粘弹性表面活性剂技术在酸化中的应用

粘弹性表面活性剂(VES)技术在压裂液中已成功应用多井次,并取得良好效果。介绍了一种应用粘弹性表面活性剂的新型转向酸液技术,主要用于碳酸盐岩非均质地层的酸化。该体系因其独特的流变性且无聚合物、无固相,因而施工后在地层无滞留物,返排彻底,对地层的伤害小。其适用井温可达100℃左右,是一种理想的新型酸液体系。     

粘弹性流体在开口多孔介质中的热对流启动

对底部等温加热、上端开口多孔介质中粘弹性流体进行了线性稳定性分析。使用了修正后的Darcy定律用于描述粘弹性流体在多孔介质内的流动特征,并引入了等压边界条件描述开口特征。使用了特征松弛时间（λ）和延迟时间（ε）表征粘弹性流体性质,并选择了4组不同的（λ）和（ε）作为算例对热对流启动时的临界瑞利数进行了数值求解。结果显示,松弛时间的增大会使得流体更易失稳,从而提前热对流的启动;而延迟时间的增大则会起到稳定流动的作用,使得热对流启动推迟。流动模式仅与延迟时间有关。扰动温度等值线图显示,其样式与边长（a）和弹性参数有关。     

粘弹性表面活性剂研究进展

介绍了研究粘弹性表面活性剂的方法和实验手段、主要的产品以及在内部微观结构和流变特性方面的研究成果。当粘弹性表面活性剂溶液浓度增大到某一临界浓度时，球形胶束开始向蠕虫状胶束转变，溶液粘度突然增大，随着浓度的进一步增大，蠕虫状胶束快速生长、增长并形成线型柔性棒状胶束，柔性棒状胶束相互缠绕、粘附甚至融合，形成某种超分子三维网状结构，溶液粘度急剧增加，并表现出较强的粘弹性。粘弹性表面活性剂溶液的零剪切粘度与表面活性剂、外加盐、相反电荷表面活性剂及助表面活性剂浓度有关；绝大部分粘弹性表面活性剂溶液具有剪切释释性和触变性．概述了粘弹性表面活性剂在压裂液、钻井液、流体输送减阻和提高采收率的应用前景，指出了粘弹性表面活性剂广泛适用化尚露解决的工作．     

粘弹性有限差分模拟法

实际地层介质中传播的机械波将发生散射和衰减。这种滞弹性特性可以用粘弹性模型详细描述。我们已研制出有限差分模拟软件来模拟波在粘弹性介质中的传播。从若干方法中选中目前流行的有限差分法,有以下几方面的理由。有限差分的编码比假频法的更灵活。此外,有限差分法可提供确定复杂边界的合适环境。时间上具有二阶精度和空间上具有四阶精度的交错法可以     

饭局应酬定律

1．饭局不是万能的，没有饭局是万万不能的。     

粘弹性表面活性剂压裂液在低渗透储层中的应用

粘弹性表面活性剂(VES)压裂液的引入改变了工业上对压裂作业中压裂液和支撑剂携带能力的看法。由于不使用聚合物，从而形成高传导性支撑剂充填层，不会造成聚合物对地层的伤害。对压裂液两个最为重要的要求是不影响残留渗透率并具有比较好的漏失控制能力。传统和新型的交联凝胶具有较好的防漏能力，却常会对残留渗透率产生负面影响。另外，采用VES压裂液还可以尽可能减小裂缝高度，增加有效缝长度。对于大多数低渗透层来说，水力压裂的最终目的是要产生长的传导缝。硼酸盐或金属交联瓜尔胶压裂液本身具有较高的粘度，会使裂缝高度增加但不会增加裂缝缝长。而采用VES压裂液，其携带支撑剂的能力主要取决于其弹性和结构而不是其粘度。因此，即使VES压裂液粘度较低，也可以有效地携带支撑剂。同时，VES压裂液还可以压出较好的裂缝几何形状，即尽可能小的裂缝高度和尽可能大的缝长。压力瞬变分析和示踪剂研究结果都表明，这种对地层无损害的低粘度压裂液，即使所用液量和支撑剂较少，也可以造出较长的有效缝(图1)。采用VES压裂液的另一个好处是可以减小摩擦压力。因此，通过挠性油管进行压裂时，可选择VES压裂液。这种两组分系统还具备简单、可靠的特点，这也是该压裂液舟对全球石油工业具有很大吸引力的一个原因。VES技术目前已在其它油田推广应用，例如用来进行选择性基质导流，除去滤饼，清洗挠性油管。VES技术使人们可以进行新的水力压裂作业，如通过挠性油管压裂，而采用常规压裂液体是无法完成这种作业的。     

粘弹性表面活性剂在酸液中的作用机理与应用

在前置液酸压工艺中,用变粘酸代替常规胶凝酸,不仅可使初期增产明显提高,而且增产时间更长.粘弹性表面活性剂基变粘酸由于具有对地层的低伤害性,比聚合物基变粘酸有更广阔的应用前景.粘弹性表面活性剂的选择对其酸液体系的形成具有举足轻重的作用,两性离子表面活性剂在酸液中具有良好的粘弹性.着重介绍了以粘弹性表面活性剂为基础的变粘酸(VDA)的作用机理、工艺技术和现场应用情况.     

聚丙烯酰胺水溶液粘弹性研究

在45℃下测定了水解度相近(26.4%～27.4%)、分子量不同(7.0×106,1.1×107和1.7×107)的3种商品HPAM水溶液的动态粘弹性参数并讨论了在驱油中的作用。在振荡频率0.1～100s-1范围,浓度1.2g/L的3种聚合物溶液的G′和G″曲线均相交,交点对应的频率随分子量增大而减小,在交点以下G″>G′,而在交点以上G′>G″。对于分子量较高的2种聚合物溶液,在频率1.256s-1时,G′和G″随聚合物浓度的增大(0.2～2.0g/L)而增大;浓度一定时(2.0g/L)随加入的NaCl浓度的增大(0～9.0g/L)而剧烈减小,随加入的表面活性剂SDBS浓度的增大(0～10g/L)而有一定幅度的减小;在温度10～55℃区间测得的2.0g/L聚合物溶液的G′～T和G″～T曲线,在温度～35℃时出现最大值。加入5.0g/LNaOH或NaCl使浓度1.2g/L的最高分子量聚合物溶液的线性粘弹性区间变窄,损耗角增大。图6参1表8。     

疏水缔合聚合物粘弹性研究

研究了不同分子量和带不同数量疏水基团的疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM)的粘弹性,并对分子量大小和疏水基团数量对聚合物粘弹性的影响进行了分析.通过研究发现角频率在1Hz时,缔合聚合物的疏水基团比例越高,缔合聚合物溶液的弹性越大;分子量越大,缔合聚合物形成超分子结构的强度就越大.提出利用弹性模量G′和耗能模量G″比值法评价聚合物溶液的粘弹性.结果表明,在低角频率时疏水基团数量对聚合物溶液的弹性影响较大,在高角频率时分子量对聚合物溶液的弹性影响较大,中间存在一个过渡区,在过渡区内聚合物溶液弹性的大小取决于疏水基团数量和分子量的综合作用.     

硼冻胶压裂液粘弹性初探

硼冻胶压裂液的粘弹性是影响压裂液性能的重要参数之一。经对硼冻胶压裂液粘弹性影响因素的研究得知,在硼冻胶压裂液中,储存模数受时间、温度、稠化剂类型及交联环境pH值的影响。不同的稠化剂由于分子结构不同,硼离子对弹性的影响不同,硼香豆胶粉较硼羟丙基瓜胶冻胶压裂液粘弹性提高明显。     

本福特定律在审计抽样中的应用研究

本福特定律作为一种数字统计的内在规律，近年来在国外自然科学和应用科学领域得到广泛研究和应用。国内会计和审计学界也开始进行了一些应用研究，但还处于初级阶段。结合本福特定律的历史发展和国外研究成果，通过具体应用案例分析，详细总结了该定律在审计抽样中的应用方法和使用效果。     

大庆原油粘弹性的测试

本文以流变学理论为基础,测试分析了大庆原油在非牛顿区的粘弹性,提出了计算粘弹性的方法及计算管输压降△P需特殊考虑的问题。这些对研究含蜡原油低温输送,改善其流动性,具有潜在效益。     

关于齐波夫定律在油气资源预测中的应用

本文对齐波夫(Zipf)定律在油气资源预测中的应用,作了一定的理论探讨,给出了实现该定律两种基本算法的数学描述公式和几何解释,并以实例列出了这两种基本算法的预测结果。文中还提出了应用齐波夫定律的合理建议和应注意的问题。     

大庆原油的粘弹性实验研究

用RSH150控制应力流变仪对大庆原油进行了振荡剪切实验。结果表明,储能模量和耗能模量随测量温度的降低呈指数规律增加;存在使流变性恶化的“最差加热温度”;降温速率越高,测量温度下蜡晶结构强度和胶凝温度越低。在同样的剪切温度下,粘弹性参数和胶凝温度随粘性流动能量耗散增加而急剧降低直至达到稳定状态;在同样的粘性流动能量耗散下,剪切温度越接近测量温度,储能模量和耗能模量越低,胶凝温度越低;当剪切温度接近或超过反常点时,测量温度下的粘弹性参数基本不随剪切温度变化;原油结构在经历剪切后具有不可逆的恢复特性。     

聚合物溶液粘弹性和拉伸流变性

聚合物溶液属于非牛顿流体，具有复杂的切变行为，同时还表现出弹性和可拉伸特性。聚合物溶液传输过程会遇到截面积变化，在受挤压过程遇到高剪切的流动时，会对其形变产生较大的阻抗，从而给聚合物注入系统带来一定影响。因此需要对聚合物溶液粘弹性及拉伸流变性进行研究，确定其对地面注入工艺过程的影响，化不利因素为有利因素，为聚合物注入系统的设计及优化改进提供科学依据。     

聚合物溶液粘弹性影响因素研究

通过理论与动态剪切实验研究,从聚合物分子结构及分子运动论的角度具体分析了聚合物溶液粘弹性在不同相对分子质量、浓度、矿化度、频率及温度等影响因素下的对比关系。从而得出：聚合物溶液的相对分子质量越大,浓度越高,矿化度越低,动态曲线中相应的储存模量与损耗模量也增加;粘弹性随频率的增加先增大后减小,随温度的增大而缓慢减小;聚合物溶液粘度很高时,弹性比粘性大很多,高弹性聚合物溶液能提高驱油效率。     

环氧树脂沥青的粘弹性能研究

环氧树脂沥青材料是一种采用环氧树脂改性的结合料，其混合料的路用性能受结合料的粘弹性能影响较大。采用-15，0，10，20，30，40℃温度下的压缩蠕变试验，分析了环氧树脂沥青材料的蠕变特征，利用时温等效原则和WLF方程，建立了环氧树脂沥青材料的主曲线，构建材料的粘弹性方程，并分析了交联对材料粘弹性能的影响。通过研究，揭示了环氧树脂沥青材料的粘弹特性，可以用于其配方优化设计。