Pr∶YIG晶体倒数Faraday转动随波长变化研究

用量子理论计算了ＰｒＹＩＧ晶体内Ｐｒ３＋离子的晶场和交换作用劈裂的能级和波函数,计算了Ｐｒ３＋离子４ｆ－５ｄ电偶极跃迁几率．研究了该晶体顺磁Ｆａｒａｄａｙ转动的倒数Ｆ－１θ随入射光波长的变化,当温度为３００Ｋ,波长平方从１．０７～１．６０μｍ２时,计算结果与实验值符合较好．     

电导滴定法测铝铁溶液

研究了用ＮａＦ对Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋络合滴定，以电导法指示终点，测Ａｌ＾３＋标准液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３，相对误差０．４０％－１．６０％，相对标准偏差１．８３‰－８．５７‰；测Ｆｅ＾３＋标准溶液浓度为５．００＊１０＾－３－５．００＊１０＾－４ｍｏｌ．ｄｍ＾－３相对误差０．５０％－１．００％，相对标准偏差４．３７‰－６．６４‰；测混合液（Ａｌ＾３＋：ＦＥ     

铋钙铟钒石榴石单晶磁晶各向异性的研究

通过对｛Ｂｉ０．４Ｃａ０．６｝［Ｆｅ２－ｙＩｎｙ］（Ｆｅ１．７Ｖ１．３）Ｏ１２（ｕ＜０．３）的室温穆斯堡尔谱分析确定非磁性离子Ｉｎ３＋进入八面体（ａ）晶位置换部分Ｆｅ３＋．按单离子模型对ＢｉＣａｌｎＶＩＧ单晶温磁晶各向异性常数与掺铟量的关系进行叠代得出Ｆｅ３＋离子在单晶ＢｉＣａＶＩＧ和ＢｉＣａＩｎＶＩＧ四面体和八面体晶位上对磁晶各向异性有大体相同的贡献．     

福建明溪蓝宝石颜色的成因

采用光谱拟合胶ＣＩＥ色度计算方法，研究蓝宝石光学吸收谱各吸收带与颜色主波长的关系。结果表明：蓝宝石的颜色主要与Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子相对浓度有关，随着Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋对和Ｆｅ＾３＋离子的浓度比值由高到低，颜色主波长由小到大连续变化，即颜色呈现紫－蓝－绿－黄变化。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

山东昌乐蓝宝石的谱学特征及呈色机理

昌乐蓝宝石的呈色是过渡金属离子的ｄ－ｄ电子跃迁电荷转移跃迁等因素共同作用的结果；蓝宝石呈何种颜色取决于蓝宝石晶格中Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｔｉ＾４＋，Ｔｉ＾３＋等色素离子的含量，更取决于这些离子的相对含量，亦即Ｆｅ＾２＋／Ｔｉ＾４＋，Ｆｅ＾３＋／Ｆｅ＾２＋的比值。     

流动注射电位滴定研究：Ⅱ.EDTA络合滴定硬度

利用自制梯度混合室,建立了离子选择电极流动注射电位滴定测硬度的新方法。确定载流为１０＾－４ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＥＤＴＡ溶液（滴定剂）,流速８．０ｍｌ．ｍｉｎＡ＾－１,进样体积１２０μｌ,分析速度６０样．ｈ＾－１,通过调节滴定剂浓度（１０＾－５～１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１）,可检测１０＾－５～１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋。方法用于天然水和钦料分析,结果令人满意。     

银（Ⅰ）—萤光素—吐温—80体系褪色法光度法测定痕量银的研究

提出了一种褪度法测定Ａｇ＾＋的新方法。在六次甲基四胺缓冲液和表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在下，Ａｇ＾＋可使萤光素「９－（邻羧基苯基）－６－羟在－３Ｈ－咕吨酮－３」吸光度值明显降低，据此可以测定Ａｇ＾＋。其表观摩尔吸光系数ε为９．３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．５－１５．０μｇ／２５ｍｌ，方法选择性高，常见离子不干扰测定，并可用于阳极泥中Ａｇ＾＋的测定。     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

三价钛离子与草酸配位反应及其稳定常数计算

本文利用Ｈ２Ｏ２＋２Ｉ＾－＋２Ｈ＾＋＝Ｉ２＋２Ｈ２Ｏ的氧化还原反应为指示反应，用化学动力学法研究Ｔｉ＾３＋离子与Ｈ２Ｃ２Ｏ４的配位反应，在所研究的浓度范围内，表明了ＴＩ＾３＋与Ｃ２Ｃ＾２－４作用生成１：１的配合物，其配离子式为（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋，Ｋ稳（Ｔｉ（Ｃ２Ｏ４）＾＋＝（７．１２±０．０１）×１０＾７。