艾氏卡法测定煤中全硫的操作规范研究

依据GB/T214—2007《煤中全硫的测定方法》,结合实际工作经验,运用定量分析化学实验方法,从煤样的伴熔,水抽提,BaSO4的沉淀、过滤、洗涤、灼烧等方面详细阐述了艾氏卡法测定煤中全硫应注意的操作细节及规范操作方法、步骤。煤样伴熔时,应准确控制熔样温度与时间;水抽提时应保证清洗坩埚用水量约为50mL;BaSO4沉淀时应做到稀、热、慢、搅、陈;沉淀(或残渣)的过滤和洗涤必须不间断一次完成;过滤应按照倾泻法、转移沉淀(或残渣)至漏斗上、清洗烧杯和漏斗上的沉淀(或残渣)3步进行;BaSO4沉淀灼烧时,应将滤纸卷成三角锥形,包好沉淀后放入坩埚;将坩埚放入冷马弗炉中,在200～250℃灰化滤纸,800～850℃下灼烧20～40min。细化和规范艾氏卡法测定煤中全硫的实验步骤,不仅增强了项目的可操作性,也确保了测试结果的准确、可靠、稳定。     

固体生物质燃料的工业分析方法对比

文章将固体生物质燃料样品分别按照GB/T 28731-2012《固体生物质燃料工业分析方法》和GB/T 212-2008《煤的工业分析方法》进行对比试验,结果显示两种方法得出的结果接近,无显著性差异,在实际工作中具有一定的指导意义。     

固体生物质燃料棕榈壳基本特性研究

棕榈壳作为棕榈油产业的废弃物,资源十分丰富。文章对固体生物质燃料棕榈壳的工业分析、燃烧特性和化学特性做了比较全面地分析研究。结果表明:棕榈壳有着高发热量、高挥发、低灰分、低全硫含量和低有害元素砷、磷、氟、氯和汞等含量等优异特性。是一种非常良好的环保固体生物质燃料。     

艾氏卡法测定焦炭磷含量的研究

针对测定焦炭磷含量时使用到剧毒危险药品氢氟酸,引入艾氏卡法。介绍了采用艾氏卡法测定焦炭磷含量的实验过程,比较了该法与国标法的测试结果,并讨论了样品灰化和灼烧时间对其测试结果的影响。结果表明,艾氏卡法可代替国标法用于测定焦炭磷含量,但必须使用原始焦炭样品,且灼烧时间不能低于30 min。     

生物质固体成型燃料研究现状及发展前景

概述了国内外生物质固体成型燃料技术及设备的研究现状。讨论了生物质固体成型燃料的成型机理和影响因素,主要概括了几种成型工艺及设备的优缺点。最后指出我国生物质固体成型燃料存在的问题和今后的发展趋势。     

红外光谱法测定生物质燃料中全硫的研究

建立红外光谱法测定生物质燃料中全硫含量的方法,采用标准样品校正仪器,拟合校正曲线,研究了该方法的准确度和精密度。结果表明,全硫含量在0%~4.45%范围内,测量值和实际值硫含量线性关系良好,用标准加入法进行回收率实验对方法的准确度进行考察,相对标准偏差为0.76%~1.52%,加标回收率为99.44%~99.89%。与其他检测方法比较,该方法操作简单,检测时间短,自动化程度高。     

库仑滴定法测定固体生物质燃料中全硫的不确定度评定

GB/T 28732-2012《固体生物质燃料全硫测定方法》 中规定了固体生物质燃料的库仑滴定法检测方法的技术规范.本文基于库仑滴定法测定固体生物质燃料中全硫方法建立测量模型,从固体生物质燃料试样质量、 系统误差校正系数、 每滴定16 g硫所消耗的电量、 测量重复性、 仪器标定等方面分析库伦法测定固体生物质燃料中全硫测...     

测定固体生物质燃料中碳氢含量的方法应用研究

结合我国固体生物质燃料中碳氢测定的检验标准和仪器使用现状,利用固体生物质燃料与煤炭的特性有较多相似之处,研究制定了运用电量-重量法测定固体生物质燃料中碳氢含量的标准方法。研究了固体生物质燃料中碳、氢的组成及其特点,按照GB/T 28734—2012《固体生物质燃料碳氢测定方法》的要求,结合GB/T 476—2008《煤中碳和氢的测定方法》,对8种固体生物质燃料中碳和氢的测定进行了正交试验,考察了氧气流量、进样时间方案、试样质量、催化剂等因素对测定结果的影响,得到电量-重量法的最佳测定条件为:试样质量0.065~0.070 g、覆盖足量的三氧化钨催化剂、氧气流量80 m L/min、进样时间方案2-4 min。试验结果为进一步制定固体生物质燃料中碳氢含量测定的标准方法奠定了基础。     

生物质燃料在水泥厂的应用

<正>生物质燃料具有可再生、洁净、点火容易、CO2近似零排放等优点,可替代化石燃料用于工业行业。近些年来,生物质燃料在欧盟、北美等发达国家发展迅速,有些水泥厂也在使用生物质燃料。近十年来,生物质燃料在我国电力行业得到了逐步应用,但国内水泥厂使用生物质燃料并不多见。为了有别于化石燃料(煤、石油、天然气等),生物质燃料一般是指农林废弃物,如秸秆、锯末、木屑、甘蔗渣、稻壳等。根据生物质燃料是否经过成型加工,     

容量法快速测定煤中全硫

针对称量法测定煤中全硫含量耗时长,介绍了一种快速测定方法。煤中全硫与艾士卡试剂在高温条件下反应生成硫酸钠,硫酸钠与铬酸钡在盐酸介质中反应生成硫酸钡沉淀和重铬酸钠,中和后过滤除去硫酸钡沉淀和过量的铬酸钡,滤液酸化又得到重铬酸钠,加入碘化钾作用定量地析出碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定。方法容易掌握,准确度高。     

浅析艾士卡法测定煤中全硫的影响因素

艾士卡法是测定煤中全硫的仲裁方法.从升温速率、溶液体积、滴加速度、“陈化”和灰化5个方面分析和讨论了实验中的影响因素和解决措施.结果表明:升温过快、溶液体积过大、不经过“陈化”过程、灰化不彻底会使测定结果偏低,沉淀过程在不搅拌的情况下BaCl2溶液加入速度过快会使测定结果偏高.     

紫外荧光法测定复合肥中总硫含量

建立了紫外荧光法检测复合肥中总硫含量的方法,样品前处理中使用无机酸一盐酸溶解试样。标准工作曲线相关线性良好,相关系数r=0．9994,测得两批试样的相对标准偏差分别为0．013％、0．016％,该方法能快速准确检测复合肥中总硫含量。     

紫外荧光法测定煤油总硫含量的研究

利用氧化紫外荧光法,通过建立标准曲线,测定了煤油样品的总硫含量,检验了方法的精密度和准确度并与微库仑法测定结果进行比较。研究表明,氧化紫外荧光法测定煤油硫含量,标准偏差为2.3%,与微库仑法结果无显著性差异。     

利用GC-SCD技术测定丙烯中形态硫和总硫含量

采用GC-SCD技术检测丙烯中含有的羰基硫、硫化氢等形态硫化物,同时根据硫化物的响应值,可计算其每种硫化物的含量和总硫含量。该方法可检出含量10μg/kg以下的羰基硫和20μg/kg以下的硫化氢,同一样品5次重复测定,羰基硫与硫化氢的相对标准偏差RSD≤2%,总硫测定结果与CB/T11141法测定结果一致。     

测定水中总氮工作曲线的改进方法

按国标GB1194-89检测水质总氮的方法,对工作曲线进行了改进,不经消解而直接显色测定。通过对比试验、标准样品考核、实际水样测定、加标回收率测定,表明改进后的方法与国标法无显著差异性。该措施可以提高总氮测定的工作效率,简化实验步骤,满足检测要求。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

在采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷时,分别用恒温干燥箱和国标法消解试样,对测定得到的总磷标准曲线和实际水样中总磷的含量进行了对比。结果表明,恒温干燥箱消解法操作方便、温度易于控制、测定结果准确、可同时处理多份样品、有效的减少工作时间。使用恒温干燥箱代替国标法中的蒸汽消毒器消解样品可行,值得推广。     

自动电位滴定法测定硫磺总酸度

以阿拉山口口岸进口的工业硫磺为样品,建立了测定硫磺总酸度的自动电位滴定法。对滴定模式、主要滴定参数和样品溶解时间进行了探究。每个样品平行测定10次,计算的相对标准偏差为1.6560%~1.7857%;加标回收实验中,得到回收率为95.39%~107.29%,说明了自动电位滴定法精密度很高,同时具有很高的准确度。     

再造烟叶中总植物碱含量测定方法的改进

再造烟叶总植物碱测定采用YC/T 468-2013的方法,但是在测定时会遇到缓冲溶液B很难溶解的问题,即使加热超声溶解后,也会出现结晶析出,容易导致管道堵塞。为了解决此问题,通过减少缓冲溶液B中磷酸氢二钠的用量的方法测定再造烟叶总植物碱含量,并将测定结果与标准方法测定结果进行对比分析。结果表明:缓冲溶液B磷酸氢二钠用量为130 g时,对再造烟叶总植物碱测定结果没有影响;改进后的检测方法检出限和定量限分别为0.057 2%和0.202 8%,相对标准偏差为(0.19~0.55)%。改进后的方法适合再造烟叶总植物碱含量的测定。