苯酚直接羟化制备苯二酚催化剂的活性计算

苯酚直接羟化制备苯二酚为液-固相的强放热快反应,催化剂的活性衰减很快.催化剂失活对催化过程的工艺流程、设备及操作条件的选择起着决定性的作用.本文利用催化剂的活性关联式计算了不同流程和操作条件下反应器中催化剂的平均活性.结果表明:宜采用三釜阶式串联反应流程,催化剂回用比例为0.8,过氧化氢加入总量应与平均活性相对应.调节回用比例可控制产物分布,延长催化剂开始失活时间有利于减少生产成本.     

稻壳二氧化硅负载铁催化剂对苯酚双氧水羟化反应的催化活性

利用稻壳热解法制备出无定形二氧化硅（Rice Husks Silica,RHS）,以其为载体,通过浸渍法制得负载铁催化剂Fe3＋/RHS,并将该催化剂用于催化苯酚双氧水直接羟基化反应。研究了催化剂的具体制备条件,反应时间、反应温度和催化剂用量对催化反应效果的影响。HPLC对苯酚双氧水羟基化反应的结果进行监测。结果表明：当m（苯酚）=1.88g,n（苯酚）∶n（H2O2）=1∶1,溶剂为10mL水时,催化剂（Fe3＋/RHS）最佳用量为30mg,反应最佳温度为65-70℃,反应结束时间为60min。在相同反应条件下,该负载铁催化剂对苯酚羟化反应的催化效果优于其他几种催化剂。     

脂肪醇胺化催化剂失活的研究

对引起脂肪醇胺化用催化剂失活的重要因素组分流失及粒径变化进行了研究 ,运用因次分析方法将催化剂的重复使用次数、组分流失及粒径等因素进行了关联 ,并取得了成功。     

催化剂对苯酚与邻烯丙基苯酚反应的影响

苯酚与邻烯丙基苯酚在催化剂作用下,发生Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ烷基化反应,生成双酚化合物１,２－二（２－羟基苯基）丙烷（Ｉ）和１－（２－羟基苯基）－２－（４－羟基苯基）丙烷（Ⅱ）的混和物（简称双酚Ｐ）。考察了催化剂对该反应的产率和产物中（Ｉ）／（Ⅱ）比例的影响,选择产率较高和产物中（Ⅱ）比例较大的硅钨酸为催化剂,经正交试验法确定了最佳反应条件,产率达到８４．５％。     

脂肪醇胺化催化剂失活的研究

对引起脂肪醇胺化用催化剂失活的重要因素——组分流失及粒径变化进行了研究,运用因次分析方法将催化剂的重复使用次数、组分流失及粒径等因素进行了关联,并取得了成功。     

合成叔丁基苯酚催化剂的种类与特征分析

介绍苯酚烷基化催化剂的种类和发展过程,分析比较了液体酸催化剂、氧化物催化剂、离子交换树脂和分子筛催化剂的催化性能和它们的各种应用条件.在一定条件下,上述四种催化剂作用效果中,分子筛催化剂没有其他催化剂可能出现的腐蚀或纯度低等副反应,合成叔丁基苯酚的最高收率可达53.4%.因此分子筛催化剂是一种性能优良的催化剂,它将应用于叔丁基苯酚工业生产中.     

H2O2直接氧化苯酚制苯二酚反应体系的分析方法

采用SE—54大孔径毛纫管柱，载气(N2)压力0．04MPa，助燃气(空气)压力0．15MPa，氢气压力0．1MPa，程序升温，初始恒温柱箱温度140℃，一阶恒温柱箱温度280℃，离子化室温度300℃，汽化温度300℃，进样量0．15）μL，乙二醇作内标物能定量分析出苯酚、邻苯二酚和对苯二酚的含量；用蒸馏的方法测定了焦油的含量．利用分析结果可计算苯酚的转化率和生成二酚的选择性。     

在分子筛催化剂上苯酚甲醇烷基化反应的研究

本文以 ZSM-5,REX 和 ALPO-5三种分子筛为催化剂,在连续流动式固定床反应器上对苯酚甲醇烷基化反应进行了研究.反应温度为230℃,250℃和270℃,烷基化产物为苯甲醚、甲酚和二甲酚.实验结果表明:分子筛的种类、反应温度、空速以及载气对催化剂的反应性能均有影响.ALPO-5的催化活性最好.在实验条件下,反应温度对催化剂活性影响较小,但对其甲酚选择性影响较大.催化活性随空速增加而下降.氢气作为载气的效果优于氮气作为载气的效果.     

合成甲醇铜基催化剂失活剖析

采用了活性评价、粒度分布、微量毒物分析以及孔结构、比表面的测定等实验,对合成甲醇反应器两炉失活铜基催化剂进行了剖析。实验结果表明,催化剂失活是中毒及缓慢烧结双重因素所致,并对工业生产提出建设性的合理建议。     

苯酚直接溴化的定位效应

研究了在惰性非极性溶剂和部分惰性极性溶剂中 ,以苯酚为原料进行直接溴化反应的溶剂效应、温度效应、浓度效应及催化剂的选择效应。得到了直接一元溴化反应的适用溶剂有惰性非极性溶剂及部分惰性极性溶剂。     

甾体微生物C11α-羟化反应的研究进展

介绍了微生物对甾体C11α-羟化反应中,新催化剂及新被催化基团的研究状况.系统阐述了羟化反应机理,并指出加氧酶活性中心少数氨基酸残基是影响羟化反应的关键因素.综述了C11α-羟化反应新技术和新工艺的研究进展.在技术方面,分别介绍了生长调节剂、磁场、超声波及表面活性剂等因素对甾体Cuα-羟化反应的影响;在工艺方面,着重介绍了固定化细胞在双液相中进行C11α-羟化反应的研究.     

2,6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚制备方法研究

对2，6-二叔丁基-4-烯丙基苯酚的制备方法进行了研究．在水和有机溶剂的非均相体系中，在相转移催化剂的催化作用下，2，6-二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物，收率可达80％以上．对相转移催化剂的催化作用作了分析并对该反应可能的机理进行初探．     

Mg／Al水滑石对酯交换催化活性的研究

制备和表征了Mg／Al水滑石催化剂并应用于碳酸二甲酯与苯酚酯交换反应，研究了不同制备条件下合成的Mg／Al水滑石对酯交换催化活性的影响．结果表明：当nMg:nAl=2：1，终点pH值为11．5，80℃下恒温晶化-18h时，制备的Mg／Al水滑石具有最高的催化活性；在nPl1OH:nDMC=2：1、催化剂的质量分数为1．0％、反应温度1.10～180℃、反应时间10h条件下，得到产物碳酸二苯酯和甲基苯基碳酸酯的产率分别为14．7％、11．6％，酯交换选择性达82．5％，副产物苯甲醚的产率为5．6％．与Mg(OH)2、Al(OH)3、MgO及Al2O3等固体催化剂相比，Mg／Al水滑石具有更高的酯交换催化活性。     

C301甲醇合成催化剂在工业反应器中失活过程的研究

基于C301甲醇合成催化剂在实际生产过程中的失活问题,对工厂的生产运行状况进行了测定和衡算,从而得出C301在工业反应器中的活性分布关系式,认定该工业催化剂的失活是由中毒和形态结构的变化两种因素协同引起的,而且催化床底部催化剂的活化并未达到理想状态。根据实测数据算得催化剂失活速率对催化床层高度和时间的幂函数关系式:(?)a/(?)t=0.42-0.62x+0.28x~2-4.04 ×10~(-2)x~3+(-1.69×10~(-2)+2.5×10~(-2)x-1.15x~2+1.68×10~(-3)x~3)t+(1.34×10~(-4)-2.02×10~(-4)x+9.45×10~(-5)x~(2)-1.39×10~(-5)x~3)t~2     

悬浮载体生物膜上苯酚的硝化抑制研究

采用悬浮载体序批式反应器,研究苯酚对硝化反应的抑制作用和温度、pH对抑制作用的影响.苯酚的启始质量浓度分别为0 mg/L,2 mg/L,5 mg/L,10 mg/L,15 mg/L和20 mg/L,研究表明,质量浓度越大,抑制作用越强.苯酚对硝化作用的抑制为可逆的、非竞争性抑制.微生物对苯酚有降解作用,当启始质量浓度不高于10 mg/L时,苯酚降解后,硝化活性可以完全恢复.悬浮载体生物膜比活性污泥具有更强的毒性忍耐能力.温度变化对苯酚的硝化抑制作用影响较大.温度升高,苯酚的降解加快,抑制时间缩短;同时,温度的增加也有利于提高硝化反应的速率.当pH减少时,苯酚的降解速度加快,硝化反应受到抑制的时间变短,但是较低的pH会导致硝化速率降低,在试验条件下,pH在7.5左右较为合适.