酸性固色剂DM-2537的应用性能

将酸性固色剂DM-2537应用于锦/氨纶织物的固色,探讨了固色剂用量、固色温度、固色时间等因素对固色效果的影响,得到DM-2537的最佳固色工艺:DM-25373%(omf),固色温度70~80℃,固色时间20 min。将其应用于实际生产中,结果表明,DM-2537具有固色效果好、色变小、不产生固色斑的特点。     

酸性染料固色剂TF-506S的合成及性能研究

以磺化双酚A、萘酚磺酸、甲醛为原料,合成了一种酸性染料固色剂TF-506S.讨论了m(磺化双酚A)∶m(萘酚磺酸)∶m(甲醛)、反应温度、反应时间、pH值等对该固色剂用于锦纶织物酸性染料染色产品固色效果的影响,得到了较佳的合成工艺:m(磺化双酚A)∶m(萘酚磺酸)∶m(甲醛)=2.0∶1∶0.7,100℃反应5.5 h,pH值3.3.将TF-506S应用于7.8t锦纶双面布染色,与常用的几种酸性染料固色剂进行对比,结果表明:TF-506S使用方便,无需调酸,能使酸性染料的色牢度提高,且色光变化小.     

聚阳离子固色剂的合成及固色机理

选用单体二甲基二烯丙基氯化铵和二烯丙基胺为原料,以环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成一种聚阳离子固色剂.考察反应温度、原料配比、引发剂用量、冰醋酸用量、交联剂用量对耐汗渍色牢度的影响.结果 表明:当反应温度为75℃、二甲基二烯丙基氯化铵与二烯丙基胺质量比为100:7、引发剂用量为0.1...     

固色剂PS可提高酸性媒介染料的摩擦牢度

羊毛用酸性媒介染料染深色时摩擦牢度较差,为解决这个问题,开发出了固色剂PS.经实验证明,固色剂PS不仅对酸性媒介染料有明显的增溶作用,且在染色后加入固色剂PS进行洗涤固色处理,可显著提高摩擦牢度;同时得出了最佳工艺条件:50℃,20min,处理液pH值为5～5.5.     

一种多胺类无醛固色剂的应用性能研究

将自制的新型多胺类无醛固色剂对酸性染料染色锦纶织物进行固色处理,并优化出最佳的固色工艺:酸性染料染色锦纶织物→两浸两轧(固色剂90 g/L,固色温度60℃,浸30 min,pH为6,轧余率80%)→预烘(80℃,3 min)→焙烘(130℃,3 min)。性能测试发现:酸性染料染色的锦纶织物,其耐洗色牢度达到4级左右;湿摩擦牢度达到3级。就湿摩擦牢度来看,自制固色剂在酸性染料上的固色效果较好。     

一种新型棉用无醛固色剂的制备及性能

以四乙烯五胺、环氧氯丙烷及三乙胺为主要原料,制备了一种阳离子型无醛固色剂,该固色剂的最佳合成工艺为:n(四乙烯五胺)∶n(环氧氯丙烷)∶n(三乙胺)=1∶5∶1,四乙烯五胺和三乙胺搅拌反应1 h,在15~25℃缓慢滴加环氧氯丙烷,反应1 h,升温至60℃反应5 h.固色工艺为:固色剂60 g/L,pH=9.结果表明,固色剂能使染色后的纯棉织物摩擦牢度提高1~1.5级,耐皂洗色牢度提高1~1.5级.     

一种阳离子型无醛固色剂的制备与应用

通过季铵化经两步反应合成了一种阳离子型无醛固色剂,并测试了其对不同染料的色牢度提升性能.应用研究表明,合成的阳离子型无醛固色剂用于直接染料耐晒蓝GL和Ever direct Red BWS[ECI]、活性染料Everzol RED ED和Everzol ED Naval Blue染色后固色时,对直接染料的固色效果比活性染料好,固色后干、湿摩擦牢度及耐水洗牢度与固色剂NFC效果相当.以紫外吸光度法测试了不同固色剂与染料的结合能力,测试结果与应用数据相吻合.     

一种苎麻色织物固色剂的研究

介绍了一种水性聚氨酯固色剂的合成.讨论了该固色剂最佳工艺整理苎麻织物时,对活性染料耐湿摩擦牢度、耐汗渍牢度、耐洗色牢度以及对织物色相的影响.     

全色系酸性固色剂DM-2535D的应用研究

酸性固色剂DM-2535D是一只性能优异的全色系固色剂,将其应用于锦纶、锦氨纶织物固色,采用控制变量实验法得到的优化固色工艺为：浴比1∶10,DM-2535D 4%(omf),80℃,20 min。DM-2535D用于红色、蓝色、黑色等深色织物固色效果均优异,解决了传统固色剂只能针对某一色系织物固色效果好的技术问题,且固色时免调工作液的pH,使用方便。     

湿摩固色剂E-8的性能与应用

为提高织物湿摩擦牢度,分析了影响湿摩擦牢度的主要因素,即染料、染色工艺和织物品种,介绍了传统固色剂的固色原理和作用方向,阐述了湿摩固色剂E-8的设计思路、基本性能和应用情况。得出活性染料染色后通过湿摩固色剂E-8固色后的效果与染料品种、织物类别、染色工艺有关,其固色工艺应尽量选用轧吸法,既提高原料利用率,又可有很好的处理效果。     

新型无甲醛固色剂X对直接和活性染料的固色性能研究

研究了一种新型无甲醛固色剂X的合成以及它对直接染料和活性染料的浸渍法和浸轧法固色，得出各自的最佳固色工艺和固色效果．     

活性封端阳离子水性聚氨酯固色剂的制备与性能

为改善活性染料的湿摩擦牢度,制备了一种具有较高化学活性的有机硅改性阳离子水性聚氨酯高分子齐聚物;研究了该助剂分子的化学活性及季铵化和活性封端等制备条件对其应用性能的影响。结果表明:适宜的氨基有机硅烷偶联工艺[封端率(13%左右)、季铵化(55～60,30～40 min)及活性封端(50,40min)],可赋予助剂良好的成膜性、亲水性和柔软手感,处理后的中深色纺织品湿摩擦牢度可提升1～1.5级。     

双酚S耐黄变聚氨酯水性涂料的制备及性能研究

利用双酚S替代传统的聚酯多元醇或聚醚多元醇制备聚氨酯水性涂料,可以提高其耐黄变性能。本文利用双酚S制备了聚氨酯耐黄变涂料,并对其色差值、拉伸强度、断裂伸长率、硬度以及光失重进行了对比研究,证明其具有良好的耐黄变性。     

吉凯恩F－7固色剂：意想不到的固色效果

青岛吉凯恩工贸有限公司位于旅游胜地青岛，地处黄海之滨，交通运输十分便利，是集工、商、贸为一体的综合性专业集团体系，公司下设八个印花材料销售公司，一家冲筛制品加工企业。 该公司专业生产吉凯恩水性胶浆系列、并且是日本松井水性胶浆系列，美国瑞仑热固油墨系列的华北总代理。吉凯恩的F-7固色剂，安全环保，能达到意想不到的固色效果。     

双酚S的毒理学效应及其作用机制的研究进展

环境内分泌干扰物双酚S(bisphenol S,BPS)作为双酚A最普遍的替代物,已广泛应用于食品包装容器等塑料制品的生产制造中。研究发现,BPS对机体同样可产生负面影响,其应用安全性已引起越来越多的关注。本文对BPS的人群暴露风险及在食品中的污染现状进行总结,并对其一般毒性作用和对遗传物质、生殖发育、神经内分泌系统、物质代谢、循环和免疫系统等的影响以及与受体、酶等相互作用的机制进行概述,为评价BPS的健康危害和环境风险提供理论基础。     

高效液相色谱法测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S的含量

该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法。方法分析采用 Thermal Ultimate 3000SD 液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN（250 mm×4.6 mm,5 μm）反相柱。流动相为甲醇/水（体积比 1∶1）,等度洗脱,流速 0.8 mL/min;二极管阵列（diode array detector,DAD）检测器,检测波长280 nm和259 nm。结果表明,在1 mg/L～50 mg/L浓度范围内,双酚A和双酚S的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相应的线性相关系数均≥0.999 8,双酚A和双酚S的检出限和定量限分别为0.10、0.02 mg/L和0.50、0.10 mg/L。方法验证过程中做了低、中、高3个水平的添加回收,平均回收率为85.2%～103.0%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）均小于 5%。     

吉凯恩公司生产出安全环保的F-7固色剂

青岛吉凯恩工贸有限公司生产出了F-7固色剂，安全环保，具有很强的固色效果。这款产品具有多种功能，添加到印花浆中，可以有效提高印花的耐摩擦牢度与手感，而且无甲醛放出；添加到棉及涤棉处理浆中使用，可以提高他们的耐久拒水拒油强度；添加到水性丙烯酸树脂与水性聚氨酯乳液和丁苯类乳胶水溶性黏合剂中使用，热处理后能显著提高黏合强度；添加到任何带有氨基、羧基、     

几种阳离子固色剂对涂布纸喷墨打印性能的影响

分别考察了三种阳离子固色剂—聚乙烯胺、聚乙烯亚胺和聚二甲基二烯丙基氯化铵对彩色喷墨打印纸物理性能和打印性能的影响。实验分别等比例将三种固色剂添加到涂料中,然后对非涂布原纸进行涂布和压光整饰,对比分析其对纸张物理性能和喷墨打印性能的影响,涉及参数包括：白度、不透明度、平滑度、透气度、吸水性、色密度、阶调再现性、线条清晰度、墨点圆度、打印图像耐水性和色差。结果表明：三种阳离子聚合物均降低了纸张的白度和平滑度,对透气度略有改善,而对纸张其他物理性能没有太大影响。其中聚二甲基二烯丙基氯化铵可显著改善打印图像的打印质量和耐水性能,在涂料固含量为24%时,其最佳用量为绝干颜料质量的5%。     

液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中双酚F和双酚S的迁移量

目的 建立液相色谱-串联质谱外标法测定食品接触材料中双酚F和双酚S迁移量的分析方法。方法 样品经水、4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇、95%乙醇和橄榄油等7种食品模拟液浸泡试验后,浸泡液经过滤后进样,以甲醇-水为流动相,经过T₃色谱柱分离,用外标法在负离子模式下以电喷雾电离多反应监测模式进行定量分析。 结果 6种食品模拟物(除橄榄油外)中双酚F和双酚S分别在10.0~200 μg/L和0.500~10.0 μg/L浓度范围内有好的线性,相关系数r均大于0.9995,方法检出限分别为0.002 mg/kg和0.0001mg/kg,定量限分别为0.01mg/kg和0.0005mg/kg,在食品模拟物橄榄油中双酚F和双酚S分别50.0~750 μg/kg和2.50~37.5 μg/kg浓度范围内线性很好,相关系数r均为0.9999,检出限分别为0.01mg/kg和0.0005mg/kg,定量限分别为0.05mg/kg和0.0025mg/kg。在三个浓度水平双酚F加标回收率为90.4%~108%,相对标准偏差(n=6)在0~5.27%之间,双酚S加标回收率为84.4%~107%,相对标准偏差(n=6)在0~4.60%之间。结论 该方法操作简便、灵敏度高、准确性好,能满足食品接触材料中双酚F和双酚S的迁移量的检测。