苯乙烯与二烯烃共聚合的研究进展

苯乙烯-二烯烃共聚物综合性能优异、应用广泛。总结了国内外合成苯乙烯-二烯烃共聚物的聚合体系,重点对比了不同聚合体系下共聚物的结构、组成及形态的特点。配位聚合所得共聚物中苯乙烯和二烯烃链节都具有特殊且稳定的微观结构。综述了配位聚合中各种催化剂体系对苯乙烯与丁二烯或异戊二烯的共聚合研究进展。     

三氟乙酰丙酮钕与冠醚的混配配合物的合成与表征

本文首次合成了三氟乙酰丙酮、二苯并18冠6与钕的混配配合物,对合成方法进行了研究,并以元素分析、红外光谱、反射光谱及热分析等方法对配合物进行了表征,结果表明配合物组成为Nd(TFA)_3·DB18C6,两种配体均直接与钕离子配位。     

负载型稀土催化体系催化合成聚异戊二烯的研究

以MgCl_2为载体,制备了一种新型负载型催化体系-NdCl_3·TBP/MgCl_2-Al(i-Bu)_3体系,探讨了该催化体系催化异戊二烯聚合的某些规律.结果表明,该体系对异戊二烯聚合具有较高的活性,以载钕量3%的催化活性为佳,所得聚合物的分子量较高,分子量分布窄,GPC曲线呈单峰分布,经IR和~(13)C-NMR联合测定表明,聚合物顺-1,4含量在95%左右.     

苯乙烯异戊二烯三元嵌段共聚物／异戊橡胶／氯丁橡胶共混物的研究

有秒同方法研究了聚乙烯异戊二烯三元嵌段共聚物／异戊橡胶／氯丁橡胶三元共混体系的相态结构与力学性能，结果表明ＳＩＳ作为相容剂，适量地加入（３￣７份）将明显促进分散相粒子的分布，提高了硫化胶拉伸强度，改善了应力－应变性能。     

苯乙烯——丙烯酸共聚物载体稀土配合物的Double-Double效应

研究了苯乙烯——丙烯酸共聚物载体稀土配合物(SAAC·Ln)的红外光谱,证明SAAC·Ln具有双齿配位结构(B)发现SAAC·Ln的V_(as)(COO~-)与V_s(COO~-)的振动频率差(△_u)与稀土元素原子序数关系呈现出对称的DoubLe-DoubLe效应.     

N-苯基马来酰亚胺/苯乙烯乳液共聚合反应的研究

采用乳液聚合方法来进行N－苯基马来酰亚胺／苯乙烯共聚合反应的研究．研究了加料方式对得到的共聚物组成均匀性的影响，并用DSC研究了共聚物的玻璃化温度．结果表明，采用适当的聚合工艺，可以得到组成较为均匀、耐热性好的共聚物树脂，改善PS的耐热性．     

聚碳酸酯—g—聚苯乙烯共聚物的合成与表征

研究了聚碳酸酯与苯乙烯的悬浮接枝共聚,考察了ＰＣ／ＳＴ质量比,引发剂质量分数,反应时间对共聚合的影响,获得了接枝率为３５％,接枝效率为６５％的接枝共聚物,并对接枝共聚物进行ＩＲ、ＤＳＣ、ＤＭＡ等表征,测定了支链ＰＳ的分子量及支链数。     

N-对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合的研究

乙醇作溶剂 ,考察了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间、聚合温度、引发剂类型对N -对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯的共聚活性的影响 ,得到最佳聚合条件。通过GPC分析 ,测得共聚物分子量。通过红外、核磁共振的联合测定 ,证明N -对甲苯基马来酰亚胺与苯乙烯聚合时能有效地打开双键 ,聚合按交替方式进行。     

球碳钕系催化丁二烯-异戊二烯共聚物的红外光谱测定

红外光谱法（ＦＴ ＩＲ）测定了（Ｃ６０Ｘ）载体钕系催化剂引发不同丁二烯 异戊二烯摩尔比所得共聚物的组成变化规律,提出了球碳９７３ｃｍ－１吸收带可能与共聚物主链上双键与Ｃ６０分子骨架间存在π π相互作用有关的解释。     

超声波辐照下苯乙烯与丙烯酸乙酯共聚反应的研究

研究了超声波辐照下苯乙烯与丙烯酸乙酯的共聚合反应。共聚产率随超声波强度,反应时间、反应环境温度和表面活性剂用量的增加而提高。超声波强度为６００Ｗ,共聚单体浓度为１０％,于１８℃下辐照１ｈ,共聚产率可达２７．５０％。     

丙烯酸(酯)/苯乙烯微乳液的制备及表征

采用微乳液聚合方法,以十二烷基硫酸钠（SDS）、聚乙二醇辛基苯基醚（OP-10）为复合乳化剂,过硫酸钾为引发剂（KPS）,制备丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）、苯乙烯（St）三元共聚物纳米粒子.讨论乳化剂用量及复合乳化剂配比,KPS的用量及反应温度等因素的影响.乳液透射电镜、乳液性能测试结果表明：共聚物的粒径多在10～89 nm之间;增加乳化剂用量,共聚物的粒径减小;提高St/BA中St的用量,共聚物的粒径增大,乳液成膜性不好;提高反应温度有利于反应进行,但温度太高有凝聚物出现.因此,St/BA为5/5～4/6,SDS/OP-10为1/1～3/2,反应温度65～80℃,引发剂用量0.4 %（占单体总量）,丙烯酸用量3 %（占单体总量）,所得共聚物的粒径在纳米范围内,乳液性能优良.     

共聚法负载茂钛催化剂催化苯乙烯聚合的研究——I催化剂的合成与表征

通过将带有不饱和双键的茂伦合物（对－（1－环戊二烯甲基）－苯乙烯）苯惭烯，二乙烯基苯进行共聚，再与乙基锂反应，最后与钛酸四丁酯络合的方法合成负载茂钛催化剂。利用红外光谱（IR），核磁共振谱（^1HNMR)，元素分析和光电子能谱（XPS）对所得产物的结构进行了分析与表征。结果表明，所得负载催化剂主要为对位取代功能化载体催化剂，用等离子体发射光谱（ICP）测定金属Ti的含量为1．19％（质量分数），此催化剂可用于苯乙烯的定向聚合。     

钨系催化丁二烯─苯乙烯共聚

本工作以ＷＣｌ６－ＲＯＨ－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）２Ｃｌ催化体系合成了苯共聚物，并探讨了聚合活性；用１３Ｃ—ＮＭＲ表征了共聚物的微观结构及结构含量。结果表明：该丁苯共聚物中，乙烯基含量在５０％左右，结合苯乙烯含量在３０％左右，［η］＝０．２—０．６５ｄｌ／ｇ，是一种无规与嵌段结构并存的丁苯共聚物。     

含给电子Z-N催化剂催化乙烯/1-丁烯共聚的研究

研究了两种含有给电子体分别为对硝基苯胺、乙二醇二甲醚的Ziegler-Natta催化剂催化乙烯与1-丁烯高压的共聚反应性能,主要考察了反应条件对聚合活性、聚合物物理性质的影响,同时采用红外光谱法测定了聚合物的支化度.研究表明,给电子体为乙二醇二甲醚的催化剂催化活性高于对硝基苯胺.反应条件如反应压力、温度、铝钛比对聚合活性、丁烯的插入率以及聚合物性质都有明显影响.高的反应压力有利于1-丁烯插入和聚合物堆密度的提高;反应温度在50℃时的聚合活性最大,聚合物的支化度较高,聚合物熔点较低;铝钛比为500时聚合活性高于低铝钛比的聚合活性.     

N-苯基马酰亚胺/苯乙烯/丙烯腈三元乳液共聚反应及其共聚物的动态热机械研究

采用乳液聚合方法制备N－苯基马酰亚胺／苯乙烯／丙烯腈共聚物，研究了聚合工艺对乳液聚合稳定性的影响，并采用动态热机械分析仪研究了共聚物组成及聚合工艺对共聚物的玻璃化温度的影响．     

BPO引发与离子液体催化聚合焦化二甲苯中苯乙烯的研究

研究了用过氧化苯甲酰（BP0）引发与氯铝酸盐离子液体催化聚合脱除焦化二甲苯中苯乙烯的方法。通过正交试验考察BP0与盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体（Et3N·H-AlCl3）在反应温度、反应时间及离子液体用量对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响,结果表明BPO与Et3N·H—AlCl3的用量是主要影响因素。进一步考察了Et3N·H—AlCl3的酸度及循环使用次数对苯乙烯转化率的影响,并对比了BPO、Et3N·HCl-AlCl3、Bpy-AlCl3、[BMIm]Cl-AlCl3的用量与苯乙烯转化率的关系。同时,研究发现焦化二甲苯中含有二甲基噻吩硫化物是致使离子液体催化剂失活的主要因素。     

自由基交替共聚合动力学模型的定量处理

提出了不依赖于链终止反应控制方式和链终止机理的有电子转移络合物(CTC)参加聚合的交替共聚合动力学模型的数学处理方法，该处理方法中不存在近似假设，通用于各种交替共聚动力学模型的定量处理．新的处理方法可以在不考虑具体动力学模型的情况下定量描述CTC参与共聚合的比例，求取竞聚率参数r12、r21、r1c和r2c。