白藜芦醇对H_2O_2诱导的HepG2细胞氧化损伤保护作用研究

本文探讨了白藜芦醇对H_2O_2诱导的HepG_2细胞氧化损伤的保护作用,以200μmol·L~(-1)的H_2O_2制备HepG_2细胞氧化应激损伤模型,检测在不同浓度的白藜芦醇(0、5、10、20、40μg·m L~(-1))的保护作用下,对细胞丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响。结果表明,白藜芦醇作用于_细胞后,能够降低H_2O_2诱导损伤引起的丙二醛(MDA)升高,提高超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,表明白藜芦醇对H_2O_2诱导所致肝细胞氧化损伤具有一定的保护作用。     

天然椰子油提取物对H2O2诱导的HSF细胞氧化损伤的保护作用

采用倒置生物显微镜观察人皮肤成纤维细胞(HSF)的形态,通过MTT法检测细胞存活率,并通过检测细胞内活性氧(ROS)水平、总抗氧化能力和抗氧化酶活性探讨天然椰子油提取物对H_2O_2诱导的HSF细胞氧化损伤的保护作用。结果表明,天然椰子油提取物在质量浓度为12.5~50 mg/L范围内对H_2O_2诱导的HSF细胞氧化损伤具有保护作用,且呈浓度依赖性。天然椰子油提取物可以抑制H_2O_2引起的细胞形态损伤,提高细胞存活率,还可以通过降低细胞内ROS水平、提高细胞总抗氧化能力以及提高细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,进而起到保护HSF细胞氧化应激损伤的作用。     

川牛膝多糖对H2O2诱导PC12细胞氧化损伤保护作用的研究

目的:探讨川牛膝多糖组分对H_2O_2诱导PC12细胞产生的氧化和凋亡作用,并对其机制进行深入研究。方法:通过H_2O_2诱导PC12细胞,建立神经氧化损伤模型,通过MTT法测定PC12细胞存活率,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)和超氧化物歧化酶(SOD)检测氧化作用,Hoechst 33342法染色观察川牛膝多糖组分对PC12细胞遭受H_2O_2损伤凋亡状态特征。结果:浓度为100μmol·L~(-1) H_2O_2时,PC12细胞产生明显损伤,为最佳造模浓度;川牛膝多糖组分能够减少H_2O_2诱导PC12的损伤程度,减少MDA含量、降低ROS的活性、提高SOD的活性,并减轻细胞凋亡作用。结论:川牛膝多糖能够减少H_2O_2对PC12细胞的氧化作用,增强细胞保护作用。     

辅酶Q10对H_2O_2损伤PC12细胞保护作用的实验研究

研究通过H2O2诱导的PC12细胞建立阿尔茨海默症氧化损伤细胞模型,以细胞活性、丙二醛含量、谷胱甘肽含量及谷胱甘肽转移酶活性水平为指标,检测Co Q10对PC12细胞氧化应激损伤的保护作用。结果表明Co Q10能够提高H2O2所致PC12细胞的细胞活力的降低,降低了由H2O2诱导的脂质过氧化程度,并且可以抑制H2O2诱导的PC12细胞GSH含量及GST活性的降低。Co Q10对H2O2损伤的PC12细胞具有保护作用,可能是通过降低脂质过氧化程度且提高谷胱甘肽含量及谷胱甘肽转移酶活性实现的。     

用于检测H_2O_2的有机小分子荧光探针的研究进展

过氧化氢(H_2O_2)作为生物代谢过程中的重要信号分子,是活性氧(ROS)家族的重要成员。过量的H_2O_2会导致氧化应激,这是产生各种ROS相关疾病的关键因素。为了研究H_2O_2在细胞和动物组织中的多种生物学作用,已经开发了许多检测H_2O_2的方法。最近,荧光成像因其高灵敏度,操作简便,实验可行性和真实性而受到越来越多的关注。在此基础上,回顾了过氧化氢的研究进展,并概述了过氧化氢荧光探针的机理,实用性和前景。     

氟吡甲禾灵对白茅保护酶活性和根系活力的影响

[目的]探讨氟吡甲禾灵对白茅[Imperata cylindrica(L.)Beauv.]生理的影响。[方法]用不同质量分数(0.4‰、0.8‰、1.2‰、1.6‰、2.0‰)的氟吡甲禾灵溶液处理白茅,通过测定其叶片中保护酶超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)及解毒酶谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性、H_2O_2和丙二醛(MDA)含量、细胞膜透性及根系活力。[结果]随着氟吡甲禾灵质量分数的提高,白茅叶片中SOD、CAT和GST活性及根系活力总体呈下降趋势,POD活性及H2O2和MDA含量和细胞膜透性增加。[结论]氟吡甲禾灵用于杂草白茅的防除有较好的效果。     

过氧化氢小分子荧光探针的研究进展

过氧化氢(H_2O_2)是一种重要的生物活性氧,对生物细胞的正常生长、增值、分化起着不可或缺的作用,但超出正常细胞水平的H_2O_2则会对机体的正常运行造成损害。本文主要通过对近几年H_2O_2小分子荧光探针相关研究文献的查阅,对H_2O_2小分子荧光探针的研究进展进行简述,为H_2O_2小分子荧光探针后期的研究开发提供新的思路。     

基于石墨烯纳米带的非酶过氧化氢传感

基于石墨烯纳米带(GNRs)修饰玻碳电极(GCE)开发了一种新型非酶电化学过氧化氢(H_2O_2)传感器。GNRs通过直接氧化碳纳米管(CNTs)获得。电化学表征得知,GNRs/GCE对H2O2具有较好的电催化能力;实验还对影响H2O2检测性能的各种参数,包括p H值和工作电位等进行了探讨。在最佳实验条件下,GNRs/GC电极对H_2O_2响应的线性范围为5~1500μM,检测限可达0.5μM(S/N=3)。     

基于Pd/MnO_2纳米材料的无酶过氧化氢传感器性能研究

在室温超声条件下,以高锰酸钾、氯化锰、氯化钯、抗坏血酸为原料合成Pd/MnO_2纳米复合材料。采用场发射扫描电镜(FESEM)、X射线能谱仪(EDS)等手段对合成的Pd/MnO_2纳米复合材料进行表征。基于Pd/MnO_2纳米复合材料修饰的玻碳电极(GCE)构建无酶过氧化氢(H_2O_2)传感器。循环伏安法(CV)表明该传感器对H_2O_2具有较强的电催化活性。采用电流-时间曲线研究了传感器的性能,包括缓冲溶液的p H值,检测电位,催化剂的量H_2O_2检测的最佳条件。在最优条件下,无酶传感器对H_2O_2检测的线性范围为0.038 31～15.15 m M,检测限为9.7μM(S/N=3)。     

合成乙酸正戊酯的催化剂研究新进展

综述了β-K_3H_3[SiW_(11)Mn(H_2O)O_(39)]·13H_2O、[Fe(C_5H_5)_2]_3K_3[SiMo_(11)O_(39)M(H_2O)]、纳米H_3PW_12O_(40)/SiO_2·9H_2O复合型杂多酸、H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3、硅烷化改性凹凸棒石负载磷钨钼杂多酸、TiSiW_(12)O_(14)/TiO_2,固体超强酸S_2O_8~(2-)/ZrO_2、SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3、AlCl_3·CuSO_4,无机化合物硫酸铈铵、硫酸钛、氧化亚锡、磺化硅胶、含磺酸基的介孔分子筛d-SBA-15-SO_3H、非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐以及有机酸PTSA、对甲苯磺酸催化剂催化合成乙酸正戊酯的实验结果。     

基于规则立方Cu_2O纳米材料的无酶过氧化氢传感器的研究

室温下以CuSO_4、KOH和抗坏血酸为原料,通过磁力搅拌法合成立方状的氧化亚铜(Cu_2O)纳米材料,并采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、X射线能谱(EDS)等手段对其进行表征。基于Cu_2O纳米材料修饰的玻碳电极(GCE)构建了无酶过氧化氢(H_2O_2)传感器。循环伏安法(CV)表明Cu_2O对H_2O_2具有较高的电催化活性。采用电流-时间曲线研究了传感器的性能,包括检测电位、pH值、催化剂的量,并确定检测H_2O_2的最佳实验条件。在最佳实验条件下,H_2O_2的检测范围为7.10μM~20.5 m M,检测限为6.74μM(S/N=3)。该传感器具有成本低、制备简便、线性范围宽、灵敏度高、选择性好、性能稳定等优点。     

姜黄素对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制及诱导凋亡作用

目的探讨姜黄素(Curcumin)对人喉癌Hep-2细胞的生长抑制及诱导凋亡作用。方法将Hep-2细胞用含不同浓度姜黄素(3、6、12.5、25μmol/L)的培养基分别培养24和48h,采用MTT法检测其对细胞增殖的影响;台盼蓝染色法检测其对细胞活力的影响;流式细胞术检测其对细胞周期分布及细胞凋亡的影响;DNA琼脂糖凝胶电泳检测其对细胞DNA的影响。结果姜黄素可明显抑制Hep-2细胞增殖,且呈时间-剂量依赖性;可明显降低细胞活力,且呈剂量依赖性;可使细胞阻滞在G2/M期,并诱导细胞出现典型的凋亡峰,凋亡率呈时间-剂量依赖性;能使细胞DNA形成典型的DNA-Ladder。结论姜黄素对人喉癌Hep-2细胞增殖及细胞活力具有显著的抑制作用,并能诱导Hep-2细胞发生凋亡。     

热休克蛋白70过表达对过氧化氢诱导BRL细胞caspase 3表达的影响

目的探讨热休克蛋白(heat shock protein,Hsp)70过表达对过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)诱导Buffalo大鼠肝细胞(BRL细胞)cleaved caspase 3表达的影响。方法将BRL细胞分为6组:空白对照组、Ad-CMV-Null组、Ad-CMV-Hsp70组、H_2O_2组、Ad-CMV-Null+H_2O_2组和Ad-CMV-Hsp70+H_2O_2组,Ad-CMV-Null、Ad-CMV-Hsp70、AdCMV-Null+H_2O_2、Ad-CMV-Hsp70+H_2O_2组分别加入1×10~7 PFU/ml的Ad-CMV-Null或Ad-CMV-Hsp70培养48 h后,H_2O_2、Ad-CMV-Null+H_2O_2和Ad-CMV-Hsp70+H_2O_2组分别加入150μmol/L H_2O_2处理2 h,空白对照、Ad-CMVNull和Ad-CMV-Hsp70组分别加入培养液培养。分别采用实时荧光定量PCR检测细胞中Hsp70基因mRNA的转录水平,Western blot法检测细胞中Hsp70及cleaved caspase 3蛋白的表达水平。结果与H_2O_2组相比,Ad-CMVHsp70+H_2O_2组细胞中Hsp70基因mRNA的转录水平和蛋白表达水平均显著升高(P0.01),cleaved caspase 3蛋白表达水平显著下降(P0.01)。结论Hsp70可抑制caspase 3的激活最终保护BRL细胞,减少凋亡损伤。     

菜芙蓉花活性部位体外氧化损伤的保护作用

以菜芙蓉花乙醇提取物为原料制备分离了石油醚(PE)相、乙酸乙酯(EA)相、正丁醇(BA)相和萃余水溶物(AQ)相4个不同活性部位。以谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、ATP酶(ATPase)为指标,考察了各部位对FeSO_4和H_2O_2诱导小鼠肝匀浆氧化损伤的保护,对活性部位进行了HPLC分析并考察了活性最强部位抑制质粒DNA氧化损伤的作用。结果表明:在黄酮浓度为300 mg/L时,EA相提高GSH-Px活力达62.82 U/μg prot;在AQ相黄酮质量浓度为300 mg/L时,AQ能有效提高Na~+-K~+-ATPase活力达到270.85 U/μg prot,在AQ相黄酮质量浓度为600 mg/L时,AQ能有效提高Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase活力达到232.88 U/μg prot。EA相含有多种黄酮类物质,其中金丝桃苷含量为116.19μg/g、杨梅素含量为67.70μg/g、槲皮素含量为29.13μg/g。EA相对DNA氧化损伤具有浓度依赖性的保护作用。EA相高抗氧化能力是由其分子组成及化学活性决定的。     

莠去津对南美蟛蜞菊抗氧化酶活性的影响与细胞毒性

[目的和方法]用不同质量分数(5‰、10‰、15‰、20‰、25‰)的莠去津溶液处理南美蟛蜞菊[Wedelia trilobata(L.)A.S.Hitche],通过测定其叶片中抗氧化酶活性、H_2O_2含量及不定根根长和根尖细胞微核率,探讨莠去津对南美蟛蜞菊的防控效果。[结果]随着莠去津质量分数的提高,南美蟛蜞菊的SOD、CAT和POD活性先升后降,H_2O_2含量和根尖细胞微核率升高,根长则下降。[结论]莠去津用于南美蟛蜞菊防控有较好的效果。     

基于三氰基呋喃修饰的荧光探针定量测定H_2O_2及机理研究

设计合成了一个识别H_2O_2的荧光探针。基于探针与过氧化氢荧光增强现象,建立了检测过氧化氢的荧光分析方法。检测过氧化氢的线性范围为0～180 mmol/L,检出限为3.482μmol/L。将探针用于测定实际样品中的过氧化氢,回收率令人满意。本探针具有灵敏度高、选择性好的优点。     

一例基于[BiW_9O_(33)]~(9-)建筑单元的稀土多钨铋酸盐的合成、晶体结构和性质

本文在水溶液中以Na_(12)[Bi_2W_(22)O_(74)(OH)_2]·44H_2O、Na_9[Bi W_9O_(33)]·16H_2O、Ce Cl_3和Na_2CO_3为原料合成了一例基于[Bi W_9O_(33)]~(9-)建筑单元的稀土多钨铋盐Na_(22)[(Bi W_9O_(33))_4(WO_3){Bi_6(μ_3-O)_4(μ_2-OH)_3}(Ce_3(H_2O)_6CO_3)]·85H_2O。并对其进行了红外、元素分析和热重分析。     

用于生产乙酸的催化剂的制备方法以及使用该催化剂生产乙酸的方法（续）

正(上接第3期第39页)按照与实例12相同的步骤获得用于生产乙酸的催化剂22,但不同之处在于,使用24g硅钒钨酸二十六水合物[H_4Si W_(12)O_(40)·26H_2O,由日本无机颜料及化学制品公司生产]代替实例12中的23.55g硅钨酸二十六水合物[H_4Si W_(12)O_(40)·26H_2O,由日本无机颜料及化学制品公司生产]和0.45 g硅钒钨酸二十六水合物[H_5Si V_1W_(11)O_(40)·26H_2O,由日本无机颜料及化学制品公司生产]。对比实例14用于生产乙酸的催化剂,按重量比计,(b)组的     

辣根过氧化物酶活性中心的模拟及其分析应用的研究

合成了锰(IH)与 meso-四(4-三甲铵基苯)卟啉的螯合物(Mn-T(4-TMAP)P),研究了Mn-T(4-TMAP)P 作为过氧化物模拟酶对过氧化氢、安替比林和苯酚显色反应的催化活性。拟订的分光光度法测定0～6μg/ml H_2O_2,5μg 和10μg H_2O_2的平均回收率为97.6%和99.4%,变异系数为2.2%和1.1%。与葡萄糖氧化酶催化反应偶联,可用于人血清中葡萄糖含量的测定,结果满意。     

Anderson型双亲催化剂(C_(21)H_(46)N)_3[CoMo_6O_(24)H_6]的制备及其应用

利用一系列含硫量为500 ppm的模型化合物进行了研究。合成了一系列Anderson型双亲催化剂(C_(21)H_(46)N)_3[CoMo_6O_(24)H_6],在H_2O_2/(C_(21)H_(46)N)_3[CoMo_6O_(24)H_6]体系下研究了影响氧化脱硫效果的因素,并结合实验结果进行了分析。通过实验探索出十八烷基三甲基氯化铵是最合适的表面活性剂;水乙醇相合成的(C_(21)H_(46)N)_3[CoMo_6O_(24)H_6]在反应2 h后二苯并噻吩的脱硫率可以达到92.68%。红外光谱分析结果表明:H_2O_2/(C_(21)H_(46)N)_3[CoMo_6O_(24)H_6]体系可以将油品中的噻吩类硫化物氧化成相应的砜或者亚砜。