球形木质素珠体接枝丙烯腈的影响因素研究

利用反相悬浮聚合技术制备球形木质素珠体,再以Fe2＋/H202为引发体系,采用正交实验综合研究了球形木质素珠体与丙烯腈的接枝共聚反应的各种影响因素对珠体的接枝率和接枝效率的影响。结果表明：当m（单体）／m（基体）=10：1,反应时间为90min,反应温度55℃,Fe2＋浓度为0．03mmol／L,H202浓度为2．97mmol／L时,可以得到最佳的接枝率和较高的接枝效率,木质素一丙烯腈接枝共聚物的接枝率为780％,接枝效率可达76．0％。     

纤维素接枝高吸水材料

棉纤维经活化处理后与丙烯腈接技共聚,共聚物经碱水解制得了高吸水材料CPAN,吸水倍数可达200～400倍。它具有凝胶强度高、不易溶解流失、保水能力强、抗霉性好、使用寿命长的特点,在农业和其它许多方面有广阔的应用前景。     

球形棉纤维素的制备

脱脂棉花经碱化和磺化得粘肢液，用热溶胶转相法制得球形纤维素珠体。在粘胶液的制备过程中，棉与碱的质量比为2：1，老化时间60h，磺化温度23℃、磺化时间3h,CS2的用量为碱纤维素中纤维素质量的35．6％；在成球过程中，分散介质为V（泵油）：V（氯苯）=2：1，上升至温度为80～90℃后恒温2h。     

羟乙基纤维素接枝丙烯酰胺共聚物的合成及表征

以(NH4)2S2O8/Na2S2O3氧化还原体系为引发剂合成了羟乙基纤维素(HEC)接枝丙烯酰胺(AM)共聚物,后水解测量分子量并讨论反应温度、羟乙基纤维素含量、引发剂用量对分子量的影响,用红外光谱进行结构表征。     

一种新型球形纤维素吸附剂的制备Ⅱ.纤维素/AMPS接枝共聚物的合成

以交联球形纤维素珠体为骨架,以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过接枝共聚的方法赋予球形纤维素吸附剂强酸型基团——磺酸基,因此首先合成出纤维素/AMPS共聚物,并进行制备条件的优选实验,得出最佳的制备工艺条件为:以Na2SO3/K2S2O8作为引发体系,引发剂的用量为2.5%,单体与纤维素的最佳比值为1.5∶1(W/W),反应温度40℃,反应时间4.0h。在上述工艺条件下,所制备出的纤维素/AMPS接枝共聚物的接枝率为46.9%,而AMPS的均聚物含量仅为5.4%。     

表面活性剂对球形纤维素珠体得率的影响

在成球过程中,分散剂种类及用量对珠体得率及粒径均有很大的影响。以N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和程序降温法制得的球形纤维素珠体为实验原料,以Span85、Tween80、Tween85、Span80和油酸钠等表面活性剂为分散剂,系统地研究了单种表面活性剂及表面活性剂混合对珠体制备的影响。实验结果表明,以Tween85为分散剂,用量为1.0%时,珠体得率最高,可达98.5%。以Tween85与十二烷基磺酸钠(SDS)的混合物(用量为4.0%)、Span85与Tween80的混合物(用量为1.5%)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与SDS的混合物(用量为1.5%)为分散剂,所得球形纤维素珠体得率分别达到96.6%、95.8%、80.0%。     

纤维素与MBA接枝共聚物在离子液体中的制备

以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为单体,过硫酸钾为引发剂,研究了MBA与纤维素在离子液体中的接枝共聚反应。通过正交单因素实验,研究了反应时间、单体用量、反应温度、引发剂用量对接枝效果的影响。实验结果表明:当反应时间为2 h,单体与纤维素质量比为3∶1,反应温度为50℃,引发剂用量为0.05 g时,接枝效果最好。此条件下,MBA与纤维素的接枝率可达38.06%。     

纤维素接枝化制备高吸水性树脂

本文研究了纤维素经碱糊化后以铈盐为引发剂与丙烯腈接枝共聚及接枝共聚物在碱性介质中水解。详细考察了引发剂用量、原料配比及皂化碱用量对共聚物吸水性能的影响,并与淀粉—丙烯腈接枝共聚皂化物进行了性能比较。     

不同引发剂引发纤维素和丙烯酰胺接枝共聚的研究

本文研究了硫酸铈铵,硫酸亚铁/过氧化氢,硫脲/过氧化氢,高锰酸钾引发蔗渣微晶纤维素与丙烯酰胺的接枝聚合。通过上述引发剂的比较,发现高锰酸钾是一种优良的引发剂。探讨了高锰酸钾引发微晶纤维素接枝聚合的反应机理。     

纤维素接枝共聚物的形态结构分析和表征

本文采用红外、扫描电镜、广角Ｘ衍射、酸水解等方法，对粘胶纤维与丙烯腈（ＡＮ）、甲基丙烯酸甲脂（ＭＭＡ）的接枝共物进行了形态结构和接枝支链长度及分布的分析和表征。     

引发剂对纤维素接枝丙烯酰胺反应的影响

分别以硝酸铈铵、过硫酸钾和过硫酸钾/亚硫酸钠为引发剂,以马尾松漂白硫酸盐浆纸浆纤维素为骨架接枝丙烯酰胺,在单体浓度为0.75 mol/L、温度为45℃、反应时间为3 h时,得到硝酸铈铵和过硫酸钾的最佳浓度为3.0 mmol/L和5.0 mmol/L,过硫酸钾/亚硫酸钠在用量为6%时的最佳质量比为1.5,三者相应的接枝率分别为40%、48%和60%。同时比较了不同条件下三种引发剂的接枝效果,结果表明,过硫酸钾/亚硫酸钠的接枝效果最好,但均聚物含量高;硝酸铈铵作为引发剂虽然接枝效果不及前两者,但均聚物含量很低。     

淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应及共聚物的应用

本文综述了淀粉接枝丙烯酰胺共聚反应的机理，影响因素及共聚物的应用情况。     

超细纤维与丙烯酰胺接枝共聚物的制备及表征

纤维素是大自然中经光合作用可以不断再生的丰富的天然资源．也是人类应用最早、最广泛的天然高分子材料之一。从可持续发展战略着眼．充分利用木质纤维这一价廉物丰、无毒．且具有生物可降解性和环境协调性的可再生资源具有深远意义．     

壳聚糖-丙烯酰胺接枝共聚物的制备

研究了壳聚糖与丙烯酰胺接枝共聚物（简称CAM）的制备、结构表征及对纸张的助留、助滤效果。文中还对接枝共聚物的助留、增强机理进行了探讨。结果表明,该接枝共聚物加入造纸浆料后,可通过对纸料电荷的中和以及接枝共聚物大分子的架桥作用产生很好的絮凝效果,同时壳聚糖的羟基、氨基与纤维通过氢键、离子键等结合使纸张的干强度损失减少,是一种性能优异的造纸助留剂。     

纤维素-丙烯腈-丙烯酰胺共聚物磺甲基化改性研究

研制和开发新型改性纤维素类吸附剂,将是吸附剂研究的一个焦点.研究在球形纤维素珠体接枝丙烯腈和丙烯酰胺的基础上对其进行磺甲基化改性,制备出一种含腈基球形纤维素吸附剂(SCAN),以期为纤维素高值化利用提供参考数据.球形纤维素珠体由NMMO法和程序降温法制备.并通过正交试验和单因素实验进行工艺优化.实验结果表明,SCAN具...     

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。     

NaHSO3-K2S2O8引发壳聚糖与丙烯腈接枝共聚的研究

以NaHSO3-K2S2O8为引发剂,引发壳聚糖与丙烯腈接枝共聚,结果表明,当K2S2O8的浓度为0.011 mol*L-1,NaHSO3的浓度为0.010 mol*L-1,丙烯腈AN的浓度为0.50 mol*L-1时,1.0 g壳聚糖*(100 mL)-1的溶液,在60 ℃反应4.5 h后,其接枝率为168.76 %,接枝效率为80.63 %,并且其重现性好.