标准溶液配制

一、1N、0.5N及0.1N盐酸标准溶液的配制(1)配制 1N盐酸标准溶液:量取90毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.5N盐酸标准溶液:量取45毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.1N盐酸标准溶液:量取9毫升盐酸,     

配制盐酸标准溶液的浓度调整

在生料的控制工作中,为了便于计算分析结果,须将所配制的盐酸溶液浓度调整成一个整数,如0.5000N。在《水泥快速化学分析》一书中已介绍了一种方法,但该方法要求准确知道所配初始溶液的总体积,而总体积的数量一般很大,很难量准。现介绍一种不需量初始溶液总体积的简便方法: 将约450毫升盐酸(d=1.19)注入约10,000毫升蒸馏水中充分摇匀后,其浓度略大于0.5N。取此盐酸溶液100毫升左右放置一边,以备补充标定所消耗的溶液。     

标准溶液配制

1.1N、0.5N及0.1N盐酸标准溶液的配制 (1)配制: 1N盐酸标准溶液:量取90毫升盐酸,注入1000毫升水中。 0.5N盐酸标准溶液:量取45毫升盐酸,注入1000毫升水中。     

土法测定“九二○”含量的检验方法

我们化验室在吉林农大革命师生亲临指导下,从今年5月下旬正式开展了“九二○”含量的检验工作,在上海的化验方法的基础上,合理地改变了部分操作,经萤光法核对校正,基本趋于准确,误差相差很小,有实际指导意义,现将化验方法介绍如下:一、试样的处理:取土法固体样品10克,在75℃烘干1小时,研碎后取样5克加水100毫升(蒸馏水)浸泡4小时(自然温度即可)用双层纱布过滤,滤液是混浊的。二、抽提分离操作:取滤液25毫升,加浓盐酸0.4毫升(比重1.12,化学试剂)调节pH1～2,统一放到分液漏斗中,加醋酸乙酯50毫升进行抽提,振摇     

小化肥厂脱硫液中对苯二酚的测定

为保证化肥生产中原料气脱硫效果,需保持脱硫液中对苯二酚的浓度,生产中,我们采用下述方法测定,从而保证了正常生产。具体方法是:准确取1毫升试液,加1∶3H_2SO_42—4毫升和蒸馏水10—20毫升,煮沸5分钟,冷后加锌粒1克,待反应完成后,浓缩、过滤,滤液注入100毫升容量瓶中,再加5毫升磷钨酸钠溶液,并以碳酸钠     

硅氟酸浸出液中锡的快速测定

在盐酸介质中,用铝丝将锡还原为锡(Ⅱ)。以淀粉为指示剂,用碘标准溶液滴定锡(Ⅱ)。一、主要试剂:锡标准溶液:称取光谱纯金属锡粉2.0000克于400毫升烧杯中,加浓盐酸100     

标准水——CIPAC手册1B农药一般试验法MT18

一、CIPAC标准水试剂碳酸钙:含碳酸钙达99%以上;使用前在400℃干燥2小时。氧化镁:含氧化镁达99%;以上;使用前在105℃干燥2小时。碳酸氢钠:含碳酸氢钠达99%以上。氨水:约1N。盐酸:1N和0.1N。氢氧化钠溶液:0.1N。甲基红指示液。母液A(0.04M钙离子溶液):精确称取4.0克碳酸钙,用尽可能少量的蒸馏水冲洗转移到500毫升锥形瓶中。瓶口上放一个小的漏斗,边摇动混合,边缓慢地加入82毫升1.0N盐酸。待碳酸钙完全溶解后,加入蒸馏水稀释至400毫升,煮沸以驱赶出过量的二氧化碳。冷却溶液,加入2滴甲基红指示液,滴加氨水,中和到橙色为止。将溶液转移到1,000毫升容量瓶中,加蒸馏水到刻度线,搅和之后,贮存于聚乙烯容器中。把1毫升该溶液稀释到1,000毫升,以碳酸钙为基准,则其硬度为4ppm。     

精盐水中钙镁分析诸问题的探讨

氯碱厂在钙镁分析.遇到滴定终点拖尾和回转现象影响分析结果的准确性.针对此问题做如下探讨.一、目前氯碱厂常规分析方法吸25毫升样品二份,各置于二角瓶中,分别加蒸馏水25毫升.再加三乙醇胺四滴,取一只样品加NH_4CL——NH_4OH缓冲溶液10毫升.把pH调到10.加0.5%铬黑T指示剂三滴,用0.025M EDTA溶液把样品从红     

碳酸钙滴定值简化图

生料的碳酸钙滴定值是生料控制中的一项重要指标,需经常测定、计算或查表。一般操作步骤如下: 准确称取0.5000克试样,移入250毫升锥形瓶中,用少量蒸馏水冲洗内壁,将试样润湿。从滴定管中准确加入0.5000N的HC120毫升,用少量蒸馏水冲洗瓶口与瓶壁。在锥形瓶口上,插上带有玻璃管(管长50～70厘米,管径0.5～0.7厘米)的胶皮塞,然后     

关于动物胶粘度测定中的胶液配制方法

在《火柴化工原料与成品检验》一书(火柴工业技术培训试用教材之三)中,对于动物胶粘度测定中胶液的配制是这样叙述的:“用天平准确称取60.0克已知水分的碎胶样,放入已知重量的500毫升三角烧瓶中,再加入温度15℃以下的蒸馏水250毫升一     

甲胺磷色谱标准品的制备

甲胺磷色谱标准品的制备步骤如下: 一、溶剂萃取1.取原油100毫升,置梨形分液漏斗中,加入蒸馏水150毫升,振摇数分钟后静止分层,分出不溶油层,用二氯甲烷80毫升萃取二次,萃取液弃去,然后向水溶液中加入硫酸铵80克进行盐析,静止后分出油层。2.油层每次用二氯甲烷200毫升萃取10次,将萃取液置蒸馏瓶中,在50～60℃水浴上     

快速测定管检气法(续)——(二)各论

兹将我们已经试制成功的各型快速测定管的配制方法和具体操作步骤叙述如下。一、硫化氢快速测定管原理:醋酸铅溶液附在硅胶上,遇硫化氢气体,白色硅胶即转变为褐色,根据变色柱长度定量,化学反应如下: H_2S (CH_3COO)_2Pb→PbS↓ 2CH_3COOH 指示剂配制: 1.取0.4克化学纯醋酸铅溶于少量蒸馏水中,加入0.5毫升冰醋酸,0.25克氯化钡及2毫升甘油,用蒸馏水     

苯酐总酸测定的探讨

<正> HG2—319—79标准中规定邻苯二甲酸酐(简称苯酐)总酸度的测定为:称取研细的苯二甲酐0.6克(准确至0.0002克)于300毫升磨口三角瓶中,加入80毫升刚煮沸过的蒸馏水,加热溶解,然后将溶液迅速冷却(不使其吸收空气中的二氧化碳),加入2滴1％酚酞指示液,用0.25N氢氧化钠标准溶液滴定,至试液出现微红色为终点。全国苯     

用二氯萤光黄作指示剂的容量法测定马拉硫磷

一、马拉硫磷纯品与液剂精确称取相当马拉硫磷纯品0.7～0.9克的佯品,用甲醇溶解于50毫升容量瓶中,然后取10毫升置于锥形瓶中,加2毫升3N氢氧化钠溶液和2毫升30％的苯酚甲醇溶液,轻轻摇动,放置20分钟,用稀硝酸中和至pH为6.5～8.0,加15滴指示剂(0.1％二氯萤光黄的乙醇溶液),用蒸馏水稀释至约100毫升,用0.1N硝酸银标准溶液滴定,当沉淀形成凝胶,同时表面出现红色时即为终点。     

不用安瓿瓶取样测定105%硫酸

天津硫酸厂在测定105％酸时使用小容量瓶代替安瓿取样,缩短了样品分析时间,而其准确度与用安瓿取样的相同。测定步骤如下:取50毫升小容量瓶加入约10毫升蒸馏水,擦干瓶外一切水迹,在分析天平上称重。而后用1毫升移液管向小容量瓶内加入0.6     

用铬酸盐法测定航空汽油及汽车汽油中的四乙铅及乙基液(铅水)含量方法

测定汽油中四乙铅及铅水含量的现行方法是先用盐酸分解乙液化汽油中的四乙铅,然后用铬酸盐容量方法测定盐酸抽取物中的铅。Ⅰ.试剂进行试验时必需下列特殊试剂:(一般实验室仪器药品在外): (1)0.05n硫代硫酸钠溶液:制备时秤取约12.4克分析纯的硫代硫酸钠于有色玻瓶中,用蒸馏水1升溶解之,添加0.5克化学纯或分析纯的碳酸钠,仔细地摇动,经过8—10日后按本标准方     

酒石酸銻鉀化驗方法的改进

革新前情况:本品原采用碘量法来测定酒石酸锑钾的含量,因终点不易掌握,结果误差很大。1.革新内容:精密秤取本品约0.5克,加蒸馏水30毫升溶解后,加碳酸氢钠的冷饱和溶液25毫升与淀粉指示液1毫升,用N/10碘液滴定至蓝色为终点(1毫     

含碘废水回收综合利用——由碘化亚铜转化碘化钾的工艺研究

在500毫升三口瓶中加入碘化亚铜15克,铁粉2.7克,蒸馏水300毫升,开动搅拌,沸水浴加热1小时,冷却,抽滤,沉淀先用氨洗,再用6N 盐酸浸泡,最后用水漂洗,烘干,可作工业级铜粉。滤液倒入500毫升烧杯中,加入约30毫升6%碳酸钾,使溶液呈弱碱性,pH=6.5～7.5,搅拌,煮沸半小时,静置,放出上层清液,沉淀加300毫升     

水溶液中微量氟的测定

布罗姆建议的锆茜素和氟的反应是测定氟的最灵敏的反应。我们制订的测定微量的氟(0.01-0.1毫克左右)的方法,是用0.001M硝酸锆在有茜素磺酸钠的盐酸溶液中直接滴定氟离子。分析手续在高25厘米、直径2厘米的平底烧瓶中,盛40毫升的水的试样,加1毫升0.01%茜素磺酸钠水溶液。在另一个同样的烧瓶中,盛40毫升重蒸馏水和1毫升指示剂。从烧瓶上面观察,若盛有水试样的烧瓶颜色与盛有蒸馏水的烧瓶颜色不同,则在盛水试样的烧瓶中小心搅拌,依pH值不同而一滴一滴地加入0.05N碱或酸,使水试样与标准     

用阻阳离子树脂混合床制取纯水

用强酸1~#离子交换树脂和强碱201~#离子交换树脂,取其20～50目的均匀颗粒,用95％的酒精浸泡4h并不断搅拌,用水漂洗直至无酒精味,以除去有机杂质,再用蒸馏水浸泡24h后进行转型处理。 强酸性阳离子交换树脂,用5％盐酸浸泡一天,并不时搅拌,再用5％盐酸洗涤,直至检不出铁离子,再以蒸馏水洗至pH=7待用。