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^13N—NH3.H2O的制备与质量控制 总被引:6,自引:0,他引:6
利用^16O(p,α)^13N核反应,以小体积^16O-H2O靶生产^13N正电子核素,即用16.5MeV的质子束轰击^16O-H2O靶5-20min后,以戴氏合金(Devard.sAlloy)还原靶水,可得么1.9-6.7GBq的^13N-NH3.H2O。产品经HPLC分析,放化纯度〉95%,载体NH3的浓度〈1mmol/L,比活度为4.4PBq/mol,适用于临床PET的研究。 相似文献
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对快速激冷(冷速>180K·s-1)99N82O-B2O3熔盐、B2O3、SiO2、V2O5和Na2O-TiO2熔盐的正电子湮没寿命谱作了测定。结果表明:非过渡金同氧化物的光学碱度A与相应的正电子寿命谱第一组分τ1有很好的线性关系A=0.173τ-1+0.060.据此求得过渡金属氧化物ZnO、TiO2和V2O5的A实验值分别为1.00、0.63和075。 相似文献
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地表空气中^7Be浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
杭州附近地区的测量结果表明,地表空气中^7Be的浓度全年平均为4.6±2.0mBq·m^-3,比UNSCEAR的报告值高出50%-80%。其中10、11、12月份的均值最高,达6.8±1.1mBq·m^-3;2、6、7月份的均值最低,在2.0±0.17mBq·m^-3;4、5月份的浓度接近于全年平均值;表现出明显的与降水有关的季节性变化,而未显示出UNSCEAR报道的与平流层沉降有关的春天最高、晚 相似文献
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从24h尿中取样750ml,加入HNO3-H2O2,以湿式灰化去除有机物。在0.5-1.0mol/l HNO3介质中,用30%TRPO-二甲苯萃取^238,240Pu等α核素。在H2O2作用下,Np为Np(V),其萃取分配比极低;Am(Ⅲ)等核素被萃取,用5.5mol/lHNO3洗涤去除。以0.01mol/l HNO3洗涤有机相,去除绝大部分被萃HNO3后,加入Ultima Gold F闪烁液,于 相似文献
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用逆流萃取串级实验方法研究动力堆乏燃料后处理流程中(包括lA、lB、2A、2B、lC、2D槽)Tc的走向及其影响因素。采用模拟料液的串级实验结果表明,lA槽中影响Tc的回收率的主要因素是料液中的c(HNO_3)及c(Zr(NO_3)_4)。按推荐工艺流程条件,lA槽:DF_(Tc)=6.5,c(HNO_3)=2.0mol/l;DF_(Te)=7.8,c(HNO_3)=3.0mol/l;lB槽:DF_(TC)≈560—770;2A槽:DF_(TC)=370;2B槽:DF_(TC)=1.2;lC槽:DF_(TC)=1.1;2D槽:DF_(TC)=30.3。 相似文献
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用微分分光光度法测定硝酸溶液中U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ) 总被引:1,自引:0,他引:1
使用λ_(19)分光光度计研究HNO_3介质中U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的吸收光谱、四次微分谱以及共存的杂质离子对微分谱的影响,并分别采用微分谱上415nm处峰零值和472.5-479.5nm间的峰面积值计算U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)的含量。结果表明:当体系NO或HNO_3浓度处在1.5-3.0mol/l之间时,用微分法测定U(Ⅵ)不必预先测定体系中的NO或HNO_3浓度,相对偏差<5.5%;对于Pu(Ⅳ)的测定,相对偏差<5.0%;对于U(Ⅵ)和Pu(Ⅳ)混合体系,当U/Pu比达到200时,采用微分法仍可鉴定Pu(Ⅳ)的存在,这时,Pu(Ⅳ)测定的相对偏差<6.0%。Pu(Ⅳ)的检测下限为5×l0 ̄(-4)mol/l。 相似文献
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研究了用阳离子交换色层法分离和富集水中甲基胂酸(MMA)和二甲基胂酸(DMA)的实验条件。对样品的吸附酸度、淋洗液的组成及淋洗速度进行了选择。在吸附酸度pH= 2 条件下,用60 m L0.5 m ol/LCH3COOH-CH3COONH4(pH= 4.7)洗脱MMA,继续用60 m L 3m ol/LNH3·H2O洗脱DMA,淋洗速度控制在0.1~0.15 m L/m in,洗脱液用中子活化法进行测定。实际水样的加标回收率:MMA为(96±2)% ,DMA为(103±3)% ,它们的相对标准偏差分别为6% 和3% 。 相似文献
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研究了2-羟基-5-烷基苯乙肟(商品代号7804)萃取Am ̄(3+)和镧系元素时,平衡时间、温度、pH值、萃取剂浓度及料液中起始Am ̄(3+)和镧系元素浓度对各元素分配比的影响。研究结果表明,合适的萃取条件为:平衡时间30min、温度20±1°C、萃取剂浓度0.2mol/l、pH4.8—5.1。在此条件下,7804与Am ̄(3+)或镧系元素形成2:1配合物。7804萃取Am ̄(3+)及镧系元素的顺序为:Am>Eu>Sm>Nd>Pr>Ce>La。 相似文献
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在本征型GaAs中注入2.0MeV(剂量1.0×10^15/cm^2)+2.9MeV(剂量1.1×10^15/cm^2)的^16O,使氧在约1.5-2.5μm之间形成均匀分布。注入样品分别经400-800℃、15min热退火后的电阻率测量表明,经500℃和600℃退火后的样品具有高的电阻率(~10^8Ω·cm);而当退火温度进一步升高时,其电阻率逐渐下降,并具有p型导电行为。沟道RBS分析表明,当 相似文献
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本文研究了CH_3OH-LiNO_3-HNO_3-DTPA-阴离子交换树脂体系分离La,Ce,Pr,Nd,Pm,Sm,Eu及Gd。通过静态平衡实验与动态柱实验,初步摸索了分离相邻希土元素的条件,达到相邻希土元素之间较好地分离。 相似文献
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研究了二(2-乙基己基)二硫代磷酸在常量稀土存在时对Am^3+、Nd^3+、Eu^3+和Tm^3+的萃取。研究结果表明,当萃取剂起始浓度为0.1mol/L时,平衡PH值越大,分离因数越大;萃取剂皂化度和起始PH相同时,萃取剂浓度越小,分离因素越大;平衡PH值固定时,稀土离子浓度越大,分离因数越大;DEHDTP和三辛基氧膦协同萃取时,分离因数β(Am/Eu)可提高到71.4。 相似文献
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雌酚酮是人类女性体内三种主要性激素(雌酚酮、雌二醇、雌三醇)之一。测定人体内雌酚酮的存在水平,对了解与性生理过程有关的疾患,解决有关计划生育的问题均是必要 的。雌酚酮在体内含量甚 微,不能用一般化学或物理 相似文献
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三苯基膦还原制备ReOCl_3(PPh_3)_2的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用三苯基膦(PPh3)为还原剂,制得了单一价态的Re(V)化合物ReOCl3(PPh3)。通过独立变量法确定了ReOCl3(PPh3)2的最佳制备条件,对化合物进行了表征并测定其稳定性。结果表明,化合物在室温下性质稳定;控制盐酸浓度、PPh3和萃取剂的量等条件,ReOCL3(PPh3)的产率可达到95%以上。说明在制备ReOCl3(PPh3)中PPh3可望取代常用的还原剂Sn(Ⅱ)。 相似文献
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单电子还原电位是测定化合物亲电性的一项数值,通过脉冲辐解方法,在pH=7的缓冲溶液中进行测定(用E_7~1表示)。化合物的单电子还原电位负值的绝对值越小,其亲电性也越大,在绝大部份情况下,化合物的辐射致敏作用与其电子亲和性之间有一定的关系,因此可利用E_7~1值作为初步评价亲电性化合物的辐射致敏作用的指标之一。本文报道某些新的乏氧细胞辐射致敏剂——3—硝基—7—氮杂吲哚类化合物的单电子还原电位值 相似文献
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Solid-solid surface adsorption of Eu2O3 on amorphous Al2O3 have been investigated by Mossbauer spectroscopy, X- ray diffraction analysis and laser Raman spectra (LRS). No X-ray diffraction peak of crystalline Eu2O3 can be found for all samples studied. The LRS show that two peaks at 998 and 1051 cm-1 assigned to two-dimensional surface europium-oxygen species appear at Eu2O3 content of 18.7 wt%. The peak at 1068 cm-1 due to the surface species and another peak at 342cm-1 due to crystalline Eu2O3 content start to appear for the sample with an Eu2O3 content of 36.5 wt%. The dispersity of Eu2O3 on the surface of amorphous Al2O3 were compared with that of α-Al2O3,η-Al2O3 and SiO2 gel. The results of these studies indicate that the structure of Eu2O3 dispersed onto the support surface depend on the structure of support and that there is an inductive effect of support on the structure of the Eu2O3. 相似文献
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一、前言HWRR-3堆芯装载着72束3%浓缩度的UO_2燃料组件。每束组件内有12根圆形排列的燃料元件棒。活性区中央有一个大的水腔,等效直径31.15cm,内装有五根实验管道。 相似文献