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为探究酪氨酸残基化学修饰蚕丝丝素蛋白的反应规律,实现可控化学修饰,以修饰后蚕丝丝素的颜色深度K/S值为衡量指标,分析了碱预处理、重氮盐组分用量、时间、pH值等工艺参数对邻硝基苯胺重氮盐修饰酪氨酸残基的影响规律;研究了重氮盐对酪氨酸残基偶合修饰的吸附过程、吸附等温线类型。结果表明:碱预处理可降低蚕丝丝素的Zeta 电位值,同时增加酪氨酸残基结构中酚羟基邻位碳的电子云密度,二者共同促进了蚕丝丝素蛋白对重氮盐的吸附,提高了偶合修饰反应速率;在重氮盐与酪氨酸的量比为2 : 3,pH 值为6.8、温度为5 ℃条件下偶合修饰反应45 min,蚕丝丝素纤维可获得较高的K/S值;酪氨酸残基偶合修饰反应吸附等温线符合Langmuir 模型。 相似文献
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为了减少禁用芳香胺检测过程中对大型色谱仪器的依赖,提高检测速度,降低检测成本,建立了23种致癌芳香胺的邻甲氧基苯酚显色测定方法。根据芳香胺的结构特征,引入重氮化-偶合反应机理,有效考察、优化了23种芳香胺重氮化反应和偶合反应过程中的各项条件,综合考虑,最佳的反应条件是:在室温下,23种芳香胺和亚硝酸钠在pH值为2.56时反应生成重氮盐,加入氨基磺酸铵除去多余的亚硝酸钠后,加入邻甲氧基苯酚与重氮盐偶联显色,显色的最佳pH值范围为10-11,显色反应可以迅速完成,生成的偶氮化合物可稳定180min以上。方法的线性范围为1~50mg/L 。该方法操作简单易行,可有效地应用于纺织品中23种致癌芳香胺的同时定性筛选检测。 相似文献
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要促进野蚕丝的利用,对其精炼方法的研究显得尤为重要,从以前的实验结果可见:用皂碱法精炼时,丝身表面有肥皂的残留物,这对丝的光泽会产生影响。本报用酶与皂精炼过的柞蚕丝与家蚕丝视察其染色情况,从而研究残留皂对染色性的影响。 材料与方法 试料:家蚕(朝日×东海)与柞蚕丝用报导过的方法进行酶炼与皂炼。精炼后,将酶精练丝、皂精练丝放入装有乙醚·苯1:1混合液的索氏萃取器中萃取6小时。酶精练家蚕丝的练减率的22.0%,柞蚕丝为11.6%,皂精练家 相似文献
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丝胶蛋白质离子交换回收方法的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了一种用阴离子交换纤维来回收丝胶蛋白质的方法.蚕丝精练一般是在碱性条件下进行,精练处理后丝胶蛋白带有负电荷,与阴离子交换纤维上的正电荷之间有静电吸引力作用,被吸附到阴离子交换纤维上;当用酸浸泡时,丝胶蛋白上的负电荷被中和或转变成正电荷,与阴离子交换纤维之间的静电引力作用消失或产生静电斥力,而从阴离子交换纤维上解析.研究了丝胶蛋白质对阴离子交换纤维的吸附性能以及从阴离子交换纤维上解析丝胶蛋白质的最佳条件. 相似文献
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精练蚕丝普遍采用皂碱或酶精练法,很少用酸精练法。Mosher于1932年最先指出,在PH9.5~10.5的碱性范围和PH1.5~2.0的酸性范围内都可以有效地精练蚕丝,但强碱精练将损伤蚕丝,而酸精练则非常安全。1933年Viktorov等做了用硫酸、盐酸精练蚕丝的试验。1944年还有人获得了用无机酸在PH1.0~2.9的范围内精练蚕丝的专刊(BP.563745)有报道表明,最近意大利工业生产中已采用了酸精练。用酸精练蚕丝能赋予其光泽和丝鸣。酸的精练作用是蛋白质的某个特定氨基酸侧链发生水解。丝素和丝胶蛋白质均受酸的作用,但稀酸对天冬氨酸、谷氨酸… 相似文献
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丝绸印染厂的蚕丝织物精练液未提取丝胶蛋白就排放到污水处理厂,不仅浪费资源,还增加了后续污水处理的难度.丝胶蛋白具有许多优异的性能,可用于织物后整理、化妆品、食品添加剂、功能性生物材料等领域.因此亟需研究高效、简便、易于推广的回收新方法.在适当pH条件下,利用单宁沉降法结合冷冻法,详细探讨了提取工艺,确定了最佳工艺.与酸... 相似文献
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以废蚕茧为原料,通过高温煮茧得到丝胶蛋白溶液,测定丝胶蛋白溶液的乳化活性、乳化稳定性等指标,结果表明:丝胶蛋白的乳化性能较好。探讨了影响丝胶蛋白乳化性能的因素。乳化性受蛋白质浓度、pH值、离子强度、温度等因素影响较大,具体表现为乳化性能随着蛋白质浓度的增加逐步增大;随pH值的增加先逐渐减小,然后又逐渐增加,在pH值为4时,乳化活性和乳化稳定性达到最小值;乳化活性和乳化稳定性在20℃和50℃之间是随温度的升高而增加,50℃以上随温度的升高而减小;且其受离子浓度影响也是先增后减,在离子浓度为0.6 mol/L时乳化性能最好。 相似文献
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选用系列高效精练助剂,调整传统的精练脱胶工艺,使得精练工序时间缩短、温度降低.与传统工艺相比较,练减率、梳折率提高,并丝、绵粒显著降低. 相似文献
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