铁氧体法去除废水中的镍、铬、锌、铜离子

采用铁氧体法处理含镍、铬、锌、铜的废水,研究了pH及硫酸亚铁投加量对重金属离子去除效果的影响.对于镍、锌、铜离子,最佳絮凝pH分别为8.00～9.80、8.00～10.50和10.00,投加的亚铁离子与其摩尔比均为2～8;六价铬的最佳还原pH为4.00～5.50,最佳絮凝pH则为8.00～10.50,最佳投料比为20....     

复合锌镍铁氧体纳米粉体材料的制备实验

以硫酸盐为原料，添加NaOH溶液和NaHCO3粉末，先制备碱式碳酸盐前驱体，350℃空气中焙烧1 h后，制备出复合锌镍铁氧体纳米晶体. 经XRD和TEM分析，粒径约为30 nm，粒度较均匀. 通过改变原料中锌盐与镍盐的配比，制备出Zn0.9Ni0.1Fe2O4, Zn0.8Ni0.2Fe2O4, Zn0.7Ni0.3Fe2O4, Zn0.6Ni0.4Fe2O4和Zn0.5Ni0.5Fe2O4 五种纳米粉.     

水热法合成镍锌铁氧体工艺研究

以硫酸镍、硫酸亚铁、硫酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热合成法制备纳米镍锌铁氧体粉体,利用正交实验法考察考察pH、水热温度、水热反应时间和Zn的含量（x）对产物性能的综合影响,结合XRD和SEM结果,确定水热法合成镍锌铁氧体的最佳工艺为：共沉淀pH=10,水热温度为180℃,水热反应时间为10h,Zn的含量（x）=0．65。     

不同粒径镍锌铁氧体纳米材料的磁性研究

利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度,其粒径大小约为15～60nm。振动样品磁强计（VSM）对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大,其饱和磁化强度也单调变大,饱和磁化强度的数值在40～65emu／g。随着磁性颗粒粒径的改变,其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。     

铈掺杂镍锌铁氧体的制备与性能研究

用高分子凝胶法制备了稀土元素铈掺杂的镍锌铁氧体粉Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4,并对产物结构和电磁性能进行了表征。结果表明,当Ce3+的掺杂摩尔数x为0.1时,800℃煅烧后会形成立方晶系尖晶石结构的镍锌铁氧体晶相。与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,在8.2~12.4 GHz频率范围内掺杂铈元素的Ni0.5Zn0.5Ce0.1Fe1.9O4铁氧体的tanδm值降低,而其tanδe值升高,平均值可达0.527。     

水热法制备纳米镍锌铁氧体粉体及其磁性能

用水热法分别在200℃和220℃下反应5h制备了纳米级镍锌铁氧体(Ni0.5Zn0.5Fe204)粉体.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析合成的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4的物相,结果表明:200℃水热反应5h得到的纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体中含有γ-Fe2O3,220℃水热反应5h可以得到纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.用透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、M(o)ssbauer谱(M(o)ssbauer spectroscopy,MS)、Fourier红外分析(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)等方法表征纯纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体.TEM结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子为球形,粒径约为20nm.室温MS结果表明:大部分纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子表现出铁磁性,少量的表现出超顺磁性.FTIR分析表明:样品在577 cm-1和420 cm-1处出现NiZn铁氧体的特征峰.磁滞回线结果表明:纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体粒子的饱和磁化强度为38.14A·m2/kg,剩磁为17.32A·m2/kg,矫顽力为29 275.29A/m.     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废液中的铜,镍,锌

采用原子吸收光谱法测定电镀废液中的铜、镍、锌比化学分析法更更可靠、操作简便、快速准确。     

溶胶-凝胶法制备镍锌铁氧体及其电磁损耗性能

以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强.     

工业废水中铬、镍、铜、锌、铅的测定

采用火焰原子吸收法测定了工业废水铬，镍，铜，锌，铅的含量，测定的灵敏度较高，相对标准偏差低于7．3％，回收率95％－105％，操作简单快速，结果满意。     

ICP—OES法测定镍基高温合金中主量元素

本文研究了同时测定镍基高温合金中的常量元素,通过选定合适的样品消解方法、样品酸度、仪器最佳测定条件和分析谱线波长,来达到准确测定的效果。方法经回收率及标准样品测定试验,准确可靠。     

X射线荧光光谱法测定催化剂中的La

X射线荧光光谱法具有分析速度快、测定范围广、分析成本低等优点,在生产领域中,其应用范围随着不断的开发也在不断的扩展。使用X射线荧光光谱仪测定了催化剂中La的含量,通过与电感耦合等离子体发射光谱法和分光光度法进行实验方法的比对,得到的测试结果基本一致,表明此方法具有很好可靠性。     

X-射线荧光光谱法测定土壤样品中卤族元素溴

探讨了用x-射线荧光光谱法测定土壤样品中微量溴的可行性。选择国家一级标准物质绘制校准曲线,用散射背景内标法和经验系数法配合校正基本效应,用Re作为内标绘制校准曲线,所得到的平均误差和相关系数都要优于Rhe作内标,粉末样品直接压片制样,方法检出限可以达到0.54X10,准确度、精密度均u丁满足国家规范要求。     

XRF法测定SBS中TNPP

以X-射线荧光光谱法定量测定SBS橡胶中TNPP抗氧化剂(通过测定P元素),是对轻基体(C、H)中轻元素 (P)的测定,有一定的难度。但经过我们实际探索,在基体稳定,干扰杂质很少的情况下,测量效果令人满意,经实际试样和标准试样检测,本法可用于实际试样分析,特别适用于中控分析,具有简便快捷,准确可靠的优点。     

X射线荧光光谱法测定铁矿石中主次量组分

建立用X-射线荧光光谱法同时测定铁矿石中主次量组分(TFe、SiO2、Al2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、TiO2、MnO、P)的快速分析方法,在优化条件下,采用国家标准样品建立的标准工作曲线和基体校准一体回归方程进行谱线重叠干扰和基体效应校正,对国家标准物质及样品进行重复测定,分析结果与标准值吻合,相对误差RE不超过5％,相对标准偏差RSD不超过5％.该方法具有较好的准确度和精密度,能满足快速分析的需要.     

用XRF测定氧化铝陶瓷成分

介绍了使用X射线荧光光谱法测定氧化铝陶瓷主次量成分。用熔融玻璃片法制样,此方法简单,迅速,成本低。选用铝土矿GBW07177～GBW07182和GSB04—2606—2010系列标准样品,采用仪器软件SuperQ中提供的飞利浦模式的经验系数（Classic）和基本参数法校正元素间的谱线重叠干扰和基体效应,使用Magix（PW2403）x射线荧光光谱仪对样品中的Al2O3,SiO2,Fe2O3,TiO2,K2O,Na2O,CaO和Mg0共8个元素进行测定,各组分的RSD均小于3．36％,测量结果与计算值的误差在化学分析允许差范围内。     

粉末压片法对X荧光测定铬和钴的影响

分别运用X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法,对土壤样品中的Cr和Co进行含量分析检测。通过比较,讨论了在使用粉末压片法制样时,对X射线荧光光谱法测定土壤样品中微量Cr和Co所带来的影响以及应注意的问题,为提高测定微量Cr和Co的准确度提供了依据。     

X射线荧光分析法测定生料中各成分的含量

X射线荧光光谱分析技术的制样方法主要有2种：压片法和熔片法。压片法操作简单、速度快、成本低,但制成的样片存在较严重的基体效应,影响了测量结果的准确性。本文试验了压片法的各种条件,以减小生料样品的颗粒效应,同时应用理论α影响系数校正样品中元素间的吸收增强效应,并通过烧失量来监控基体的变化,获得了较好的效果。     

X射线荧光光谱法测定催化剂涂层中钯、铑的含量

采用X射线荧光光谱法(XRF))测定催化剂涂层中Pd与Rh的含量,研究了测量条件,并对共存条件增强的吸收效应进行了校正。     

高效液相法(HPLC)测定复方氨酚烷胺颗粒中两种组分的含量

采用HPLC法测定复方氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量。测试方法:色谱柱为Alltima-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(40∶60);流速为1.0 mL/min;检测波长为215 nm;磷酸调pH至2.60;柱温25℃。结果显示:对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在0.160224～0.240336 mg/mL和0.013464～0.020196 mg/mL范围内浓度与峰面积呈良好线性关系;平均回收率对乙酰氨基酚为101%(RSD=0.5%);马来酸氯苯那敏为100%(RSD=0.9%)。本法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺颗粒的含量测定。     

XRF法测定纳米钛白粉中硫酸根离子

应用XRF对钛白粉中的硫酸根进行测试,从样品准备、粘合剂硼酸纯度影响、制备压力等方面进行论述,通过XRF对钛白粉中硫酸根的测定应用,得到了较好结果,验证了方法的可用性与准确性。