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1-(2′-氨基乙基)-2-烷基(或烯基)咪唑啉与氯苄反应的产物是金属酸洗用的缓蚀剂。极化曲线表明这种咪唑啉季铵盐缓蚀剂明显抑制阴,阳极反应,属混合型缓蚀剂。 相似文献
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采用高温下滴加硬脂酸,真空条件下环化的方法合成1-氨乙基-2-十七烷基咪唑啉,并经正交实验得出合成的较佳工艺条件;环化温度240℃,环化时间3h硬脂酸与二乙烯三胺的配比为1:1.4。 相似文献
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2—甲基—5(4)—硝基咪唑合成工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙二醛、乙醛和氨水为原料,经环合和硝化两步反应合成2-甲基-5(4)-硝基咪唑,采用“一勺烩”合成工艺,总收率达78%。/ 相似文献
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测定了不同比例的N-羟乙基-N-羧甲基-十一烷基咪唑啉(C11I)-溴化十六烷基三甲铵(C16NBr)混合水溶液的表面张力。自表面张力-浓度关系示离混合体系的cmc,并讨论了胶团分子相互作用参数βm。 相似文献
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通过未见文献报道的咪唑啉还原开环反应,合成了4-(对硝基苄基)-二亚乙基三胺,这是一种合成4-取代二亚乙基三胺的新方法。 相似文献
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本文合成了一种咪唑啉表面活性剂,其结构为-2-十一烷基-1-羧甲基-1-羟乙基咪唑啉。利用最大气泡法测定了其水溶液在10、20、30、40和50℃的临界胶束浓度;计算了胶束化过程的热力学函数、降低表面张力的效率和效能以及饱和吸附量和面积/分子等重要物理量。 相似文献
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2-13C1-乙酸与N,N''-羰基二咪唑反应得到了中间体13C1-N-乙酰基咪唑(—CO13CH3),该中间体进一步与对氨基苯酚反应得到13C1-对乙酰氨基酚(—CO13CH3)。考察了反应温度和反应时间两个因素对13C1-对乙酰氨基酚收率的影响。结果表明,合成产物的最佳反应温度和时间分别为40 ℃和12 h。产物经GC-MS、FTIR、1HNMR和13CNMR进行结构表征及含量测定。化学纯度>99%,同位素丰度>98.7%,总产率为87%,标记合成的产物可作为同位素内标物在定量分析测试中使用。 相似文献
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合成医药中间体4-甲基咪唑的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以丙酮醛、甲醛、氨/草酸铵合成4 甲基咪唑的方法,在n( 甲醛)∶n( 丙酮醛)∶n(草酸铵)= (1-0~1-05)∶1-0∶(1-4 ~1-6),n( 水)∶n( 丙酮醛) >17-7∶1-0,pH=3-0~4-0,反应温度55~60 ℃,4 甲基咪唑收率最高可达83-6% ,产品纯度>98-5% 。解决了其他合成方法中产品杂质的质量分数高,生产成本高的问题,并用IR,NMR,DSC等对产物进行了鉴定。结果表明,该法合成的高纯度4 甲基咪唑,其1HNMR、IR谱与Aldrich 标准谱吻合,产品熔点达54 ℃。 相似文献
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磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂的合成和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以2-溴乙基磺酸钠为亲水基物料和烷基咪唑啉合成了磺基咪唑啉甜菜碱表面活性剂,讨论了该化合物在水中的结构,并对其水溶液的表面张力、起泡性能、临界胶束浓度进行了测试和分析。 相似文献
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二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以月桂酸和N-(2-羟乙基)乙二胺为原料,经酰胺化、环化和季铵化,合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂,测试了其表面张力和泡沫性能,并对合成路线和方法做了讨论。 相似文献
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N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以硬脂酸、二亚乙基三胺和乙酸酐为原料,合成了N-(2-十七烷基-2-咪唑啉)乙基乙酰胺,并对中间体2-十七烷基-1-氨乙基-2-咪唑啉的合成进行了讨论。 相似文献
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两性抗静电剂HAI的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以硬脂酸、羟乙基乙二胺等为原料,以甲苯为带水剂合成羟乙基烷基咪唑啉,用氯乙酸两性化处理后,再制成两性烷基咪唑啉的钙盐。经聚丙烯中试应用,实验证明抗静电效果明显。 相似文献
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两性表面活性剂(八)——两性表面活性剂的合成 总被引:5,自引:0,他引:5
较为详细地介绍了烷基甜菜碱、烷基酰胺基甜菜碱、磺基甜菜碱及其他若干种甜菜碱型表面活性剂的合成,并比较了其中一些合成路线,特别是磺基甜菜碱的几种合成方法。对咪唑啉中间体、两性咪唑啉合成中的主要副产物及两性咪唑啉的开环结构进行了报道。对氨基酸型两性表面活性剂的原料胺、长链烷基氨基酸及烷基低聚氨基酸的合成方法也进行了讨论。 相似文献
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环烷基咪唑啉衍生物在硫酸介质中的缓蚀性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了环烷基咪唑啉衍生物(NID)的合成,并探讨了其在硫酸介质中的缓蚀性。结果表明,在5%H2SO4溶液中,在50℃,投加剂量为0.1%时,合成的环烷基咪唑啉衍生物对碳钢片缓蚀率达93%以上。因此,所合成的环烷基咪唑啉衍生物是一种优异高效的酸洗缓蚀剂。 相似文献