原子荧光光谱法测定铅精矿中汞量

先将王水溶解样品,稀释于盐酸介质中,然后用硼氢化钾作还原剂,详细考察了冷原子荧光测定汞的最佳条件。试验结果表明汞的检出限为0．05ng／mL,线性范围0．5—25ng／mL,回收率为99．3％-106％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定纯铝中的痕量汞

应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定纯铝中的痕量汞,研究了纯铝溶解的最佳条件,在优化的试验条件下。汞的检出限为0．03ng／mL,回收率在96．0％～104．0％之间,相对标准偏差为0．9％。方法简便、快速、准确度高、基体干扰小,可测定纯铝中0．0000X％-0．00X％范围内的汞,结果良好。     

原子荧光光谱法测定锑及三氧化二锑中的痕量汞

提出和建立了原子荧光光谱法直接测定锑及三氧化二锑中痕量汞的方法,确定了分析条件。汞的浓度在0．25—2．00ng／mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限0．035ng／mL,结果相对标准偏差小于8．2％,回收率为98％～103％。该法已成为国家标准方法。     

钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法

在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法。在优化的实验条件下,汞的荧光强度在0～5.0μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,汞的检出限为1.3 ng/L。对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1.5%(n=11)。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在97%～103%之间。方法准确可靠,灵敏度高。     

钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法钨精矿中痕量汞的电化学冷蒸气发生-原子荧光光谱测定法

在断续流动条件下,采用自制的电化学流通池作为汞蒸气发生器,建立了电化学冷蒸气发生法-原子荧光光谱联用技术对汞的分析方法.在优化的实验条件下.汞的荧光强度在0～5.0μg/L范围内与浓度呈良好的线性关系,汞的检出限为1.3ng/L.对1μg/L Hg测定的相对标准偏差为1.5%(n=11).方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在97%～103%之间.方法准确可靠,灵敏度高.     

流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

采用小型一级气液分离器的二级气液分离的方法,流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定了土壤中的痕量汞.考察了反应管长度、载液酸度、载气流量等实验参数及共存元素对汞测定的影响.在优化的工作条件下,方法的检出限为0.7ng/L,精密度RSD(n=11)为2.7%.方法应用于土壤样品中痕量汞的分析,结果满意.     

潘菲氏管分离氢化物-冷原子荧光光谱法测定锌精矿中微量汞

试样于潘菲氏管中加入还原铁粉 ,加热使汞与基体及共存元素分离 ;试验了氢化物 -原子荧光光谱法测定汞的最佳条件。汞的检出限为 0.0 5ng/mL ,线性范围为 0. 5～ 2 5 0ng/mL ,汞的回收率为 94%～ 10 1%。方法应用于锌精矿中汞的测定 ,取得满意结果     

流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

采用小型一级气液分离器的两级气液分离的方法,流动注射-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定了土壤中痕量汞。考察了反应管长度、石英炉原子化器高度、载液酸度、载气流量等实验参数及共存元素对汞测定的影响。研究发现反应管长度对汞荧光信号的峰型及测定的重复性影响较大。在优化的工作条件下测定,方法的检出限为0.7 ng/L,相对标准偏差(n=11)为2.7%。方法应用于土壤样品中痕量汞的分析,结果与认定值相符。     

用原子荧光法测定污水中的汞含量

用原子荧光法测定水中的汞是一种新兴的简便技术。在建立的最佳的仪器和试剂条件下，用原子荧光法对水中汞进行了实验分析，测定其检出限为0．0031ug／L、精密度（RSD）0．9％、相关系数0．9994，结果表明该方法灵敏度高，准确性好，操作简便、快捷，适用于污水中汞的检测，是较好的一种测定方法。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钨精矿中的痕量汞

建立了断续流动-氢化物发生-原子荧光光谱测定钨精矿中痕量汞的方法,研究了酸度、硼氢化钾浓度、载气流速等对测定汞的影响。在优化的分析条件下,汞的检出限为0.03ng/mL,相对标准偏差为1.9%。方法应用于钨精矿中汞的测定,样品加标回收率在96%～102%之间。     

高压消解-氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物样品中的砷、锑

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定植物样品中砷、锑的含量,分析测定准确性的影响因素,选择合适的仪器工作条件、还原剂浓度、介质和载流酸度等;在选定的测定条件下,砷、锑的检出限分别为0．05ug／L和0．06ug／L,精密度为0．4％和0．5％,砷、锑的回收率分别在98％～102％和96％～104％之间。     

原子荧光光谱法测定铅锌精矿中汞的研究

研究了原子荧光光谱法测定铅锌矿中汞的分析方法。考察了原子化温度、灯电流、负高压、载气流量、延迟时间等仪器条件，也进行了测定介质与酸度、硼氢化钾与氢氧化钾浓度、工作曲线线性、共存元素干扰等条件试验。该方法操作简单、准确，灵敏度高，线性范围为0．05—1μg／100ml，回收率为95％～106％，RSD≤5％。     

流动注射在线萃取-汞蒸气还原原子荧光光谱法测定土壤中痕量汞

提出了流动注射在线萃取非水介质汞蒸气还原 -原子荧光光谱法测定土壤样品中痕量汞的新方法。将汞萃取到[KI +HNO3+ (NH2 ) 2 CS] /TBP有机相中 ,NaBH4 溶于N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)中 ,将非水介质中汞还原产生的汞蒸气导入石英炉中 ,进行原子荧光测定。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 5ng/mL ,RSD为 5. 2 %。应用本法测定土壤标准样品中痕量汞 ,结果令人满意     

氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞

文章建立了氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞的方法。试样用盐酸缓慢溶解,加硝酸进一步消解溶样,对测定条件、干扰进行了相关讨论。在仪器最佳条件下,方法的回收率为96.2%-102.7%,检出限为0.028 ng/mL,相对标准偏差（NSD,n=11）为2.63%-5.89%。该方法简便、快捷,有较高的灵敏度、准确度、精密度。适用于锑矿石中汞（0.0001%-0.010%）的测定。     

冷原子荧光法测定As2O3中微量汞

As2O3是一种重要的化工产品,剧毒．在冶金、农药、制革和电子元件等方面用途广泛,尤其用于合金方面以及作为出口产品,其中的微量汞是必须检测的杂质元素之用双硫腙萃取光度法和冷原子荧光法测定汞已有较多的研究”－“,但用于AsZO。中汞的测定未见报道．为解决在大量As（V）中汞的测定,荧光法比革取光度法更为简便,而且灵敏度和选择性较高．通过试样分析和方法检验,汞回收率为94％一105％,相对标准偏差RSD—4．9％．方法用于AsZO。中汞的分析,结果满意．1实验部分1．1仪器和试剂YYG—2型冷原子荧光测汞仪（西安无线电八厂）…     

原子荧光光谱法测定废水样品中的汞

应用双道原子荧光光谱仪，研究了有色冶炼废水样品中汞的测定技术。将废水样品以硝酸酸化，加入高锰酸钾使汞成为离子状态，再以硼氢化钾（KBH4）为还原剂在硝酸介质中测定汞，回收率为91％～105％，最低检出限为0．0002μg／mL。     

原子荧光光谱法测定低硒电解锰中微量硒

建立氢化物发生-原子荧光光谱法测定低硒电解锰中微量硒的快速、准确的检测方法,促进低硒电解锰的出口。运用条件试验,精密度实验及回收率测定对氢化物发生-原子荧光光谱法测定低硒电解锰中微量硒进行试验和研究。Se含量在0～200μg∥L范围内线性关系良好,相关系数为0．9996,检出限为0．010μg／L;在0．02～0．1mg／kg添加浓度范围内,平均回收率在93．2％～90％之间;相对标准偏差为1．96％～2．77％。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,精密度和准确度高,操作简捷,安全环保,可广泛应用于低硒电解锰中微量硒的测定。     

原子荧光光谱法测定铅锌精矿中汞的研究

研究了原子荧光光谱法测定铅锌精矿中汞的分析方法。考察了原子化温度、灯电流、负高压、载气流量、延迟时间等仪器条件，也进行了测定介质与酸度、硼氢化钾与氢氧化钾浓度、工作曲线线性、共存元素干扰等条件试验。该方法操作简单、准确、灵敏度高。应用于铅锌精矿中汞的分析，线性范围为0．05～1μg／100mL，回收率为95％～106％，RSD≤5％。     

高压罐消解-氢化物发生原子荧光法测定花生中硒含量的研究

[目的]对以花生样品为代表的油脂类农产品的测定方法进行改进.[结果]采用高压罐消解-氢化物-原子荧光光谱法对花生中硒进行消解、测定.[方法]建立花生高压罐消解的最佳分析条件,确定原子荧光光谱仪的参数设置和最佳氢化反应条件.方法的检出限为0.2 μg/L,线性范围为0～100 ng/ml,相关系数γ为0.9999,回收率为96.6%～100.0%.[结论]该方法可用于油脂类含量较高的花生等农产品中硒含量的测定.     

全自动测汞仪在地球化学样品中的应用

采用全自动测汞仪测定地球化学样品中汞的含量。地球化学样品中汞的测定通常采用王水溶样原子荧光光谱仪测定,本实验建立了直接称取样品,应用全自动测汞仪快速测定汞的含量,研究了全自动测汞仪测定样品的条件,并对仪器分析参数进行了优化,确定了最佳的实验条件,并作了方法比对。本方法对汞元素的检出限为0.5ng/g,方法的精密度为5.69%～13.94%,方法准确度为-7.32%～25.00%,与原子荧光光谱仪方法比对相对误差为-5.45%～2.38%。该分析方法操作简便,不需要用酸碱处理,可以快速检测汞的含量,检测时间短,检测范围广,适合于地球化学样品的快速测定。