激光焊接聚酰胺6

据“BritishPlastics&Rubber,2 0 0 3,(6 ) :34”报道 ,德国BASF公司在其原有黑色激光焊接PBT和激光照排系统光焊接聚酰胺 (尼龙 ) 6 6牌号的基础上 ,又新推出黑色激光焊接聚酰胺 6牌号UltramidB3G6LT。由于聚酰胺 6的激光透过率高于PBT和聚酰胺 6 6 ,BASF公司把UltramidB3G6LT作为其开拓许多应用的新材料。 72 %波长 10 6 4nm的Nd -YAG激光能穿过 2mm厚的这种新材料 ,因而能大幅缩短加工周期 ,成型形状复杂和 /或厚壁制品。采用激光焊接时间短 ,而且焊接时不会产生焊珠 ,表面平滑 ,可防止空气流动时在焊缝处产生涡流。Ultrami…     

抗静电增强尼龙6的研制

以非离子和阴离子型抗静电剂组成复合抗静电体系，用玻璃纤维为增强剂，研制成具有良好的抗静电和机械性能的抗静电增强尼龙６，研究了抗静电复合体系构成，玻璃纤维含量对抗静电增强尼龙６性能的影响，并对其流变性能进行了考察。     

聚酰胺6／6T—一种新型工程塑料

在开发热稳定的聚酰胺方面近来取得了一系列进展,特别是PA6/6T(己内酰胺、对苯二甲酸和六亚甲基二胺的共聚酰胺)和PA46(聚己二酰丁二胺)。本文对这两种产品的性能进行了比较,从而证明PA6/6T在许多方面是优越的。     

聚酰胺6纳米复合材料的新进展

介绍了聚酰胺 6纳米复合材料的研究进展 ,并给出了其 5种制备方法。对纳米粒子增强增韧机理与PA6单体插入聚合制纳米复合材料的反应模式作了简介。     

高阻燃性聚碳酸酯

日本旭化成公司最近开发成功一种新型聚碳酸酯 (PC)树脂 ,它具有极强的阻燃性和加工性能。PC树脂的流动性能较弱 ,解决的方法通常是用ABS(丙烯腈 -丁二烯 -苯乙烯三元共聚物 )作为合金成分掺杂进去。旭化成公司拥有聚合反应的设计技术 ,可以增进阻燃剂的效能 ,生产出具有高阻燃性模塑性的 PC树脂。　　由旭化成公司开发的 V 70 0系列PC树脂 ,改进了含无机阻燃剂 V 3 0 0系列树脂的阻燃性能 ,1毫米厚的样品符合 U L5VB阻燃标准的额定值 ,这在世界上还是首次。　　此外 ,PC树脂具有可塑性可 A BS构成合金相 ,并具有较高的弹性系数和…     

聚酰胺6共混改性的新进展

综述了近年来聚酰胺６共混改笥的新进展,并阐述了增容技术在共混改性中的重要性。     

连续碳纤维增强聚酰胺6复合材料的研究

以拉挤熔融浸渍制备连续碳纤维增强聚酰胺6（CFRPA6）复合材料，通过改变碳纤维（CF）的长度和含量考察材料的各项性能。结果表明，复合材料中CF长度由2～4mm（短CF）增加到8～10mm（长CF），拉伸强度、弯曲强度和硬度最大增幅分别为25．7％、31．7％和3．1％；当CF含量为15％时，长CF增强PA6复合材料的冲击强度比短CF增强PA6提高了16．3％；与短CF增强PA6相比，在长CF含量为3％时，长CF增强PA6的吸水率降幅最大，为15．7％；但CF的长度对CFRPA6复合材料的线膨胀系数影响不大。随着CF的含量增加，除冲击强度外，其他性能均有改善。在CF含量为15％时，短CF增强PA6和长CF增强PA6的拉仲强度比纯PA6分别提高了101．7％和141．9％；弯曲强度比纯PA6分别提高了152．6％和196．2％；硬度比纯PA6分别提高了8．7％和12．1％。冲击强度比纯PA6分别下降了47．7％和39．2％。15％短CF和15％长CF增强PA6的吸水率均为1．3％，比纯PA6下降了31．8％。当CF含量为3％时降幅最大，短CF和长CF增强PA6的线膨胀系数分别下降了89．5％和84．2％。     

英威达推出改性聚酰胺6，6新产品

在2011年德国国际塑料加工展览会（FAKUMA）中．全球最大的聚酰胺6,6聚合物生产商之一英威达公司推出了优质工程塑料品牌TORZRN^TM树脂。     

聚酰胺6／玻璃纤维复合材料的界面黏接作用研究

以N-丁基对甲苯磺酰胺（BTSA）、N-环己基对甲苯磺酰胺（CTSA）、间苯二甲酸-5-磺酸钠（5-SSIPA）为改性剂，通过双螺杆挤出机制备聚酰胺6（PA6）／玻璃纤维（GF）复合材料。研究结果表明：三种助剂都能改善界面黏接性能，提高GF在基体中分散程度；PA6／GF／5-SSIPA复合材料性能提高最为明显，与PA6／GF相比，其干态拉伸强度提高了21．3％，弯曲强度及模量分别提高了40．5％、60．1％，相同条件下的吸水率从7．3％降低到4．7％。热重分析（TG）结果显示：PA6／GF／5-SSIPA的热稳定性要好于PA6／GF。     

PA6/PC合金的网络结构化增韧

以尼龙(PA)6、聚碳酸酯(PC)为主要原料并加入聚烯烃弹性体(POE)及扩链剂(HDI),经反应挤出制备了一种新型PA6/PC合金。探讨了HDI对PA6/PC合金的增韧机理,对合金性能与多重网络结构的关系进行了分析,并探讨了不同增韧剂对合金力学性能的影响。结果表明,这种新型增韧合金具有优异的力学性能。     

PC／PA合金的研究

研究了PC／PA合金的力学性能、流变性能和耐油性能。结果表明，自制增容剂P与SMA协同使用对PC／PA共混体系有较好的增容作用，增容后合金的冲击强度大幅度提高，同时合金仍保持较高的拉伸强度和弯曲强度。PC／PA／SMA／P合金熔体的表观粘度随剪切速率提高而下降，加工流动性得到改善。PC／PA／SMA／P合金具有较好的耐油性。     

聚酰胺6/碳纳米管复合材料的电学性能研究

对碳纳米管(CNTs)进行有机化处理之后,采用原位聚合法制备了聚酰胺（PA）6/ CNTs复合材料。研究了CNTs含量、温度、频率等因素对复合材料电学性能、介电性能和电磁屏蔽性能的影响。结果表明,随着CNTs含量的增加,复合材料的体积电阻率和表面电阻率均下降,最显著情况分别下降了2、3个数量级;随着温度的升高复合材料的介电常数增大,增大趋势随CNTs含量的增加而急剧减小;复合材料的介电常数和介电损耗随着频率的升高变化幅度增大,频率在105.5～109 Hz范围内复合材料有一定的电磁屏蔽效能,随着频率的增大电磁屏蔽效果急剧减小,109 Hz以上几乎没有电磁屏蔽效果。     

导热PA6复合材料导热性能的研究

将氮化硼和氧化铝等助剂混合后,经过平行双螺杆挤出机制备了导热PA6复合材料,研究了将不同粒径的氮化硼和氧化铝复配对尼龙6复合材料导热系数的影响。结果表明:采用不同粒径的氮化硼和氧化铝复配,添加60%的含量可得到导热系数为1.869的导热PA6复合材料。     

Morphology evolution of miscible blends between crystalline PA6 and amorphous PA6IcoT

The morphology evolution of miscible blends of a semicrystalline polyamide 6 (PA6) and an amorphous polyamide 6Ico6T (PA6IcoT) was investigated using an internal Brabender mixer at a temperature range 220–260°C. Morphology of the blends was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and laser particle analysis. Temperature rising dissolution was used to separate the different phases of the blends and the phase compositions were determined by Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. The particle size evolution of the dispersed phase (PA6) was calculated and agreed well with experimental observation. It was found that the particle size was quickly reduced to nanometer scale after several minutes of processing. A convection‐diffusion model was adopted to study the phase evolution during melt–melt mixing stage and compute the dimension of each phase. The results strongly support the notion of existence of distinct phases during blending, whose development can be well described by the model. The dispersed phase is reduced mainly by stretching of flow, while the broadening of the blending phase can be primarily attributed to molecular diffusion. The study also suggests the possibility to prepare novel polymer blends with nanometer sized domain of high uniformity. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012     

聚酰胺6/纳米二氧化硅复合材料的制备和界面研究

采用原位聚合法制备了聚酰胺6/纳米二氧化硅（PA6/nano-SiO2）复合材料,用力学性能测试、 扫描电镜和差示扫描量热法对纳米SiO2粒子和PA6基体之间的界面黏结性进行了表征和研究。结果表明：利用经验公式和力学性能数据计算得知PA6/改性SiO2纳米复合材料的界面参数B值都比PA6/未改性SiO2纳米复合材料的大;SEM观察表明在PA6中加入纳米SiO2,材料的微观结构发生了变化,改性SiO2与PA6基体之间形成了较好的界面结合;分散于PA6基体中的纳米SiO2粒子起到了异相成核作用,改性后的SiO2和PA6基体之间形成柔性界面层有利于PA6基体的结晶。     

纳米PA替代PA6作基础树脂用料的研究

介绍了纳米聚酰胺（PA）的制备方法,并在PA6的传统应用领域内将纳米PA与PA6进行了性能对比,试验证明,纳米PA具有更好的刚性、耐热性,透明性等性能,完全可以替代PA6作为基础树脂用料。     

PA6工程塑料的生产及市场概况与展望

对国内外PA6工程塑料的生产，应用现状和市场情况作了介绍，分析了其发展趋势，并对国内PA6产品的开发和生产提出了建议。     

聚酰胺6／聚酰胺610共混物的结晶与熔融行为

用DSC和DSC-FTIR同时测定的方法研究了不同组成(φ)的聚酰胺(PA)6／(PA)610共混物的结晶与熔融行为。DSC结果表明:φN610=0．1共混物的结晶温度比纯PA6的高,其余共混物的结晶温度比PA6的稍低,并不随组成变化;φN610≤0．3共混物的熔融温度及DSC曲线形状与PA6的相似,随着φN610的增加,共混物低温熔融峰逐渐变小,DSC曲线形状趋于PA610的。DSC-FTIR同时测定的结果表明:在降温冷却时,φN610≤0．3共混物中PA6优先与PA610结晶,其余组成共混物中PA6和PA610同时进行结晶。     

Processability of polysulfone improved by adding polyamide 6 and polysulfone‐polyamide 6 block copolymer

Although polysulfone (PSU) is a potential thermoplastic engineering plastic with high heat resistance, good dimensional stability and excellent mechanical properties, its poor processability has greatly restricted its application in electrical, aerospace, and medical fields. In this work, polyamide 6 (PA6) and PSU‐PA6 block copolymer (PSU‐b‐PA6) were used to improve the processibility and formability of PSU depending on their excellent fluidity and good compatibility between two components. Furthermore, the fluidity, thermal and mechanical properties of the blends were carefully investigated. It was found that, melt flow index of PSU could be increased above 10 times, and strength and toughness could be enhanced by 4–10% with the introduction of 10 wt % PA6 and PSU‐b‐PA6 without compromising the heat resistance of PSU obviously. The processing conditions of PSU could be improved while maintaining a decent comprehensive performance. Thus, the method has great potential for extending the applications of PSU. © 2014 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2014 , 131, 41139.