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氯化铵受热分解生成的氨气和氯化氢难以分离,研究了以氧化锌为分解剂分解氯化铵制备氨气和氯化氢的工艺过程和实验条件。实验方法:将氧化锌与氯化铵按一定配比混合,加热并控制一定的熔融分解温度和恒温时间,氧化锌与氯化氢结合,释放出氨气;熔融液高温水解释放出氯化氢,回收氧化锌。通过单因素实验和正交实验,确定了以氧化锌为分解剂分解氯化铵的最佳工艺条件:氧化锌与氯化铵物质的量比为0.7,分解温度为400℃,恒温分解时间为60 min。 相似文献
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采用有机胺法在无水条件下分解氯化铵制取氨气和氯化氢,对有机胺的筛选和氯化铵分解工艺进行系统研究,分别考察了释放氨气过程和释放氯化氢过程中各反应条件对反应的影响,通过对多种有机胺[三己胺、三(2-乙基已基)胺、三辛胺和三月桂胺]分解氯化铵的反应进行比较,筛选出最优有机胺用于实现对氨气和氯化氢的高效分离。实验表明:与其他有机胺相比,三己胺具有反应时间更短、氨气和氯化氢收率更高的优势。释氨过程中当三己胺与氯化铵以及异戊醇与氯化铵的摩尔比分别为1.4和6.84,氮气流量140mL/min时,在132℃下反应3.5h,氨气收率可达到97.5%;释氯化氢过程中当非极性有机溶剂十四烷与三己胺盐酸盐的摩尔比为11:1,氮气流量260mL/min时,在223℃下反应4.5h,氯化氢收率可达94.65%。 相似文献
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为了逐步解决氯化铵的销路,促进我国联碱工业的发展.本文提出用磷酸分解氯化铵制取氮磷复合肥料,认为此法可行,得到的副产盐酸浓度在25%以上,用来分解磷矿制取磷酸.因此是解决氯化铵出路的可以考虑的新的工艺途径之一. 相似文献
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氯化铵分解制氨气和氯化氢工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
对NH4Cl分解的硫酸氢铵法和镁氧化物法分别进行了验证性实验研究,结果表明,NH4HSO4工艺NH4Cl转化率很低,不具有可行性;镁氧化物转化率较高,具有深入研究的价值. 对镁氧化物法的MgO, Mg(OH)2和Mg(OH)Cl三种工艺路线进行了系统研究,结果表明,这3种工艺的NH4Cl转化率均可达到90%以上. 与Mg(OH)Cl和Mg(OH)2工艺相比,MgO工艺具有流程简单、生产周期短、能耗小等优点. 当MgO:NH4Cl及H2O:NH4Cl的摩尔比分别为0.76:1和8.3:1时,在110℃反应4 h,氨气收率可达95%. 相似文献
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氯化铵是联合制碱中的一种副产品,为实现氮元素和氯元素的高效利用,从根本上解决联碱工业中副产品过剩与环境污染问题,选择几种不同结构的有机碱,对有机碱作用下的氯化铵分解释放氨气和有机碱盐酸盐分解释放氯化氢的反应过程进行了研究,关联了有机碱碱性、结构及溶剂化作用对分解反应的影响。研究结果表明,有机碱碱性对氯化铵分解以及相应有机碱盐酸盐的分解并没有呈现出完全的正相关性。除碱性的影响外,有机碱对分解反应的影响还与有机碱自身的结构及溶剂化作用有关。三己胺和三辛胺是能够同时实现氯化铵分解和相应有机碱盐酸盐分解的适宜有机碱。溶剂对分解反应影响很大,在三己胺和三辛胺作用下的氯化铵分解反应需要在极性的醇溶剂中进行,而相应有机碱盐酸盐的分解则需要以非极性的烷烃为溶剂。 相似文献
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《化学反应工程与工艺》2015,(5)
提出了一种以Mg O为吸附剂,以化学环法分解氯化铵的工艺为核心,将纯碱与氯乙烯两大过程集成为一个无CO2排放又无电解过程的清洁生产新工艺。使用HSC热力学软件分析了Mg O与NH4Cl两步反应分别释放NH3和HCl的可能性,并确定了释氨反应和释氯反应的温度、水氨物质的量比等相关条件。使用固定床装置对此过程进行了验证,并得到了较高的NH3和HCl的单程收率;评价了作为反应吸附剂的不同氧化镁的活性,粉末状轻质Mg O因为其比表面积和孔容的优势而活性最高;实验进一步验证了Mg O吸附剂在多次循环利用下的表现,结果表明其在11次的循环利用后仍然有较高的活性。 相似文献
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《化肥标准化与质量监测》2008,(3)
范围本标准规定了工业用氯化铵、农业用氯化铵的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于采用各种工艺生产的工业用、农业用氯化铵。其主要用途:工业上用于干电池、 相似文献
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一、前言氯化铵是联合法纯碱生产过程中同时制得的铵盐,是一种重要的氮肥。联合法制纯碱包括两大过程,见下图。第一过程:离心分离氯化铵的母液,称母液Ⅱ,与第二过程的氨母液Ⅰ进行热交换,使母液Ⅱ升温,进入吸氨器中吸氨制成氨母液Ⅱ,经澄清除去杂质,送入碳化塔中 相似文献
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采用氢氧化钠直接滴定氯化铵中的扁桃酸,在测定了扁桃酸的溶液中加人定量的甲醛,用甲醛法测定氯化铵的含量,本方法精密度和准确度较好,具有简便、快速的特点。 相似文献
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