非催化条件下H_2O_2对淀粉的氧化降解行为

在非催化条件下,H2O2可以有效地对淀粉进行氧化降解。H2O2用量由2 mL增加至12 mL的过程中,淀粉的粘度下降百分率由3.49%增加至57.91%,继续增加H2O2的用量,淀粉的粘度下降百分率不再明显变化。对降解时间的研究表明,最佳反应时间为120 min,延长反应时间,淀粉的粘度反而有所增加。在18~70℃的范围内,H2O2对淀粉的氧化降解性能先增加后减弱,在60℃时达到最好,淀粉的粘度下降百分率为52.36%。在H2O2的作用下,淀粉中羟基部分被氧化为羧基或醛基,另外淀粉分子链中的1,4位的环间苷键也可能被打断,从而使淀粉的粘度下降。     

臭氧氧化降解对苯二甲酸的试验研究

本文通过臭氧氧化对苯二甲酸模拟废水和精对苯二甲酸实际废水的试验,考察了pH、温度、反应时间等因素对臭氧氧化对苯二甲酸效果的影响。试验结果表明,在模拟废水试验中,高温下臭氧对对苯二甲酸的去除效果较低温下要好,处理10min后,对苯二甲酸的去除率能达到87％,而在精对苯二甲酸实际废水试验中,对苯二甲酸的去除率能达到37％。     

植物副产物浸出分离氧化型锰银矿的研究

介绍了利用植物副产物（秸秆、粮食加工副产壳类等）作为还原剂还原浸出氧化型锰银精矿中的锰、浸锰渣氰化浸银的锰银分离工艺。玉米秸秆还原浸锰条件：秸秆粉在95 ℃预降解糖化0.5 h、降解糖化液与精矿的体积质量比为3 mL/g、硫酸与锰的物质的量比为1.4、秸秆与精矿的质量比为0.275、95 ℃浸出5 h,在此条件下锰的浸出率约92%。浸锰渣氰化浸银条件：每吨浸锰渣氰化钠用量为3 kg、常温浸银3 h,在此条件下银的浸出率达到92.20%。研究的锰银分离工艺具有较好的综合效果。     

Fenton氧化降解水中几种氨基甲酸酯类农药的试验研究

采用Fenton法对水中几种氨基甲酸酯类农药(速灭威、克百威和抗蚜威)进行降解,考察了时间、FeSO_4·7H_2O用量、H_2O_2体积等因素对农药降解率的影响。结果表明,时间、FeSO_4·7H_2O用量、H_2O_2用量对三种农药的降解具有重要影响,随着时间的增加,三种农药的降解率逐渐增加,在2 h内降解速度最快,之后逐渐趋于平缓;当FeSO_4·7H_2O用量<1 g时,三种农药的降解率随着FeSO_4·7H_2O用量的增加而增加;三种农药的降解率随着H_2O_2体积的增加而逐渐增加,当H_2O_2体积为6 mL时,三种农药的降解率都达到90%以上。在优化的实验条件下,三种农药的降解率分别为速灭威95.5%,克百威98.9%,抗蚜威93.5%。     

Fenton法氧化降解聚乙烯醇的研究

本文采用Fenton氧化法处理浓度为1.5g.L-1的聚乙烯醇(PVA)模拟废水,研究了反应时间、溶液的初始pH值、H2O2投加量、H2O2/Fe2+投加比和反应温度等因素对PVA氧化降解的影响。结果表明,在pH值为4、H2O2/Fe2+的摩尔比为10∶1,温度40℃,时间为40min,H2O2投加量为7g/100mL时,PVA的降解率可达93.28%。     

电催化氧化降解甲基嘧啶磷废水的实验研究

以铅合金板作阳极、不锈钢板为阴极,对甲基嘧啶磷生产废水的COD进行电催化氧化去除,研究了初始pH、电流密度和反应时间对去除效果的影响及电催化氧化条件下甲基嘧啶磷的降解机理。研究结果表明,在初始pH为7、电流密度为0.020 A/cm2、反应时间4 h时,废水中的COD由原来约100 000 mg/L降至约30 000 mg/L,去除率近70%,颜色也由棕红色达到近乎无色。     

甲苯的复合氧化反应动力学及其降解的研究

在停止流动光谱仪反应器中研究了污水中的甲苯在3种氧化剂H2O2、O3和O3/H2O2、温度298K及pH=3~11时的氧化反应动力学及其降解过程。实验结果表明,甲苯在H2O2中氧化速率很慢,在O3中的氧化速率较快,当两种强氧化剂H2O2与O3耦合,构成高级氧化过程(AOP),甲苯的氧化速率最快。随着pH值增加,甲苯在O3和O3/H2O2中的氧化速率进一步加快。通过理论分析,初步探讨了有机污染物降解过程的机理;通过对实验数据的回归分析,获得了反应动力学常数。     

Upgrading of low-grade manganese ore based on reduction roasting and magnetic separation technique

The selective reduction of low-grade manganese ore followed by magnetic separation was proposed to produce rich-manganese ore. The optimized parameters include a roasting temperature of 1050°C, a roasting time of 6 h, a manganese ore size of 8–13 mm, and an FC/O ratio of 2.5. The reduction roasting products of low-grade manganese ore, mainly comprising of MnO, metallic iron, and residual gangue, could be separated effectively to obtain rich-manganese ore and magnetic product. The RMn, RFe, and TMn can reach the peak values of 71.00%, 93.60%, and 56.20wt%, respectively, at a rational magnetic field strength of 100 mT. In particular, the Mn/Fe ratio is up to 10.85, which meets the requirements of ferromanganese alloy smelting.     

CoX催化苯乙烯氧化-膜分离耦合连续反应工艺的研究

将细小的CoX催化苯乙烯氧化悬浮体系与无机膜分离耦合,实现了反应的连续操作,考察了温度、催化剂用量、溶剂量和搅拌速度对反应结果和膜通量的影响。结果表明膜分离过程不会对反应活性造成影响,操作过程中各因素对膜通量的影响归因于此条件下催化剂对膜孔的堵塞及其在膜表面的沉积程度,而超声是一个很好恢复膜通量的手段。在m(CoX)∶m(苯乙烯)=0.16、V(溶剂)∶V(苯乙烯)=3、反应温度100℃、停留时间6 h、搅拌速度800 r/min,跨膜压差0.03 MPa的条件下,苯乙烯的转化率达54.3%,环氧苯乙烷的选择性达到51.4%,苯甲醛选择性达到31.0%,膜通量为28.9 L/(m2.h)。     

Fenton试剂氧化降解含甲醛废水的研究

探讨不同pH值、H2O2和Fe2 浓度下Fenton试剂氧化降解甲醛的规律,比较均相催化过程和非均相过程Fenton试剂氧化降解甲醛的效果。发现在其它条件相同的情况下,pH值在3.2时,Fenton试剂的氧化性能最强,适当的H2O2和Fe2 浓度有利于甲醛的降解,以活性炭为载体吸附Fe2 制成的非均相催化剂具有更强的催化性能。