苯并(a)芘( BaP)的产生及对环境的污染分析

苯并(a)芘(BaP)的特殊性质对环境产生很大的影响,本文对环境中产生苯并(a)芘(BaP)的污染来源进行了详细叙述,重点介绍了炼焦排放苯并(a)芘(BaP)的研究现状及对环境的影响分析.     

欧盟将苯并（a）芘列入高度关注物质清单

正欧盟化学品管理局(ECHA)成员国委员会日前一致通过将苯并(a)芘列入高度关注物质(SVHC)清单。至此,SVHC清单一共有169项物质。苯并(a)芘属于多环芳烃化合物,具有致癌、致突变和生殖毒性等特性。其通常不是有意制造,但可能作为其他物质的组分或杂质存在。根据REACH法规,若某种物质被列入SVHC清单,则该物质本身及其混合物和制成品都需要     

气相色谱法测定沥青中苯并[a]芘的含量

建立了一种煤焦油沥青中苯并[a]芘含量的气相色谱测定方法,该方法采用SE-54毛细管色谱柱、FID氢火焰离子检测器,以外标法定量分析。结果表明,测得结果线性关系良好,结果准确,操作简单,灵敏度高。     

上海市某地块苯并[a]芘污染修复效果评估

土壤污染状况调查和风险评估表明上海市某地块受到苯并[a]芘污染,且污染物浓度对地块运营期间工作的成人有致癌风险,需要对超风险区域开展土壤修复.该地块采用高级氧化技术进行修复,过硫酸钠作为氧化剂、硫酸亚铁作为活化剂,实际修复土方量为712 m3,依据《污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则》(HJ25.5-2018)...     

对滤纸过滤法前处理水样中苯并(a)芘含量损失的研究

一般来说,地面水浊度较高,杂质较多,在分析其中苯并（a）芘含量时,如直接通过吸附柱会造成小柱堵塞,洗脱后溶液也太脏,影响高效液相色谱仪的寿命。因此,在实验室中,一般通过定性滤纸过滤作为前处理来达到去杂质的目的。但苯并（a)芘又极易吸附在杂质和滤纸上,因而滤纸过滤必将导致苯并（a）芘的检测结果偏低,也就是说,苯并（a）芘有损失。本文是通过大量实验结果来分析其损失的大小。实验表明：损失率达29．0％。     

高效液相色谱法测定水中苯并(a)芘

苯并(a)芘属于多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。为降低苯并(a)芘对土壤、空气、水等多种环境介质的不良影响,建立了液液萃取-高效液相色谱法测定水样中苯并(a)芘的分析方法。选用二氯甲烷为萃取剂,w(乙腈):w(水)=85∶15为流动相,流速1 m L/min,柱温25℃的条件下,在1 L空白水样中添加低浓度的苯并(a)芘(加标量为0.5μg),测定平行样品7份。结果表明,苯并(a)芘加标回收率为85.2%~86.6%,标准偏差为0.5%;当萃取体积为1 L,浓缩至1 m L,进样量为10μL时,苯并(a)芘的方法检出限为0.008μg/L。     

高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量

建立并验证高效液相色谱法检测植物油中苯并[a]芘的含量.将植物油样品溶于正己烷中混匀,用苯并[a]芘固相萃取柱净化,用正己烷洗脱苯并[a]芘,荧光检测器检测.苯并[a]芘在0.1～100μg/kg浓度范围内线性相关系数r2=0.9999,本方法平均回收率为96.95%～101.30%,相对标准偏差RsD为0.980%～...     

表面活性剂改性凹土及其对炼油废水中苯并[a]芘的吸附性能

采用表面活性剂对凹土进行改性,并采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和热分析对改性凹土进行表征,同时考察了其对炼油废水中苯并[a]芘的吸附性能。结果表明,表面活性剂对凹土改性仅发生在凹土表面,改性未改变凹土自身的晶体结构和空间排布。改性凹土对炼油废水中苯并[a]芘的饱和吸附量为889.56μg/g。     

高效液相色谱法测定空气中苯并(a)芘

用无胶玻璃纤维滤筒或玻璃纤维滤膜采样,超声波作用下以环己烷提取苯并(a)芘,提取液经KD浓缩器浓缩,配有荧光检测器的高效液相色谱仪进行测定。该法灵敏度高,再现性好,简便快速,适合于环境空气中苯并(a)芘的测定,同时也适用于污染源和水中苯并(a)芘的测定。     

畜禽养殖场周边土壤苯并(a)芘的现状研究

采集了鞍山市3个畜禽养殖场周边土壤,通过快速溶剂萃取,气相色谱质谱分析土样中苯并(a)芘的含量,采用土壤单向污染指数进行评价,分析结果表明:鞍山市选取的的三个养殖场周边的土壤苯并(a)芘的含量均达标,土壤无苯并(a)芘污染。基体加标精密度为9.17%~10.2%,回收率为91.6%~96.5%。     

垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘分析方法研究

用丙酮作溶剂超声波抽提垃圾焚烧炉飞灰中苯并[a]芘有机物,再用固相萃取纯化,然后利用配ODS3C18色谱柱的高效液相色谱仪,在以90%乙腈+10%水为流动相,流速为1mL/min,激发波长246nm和发射波长431nm的条件下测定了垃圾焚烧炉飞灰中的苯并[a]芘含量。结果表明:该方法检出限为0.01ng/mL,苯并[a]芘的回收率90.8%,方法的RSD(相对标准偏差)为3.89%。     

食用植物油中苯并(a)芘荧光光度法检测结果分析

用中性氧化铝对86份植物油中苯并(a)芘进行净化,用高效液相色谱-荧光光度法测定苯并(a)芘含量,外标法定量。结果表明,食用植物油中苯并(a)芘的检出率为4.65%(4份散装花生油样本),超标率占样品总数的1.16%(仅有1份花生油样本检出超标)。食用植物油中苯并(a)芘污染最严重的是花生油,大豆油、玉米(胚芽)油和调和油均未检出。     

不同抽吸模式对卷烟主流烟气中苯并[a]芘的影响研究

为考察不同抽吸模式对卷烟主流烟气中苯并[a]芘释放量的影响,本研究采用ISO、Massachusetts、Health Canada和补偿抽吸4种抽吸方式分别抽吸了5种卷烟样品,采用气相色谱-质谱联用法测定了主流烟气中的苯并[a]芘释放量。研究表明:与ISO方案相比,采用Massachusetts、Health Canada和补偿抽吸的抽吸方式,卷烟主流烟气中苯并[a]芘释放量均有所提高。     

氧化节杆菌与苯并[a]芘-镉交互作用机理

利用HPLC、FTIR分析技术,研究了氧化节杆菌(Arthrobacter oxydans)对水体中苯并[a]芘(BaP)-镉(Cd)复合污染物交互作用机理。结果表明,BaP、Cd及BaP-Cd复合污染均对菌株的正常生长产生影响,其影响程度为:BaP-CdCdBaP;使用该菌投加到BaP、Cd浓度均为1mg·L-1的BaP-Cd复合污染无机盐溶液中,30℃、130r·min-1,培养5d后,体系BaP、Cd的残留量分别为0.39、0.65mg·L-1;添加一定浓度的H2O2并保持体系呈偏碱性更适于该复合污染的处理。红外扫描分析显示,在微生物作用下,BaP的结构发生改变,菌株降解BaP和吸附Cd的过程主要与羟基、CC键、酰胺基团和C—H键有关。     

离子阱气质联用测定水中苯并(a)芘

利用选择离子监测(SIM)检测苯并(a)芘的特征离子峰,建立了离子阱气相色谱质谱联用测定饮用水中苯并(a)芘的方法,苯并(a)芘的最小检出限为0．002ug/L。建立的方法灵敏度高、预处理简单、精密度高(4．7％-6．9％)、回收效果好(85．1％-100．8％),适宜用作水中的苯并(a)芘的定性定量检测。     

超声提取-高效液相色谱法测定空气中苯并[a]芘

通过研究空气样品中苯并[a]芘的分析方法,确定了HPLC-FLD法的最佳分析条件,当流动相比例为乙腈/水(80∶20),流速1.0 m L/min,荧光检测激发波长293 nm,检测波长430 nm,提取溶剂为15 m L乙腈萃取3次时,获得了满意的分析结果。上述条件下,方法检出限为3×10-5μg/Nm3,回收率为96.6%¹11.2%,精密度好(7.8%111.2%,精密度好(7.8%¹0.1%,n=7),可以满足对空气样品中苯并[a]芘的日常监测分析。     

GC-MS法测定电子烟烟气中的苯并[a]芘

采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定电子烟烟气中的苯并[a]芘,电子烟样品在ISO标准抽吸模式,采用单层剑桥滤片对电子烟烟气释放物中的粒相部分进行捕集。待抽吸完毕后,将剑桥滤片以环己烷溶液超声萃取并浓缩用以测定。该方法中苯并[a]芘的检出限为4.5 ng/m L,定量限为15 ng/m L,样品中苯并[a]芘加标回收率在95.5%~97.6%之间。结果表明:该方法具有基质干扰少、定量准确、灵敏度高等特点。     

超声提取-高效液相色谱法测定空气中苯并[a]芘

通过研究空气样品中苯并[a]芘的分析方法,确定了HPLC-FLD法的最佳分析条件,当流动相比例为乙腈/水(80∶20),流速1.0 m L/min,荧光检测激发波长293 nm,检测波长430 nm,提取溶剂为15 m L乙腈萃取3次时,获得了满意的分析结果。上述条件下,方法检出限为3×10-5μg/Nm3,回收率为96.6%~111.2%,精密度好(7.8%~10.1%,n=7),可以满足对空气样品中苯并[a]芘的日常监测分析。     

磁固相萃取-HPLC测定环境空气中的苯并[a]芘

本文建立了磁性固相萃取结合高效液相色谱法测定环境空气中苯并[a]芘的新方法。空气滤膜中的苯并[a]芘经乙腈超声提取,20mg Fe_3O_4-SiO_2-G涡旋萃取,用1mL乙腈洗脱后经HPLC测定。结果表明,苯并[a]芘在0.02～2.0μg·mL~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数R~2=0.9991,检出限为0.06ng·m~(-3),定量限为0.2ng·m~(-3),回收率为91.0%～102.2%,相对标准偏差为3.1%～8.2%,实际样品的分析结果与HJ956-2018的偏差≤10%。该法快速简便、灵敏度高、成本较低,具有良好的重现性和准确性,适用于大批量样品的检测分析,可做为环境空气中苯并[a]芘的日常监测方法,并为其它污染物的检测提供参考。