连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物

目的建立连续流动化学分析仪同时检测饮用水中挥发酚、氰化物的分析方法。方法利用连续流动分析技术,在线蒸馏自动检测生活饮用水中挥发酚和氰化物,同时进行检出限、精密度、准确度和方法比对试验。结果连续流动分析方法测定饮用水中挥发酚和氰化物的检出限分别为0.81和0.28μg·L-1,样品加标回收率97.0%～102.0%,相对标准偏差RSD 0.3%～3.0%,测定结果与国标方法差异无统计学意义(P0.05)。结论连续流动分析方法测定生活饮用水中挥发酚和氰化物,操作简单、快捷省时,与国家标准方比相比具有检出限低,精密度和准确度高等优点,适合大批量饮用水的监测分析。     

流动注射测定水中氰化物方法适用性检验

使用流动注射测定水中氰化物,此方法检出限为0.27μg/L,测定样品相对误差小于1%,相对标准偏差小于2%,加标回收率为97%~101%,具有较高的灵敏度、准确度和精密度,而且分析效率高,节省实验资源,可用于水中氰化物测定的实际监测工作。     

流动注射-分光光度法测量总氰化物的研究

通过流动注射分析仪实验，检验水中总氰化物，在酸性条件下，样品经140℃高温高压水解及紫外消解，释放出的氰化氢气体被氢氧化钠溶液吸收。吸收液中的氰化物于氯胺T反应生成氯化氰，然后与异烟酸反应水解生成戊稀二醛，再与巴比妥酸作用生成蓝紫色化合物，于600 nm波长处测量吸光度，根据测定结果分析仪器方法的标准曲线相关系数，分析仪器方法检出限、精密度、准确度。实验结果表明，流动注射分析仪在测量水中总氰化物时，总氰化物质量浓度在0.0～200.0μg/L范围内线性关系良好；流动注射分析法测定总氰化物的检出限为0.8μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;流动注射-分光光度法测定总氰化物精密度在1.11%～1.92%之间，满足标准方法要求的小于20%;有证标准样品测试中，测定相对误差分别为5.31%和4.16%,在实际样品加标测试中，加标回收率在96.1%～103%之间，能满足标准方法要求。因此，流动注射-分光光度法测定总氰化物能够满足常规水体中总氰化物的检测要求。     

流动注射分析海水中氰化物

目的:获得一种快速,准确测定海水中氰化物的一种检测方法应用于海洋环境检测中。方法:利用流动注射分析技术,在线蒸馏,分析海水中氰化物。结果:流动注射分析方法测定海水中的氰化物的检出限为0.001mg/L,线性范围在0.010~0.200mg/L;呈直线,其相关系数r0.9990样品加标回收率为90.0%~105.0%。结论:用流动注射方法测定海水中的总氰化物在灵敏度高、线性范围、精密度和准确度方面符合检测要求。     

咪唑缓冲溶液方法-流动注射分析测定水体中总氮的探讨

介绍了采用咪唑缓冲溶液-流动注射分析仪测定水中总氮的方法。该方法与传统碱性过硫酸钾法比较,检出限、精密度、准确度和加标回收率都能达到实验要求,并且具有操作方便、效率高的特点。分析效率比传统方法提高4倍以上,为测定水中总氮提供一种简便、快捷、可行的方法。     

水中的硫化物的测定—连续流动分析法的研究

6个实验室对连续流动分析法测定水中的硫化物进行方法比对,研究连续流动分析法的方法检出限、精密度、准确度、以及加标回收率。6个实验室检测结果表明,该方法标准曲线的相关线性R≥0.999,方法检出限为0.002 mg/L。实验室重复性和再现性都较好,准确度较高。6个实验室加标回收率最终值为102±8.1%。采用连续流动分析方法测定水中硫化物,操作简便易行,具有较高的精确度、准确度,较好的加标回收率,能满足应急监测及时准确分析的需求。     

水中氰化物应急监测方法研究

研究现场快速测定水中氰化物的应急监测方法。运用HANNA C200多参数离子计现场快速测定了水中氰离子,其线性范围为0.001～0.50 mg/L,检出限0.001 mg/L,对测定准确度、精密度进行分析,氰离子测定总变异系数为2.63%,小于5%,回收率在90.6%～95.1%,该法具有快速、简便、准确度高等优点,适于水中氰化物的快速测定。     

部分蒸馏分光光度法法测定水中总氰化物

讨论了采用异烟酸-巴比妥酸部分蒸馏法测定水中总氰化物的方法优越性,通过检出限、重现性及实际水样的测定,确定该方法完全可以替代一贯所采用的吡啶-巴比妥酸实验室方法。该方法采用异烟酸-巴比妥酸作为显色剂,在600 nm处测量。测量范围:20~600μg/L,最低检出限为2.0μg CN-/L,水样测量的回收率为92%~103%,精密度RSD小于3.0%,结果令人满意。     

微波辅助蒸馏测定废水中总氰化物

采用微波蒸馏预处理代替传统的电炉蒸馏法,利用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定废水中总氰化物。经实际样品测定,并与电炉蒸馏法进行了实验比对,对检测结果进行F检验,结果表明这两种方法的结果数据无显著性差异,精密度和准确度均符合监测分析的要求。     

流动注射法测定饮用水中氰化物

水中氰化物经在线蒸馏被碱性溶液吸收,与氯胺-T作用生成氯化氰,再与异烟酸-巴比妥酸反应生成紫蓝色染料;采用流动注射法测定水中弱酸可分离的氰及游离氰,检测范围1～100μg/L,检出限0.25μg/L;对方法精密度、准确度、饮用水中干扰物质的影响、加标回收进行了试验,结果令人满意.