无机水合氧化物对磷酸根的吸附行为

制备出一种新型的无机水合氧化物吸附荆，并用该氧化物对磷酸根水溶液进行吸附试验。实验分析了pH值、吸附温度和吸附时间对吸附容量的影响，同时也讨论了吸附过程相关的动力学、热力学和扩散速率。结果表明：该吸附过程为吸热吸附，它主要是以离子交换形式进行的。高温吸附与Langmuir等温吸附方程的拟合要优于低温吸附，高温下的吸附速率为一级动力学而低温吸附更趋于抛物扩散方程。     

氢氧化铈对磷酸根吸附机理的探讨

分别以氢氧化铈及其在100℃、200℃、300℃、400℃、500℃和600℃的焙烧产物为吸附剂,考察它们对磷酸根的吸附效果,并将它们分别进行TG和XRD分析.根据不同焙烧产物的热重曲线,按CeOx(0H)4-2x计算出不同温度焙烧产物的分子式.结果表明,氢氧化铈中的羟基对磷酸根的吸附起到重要作用.随着焙烧温度的升高;氢氧化铈中的羟基逐渐减少,氢氧化铈的吸附量在逐渐降低.当焙烧温度为600℃时,氢氧化铈转化为二氧化铈,对磷酸根不再有吸附性.     

浅析无机改性煤矸石对磷的吸附

采用单因子实验的方法,选择了合适的改性剂对煤矸石的无机改性进行了研究,探讨了煤矸石的投入量,pH值等因素对磷去除效果的影响,并对改性煤矸石吸附的机理进行了探讨。研究结果表明,用HCl或HCI＋H2SO4改性过的煤矸石有较好的效果,对磷的去除率很强。当改性煤矸石的投入量为10g／L时,pH=6-12时的效果好,去除率为85％-90％。     

吸附除磷技术研究进展

水体富营养化不仅影响水体环境质量,而且会造成巨大的经济损失。磷超标是引起水体富营养化的主要因素之一。因此,高效除磷技术受到生产及研究人员的高度重视。吸附法除磷由于具有高效、简便、经济等优点,因而得到了广泛的研究与应用。文章综述了目前国内外各种吸附法去除磷的特点与性能等研究进展,为水体除磷提供借鉴。     

负载氧化物的羊毛活性炭对模拟染料废水吸附效果

为提升羊毛活性炭的吸附脱色能力,利用Fe(NO3)3、Cu(NO3)2作浸渍液制备了负载不同种类金属氧化物的羊毛活性炭,借助扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射及比表面积实验表征负载金属氧化物羊毛活性炭的负载效果,利用紫外分光光度计分析羊毛活性炭负载氧化物对模拟染料废水的吸附特性,然后探索分析负载工艺对负载铁氧化物羊毛活性炭吸附性能的影响规律。研究结果表明:羊毛负载氧化铁和氧化铜活性炭能很好地提升羊毛活性炭的吸附脱色效果,羊毛活性炭负载铁氧化物比负载铜氧化物的吸附脱色效果好;浸渍液Fe(NO3)3浓度为0.2~0.25 mol/L,负载煅烧时间为2 h,煅烧温度为400℃时,负载铁氧化物羊毛活性炭的吸附脱色率最好。     

碳纳米管/铁氧化物复合材料对模拟染料废水的吸附脱色效果

为获得具备优良吸附特性和磁分离性能的吸附材料,以碳纳米管(CNTs)、铁氧化物为原料制备CNTs/铁氧化物磁性复合材料。考察了复合材料吸附甲基橙的动力学、等温线及吸附剂用量的影响。实验结果表明,当吸附时间达到120 min和复合吸附材料的用量为0.2 g时,复合吸附材料对甲基橙的脱色效果达到最佳并具有良好的循环使用性能,且吸附过程更符合Langmuir等温吸附模型。利用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和X射线衍射等分析手段对复合材料进行表征,测试结果显示,复合吸附材料与原始CNTs相比,表面官能团含量明显增加,这可能是其吸附能力显著提高的主要原因。     

粒状复合镁铝氧化物对碘离子的吸附性能

将层状氢氧化镁铝粉末成型、焙烧得到粒状复合镁铝氧化物,该复合材料具有230.59 m2/g的比表面积和14.87 nm的平均孔径.考察了碘离子溶液初始浓度,pH值,流速和吸附剂床层高度对其动态吸附性能的影响.在碘离子溶液初始浓度为200 mg/L,pH=7,流速为5 mL/min,吸附剂床层高度为10 cm的动态吸附条件下,饱和吸附量为217.09mg/g,明显优于粉状复合镁铝氧化物(25.61 mg/s).     

废弃狗毛蛋白助剂对重铬酸根离子吸附性能的研究

废弃狗毛经碱溶解后,制成狗毛蛋白溶解助剂;再经酸水解后,制成狗毛蛋白水解助剂。研究了狗毛蛋白溶解助剂和水解助剂对模拟工业废水中重铬酸根离子吸附性能的影响,结果表明,狗毛蛋白溶解助剂对重铬酸根离子具有更好的吸附性能,并随着狗毛蛋白溶解助剂用量的增加,吸附率提高;若将狗毛蛋白溶解助剂分多次对重铬酸盐溶液进行重复吸附,可以进一步提高重铬酸根离子的去除率。     

吸附剂对豆浆中嘌呤物质的吸附

采用不同的吸附剂分别对豆浆中的嘌呤物质进行去除,通过单因素和正交试验优化工艺条件,结果表明,在活性炭浓度为1.5g/L,pH值为6.0,60℃恒温静置60min的条件下,豆浆中嘌呤的吸附率达到最大,为48.878%。该方法的提出,填补了中国国内豆浆中嘌呤物质去除的技术空白。     

氧化镁水合制备氢氧化镁研究

以水氯镁石热解法制得的氧化镁为原料,进行水合制备氢氧化镁的实验研究。通过单因素试验和正交试验,考察了反应时间、反应温度、液固比及搅拌速率对氧化镁水化率的影响,优化了水化反应条件。实验结果表明,水化反应各因素影响大小依次为反应温度、反应时间、液固比,氧化镁水化的优化条件为:反应温度80℃,反应时间12 h,液固比8∶1,搅拌速度300 r/min。     

新型球形纤维素螯合吸附剂对Cr6+、Ni2+的吸附性能研究

研究了同时含有咪唑基和羧基两种官能团的球形纤维素螯合吸附剂(SCCA)对Cr6+、Ni2+的静态吸附性能,并探讨了SC-CA对Cr6+、Ni2+混合溶液的选择吸附性。结果表明,SCCA对Cr6+具有较强的吸附能力,吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附容量随吸附温度的升高而增大,当反应温度为60℃、反应时间为2 h、溶液pH值为1时,饱和吸附容量为53.48 mg/g;SCCA对Ni2+的吸附能力弱,吸附符合Langmuir和Freundlich吸附等温式;吸附过程中,Cr6+和Ni2+扩散初期的速度控制步骤都是由表面扩散和颗粒内扩散联合控制;在Cr6+、Ni2+两种离子共存时,SCCA对Cr6+具有良好的吸附选择性,在30℃条件下,当溶液pH值为1时,其吸附选择系数为26.38。     

高分子微球免疫吸附剂的制备及其对黄曲霉毒素M1的吸附性能

制备用于牛乳中吸附黄曲霉毒M1的免疫吸附剂。以乙醇和水溶液为反应介质,聚乙烯吡咯烷酮为分散 剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用分散聚合法制备苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物微球。利用微球表面的环 氧基团将抗黄曲霉毒M1的单克隆抗体固定在微球表面,获得免疫吸附剂。制备的微球粒径约为1.7 μm,微球中环氧 基量在67.2%～71.6%之间,制备的免疫吸附剂对乳中黄曲霉毒素M1的吸附量达1.2 μg/g以上。该免疫吸附剂对乳中 黄曲霉毒素M1的选择性吸附较好,是去除乳中黄曲霉毒素M1较理想的免疫吸附材料。     

Effect of Inorganic Phosphates on the Adhesion of Mono‐phosphorylated Cornstarch to Fibers

The influences of inorganic phosphates, as residuals and/or impurities within starch, on the adhesion of acid‐treated cornstarch phosphates to cotton and polyester fibers were investigated for warp sizing. The phosphate impurities considered included sodium dihydrogenphosphate, sodium hydrogenphosphate, sodium pyrophosphate, and pentasodium triphosphate. The starches with a phosphate degree of substitution (DS) range of 0.004‐0.021 were phosphorylated by heating acid‐treated cornstarch at 125°C for 90 min in a solid‐state reaction with pentasodium triphosphate. The adhesion was evaluated in terms of the breaking strength and work‐to‐break of slightly sized rovings. It was found that the phosphorylation improves the adhesion to both fibers even at a low phosphorylation extent. The phosphate impurities within starch have an adverse effect and reduce the adhesion to both fibers. The adverse effect depends on the type and level of the phosphates, decreasing in the series NaH₂PO₄ > Na₂HPO₄ > Na₄P₂O₇ ≈ Na₅P₃O₁₀. The adhesion enhances as the DS increases and as the free phosphate content decreases. Furthermore, the adverse effect can be offset by the phosphate modification of starch.     

Protein Adsorption onto Metal Oxide Materials in White Wine Model Systems

ABSTRACT: Three standard proteins—bovine serum albumin (BSA), ovalbumin (OVAL), and lysozyme (LYS)—were used to evaluate metal oxide adsorption isotherms. The isotherms of BSA adsorbed on powdered ZrO₂ and those of LYS adsorbed on pellets of ZrO₂ or spheres of Al₂O₃ at pH 3.5 were well fitted by the Langmuir model. The adsorption curve of OVAL on powdered ZrO₂ showed an inflection point at the same pH. The adsorption curves obtained from the other systems (protein-metal oxide) were unfavorable. Protein adsorption of a white wine onto zirconium oxide showed adsorption selectivity. Zirconium had a preference for removing the unstable proteins, and that it could be used to stabilize white wines.     

离子色谱法测定碳酸盐及磷酸盐中四种无机阴离子

建立离子色谱等度分离测定碳酸盐及磷酸盐中F－、Cl－、SO42－、NO3－ 4 种无机阴离子的方法,碳酸盐试样用20 mmol/L氢氧化钠溶液溶解,加磷酸中和至pH 4.5～5.5;磷酸盐试样直接用20 mmol/L氢氧化钠溶液溶解。色谱柱采用AS11-HC分离柱,流动相20 mmol/L氢氧化钠溶液,流速1.0 mL/min。结果表明：F－、Cl－、SO42－、NO3－4 种阴离子质量浓度与峰面积呈良好线性关系（r = 0.999 2～0.999 9）,检出限分别为2.0、2.0、2.5、2.5 mg/kg,在低、中、高3 个加标水平下的平均回收率为80%～109.88%,相对标准偏差为0.85%～4.67%（n=6）。该方法准确、简便、灵敏、通用、重复性好,可用于碳酸盐及磷酸盐中4 种阴离子的实际检测。     

两性纤维素基吸附剂的制备及其吸附性能研究

本研究以蔗渣制备的微晶纤维素为基体,以含氨基和羧基的两性小分子为功能试剂,以环氧氯丙烷为交联剂,采用交联法制备了一种具有高羧基含量（5.11 mmol/g）和氨基含量（7.43 mmol/g）的两性纤维素基吸附剂,并解析了重金属离子在其表面的竞争吸附行为和吸附动力学。结果表明,该吸附剂可在120 min内将1.0 mg/L的Cr(Ⅵ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和2.0 mg/L的Cu(Ⅱ)同步去除至0.0030 mg/L以下,使溶液中重金属离子残余浓度符合国家安全饮用水标准GB 5749—2022,实现了低浓度多种重金属离子的同步高效去除;吸附剂对重金属离子的吸附吻合Langmuir吸附等温线模型,以单层化学吸附为主,对Cr(Ⅵ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的理论最大吸附容量分别为373.1、128.4、134.4和113.3 mg/g。     

多巴胺磁性纳米粒子对Nisin的吸附特性

本实验旨在通过系统研究多巴胺磁性纳米粒子（iron oxide nanoparticles coated with polydopamine,IONPs@pDA）对乳酸链球菌素（Nisin）的吸附特性,为新型杀菌材料Nisin-IONPs@pDA耦合体的制备提供理论依据及数据支持。实验测定了不同温度和时间下多巴胺磁性纳米粒子对Nisin的吸附量,并进行吸附动力学和吸附等温线拟合。结果显示：多巴胺磁性纳米粒子对Nisin的吸附行为符合Lagergren准二级吸附动力学模型和Freundlich吸附等温模型,说明吸附过程主要受化学吸附的控制,且为发生在异构表面的多层吸附过程。热力学计算结果表明,多巴胺磁性纳米粒子对Nisin的吸附是一个吸热过程,Nisin的吸附量随着温度的升高而增大。结论：多巴胺磁性纳米粒子是一种有效的Nisin吸附磁性材料,可用于制备新型复合杀菌材料。     

用于染料吸附的甲基纤维素基气凝胶材料的制备及性能

针对印染废水的严重污染问题,选择刚果红(CR)和亚甲基蓝(MB)作为目标吸附物,开发了一种基于甲基纤维素(MC)和壳聚糖(CS)的复合气凝胶吸附材料(MC/CS)。考察了制备过程中MC/CS的成分配比、戊二醛浓度、交联温度及气凝胶密度等参数对甲基纤维素基气凝胶吸附材料的吸附能力和压缩强度的影响,并优化了其制备工艺。结果表明:当MC/CS质量配比为6∶4,戊二醛浓度5%,交联温度50℃时,所得气凝胶密度为10 mg/cm~3时,它对CR和MB具有优异的吸附能力,静态饱和吸附量分别达到518.12和237.86 mg/g,此时气凝胶的压缩强度达到1.57 kPa,使用后可保持形态结构完整。