钙铁硅铁磁体微晶玻璃形成条件的研究

在Ｆｅ２Ｏ３－ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｂ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５五元系统中制备用于温热治疗肿瘤的铁磁体微晶玻璃,实践证明,在１５００℃熔制１ｈ就可以得到无气泡、无结石、粘度很小的钙铁硅玻璃。在这个系统中能形成玻璃的氧化铁最高含量为４０ｗｔ％,超出这个范围,在成形冷却时玻璃中将析出磁铁矿和赤铁矿晶相。     

钙铁硅铁磁体微晶玻璃热处理制度的研究

使用XRD、DTA、VSM等分析测试手段对在还原气氛下含少量B2O3、P2O5钙铁硅微晶玻璃的热处理制度进行了较深入的研究。研究发展，预核化处理对于钙铁硅微晶玻璃的晶化无明显作用。900℃作为钙铁硅微晶玻璃的晶化温度较适宜，晶化时间宜8h以上。     

生物医用钙磷酸盐微晶玻璃

钙磷酸盐微晶玻璃因其具有生物活性，生物相容性，而广泛应用于牙科，骨科的替代及骨组织工程等领域，本文就钙磷酸盐微晶玻璃材料的制备工艺，组成性能，in vito/vivo实验及医学应用作了较详细的评述。     

生物医用钙磷酸盐微晶玻璃

钙磷酸盐微晶玻璃因其具有生物活性、生物相容性 ,而广泛应用于牙科、骨科的替代及骨组织工程等领域。本文就钙磷酸盐微晶玻璃材料的制备工艺、组成性能、invitro vivo实验及医学应用作了较详细的评述。     

功能微晶玻璃的研究现状及发展趋势

功能微晶玻璃是由非晶态无机材料经受控晶化而获得的一类具有均匀致密微晶结构的新型功能材料。综述了具有良好的光学，电学，磁学和生物等功能的微晶玻璃的研究现状，探讨了功能微晶玻璃的发展趋势及值得关注的几个问题。     

FeO-Fe2O3-CaO-SiO2体系铁磁微晶玻璃的磁性及生物活性

具有生物活性和磁性的微晶玻璃材料被认为是温热疗法治疗癌症的有效热种子材料.本文制备了添加少量B2O3和P2O5后的FeO-Fe2O3-CaO-SiO2体系铁磁微晶玻璃,并进行了微观结构分析、XRD分析、磁性检测以及生理模拟液的浸泡实验.实验结果表明,制备的微晶玻璃材料同时具备磁性和生物活性这两种重要性能.不经过核化处理在1000℃晶化2h能够获得较理想的磁铁矿主晶相和硅灰石次晶相均匀致密分布的微观组织,所得微晶玻璃具有最佳的磁性能.铁含量提高能够增加微晶玻璃的磁性,然而会抑制微晶玻璃表面羟基磷灰石的形成,从而降低其生物活性.     

氟硅酸盐微晶玻璃的热膨胀性能研究

氟硅酸盐微晶玻璃的热膨胀性能主要取决于微晶玻璃的晶相组成及其相对含量．透辉石结晶相的含量增加使微晶玻璃的热膨胀系数降低,与此相反碱镁闪石结晶相的含量增加却使微晶玻璃的膨胀系数增加．K2O－MgO－SiO2－CaF2系统氟硅酸盐微晶玻璃的最小热膨胀系数为：78．4×10－7（20～300℃）;最大热膨胀系数为：85．6×107（20～300℃）．     

生物微晶玻璃研究的现状与展望

综述了近年来国内外研究生物微晶玻璃的种类、性能和应用,以及生物微晶玻璃的发展趋势。     

含Cr^3＋透明微晶玻璃的研究

本文采用Ｋ２Ｏ－Ａｌ２Ｏ３－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２系为基玻璃，引入０．１ｗｔ％和０．２ｗｔ％的Ｃｒ２Ｏ３，经热处理后，得到了透明微晶玻璃，其晶相为纳米级的莫来石，并进行了ＤＴＡ、ＩＲ、Ｘ射线衍射谱、电镜、透光和荧光特性的测定。     

透明微晶玻璃的研究现状与展望

透明微晶玻璃是一种具有优良热、力、光及化学性能的新型功能材料,在国防尖端技术、微电子技术和化学化工等领域有着广阔的应用前景.介绍了透明微晶玻璃的光学原理、制备条件、主要组成体系及其制备工艺、应用领域,并展望了透明微晶玻璃的发展前景.     

钛酸钡/硅酸钙复合生物活性压电陶瓷的制备及性能研究

压电材料产生的电信号能够促进成骨细胞增殖分化, 但不具有良好的诱导矿化能力; 生物活性材料在生理环境下能够诱导类骨羟基磷灰石的沉积, 但又不能产生电信号促进成骨。因此, 开发出一种既能产生电信号, 又能诱导矿化沉积的复合生物活性压电材料, 具有重要意义。本研究以钛酸钡为压电组分, 以硅酸钙为生物活性组分, 采用固相烧结法制备了钛酸钡/硅酸钙复合生物活性压电陶瓷, 测试了压电性能, 并用体外矿化实验评价了诱导矿化能力。硅酸钙复合含量达到30%时, 复合陶瓷仍具有一定的压电性能(d₃₃=4 pC·N^-1), 并且能够在模拟体液中诱导磷酸钙沉积。钛酸钡与硅酸钙的复合能够同时具有压电性和生物活性, 为骨修复材料提供了新的选择。     

化学沉淀法制备纳米硅酸钙及其在模拟体液中的活性行为

以Ca(NO3) 2 ·4H2 O和Na2 SiO3·9H2 O为原料 ,聚乙二醇为分散剂 ,采用化学沉淀方法制备了直径 4 0nm的无定型纳米硅酸钙粉末 ,80 0℃热处理后得到平均直径 10 0nm的 β 硅灰石粉末。把两种粉末压制成块浸泡在模拟体液中 ,研究了两种粉体在模拟体液中的生物活性行为。结果表明 :由于无定型硅酸钙具有比β 硅灰石小的颗粒尺寸 ,且处于亚稳态 ,Ca2 的活性较大 ,无定型硅酸钙具有比 β 硅灰石较高的生物活性。在无定型硅酸钙表面不仅沉积了羟基磷灰石 ,而且也沉积了碳酸钙 ,以致于在浸泡初期阶段阻止了羟基磷灰石的沉积。经长时间浸泡后 ,无定型硅酸钙和 β 硅灰石表面都能沉积一层羟基磷灰石。     

多孔硅酸钙生物陶瓷的制备及体外活性和降解性研究

以聚乙二醇为造孔剂,制备了多孔硅酸钙生物陶瓷.应用本文提供的方法,可制得孔连通性好、气孔率53.7%-73.6%、抗压强度4.9-48.5MPa、大孔孔径200-500μm的多孔陶瓷.研究表明,多孔硅酸钙生物陶瓷的力学强度随造孔剂含量的增加而明显降低,而气孔率则相反.应用模拟体液浸泡实验研究了多孔陶瓷的体外生物活性和降解性.研究表明,样品在模拟体液中浸泡1天表面就全部被碳酸代羟基磷灰石层覆盖住.气孔率为63.1%的样品7天的降解率达7.14%,具有良好的降解性.研究结果显示多孔硅酸钙生物陶瓷有望作为硬组织修复支架材料用.     

Ce-YAG微晶玻璃的制备及其发光性能

采用高温固相熔融法在弱还原气氛下制备了Ce3+离子掺杂的Y2O3-A12O3-SiO2(SAY)系基础玻璃,并在1250℃~1300℃热处理一定时间制备了晶相为YAG的黄色微晶玻璃。通过XRD、SEM研究了微晶玻璃的结构及相组成;激发和发射光谱分析了Ce3+离子在玻璃及微晶玻璃不同基质中的发光特性,以及Al2O3/Y2O3摩尔比对微晶玻璃样品发光性能的影响。结果表明:基础玻璃经热处理能得到Ce-YAG微晶玻璃,晶粒大小在80~120nm范围内,晶粒发育良好。该微晶玻璃样品能被450nm有效激发,并在530nm处有宽带发射峰,归属于Ce3+的5d-4f(2F2/7)。该微晶玻璃在LED照明领域中有很大的应用开发价值。Al2O3和Y2O3的摩尔含量变化对微晶玻璃发光性能有较大影响,在Al2O3/Y2O3的摩尔比为1.5时,样品的发光性能最佳。     

Ferromagnetic films deposited on nanochannel alumina

Interest in artificially grown nanostructures has grown enormously in the last few years because of the potential applications in the magnetic recording industry. In this work we present ferromagnetic resonance investigations performed on Fe films sputter-deposited on nanochannel alumina (NCA). These films form a network-like nanostructure on top of the walls that separate the pores. The geometry is fixed by the channel size, the porosity of the substrate and the film thickness. From the experimental results in NCA of 20 nm pore diameter we have found that thinner films (10 nm or less) are discontinuous and formed by isolated, partially oriented anisotropic particles. An average aspect ratio of ∼1.5 was estimated for the particles forming the film. As the film thickness increases the effective anisotropy (mostly shape anisotropy) tends to reach a saturation value for films thicker than 75 nm. For NCA substrates of larger pore diameter (100 nm and 200 nm pore size) the effective anisotropy is greatly reduced and even changes orientation for the thinner films. This behavior is interpreted as comming from a faster filling of the pores with the sputtered material in the substrates with smaller pore size. Received: 30 March 2000     

二元锰钒氧化物薄膜的制备及室温铁磁性研究

本工作采用磁控溅射技术在蓝宝石衬底上制备了钒氧化物(VO_x)磁性薄膜,研究了共沉积Mn元素对VO_x表面形貌及铁磁性的影响。结构与形貌表征结果表明:本文制备的VO_x薄膜是一种化学计量比在V₂O₃与VO₂之间的纯相钒氧化物薄膜,Mn元素的引入使VO_x晶格发生轻微畸变,并且导致VO_x的形貌由纳米棒状结构演化为球状;磁学性能结果表明:VO_x薄膜呈现出室温铁磁性,随着Mn元素含量的增加,薄膜的饱和磁矩先增大后减小,Mn元素与V元素比例为1∶1时,表面形貌最规则且具有最大饱和磁矩345 emu/cm³。     

SiC纤维／LCMAS微晶玻璃基复合材料的界面结合和力学性能

本工作通过在母体玻璃中引入ＭｇＯ后进行热处理得到一系列具有不同热膨胀系数的微晶玻璃．ＳｉＣ纤维／ＬＣＭＡＳ微晶玻璃基复合材料在烧结条件下，在纤维和基体间形成一厚度约为２μｍ的界面层．纤维、基体间的界面剪切应力通过单根纤维压出法测试，发现纤维、基体间的界面剪切强度对复合材料的力学性能有严重的影响，并且ＳｉＣ纤维／ＬＣＭＡＳ系微晶玻璃基复合材料具有较高的界面剪切强度，通过降低基体的热膨胀系数减弱界面剪切强度，可使复合材料的强度和断裂韧性都得到明显的改善．