吡虫啉在蔬菜上的残留及动态研究

概述了吡虫啉（ｉｍｉｄａｃｌａｐｒｉｄ）在蔬菜上残留量的测定方法。样品以二氯甲烷为提取剂,氧化铝柱净化,反相高效液相色谱法测定。空白样品添加０．００３￣０．００９ｍｇ的平均回收率为８９．３０％￣９５．６７％。最终残留量均低于０．０１ｍｋ／ｋｇ。降解半衰期２．１￣２．９天。     

1O％吡虫啉在水稻中的残留动态研究

采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明：吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71．66％～96．34％，变异系数为0．31％-11．44％。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1．2～2．0d、1．1～3．1d和5．6～15．3d。糙米中吡虫啉的最终残留量均低于0．025mg／kg。     

10%吡虫啉在水稻中的残留动态研究

采用高效液相色谱法测定了吡虫啉在水稻中的残留量。试验结果表明:吡虫啉在土壤、稻杆、糙米、米糠和田水中的添加回收率为71.66%￣96.34%,变异系数为0.31%￣11.44%。吡虫啉在稻杆、田水和土壤中的半衰期分别为1.2￣2.0d、1.1￣3.1d和5.6￣15.3d。糙米中吡虫啉的最终残留量均低于0.025mg/kg。     

新型杀虫剂──吡虫啉

新型杀虫剂──吡虫啉吡虫啉，是西德拜耳公司和日本特殊农药公司共同开发的一种杀虫剂新品种，通俗名称：Ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ，又称咪蚜胺、蚜虱净，化学名称“１－（６－氯－３－吡啶甲基）－Ｎ－硝基－咪啉－２－亚胺”，化学结构为：吡虫啉是一种新的高效杀虫剂...     

吡虫啉的制备与用途

介绍了吡虫啉的制备方法及用途，并指出它作为一种新型杀虫剂有着广阔的前景。     

吡虫啉的合成研究

本文对吡虫啉的各种合成方法进行了总结。并以３－甲基吡啶为起始原料经四步反应合成了吡虫啉，总收率为４３％。     

吡虫啉在水稻中的残留动态研究

2001年至2002年在山东济南水稻中进行了吡虫啉的残留试验。水稻中残留的微量吡虫啉经过溶剂提取,柱层析纯化,进行高效液相色谱分析。色谱柱为SymmetryShieldRP18(5μm)250mm×4.6mm;乙腈、水为流动相(70+30,1mL/min);紫外检测波长为270nm。样品的添加回收率为78.13%～95.26%;最低检测浓度为0.005mg/kg。试验结果表明,吡虫啉在水稻中的消解半衰期为7d左右。喷药42d后其残留量均低于MRL值(0.02mg/kg)。     

吡虫啉在枸杞中的残留消解动态

以盆栽枸杞-宁杞1号为试验材料,利用同位素示踪技术,研究了3H-吡虫啉在枸杞不同器官(叶片、果实)中的残留消解动态。结果表明:吡虫啉在枸杞叶片、果实上的残留率随降解时间的变化均符合一级反应动力学方程Ct=C0?e-kt,且相关性很好,均达到极显著水平,吡虫啉在枸杞叶片、果实上的降解半衰期为3.8、4.3d。     

甘蓝和土壤中吡唑醚菌酯·烯酰吗啉残留分析

[目的]吡唑醚菌酯?烯酰吗啉是吡唑醚菌酯和烯酰吗啉的混合杀菌制剂,为建立该药剂在甘蓝及土壤中的残留分析方法,采用丙酮和水混合溶剂提取、二氯甲烷液液分配、中性氧化铝柱净化,GC-μECD检测。[结果]吡唑醚菌酯和烯酰吗啉最小检出量分别为2.0×10-11、1.0×10-11 g,实际土壤、植株添加的最低检测质量分数均为0.005 mg/kg。吡唑醚菌酯和烯酰吗啉的添加质量分数分别为0.01、0.05、0.50 mg/kg和0.1、1.0、5.0 mg/kg,在土壤和植株中的添加回收率分别为84.8%~104.4%,96.6%~100.8%和102.0%~108.6%、96.2%~106.6%,变异系数分别为1.74%~3.67%、3.32%~3.87%和1.54%~2.78%、3.48%~3.84%。[结论]方法具有简便、准确的特点,适合甘蓝及土壤中吡唑醚菌酯?烯酰吗啉残留量的测定。     

茶叶中吡虫啉残留量的HPLC测定方法

建立了用高效液相色谱法测定茶叶中吡虫啉农药残留量的方法，试样用甲醇提取，二氯甲烷萃取，氟罗里硅土柱净化，外标法定量，方法准确、精密度好，测定限为0．03mg／kg。     

吡虫啉在蔬菜中残留量高效液相色谱测定方法

建立了用高效液相色谱法测定出口蔬菜中吡虫啉农药残留量的方法。试样用酸性乙腈提取,C18柱净化,乙酸乙酯洗脱,反相高效液相色谱-紫外检测器测定,检测波长为270nm。方法的最低检测限为0.05mg/kg,0.1～0.5mg/kg水平添加回收率的范围是86.67%～100.33%,相对标准偏差为3.19%～9.95%。     

甘蓝中吡蚜酮残留量的高效液相色谱分析

建立了吡蚜酮在甘蓝中的残留分析方法.样品经乙腈和二氯甲烷提取、柱层析净化后,进行高效液相色谱检测.最小检出量为1.0×10-10g,最低检出质量分数为0.005mg/kg,样品平均添加回收率为90.62%～95.09%.该方法简便快捷,符合农药残留检测要求.     

20%康福多浓可溶剂在棉叶,土壤上降解动态及棉花上残留量研究

康福多田间动态试验按棉花棉蚜发生期,以６０ｍｌ／６６７ｍ２ 喷施。在棉叶上原始沉积量为１－９０４ ～２－５８０ｍｇ／ｋｇ,半衰期为２－２ ～２－５ 天;在土壤中原沉积量为０－１０１ ～２－０３７ｍｇ／ｋｇ,半衰期为７－６～１７－７ 天,防治二、三、四代棉铃虫,喷药２～３ 次,３０ｍｌ／６６７ｍ２ 、６０ｍｌ／６６７ｍ２ ,最后一次施药距收获期为１４ 天,在棉籽中残留量低于０－０５ｍｇ／ｋｇ。土壤中残留量低于０－１６５ｍｇ／ｋｇ。结果表明,康福多在棉叶中降解迅速,在常剂量下,对棉籽及土壤污染较轻     

40%乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留及消解动态

采取田间试验方法，研究了40％乐果乳油在甘蓝和土壤中的残留动态和最终残留。乐果最低检测量为0．01mg／kg，在甘蓝和土壤中最低检出质量分数为0．03mg／kg。在甘蓝和土壤中的平均回收率为90．25％-110．39％，变异系数为1．51％-5．83％，符合农药残留分析的要求。试验结果表明，乐果在甘蓝和土壤中的消解较快．其半衰期分别为2d和1．5d，药后间隔3、7、10d，乐果在甘蓝中的残留量为ND至9．6989mg／kg，土壤中的残留量为ND至0．1732mg／kg。     

高效液相色谱法测定黄瓜中霜脲氰和吡虫啉农药残留

采用乙腈提取黄瓜中的霜脲氰和吡虫啉农药残留,用氟罗里硅土固相萃取小柱进行柱净化,高效液相色谱可变波长紫外检测器(240nm)进行测定,霜脲氰和吡虫啉回收率分别为97.33%～111.48%和91.42%～103.55%,变异系数均小于5%,最低检出浓度分别为0.03mg/kg和0.04mg/kg。