掺杂长余辉发光材料的研究概况

长余辉发光材料是一种光致发光材料,具有广阔的应用前景。按照基质材料的不同,长余辉发光材料从最初的硫化物基质,逐渐发展形成了几大体系。系统地介绍了长余辉发光材料的分类,给出了各类型发光材料的典型代表,并对掺杂长余辉发光材料的研究历史和现状进行了综述。对各类型掺杂长余辉材料进行了横向和纵向对比,指出了存在的问题和进一步的研究方向,最后对长余辉材料的应用现状进行了简单介绍。     

长余辉发光材料研究进展

第一次观察到Sm~(3 )、Tm~(3 )、Yb~(3 )的红色和橙红色长余辉发光;首次在含镉的氧化物中观察到红、绿、蓝等多种颜色的新型长余辉发光,特别第一次观察到非稀土离子如Pb~(2 )、Bi~(3 )、Sn~(2 )、Sb~(3 )的长余辉发光现象;首先发现在一种基质中由一种稀土离子(Dy~(3 ))激活产生的发白色光的长余辉发光材料;第一次观察到Er~(3 )、Ho~(3 )的绿色长余辉发光;在掺Tm~(3 )的材料中发现迄今为止未见国内外报道的800nm最长波长的长余辉发射;在掺Tm~(3 )的材料中初步观察到既有上转换发光又具有长余辉发射的新的发光现象;开展了长余辉发光材料的纳米组装,以及开拓这类材料在环境和生物医学领域的应用研究。研究的能产生长余辉发光的激活离子和基质化合物已有较大扩展,并发现了一些变化规律及用现有模型和规则难以说明和解释的新的现象。迄今,文献报道的具有长余辉发光的基质和离子主要是铝酸盐、硅酸盐、硫氧化钇等基质和Eu~(2 )、Eu~(3 )、Ce~(3 )、Tb~(3 )、Pr~(3 )、Mn~(2 )等离子,拓展到锗酸盐、钨酸盐、镓酸盐、石榴石、含镉的氧化物以及稀土硫氧化物等...     

稀土长余辉发光材料的研究进展

介绍了长余辉材料的类型(主要为硫化物型、碱土铝酸盐型及其它基质型余辉发光材料)及发展历史,总结了其研究现状与发光机制,概括了常规制备方法,指出了长余辉发光材料存在的问题和今后研究与应用的方向.     

稀土掺杂无机长余辉发光材料研究概况

主要介绍了长余辉材料的发展历史及其最近的发展概况;以及长余辉发光材料的主要分类,包括硫化物基长余辉发光材料,铝酸盐基长余辉发光材料和硅酸盐基长余辉发光材料等;并对长余辉材料发光机理的模型进行了比较详尽的探讨;同时根据长余辉材料的发展现状探讨了其研究方向和发展前景.     

长余辉发光材料的研究进展

长余辉发光材料因其具有特殊的储能发光性能,是一类绿色环保型材料.综述了主要体系长余辉发光材料的研究历程,总结了长余辉材料的制备方法和余辉效应,概括了长余辉发光研究上存在的问题,提出了今后研究和应用的发展方向.     

长余辉材料及其力致发光现象

长余辉发光材料是一种在外在激发源(紫外线-可见光,X射线,β射线等)停止后仍能在相当时间内(几秒到十几个小时)维持肉眼可见的荧光余辉的材料,在应急照明、警示标识等方面开始得到广泛的应用。然而,长余辉材料的力致发光现象却是近几年来在国际上得到相关领域研究人员重视的一个研究方向,在力学传感器、材料应力分析、建筑物安全、地震及火山爆发预测等方面具有重要的应用前景。本文简单介绍了长余辉发光材料的力致发光现象及其发光机制、研究现状和应用等方面研究进展,供有关研究人员参考。     

Eu^2＋，Dy^3＋掺杂铝酸锶长余辉发光材料的研究

用固相法制备出了Eu^2＋，Dy^3＋共掺杂Sr4Al7O25：Eu^2＋，Dy^3＋、SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料。研究了硼酸含量对其制备过程及发光性能的影响。用XRD对所合成材料进行物相分析，用荧光光谱仪记录其发射光谱，并在暗室里拍摄紫外激发下的发光照片。结果表明：随着硼酸加入量的不同，Eu^2＋、Dy^3＋共掺杂铝酸锶的发光效果、形貌特征均不同。在某一范围内，随着硼酸添加量的增加，材料的发光性能、发光亮度均有所提高，烧结温度有所降低。     

长余辉发光材料的研究进展

铝酸盐长余辉发光材料因为其优异的性能,是一类新型储能和环保材料.本文主要综述了90年代发展起来的铝酸盐体系长余辉发光材料的研究进展.总结了铝酸盐长余辉材料的发光特征和长余辉特性,指出了制备技术上的最新方法,概括了长余辉发光模型,并提出了今后研究和应用的发展方向.     

长余辉发光材料的研究进展

长余辉发光材料在太阳能转换和利用方面具有独特的优势,是一类重要的光-光转换和节能材料。综述了长余辉发光材料的光谱特性、余辉时间以及相应的发光机理,简单介绍了长余辉发光材料的一些常见制备方法,并对今后研究的重点和方向做了展望。     

Eu2+离子在Sr2Al6O11基磷光体中发光行为的研究

研究了不同Eu掺杂浓度对Sr₂Al₆O₁₁基磷光体发光性能的影响.结果发现,当Eu掺杂浓度低于0.01mol时,在其发射光谱中存在403和493nm的主发射峰,对应着Sr₂Al₆O₁₁基质中Sr的两种不同位置Sr1和Sr2位.随着Eu掺杂浓度增加,由于能量传递作用,导致403nm的发射峰消失,493nm的发射峰增强.余辉衰减曲线表明,未掺杂Dy的磷光体没有余辉性能,当Eu掺杂量在0.01mol时,余辉性能最好.进一步提高Eu的掺杂量,由于浓度猝灭作用,导致发光性能下降.     

掺杂稀土CaAl 2O4基发光材料的制备及其发光机制

用固相烧结法制备了亮度高、余辉时间长的CaAl2O4:Eu,RE(RE为Nd,Dy)发光粉体材料,并对其发光性能进行了研究。发光粉体的发射光谱表明,其主发射峰均位于440nm左右。余辉衰减曲线证明其余辉衰减过程存在快速衰减和慢衰减两个过程。对于长余辉发光机制,认为Nd,Dy的加入起到了陷阱能级作用,从而延长了发光时间,增强发光亮度。并且在此基质材料中,Nd的陷阱深度比Dy的更合适,因而CaAl2O4:Eu,Nd的发光性能要优于CaAl2O4:Eu,Dy。     

Eu2+离子在Sr2Al6O11基磷光体中发光行为的研究

研究了不同Eu掺杂浓度对Sr2Al6O11基磷光体发光性能的影响。结果发现，当Eu掺杂浓度低于0.01mol时，在其发射光谱中存在403和493nm的主发射峰，对应着Sr2Al6O11基质中Sr的两种不同位置Sr1和Sr2位。随着Eu掺杂浓度增加，由于能量传递作用，导致403nm的发射峰消失，493nm的发射峰增强。余辉衰减曲线表明，未掺杂Dy的磷光体没有余辉性能，当Eu掺杂量在0.01mol时，余辉性能最好，进一步提高Eu的掺杂量，由于浓度猝灭作用，导致发光性能下降。     

稀土激发的CaMgSi2O6的长余辉发光特性

使用固相反应法在还原气氛中制备了具有长余辉性能的CaMgSi2O6发光材料。研究了不同的共激发离子(Dy^3 和Nd^3 )对于材料发光性能的影响。光谱分析表明了这些磷光体在438nm处有一个宽的发射峰,这个发射峰是由Eu^2 的4f^6 5d^1能级到4f^7能级的跃迁所导致的,而Eu^2 在透辉石中形成六配位的发光中心。获得的3种磷光体都具有长余辉发光性能。其中共掺杂Eu^2 和Dy^3 材料比单掺Eu^2 和共掺Eu^2 扣Nd^3 的材料具有更好的余辉强度扣更长的余辉时间，其原因在于Dy^3 在CaMgSi2O6晶格中形成了更深的和更高密度的陷阱。     

稀土配合物杂化材料的制备与性能研究

综述了近年来稀土配合物杂化材料的制备和性能．按基质的不同，稀土配合物杂化材料可分为稀土配合物，无机杂化材料，稀土配合物，有机杂化材料以及稀土配合物，混合基质杂化材料。本文对以上3种杂化材料的优缺点进行了较为详细的分析，并提出一步法制备稀土配合物杂化材料，以简化合戍步骤，提高稀土配合物在基质分布的均匀性，因而该方法有望戍为制备稀土配合物杂化材料的一个重要发展方向。     

Pr3+摩尔浓度对CaTiO3:Pr3+红色长余辉材料的影响

制备了不同Pr^3 摩尔浓度下的CaTiOs：Pr^3 红色长余辉材料，测量了磷光体的的初始亮度、余辉曲线、激发光谱和发射光谱、热释光曲线。研究发现CaTiO3：Pr^3 合适的Pr^3 摩尔浓度为0．1％—0．2％，在该摩尔浓度下，材料具有较好初始亮度和余辉时间。     

Dielectric properties of LiF-B2O3 glasses doped with certain rare earth ions

Dielectric constantɛ, loss tanδ and a.c. conductivityσ of LiF-B₂O₃: Ln³⁺ (where Ln=Ce, Pr, Nd and Tb) glasses are studied as functions of frequency (in the range 10²–10⁶ Hz) and temperature (range 30–200°C). The dielectric breakdown strength of these glasses was also determined at room temperature in an air medium. The rate of increase ofɛ and tanδ with temperature decreases with decrease in the ionic radius of RE³⁺ ion whereas the dielectric breakdown strength, the activation energy for a.c. conduction in the high temperature region decreases with increase in the ionic radius of RE³⁺ ion. An attempt has been made to explain the a.c. conduction in these glasses on the basis of quantum mechanical tunnelling (QMT) model.     

爆轰法合成铝酸锶铕长余辉发光材料的研究

金属硝酸盐中加入适量的添加剂均匀混合后,利用黑索金炸药(RDX)爆轰合成铝酸锶铕(SrAl2O4:Eu2 、Dy3 )长余辉发光材料的实验研究.通过X射线粉晶衍射仪(XRD)和TEM对爆轰灰及高温处理后的爆轰灰进行测试分析.研究表明:合成出的爆轰灰中含有SrAl2O4相,在空气中经过600℃,1h处理后,合成的SrAl2O4与标准卡JCPDS(No.34-0379)基本一致.粒度主要分布在20～60nm之间,平均粒径约为35nm.经紫外灯照射后,爆轰灰及处理的爆轰灰都能发出浅绿色余辉.     

Preparation and mechanical properties of high-purity Al2O3 fibre/Al2O3 matrix composite

Al₂O₃ matrix composites with unidirectionally oriented high-purity Al₂O₃ fibre with and without carbon coating, were fabricated by the filament-winding method, followed by hot-pressing at 1573–1773 K. The composite with non-coated Al₂O₃ fibre exhibited a bending strength (594 MPa) comparable to that of monolithic Al₂O₃ (589 MPa). While the composite with a carbon-coated fibre had lower strength (477 MPa), it showed improved fracture toughness (6.5 MPa m^1/2) compared to the composite with an uncoated fibre (4.5 MPa m^1/2) and monolithic Al₂O₃ (5.5 MPa m^1/2). This toughness enhancement was explained based on the increased crack extension resistance caused by the fibre pull-out observed by SEM at the notch tip. This revised version was published online in November 2006 with corrections to the Cover Date.     

Synthesis and luminescence properties of rare earth doped gamma-ray-irradiated GdCa4O(BO3)3 phosphors

Undoped and rare earth (RE = Ce, Dy, and Eu) doped GdCa₄O(BO₃)₃ phosphors were synthesized by solid-state diffusion technique. Formation of the sample was confirmed by taking X-ray diffraction (XRD) pattern of the sample. Photoluminescence (PL) emission spectrum showed characteristic emission of RE doped in the GdCa₄O(BO₃)₃ sample. It is observed that doping of RE ion initially enhanced the TL yield, attained an optimum TL for a particular concentration of dopant (i.e., 0.5 mol%) then decreased with further increase in dopant concentration for all the samples. We found that Ce is the best activator for enhancing the TL yield in GdCa₄O(BO₃)₃ system. Fading of TL intensity of the sample was studied and it is found that fading of the TL is about 5% over the period of 15 days. The simple glow curve, linear response to γ-ray dose and less fading; makes the GdCa₄O(BO₃)₃:Ce(0.5 mol%) phosphors a suitable candidate for TL dosimetry.