

介绍了苯并恶嗪中间体的国内外研究概况。着重介绍了国内近年来在苯并恶嗪中间体合成、树脂固化反应研究和产品应用开发等方面取得的进展。     

三七总皂苷促进骨形成和神经修复作用的研究进展

三七总皂苷可促进成骨细胞增殖分化,促进骨折愈合,同时还可促进骨折损伤的神经修复。现查阅近年文献,综述了三七总皂苷对促进骨形成和神经修复作用的研究进展,为进一步研究三七总皂苷提供新的思路。     

三萜皂苷结构及应用的研究进展

简要介绍了三萜皂苷类化合物的应用研究进展,对其目前的研究现状做一概述,旨在为其今后的研究提供理论参考。     

磺化反应工艺研究进展

介绍目前磺化反应工艺的发展现状,对比了三氧化硫(SO3)、浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸、氨基磺酸等磺化剂的性能及其对磺化反应的影响,同时介绍了磺化反应的影响因素、磺化产物的分离测定方法和磺化反应工艺及设备。