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碱性脂肪酶测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对PG37圆弧青霉所产的碱性脂肪酶及同类酶的测定方法的研究和比较,对碱性脂肪酶的测定提出了新的方法。该方法较一般方法简单,并能节省部分实验材料。为国内碱性脂肪酶测定标准提供了一定的理论基础。 相似文献
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各种微生物碱性脂肪酶特性的比较 总被引:8,自引:0,他引:8
对各种不同来源的微生物碱性脂肪酶的酶学性质进行了系统研究和比较,以便能更深入全面地了解环境条件对碱性脂肪酶的影响,为碱性脂肪酸在洗涤剂中的广泛应用提供理论基础。 相似文献
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碱性脂肪酶预防高血脂的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
脂肪酶(Lipase)是脂类化合物分解、合成及交互脂化的生物催化剂,已广泛应用于脱脂、化工产品生产及医药等行业[1-3]。从1996年开始国产碱性脂肪酶投入批量生产,并应用于洗涤剂行业,但其他应用有待开拓,为了探讨在预防高血脂症的效果,我们进行了研究。实验中进行了大鼠血脂水平的测定和血液粘度和红细胞聚集性等的检测,以期取得确切的实验结果,为国产碱性脂肪酶在保健食品、医药卫生中的应用提供依据。1材料和方法1.1动物分组及饲养采用白求恩医大实验动物部提供的Wistar健康雄性大鼠,体重230。209,按体重随机分成3组,每组10只… 相似文献
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从多方面考察了碱性有肪酶超滤浓缩液的稳定性,推导出液体碱性脂肪酶失活动力学方程,得到了液体碱脂肪酶的失活级数为1.36级。 相似文献
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SG-II碱性脂肪酶在绵羊皮脱脂工序中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
将SG—Ⅱ碱性脂肪酶用于绵羊毛皮的脱脂工序,对脱脂前、后的皮样进行油脂含量的测定和组织切片染色观察。结果表明单独酶法脱脂时可以脱去毛皮中12%左右的油脂,脱脂率为50%左右,其最佳工艺参数为:温度38℃、pH值9.0—9.5,脱脂时间90min,酶用量(10000u/g)0.5%—1.0%;分步脱脂有利于油脂的脱去。与脱脂剂协同脱脂时,当脱脂剂用量在1%时,可以改善SG—Ⅱ碱性脂肪酶的脱脂效果。组织切片染色结果显示,经SG—Ⅱ碱性脂肪酶脱脂后的绵羊皮板中,绝大部分辩游离脂肪细胞已经被除去,而乳头层中发达的脂腺虽然已经被破坏,但很多从脂腺中释放出的脂肪细胞未能有效的脱去,而分散在整个乳头层内。 相似文献
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文章对圆弧青霉PG37所产碱性脂肪酶的颗粒制备进行了研究;并对该酶的造粒,整粒,涂膜和润色等方法及配方进行了探讨。 相似文献
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用不同类型的超滤装置浓缩提取碱性脂肪酶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了用中空纤维式、圆盒式、管式3种不同类型的超滤装置浓缩提取碱性脂肪酶的试验研究情况,探讨了各种超滤装置用于碱性脂肪酶的浓缩提取的可能性和最适操作条件,分析了各种超滤装置的优缺点及应用前景。 相似文献
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脂肪酶凝胶电泳活性条带印迹技术 总被引:1,自引:0,他引:1
在固体琼脂平板测定法的基础上,以圆弧青产PG37所产碱性脂肪酶为实验材料,试验了酶活性蛋白条带印迹方法,该方法根据脂肪酶在一定条件下分解甘油酯所释放出来的游防脂肪酸使指示剂维多利亚蓝变色的原理,将具有脂肪酶活性的蛋白条带在电泳凝胶中被原位显示出来,以区分酶活性条带和其它蛋白质条带。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得PG37碱性脂肪酶的分子量为27500Dal。 相似文献
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碱性脂肪酶与表面活性剂协同脱墨 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了碱性脂肪酶在二次纤维回用过程中的地位,研究了ONP/OMG混合废纸的碱性脂肪酶与几种表面活性剂协同脱墨的最佳工艺条件,通过测定脱墨浆的白度、尘埃度及脱墨废水的污染负荷,对其进行了综合评价。正交试验结果表明,当反应温度35℃,浆浓8%,时间30min,脂肪酶用量为0.75u.g-1时,复配AEO-9用量0.3%,OP-10用量0.1%,十二烷基苯磺酸钠(LAS)用量0.10%,脱墨浆的白度能够达到52.01%ISO,尘埃度186.5mm2.m-2,而脱墨废水的可生化性也远远高于传统的化学法脱墨废水。 相似文献
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考察了脂肪酶对典型动物油脂(猪油、羊油、牛油)、植物油脂(橄榄油、大豆油、菜籽油)底物的酶解特性,以改进型铜皂-分光光度法测定的脂肪酶水解后体系中的脂肪酸含量表征酶活力大小。结果显示,碱性脂肪酶Leveking-P1000水解油脂的最适pH为8.0,不受底物来源的影响。脂肪酶对动物油脂的水解,受温度影响较大,当温度超过动物油脂的熔点时,脂肪酶对油脂的水解效率显著提高。油脂成分中不饱和脂肪酸越多,越有利于被脂肪酶水解。三种类型的表面活性剂SDS、1231和TX-10对脂肪酶水解不同油脂底物的影响结果相似,即混合乳化体系中表面活性剂浓度在0.2 mg/mL以下时,对脂肪酶水解猪油、牛油和菜籽油均表现出一定的激活作用,而浓度超过0.5 mg/mL则对脂肪酶水解油脂均表现为显著的抑制作用。 相似文献
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用碱性脂肪酶在正庚烷中催化合成乙酸乙酯,探讨了加酶量、反应温度和反应时间以及采用不同的碱性脂肪酶等因素对乙酸转化率的影响。研究表明,当乙酸浓度为0.20mol/L、乙酸和乙醇的摩尔比为1∶1.25、摇床转速为150r/min、定时加入一定量的3A分子筛适当移走产物的水分时,最佳反应温度为36℃;产自扩展青霉碱性脂肪酶高产变株FS1884-1的酶A催化效果为最好;当酶A的加入量为0.30g/瓶(相当于碱性脂肪酶的加入量为1700u/g乙酸)、反应时间为48h,乙酸的转化率已基本趋于稳定,转化率达71.4%。 相似文献