对氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

常压法合成对氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是合成染料，医药等重要中间体，也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。     

N—甲基—N—羟乙基苯胺制备

以Ｎ－甲基苯胺和环氧乙烷为原料，采用气相非均相法合成了Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺。在反应温度１２０－１４０℃，反应压力０．４－０．６ＭＰａ，催化剂 ０．３％－０．４％的条件下，得到了较好的产品质量和收率。     

N—乙基—N—羟乙基苯胺的合成

综述了Ｎ－乙基－Ｎ－羟乙基苯爱的合成方法,并对以Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷为原料的合成方法进行了探讨。     

N,N—二甲基苯胺氧化制备N—甲基甲酰苯胺的研究

本文以Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺为原料，Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）为溶剂，在催化剂存在下，用氧气氧化，一步合成了Ｎ－甲基甲酰苯胺。     

常压法制备间甲基—N,N—二乙基苯胺

用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。此法反应秤稳，操作容易，药品价格低廉。     

N—硅丙基—N—甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

N—乙基—N—羟乙基苯胺的合成及应用

介绍了Ｎ－乙基－Ｎ－羟乙基苯胺的合成方法和在各个领域的应用。     

N—氯甲基—N—苯基氨基甲酰氯的非光气合成反应研究

本文报道了Ｎ－氯甲基－Ｎ－苯基氨基甲酰氯的合成方法，并讨论了Ｎ－甲基甲酰苯胺的氯化机理。     

四丁基溴化铵催化合成N,N—二乙基苯胺优化工艺条件的研究

研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺产率的影响，提出了常压四丁基溴化铵催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的最佳工艺条件。     

间乙酰胺基—N—乙基—N—苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化，氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺

介绍了Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成Ｎ－乙基Ｎ－羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为：反应温度１２０￣１３０℃,反应时间６￣８ｈ,摩尔比１：１．２,催化剂用量２％￣５％。     

3—甲磺酰氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

经间苯二胺为原料，以单甲磺酰化、烷基化等反应合成了分散染料中间体－３－甲磺酰氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，并对其反应条件进行了研究。     

N,N‘—二苯基硫脲的研制

研究了由苯胺和二硫化脲合成Ｎ，Ｎ－二苯基硫脲的方法，讨论了各种工艺条件对产品收率的影响。     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。     

对[（N—甲基—N—羟乙基）胺基]苯甲醛的合成

阐述了以Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺为原料合成对「（Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基）胺基」苯甲醛的工艺过程。探讨了反应温度、反应时间及配料比对反应结果的影响。给出了最佳反应条件。     

新法合成N,N—二乙基苯胺的研究

本文研究应用多种相转移催化剂合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。该研究迄今未见报道，另我还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。     

2—甲氧基—5—乙酰氨基—N,N—二烯丙基苯胺的合成研究

本文以烯丙醇为合成３－溴丙烯,并以此作烷化剂合成２－甲氧基－５－乙酰氨基－Ｎ,Ｎ－二烯丙基苯胺。探讨优化了反应条件,该路线具有操作简单、反应快、产率高的特点。     

四丁基溴化铵催化合成N，N－二乙基苯胺优化工艺条件的研究

研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺产率的影响，提出了常压下四丁基溴化铵催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的最佳工艺条件。     

N,N—乙基苄基苯胺合成研究

以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成Ｎ－乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在２２０℃,物料配比为１：２,反应时间３０小时,其主要产品收率可达９０％以上,纯度可达９７．３％,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成Ｎ,Ｎ－乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在６０－８０℃,物料配比为１：１,反应时间１５小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达９０％以上,纯度可达９９％,是迄今较理想的合成路线