室内空气中甲醛快速检测的研究

对使用BH-1型甲醛分析仪测定室内空气中甲醛浓度的方法进行了研究.对于低、中、高甲醛浓度的测定,其相对误差<1.8%,相对标准偏差(RSD)<5.6%(n=6),平均相对标准偏差(MRSD)<4.9%(n=6).同时与国家标准方(GB/T 18204.26酚试剂分光光度法)进行了实验室和现场比对,测定结果无显著差异,该仪器测定的总不确定度为10.4%.其方法快速、灵敏,适合现场多点、大批量监测,可与酚试剂分光光度法等效使用.     

室内空气中苯系物监测技术的研究进展

室内空气中苯系物的测定是评价室内环境质量的重要指标之一，针对目前苯系物测定中存在的问题，本文综述了近年来国内外在苯系物的采样及测试技术上的进展，重点评述了各种采样技术（容器捕集法、固体吸附剂采样法和固相微萃取法等）以及以气相色谱法为主的分析方法，并对一些非色谱法的分析技术进行了简介，介绍了同时测定苯系物和总挥发性有机物两个指标监测技术的最新研究进展。     

室内空气中苯含量的气相色谱分析方法的比较

室内环境中苯的来源主要是建筑装饰中使用的大量化工原材料,如涂料、填料及各种有机溶剂等,经装修后挥发到室内。苯已经被世界卫生组织确定为强烈致癌物质。用热解吸气相色谱法以及溶剂解析气相色谱法测定室内空气中苯的含量的二种分析方法已建立,通过这两种气相色谱法在毛细管柱和填充柱中的测定结果,对各自的灵敏度,精密度和样品回收率进行对比,选择毛细管热解析气相色谱法是最适合的分析方法。     

γ谱仪活性炭法检测室内空气中氡浓度

GB50325—2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》中规定在工程验收时必须对氡浓度进行控制，本文采用低本底多道γ谱仪活性炭法建立室内空气中氡浓度的测试方法，从采集时间、平衡时间和检测时间这几个方面进一步细化规范，并确立此方法的最佳测量条件。     

试析环境空气中的苯系物检测

随着经济的迅速发展,工业等产业得到了较大程度的发展,在创造经济效益的同时也带来了环境危害。例如汽车的广泛普及,机动车尾气的大量排放、新型建筑材料的合成及使用、装修材料的大量使用以及各种化妆品、和品种繁多的洗涤剂的广泛应用,空气污染日益严重,对人们的身体健康造成了极大的威胁。其中,苯系物是空气中最重要的污染物之一,它是苯及其衍生物的总称,通常包括苯、甲苯、乙苯、二甲苯、硝基苯、氯苯、苯乙烯、三甲苯等,主要来源于油漆、溶剂、胶粘剂的挥发,建筑装修材料的释放;石油、煤等化石燃料和木材、烟草等有机物的不完全燃烧以及汽车尾气排放等。     

蔬菜农药残留快速检测的探讨

着重讨论了有机磷和氨基甲酸酯类农药在蔬菜中的残留问题以及蔬菜中农药残留快速检测技术的方法原理,分析了不同检测环节在检测过程中易出现的问题,并针对这些问题提出相应的解决措施,以避免失误,减少误差,提高检测结果的准确性和可信度。     

气相色谱法测定室内空气中"三苯"的方法研究

针对室内空气中“三苯”特点,在居住区大气中“三苯”的测定方法——气相色谱法(GB1737—89)的基础上,进一步优化该方法的采样时间、采样流量等条件,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点。     

快速法静载荷检测与实际沉降量关系

本文根据某一实际工程建筑物沉降量较大特点,用快速法试桩分析了工程地质勘察报告资料、工程的静载荷及低应变检测数据,对苏南某些地区某些地层选为持力层时,提供可靠的沉降数据。     

气相色谱法测定室内空气中“三苯”的方法研究

针对室内空气中“三苯”特点,在居住区大气中“三苯”的测定方法——气相色谱法(GB 1737-89)的基础上,进一步优化该方法的采样时间、采样流量等条件,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点。     

气相色谱法测定室内空气中“三苯“的方法研究

针对室内空气中“三苯“特点,在居住区大气中“三苯“的测定方法--气相色谱法(GB1737-89)的基础上,进一步优化该方法的采样时间、采样流量等条件,使优化后的测定方法更加适应室内空气监测需要的准确性、简便性、快速性的特点.     

浅谈空气苯含量气相色谱法检测

气相色谱法是一种新型的分离分析方法,本文对气相色谱的工作原理以及基本操作进行了分析,并以检测空气中苯含量为例说明了气相色谱的检测过程。     

影响成品油现场快速检测结果准确性的因素探讨

成品油的流通速度快,采用传统的抽检方法周期较长,常出现得到检验结果时该批次产品已经销售完毕的情况,不能有效避免不合格产品的流通。采用成品油快速检测移动实验室进行现场快速检测是近年来越来越多采用的一种手段,具有检测速度快、样品前处理简单和结果判断灵敏等优点。本文对我国成品油现场快速检测的标准化研究近况进行总结,对影响结果准确性的因素进行探讨分析,为相关机构开展快检工作提供思路和参考。影响成品油快速检测结果准确性的因素较多,主要是设备、检测方法和环境因素的影响。在今后的工作中要进行有效监控,降低潜在风险,保证成品油快速检测结果的准确性。     

室内空气中VOC全采样多项快速检测技术研究

采用硅烷化处理内壁的不锈钢采样罐采集室内空气样品,三级冷阱预浓缩,气相色谱-质谱仪联用分析室内空气中挥发性有机物(VOC)。选取100、50、25、10、52、ppb浓度点VOC标准气体绘制标准曲线,曲线的线性相关系数R≥0.99,每个浓度点重复测定的相对标准偏差RSD<5%(n=6),平均相对标准偏差MRSD<5%(n=6)。现场采样分析结果,平行样测定结果之差与平均值比较的相对偏差<10%。本检测方法的扩展不确定度10.6%。方法可实现对现场挥发性有机气体的全采样、全分析,避免了因吸附剂的选择吸附性所引起的采样、分析误差。     

快速血糖仪及其检测方法的初探

本文介绍了快速血糖仪的工作原理及正确操作,并对其计量测试方法进行初步分析.     

酶抑制率快速检测方法用于中药材中农药残留检测

采用酶抑制率法快速检测中药材中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留,从而建立一种中药材中农药残留的快速检测方法。以酶抑制率为指标,分别考察了提取时间、进样量和抑制时间三个因素对检测条件的影响。确定了中药材中有机磷和氨基甲酸酯类农药的最佳检测条件为提取时间10min、进样量1.5mL、抑制时间15min。分别在不含农药的中药材（砂仁、金线莲、石橄榄、铁皮石斛和百合）中添加克百威、敌敌畏和久效磷做加标回收实验,其平均回收率在75.6～109.0%,相对标准偏差小于10%。克百威、敌敌畏、久效磷等多种农药的方法检测灵敏度为0.02～1mg/kg。样品同时用快速检测方法和传统色谱方法测定,两者的测定结果有较好的吻合度。     

鱼样中阿苯达唑代谢物快速检测研究

建立了鱼类中阿苯达唑代谢物:阿苯达唑砜(ABZSO2)残留ELISA筛选方法,利用乙酸乙酯提取,正己烷去杂质后进行ELISA分析。结果:方法最低检测限为10μg/kg,样品中添加标准物质浓度为20μg/kg、60μg/kg和160μg/kg3个梯度水平,平均回收率范围为88.3%～95.7%,RSD为6.38%～9.88%。结论:实验证明该方法适合鱼类ABZSO2残留筛选。     

城市道路路基快速无损检测方法

快速无损检测对城市道路路基的质量检测具有十分重要的意义。该文分析了路基路基沉降和路基材质回弹模量之间的关系,进而设计了计算回弹模量并实现路基质量快速检测的方法。对比了线性关系模型、指数关系模型、对数关系模型和幂关系模型,最终确定了以幂模型通过正常弹性模量快速计算路基的回弹模量。试验过程中分别以粉砂材质的路基和水泥材质的路基为试验对象,进行了压实次数和回弹模量之间关系的测量。试验结果表明,该文方法检测原理简单、计算过程清楚,能够对道路路基进行快速无损检测。     

傅里叶变换红外光谱快速测定粗苯中苯系物

模拟粗苯的组成,利用分子的振动光谱建立测定粗苯中的苯、甲苯、二甲苯异构体5种组分的红外光谱分析方法。实验表明:红外光谱法对5组分的测定具有良好的线性,苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的线性方程的相关系数r分别为0.998 3,0.999 6,0.995 9,0.999 3,0.999 5。用t-检验法对新建红外光谱测试方法进行考察,在置信概率95%时,tt0.95(2.45),说明红外光谱法准确可靠。用该法分别对模拟样品和实样进行测定,并与气相色谱法对照,结果令人满意。     

动物组织中新霉素残留快速检测方法

以兔抗新霉素多抗为包被抗体,以新霉素-HRP连接物为标记物,TMB为显色底物,三氯乙酸提取法为样品前处理方法,建立了一种适用于动物组织中新霉素残留量的竞争性直接酶联免疫快速检测方法.该方法可测定新霉素残留的线性范围为0.6~50.0 ng/mL,线性方程为y=-0.412 7x+1.185 9,相关系数为0.993 6,半抑制率IC50为5.0 ng/mL,板内变异系数小于5.6%,板间变异系数小于5.3%,检出限为0.6 ng/mL,回收率在80%~120%之间.     

水质快速检测方法与国标法在水质检测中的应用比较分析

目的：分析研究水质快速检测方法与国标法在水质检测中的应用效果。方法：抽取20份水样,并将其中5份混合;分别利用水质快速检测方法以及国标法进行单份水样检测以及合成水样检测;分析比较两种检测手术的准确性以及精密度。结果：水质快速检测法在检测单份水质样品时,其对于氨氮检测得出的平均相对标准偏差为14．6％,其与国家标准检测方法的平均偏差为11．1％,对亚硝酸盐氮检测得出的平均相对标准偏差为15．2％;其与国家标准检测方法的平均偏差为14．8％;对总铁检测得出的平均相对标准偏差为23．4％;其与国家标准检测方法的平均偏差为22．5％;对合成水样的检查,国标法的检测偏差在10％以内,而快速检测法偏差则大于10％。结论：虽然快速检测法的精确度以及准确度均与国标法存在一定差异,但是该种检查方式具有检测快捷、操作方便的优点,因此其可以作为一种对水样进行初次筛选的检测手法来进行应用。