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应用考马斯亮蓝法测定总蛋白含量 总被引:44,自引:0,他引:44
目的 应用考马斯亮蓝法检测总蛋白含量。方法 应用考马斯亮蓝法与凯氏法和Lowry法同时 进行不同生物制品的总蛋含量检测。结果 考马斯亮蓝法操作简便,灵敏度高,重复性好,测定蛋白的线性范围为 5~25ug,r= 0.9995,n=5,平均回收率为101.3%。结论 考马斯亮蓝法是检测生物制品总蛋白含量的理想方法。 相似文献
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考马斯亮蓝法测定蛋白含量的研究 总被引:26,自引:0,他引:26
采用考马斯亮蓝G-250染色法对蛋白质含量进行了测定,建立了快速、灵敏的检测蛋白质的方法。结果表明,考马斯亮蓝G-250染色法简单、迅速,且相对较为准确,是测定低浓度蛋白质含量的有效方法。 相似文献
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蛋白质含量测定方法的比较 总被引:16,自引:0,他引:16
蛋白质与生命的起源、存在和进化都密切相关,蛋白质含量测定涉及到生产和科研的众多领域.目前常用的方法有凯氏定氮法、双缩脲法(Biuret)、紫外吸收法、考马斯亮蓝法(Bradford).本文总结各种方法的特点及适用条件,针对不同的待测样品以及对测定结果准确性的要求不同,我们可以采用不同的方法来测定样品中蛋白质的含量. 相似文献
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7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为生产半合成头孢类抗生素的重要母核,其质量情况直接决定了各类合成头孢产品生产质量水平。为监控产品质量,采用考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)中蛋白质浓度进行检测,并对检测方法进行验证:检测波长为595 nm,蛋白质含量为0.000~100.000μg呈良好线性,相关系数r=0.999 3,平均回收率为99.3%(n=3)。采用考马斯亮蓝法对7-氨基头孢烷酸(7-ACA)中蛋白质浓度进行检测,灵敏度高,准确、可靠,可作为7-氨基头孢烷酸的质量控制方法。 相似文献
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色谱柱键合量是对色谱柱进行表征的一个重要参数,而现有文献对于蛋白质色谱柱的键合量测定至今未见报道。首次建立了利用考马斯亮蓝方法测定蛋白质色谱柱键载量的一种分析方法。同时考察了最大吸收波长、酸度、考马斯亮蓝浓度、测定时间等对测定蛋白质键载量的影响。采用物理吸附和化学键合2种方法制备了2种牛血清白蛋白色谱柱,测定了其蛋白质键合量。 相似文献
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在pH4.0的Britton-Robinson(B—R)缓冲溶液中钙色素与蛋白质能够发生相互作用,生成一种非电活性的超分子复合物,使钙色素在溶液中的游离浓度降低,从而造成钙色素于-0.31V处产生的二阶导数极谱还原峰电流下降而峰电位不变。在优化的结合反应条件和电化学测定条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在4.0—70.0mg/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为△Ip““/nA=69.93c(mg/L)-192.90,(r=0.992)。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致,回收率令人满意。此方法还可应用于牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。 相似文献
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偶氮胂羧与蛋白质作用的光谱性质及其分析应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明,在pH 1.5的Clark-Lubs(C-L)缓冲介质中,偶氮胂羧与多种蛋白质在室温下能迅速结合生成蓝色复合物,λmax为612nm,线性范围(HSA)为0~100mg/L,表观摩尔吸光系数为2.67×105L.mol-1.cm-1。研究了光谱性质及反应机理,试验了影响因素,在确定的最佳实验条件下,建立了以CAA为光谱探针的光度法测定人血清蛋白质的新方法。测定人血清样品中蛋白质的含量,与经典的考马斯亮蓝G-250法(CBB G-250)结果一致。 相似文献