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复合铝絮凝剂的制备及其脱色性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以三氯化铝和有机高分子PGA为原料,制备了复合絮凝剂CPAC,并探讨了该种絮凝剂对模拟染料废水的脱色作用.研究表明,在同等铝盐投量的情况下,相对于PAC而言,CPAC脱色效率明显提高,且脱色率随PGA与铝盐的质量比(O/A)增高而上升.以活性艳红K-2BP染料为例,铝盐投加质量浓度6.8 mg/L时,PAC脱色率75.5%,CPAC(O/A=0.05)脱色率为81%,CPAC(O/A=0.1)脱色率为86%.3种染料中,CPAC对分散黄G的脱色效果最好,铝盐投加质量浓度为3.3 mg/L时脱色率达98%. 相似文献
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采用自制的复合铝絮凝剂CPAC处理微污染原水。实验结果表明,CPAC去浊性能及卫生性能均优于PAC。在同等混凝剂投量的情况下,CPAC出水中残余铝含量小于PAC,且O/A比值越高,出水残余铝含量越低。在B为2.0,混凝剂投量2.7mg/L条件下,PAC处理出水残余铝浓度为0.156mg/L,而O/A比值分别为0.05和0.1的CPAC出水残余铝含量则分别为0.13mg/L和0.125mg/L,均低于生活饮用水卫生标准;此外,在试验考察的pH范围内,CPAC出水中残余铝含量均优于PAC,最佳pH在7.2左右。 相似文献
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壳聚糖对中药甘草水提液的絮凝效果及沉降模型 总被引:1,自引:0,他引:1
采用天然高分子絮凝剂壳聚糖对甘草水提液进行絮凝除杂,考察pH值及絮凝剂投加量对药液絮凝率、z电位及沉降速度的影响. 结果表明,在pH=6条件下,随絮凝剂投加量增加,z电位的绝对值先减小后增大,絮凝率先升高后降低,在有效絮凝范围内,沉降速度随投加量增加而加快,最佳絮凝剂投加量为0.347 g/L,此时药液的澄清度最高,絮凝率可达93.58%,z电位为-2.94 mV,最大沉降速度为18 mm/min. 在絮凝剂投加量为0.347 g/L时,随pH值增高,z电位的绝对值先减小后增大,絮凝率先升高后降低,沉降速度加快,最佳pH值为5,此时药液的澄清度最高,絮凝率可达94.53%,z电位为-2.04 mV,最大沉降速度为15 mm/min. 实验体系的z电位越接近等电点越有利于中药水提液的絮凝. 对实验数据回归建立了沉降速度模型,并利用颗粒沉降理论分析了其合理性. 相似文献
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文章研究了制备温度(T)、碱度(B)对聚合氯化铝性能的影响和壳聚糖含量(C值)对聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂的影响,以活性蓝19模拟染料废水,考察了絮凝剂投加量、pH、T、B对絮凝脱色效果的影响。结果发现,通过Al-Ferron法分析优选聚合氯化铝制备条件为B=2.0、T=50℃;PAC投加量为400 mg/L,pH在中性时,聚合氯化铝絮凝性能最好;聚合氯化铝-壳聚糖复合絮凝剂主要依靠其附加的架桥作用使脱色效果比PAC强;XRD和TEM的表征更好地印证了絮凝机理。 相似文献
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以聚合氯化铝(PAC)和聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)为原料制备了PAC-PDMDAAC复合絮凝剂,将其用于海水的净化处理。考察了PDMDAAC与Al的不同质量比对絮凝指数FI、形成絮体厚度及体系稳定动力学参数的影响,确定了PAC-PDMDAAC复合絮凝剂的PDMDAAC/Al最适宜配比。采用Box-Behnken响应面法分析了絮凝剂投加量、反应pH值之间的交互作用及其对浊度和CODMn去除效果的影响。实验结果表明:与聚合氯化铝(PAC)相比,PAC-PDMDAAC复合絮凝剂净化海水过程中形成絮体更大,沉降性能更好;随着PDMDAAC与Al质量比的增大,絮凝指数FI曲线上升越快速,絮体分层厚度越大,沉降速度越快,稳定动力学参数越大。PAC-PDMDAAC复合絮凝剂的最适宜混凝条件为:反应体系pH值为7.5,絮凝剂投加量为15.3 mg/L,在该条件下复合絮凝剂对海水CODMn和浊度的去除率均值分别为65.2%和87.4%,实验结果与响应曲面模型预测值基本相符。 相似文献
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以SO24-的去除率作为考察指标,在高浓度SO24-模拟地下水中以不同方式投加高铁酸钾(K2Fe O4)、聚合氯化铝(PAC)和聚丙烯酰胺(PAM),考察不同药剂对SO24-的去除效果,并对其去除机理进行了分析。研究结果显示,对于SO24-浓度为1 000 mg/L的原水,加入K2Fe O4比单独使用PAC和PAM处理时去除效果显著提高; K2Fe O4-PAC-PAM复合药剂对SO24-的去除率可达46. 69%;并且发现K2Fe O4和PAC-PAM的投加顺序也会对SO24-的去除率产生不同程度的影响。在K2Fe O4-PAC-PAM复合药剂体系中,K2Fe O4起到显著的絮凝协同作用,从而使高浓度硫酸盐通过强化絮凝作用被去除。 相似文献
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某硅钢厂排放高浊度高浓度乳化液废水(COD 37 g/L、p H=6.5~8.5),调试现场拟采用单独投加聚合氯化铝(PAC)与混合投加(PAC+聚丙烯酰胺(PAM))两种絮凝方法对乳化液废水进行处理。通过单因素实验和正交实验确定了最佳絮凝条件为PAC投加量3500 mg/L、PAM投加量15 mg/L、p H值7.5左右,此时乳化液废水COD降至654 mg/L,COD去除率高达98.3%;该乳化液废水的破乳条件为PAC投加量≥2250mg/L、p H≥7.0;对比单独投加PAC与混合投加(PAC+PAM)的处理效果,结果表明,尽管COD去除率变化不大,但由于PAM助凝效果明显,故建议在实际工程中采用混合投加(PAC+PAM)。 相似文献
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复合聚铝处理秋季长江水脱浊研究 总被引:1,自引:3,他引:1
通过混凝烧杯实验,探讨了特征黏度系列化的聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDM)与液体聚合氯化铝(PAC)复合得到的稳定型复合混凝剂用于对秋季微污染长江水强化混凝处理效果。结果表明,对温度为16~18℃,浊度为70 NTU左右的秋季长江水,沉淀池出水在达到6 NTU的南京某水厂现行浊度标准的情况下,PAC需1.66mg/L的投加量,质量配比分别为20∶1、10∶1、5∶1的PAC(以Al2O3计)/PDM复合混凝剂所需投加量随特征黏度变化为1.38~1.26、1.19~1.14、1.16~1.13 mg/L,相对于PAC可减少投加量16.87%~24.10%、28.31%~31.32%、30.12%~31.93%。复合混凝剂还提高了絮体密实度与沉淀性能。由此可见,PDM明显改善了PAC的混凝脱浊效果,PAC/PDM复合比例越低,PDM特征黏度越高,脱浊效果与沉淀性能越好。考虑未来社会对水质的要求,若使沉淀池出水达到2 NTU左右,则PAC需3.35 mg/L左右的投加量,而复合比例分别为20∶1、10∶1、5∶1的复合混凝剂仍能比单独使用PAC减少19.10%~30.45%的投加量。 相似文献
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以氧化还原电位作为缺氧-好氧法工艺反硝化反应模糊控制的参数 总被引:8,自引:0,他引:8
以淀粉废水为研究对象,重点研究了氧化还原电位(ORP)作为缺氧-好氧法(A/O)工艺反硝化反应模糊控制参数的可行性,研究表明缺氧区末端硝酸氮浓度与ORP值具有很好的相关性,可以作为A/O工艺内循环回流量和外碳源投加的模糊控制参数,并建立了ORP模糊控制器。单独控制内循环回流量维持反硝化区末端ORP值为(-86±2)mV,或单独控制外碳源投加量维持反硝化区末端ORP值为(-90±2)mV,可实现A/O工艺脱氮的最优控制。 相似文献
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新型混凝剂聚合氯化铝铁的混凝特性 总被引:9,自引:0,他引:9
利用烧杯搅拌实验结果,绘制出聚合氯化铝铁凝聚100mg/L高岭土悬浊水的混凝区域图,用以确定PAFC的混凝特性。比较了PAFC与PAC和硫酸铝处理黄浦江低浊水的混凝效果,得出PAFC混凝效果比PAC和硫酸铝优越得多的结论。 相似文献
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以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)对壳聚糖(CTS)进行季铵化改性,制备了壳聚糖季铵盐(CTA-CTS),用其和聚合氯化铝(PAC)复配对高岭土悬浮液进行絮凝处理.考察了复合絮凝剂的质量配比、沉降时间、pH值对絮凝性能的影响.最佳絮凝条件为:壳聚糖季铵盐用量为2 mg/L、m(PAC):m(CTA-CTS)=1... 相似文献
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通过分析大淑村选煤厂煤泥水性质,说明选煤厂溢流水含有大量极细粒黏土矿物,导致煤泥水沉降效果差,介耗增加,选煤生产无法正常运行。针对以上问题,选煤厂选用聚合氯化铝(PAC)为凝聚剂,聚丙烯酰胺(PAM)为絮凝剂,研究了药剂对煤泥水沉降效果的影响,确定了凝聚剂和絮凝剂的添加方式和最佳用量,并选用聚合氯化铝铁(PAFC)代替PAC进行对照试验,验证PAC和PAM药剂组合的沉降效果。结果表明:随着凝聚剂用量的增加,煤泥水澄清效果逐渐变好,煤泥压缩效果变差;随着絮凝剂用量的增加,煤泥水沉降速度增加,煤泥压缩效果先增加后降低。PAC+PAM是大淑村选煤厂的最佳药剂组合,PAM用量为500~700g/t,PAC用量为25~30kg/t时,煤泥水沉降效果最好。试验对改进大淑村选煤厂煤泥水沉降效果具有一定的指导意义。 相似文献
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随着原铝产量的不断上升,铝灰的产量也在不断增加。由于铝灰不断堆积容易带来极大的环境问题,因此对于铝灰的回收利用已经迫在眉睫。目前,利用铝灰为主要原料生产混凝剂是铝灰资源化利用中的一种方式。由铝灰生产的混凝剂主要包括聚氯化铝(PAC)、硫酸铝、氯化铝等,主要的生产方式有酸溶法、制备铝酸钙法、碱溶法等。简要介绍了铝灰的现状,并且综述了铝灰生产混凝剂的种类和工艺,主要叙述了利用铝灰生产PAC的工艺。相较于传统生产PAC的工艺,利用铝灰生产PAC成本低、生产过程节能、可以将铝灰与废盐酸充分结合,以及生产过程中还产生具有高附加值的氢气,进一步提升了经济效益。因此,传统生产混凝剂企业将面临铝灰回收利用的严峻挑战。 相似文献