丙烯酸β-羟乙酯/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物的合成及性能

用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β-羟乙酯进行自由基溶液共聚合，得到以丙烯酸β-羟乙酯为主链，以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后，用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸β-羟乙酯在不同反应时间的竞聚率；研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯／水体系，形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加；随接枝物中PBA相对分子质量增加而下降；当接枝物中PBA的质量分数为50％时乳化体积最大。     

离聚体-聚醚共混物的碱金属盐络合物的电导性能的研究

研究了聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)钠离聚体与高分子量聚环氧乙烷(PEO)的共混物同NaCNS 或 KCNS 络合后的电导性能。结果表明,离聚体与 PEO 共混物的络合物其室温导电率较(?)低,(?)越少,导电率越低。导电率随阳离子改变的次序为:K+>NH_4~+>Na~+。在NaCNS 络合物中导电率随 EO/Na 比增加丽增加,而在 KCNS 络合物中导电率随 EO/K 比增加而减少。用 NaOH 中和前的丙烯酸丁酯与丙烯酸共聚物与 PEO 组成的共混物用 NaCNS 络合后的导电率比中和的为高。加入γ-丁丙酯能显著提高导电率。文中还用 DSC 及 WAXD 研究了电导与结构的关系。     

两亲性钠离聚体的合成、表征及其性质

以偶氮二异丁腈为引发剂,聚氧乙烯(PEO)大单体在苯中与丙烯酸丁酯和丙烯酸共聚,合成了含聚氧乙烯支链的丙烯酸丁酯-丙烯酸接枝共聚物。以此共聚物为前体,经NaOH的甲醇溶液中和,合成了同时含有非离子、阴离子的两亲性钠离聚体。红外光谱、膜渗透压计、凝胶渗透色谱、透射电子显微镜等表征结果显示,前体和两亲性钠离聚体为规整接枝共聚物,平均接枝数为6.5～16.1;前体中聚氧乙烯支链与主链中的丙烯酸链节生成氢键,而两亲性钠离聚体中此氢键消失。两亲性钠离聚体有良好的乳化性、吸水性和相转移催化性质。当聚氧乙烯的质量分数由30.2%增至45.0%时,两亲性钠离聚体的吸水率由105%增至175%;随两亲性钠离聚体加入量的增加,Williamson固液反应中的固体苯酚钾转化率提高。固体苯酚钾转化率最大可达83.3%。     

规整接枝的聚丙烯酰胺及其络合物作化学阀

采用大单体技术合成带有规整聚苯乙烯支链的聚丙烯酰胺 (PAM -g -PSt)。产物用萃取法纯化并用红外光谱表征。接枝共聚物具有两亲性质 ,呈现良好的乳化性。PAM -g -PSt与带有规整聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)支链的聚甲基丙烯酸 (PMAA -g -PMMA)以摩尔比nPAM/nPMAA=1共混 ,生成一种分子间络合物 ,其薄膜呈现化学阀的特性 ,通过改变介质的pH值而可逆地控制其渗透性。     

丙烯-苯乙烯接枝共聚物制备方法的研究进展

综述了近年来制备丙烯-苯乙烯接枝共聚物(PP-g-PS)(PP表示聚丙烯、PS表示聚苯乙烯)的研究进展。PP-g-PS的制备方法包括熔融接枝法、固相接枝法、Hivalloy合金技术、辐射接枝法、反应性单体法和大分子单体法。前3种方法得到的均是PP/PP-g-PS/PS共混物;辐射接枝法仅适用于PP的表面改性;PS大分子单体的空间位阻大,在共聚物中的含量较低;反应性单体法是一种很有工业应用前景的方法,可通过活性接枝共聚合反应,得到支链长度和接枝点密度可控的PP-g-PS。     

KPS-NaHSO_3引发MMA与交联淀粉接枝共聚及其产物对电镀废水中Ag~+的吸附性能

以KPS-NaHSO_3为引发体系,合成了MMA与交联淀粉的接枝共聚物。当[KPS]为8×10~(-3)mol·l~(-1)、[NaHSO_3]为1.2×10~(-2)mol·l~(-1)、[MMA]为6×10~(-1)mol·l~(-1)、固液比为2:100、40℃反应4小时,所得接枝共聚物的G、E及PMMA支链的(?)_η均较高。将接枝共聚物用NH_2NH_2改性,制得含—COONHNH_2功能基的改性接枝共聚淀粉。此产物对Ag~+的最大吸附容量为30.6mg/g,对电镀废水中所含Ag~+离子的回收率达90％以上。     

大单体技术合成丙烯酰胺/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物

用聚丙烯酸丁酯大单体与丙烯酰胺进行自由基溶液共聚合，得到以丙烯酰胺为主链，以丙烯酸丁酯为支链的规整的两亲接枝共聚物。研究了共聚合反应,包括大单体的投料量、大单体相对分子质量、反应温度以及引发剂用量等对接枝效率的影响；测定了丙烯酰胺在不同反应时间的竞聚率；产物通过萃取法提纯后，用红外光谱表征其结构，并研究了接枝物的浓度，接枝物中大单体的含量，大单体相对分子质量对乳化性能的影响。     

最新专利文摘

公开号 :ＣＮ 1 3 0 4969发明名称 :粘合的乙烯共聚物树脂组合物和使用它的层压材料申请人 :日本三井化学株式会社文摘 :本发明提供一种包含特定的接枝长支链乙烯 /α -烯烃共聚物和增黏剂或特定的乙烯 -乙酸乙烯酯共聚物的粘合组合物 ,其密度、ＭＦＲ、结晶度和接枝率分别在特定的范围内。这种含增黏剂的组合物可制造即使在高温环境下与聚苯乙烯树脂、ＡＢＳ树脂、聚丙烯腈树脂或皂化乙烯 -乙酸乙烯酯共聚物树脂都保持优异粘合强度的层压材料 ,同时这种含乙烯 -乙酸乙烯酯共聚物的组合物可制造与聚酯树脂、聚碳酸酯树脂、聚偏氯乙烯树脂或…     

阳离子法合成无规聚丙烯—聚苯乙烯接枝共聚物

氯化无规聚丙烯在庚烷和二氯甲烷的混合溶剂中,以一氯二乙基铝为催化剂,与苯乙烯进行阳离子接枝共聚反应,接枝效率较高,接枝共聚产品用丙酮和丁酮进行分离。本文研究了影响接枝效率的各种因素,通过红外、核磁和GPC等方法对接枝共聚物的结构进行了表征,计算了接枝共聚物中聚苯乙烯含量、支链长度和支链点数。接枝后的无规聚丙烯的抗张强度有很大提高。     

主链结构对聚丙烯球形粒子中苯乙烯固相接枝聚合的影响

以DQ型催化剂催化丙烯均聚和丙烯 /少量乙烯无规共聚得到的两种多细孔球形聚烯烃粒子为母体 ,进行了自由基引发苯乙烯固相接枝共聚 ,考察了反应条件对两种粒子中接枝聚合规律的影响 ,发现共聚物 (PPR )母体中的苯乙烯接枝共聚比均聚物 (PP )有更高的接枝率和接枝效率。与PP的接枝产物相比 ,具有相同接枝率的PPR接枝产物的熔点和熔融焓下降幅度较大。研究表明 ,聚丙烯的链结构对其固相接枝共聚规律和接枝产物性质有直接的影响 ,少量共聚单体的存在有利于提高接枝效率 ,并影响支链的分布     

电导率与O/W乳状液的稳定性

 测定了不同油相体积分数的O/W乳状液电导率，考察了油相体积分数、乳化条件、温度对O/W乳状液电导率的影响，研究了O/W乳状液电导率与其浓相体积变化分数、吸光度的关系。结果表明，对于较稳定的O/W乳状液，油相体积分数对O/W乳状液电导率有明显的影响，油相体积分数越大，电导率越小；反之，电导率越大。乳化条件越苛刻，电导率越小。温度越高，电导率越大。O/W乳状液电导率随时间变化曲线的斜率可以表征在O/W乳状液的破坏过程中，油珠上浮、聚集、聚并、油相体积分数变化的程度以及乳状液的稳定性。     

水包油欠平衡钻井液在达2井的应用

经室内评价实验,确定了水包油钻井液体 系配方,即由3.5%膨润土浆 0.5%～1.0%降滤失剂PAMS601A 2%～3%高温稳定剂PAMS601B 0.5%～2.0%主乳化剂A-1 0.1%～0.2%辅助乳化剂B-1 60%柴油组成.介绍了该水包油钻 井液体系在达2井实施欠平衡钻井技术中的应用,包括水包油钻井液性能日常维护措施,初 期井段应用效果,遭遇二氧化碳气体污染、地层出水等问题时的处理措施.现场应用结果表 明,该水包油钻井液体系流变性良好,高温稳定性优,携砂能力强,抗污染能力强,起下钻畅通无阻,能够满足深井欠平衡钻井工艺的需要.     

A study of copolymers activity during the separation of water-in-oil emulsions

The activity of copolymers poly (propylene oxide)-poly (ethylene oxide) (PPO-PEO) with different amount of PEO (10 and 15 wt%) was studied on the separation of water from water-in-oil (W/O) emulsions. The results show an increase in the interfacial activity of the copolymer when PEO concentration was 15 wt%. However, the increase in molecular size of the copolymer due to high concentration of PEO may cause problems related to transport through the emulsion. Thus, while the PPO-PEO10 copolymer was more active for the separation of water present in the W/O emulsion of 6.4° API, which is highly viscous, the PPO-PEO15 copolymer was more effective for the W/O emulsion of 7.1° API, which is highly stable.     

皮革去污上光用乳化蜡的研制

采用石蜡、微晶蜡为主要原料 ,经实验选出了以水为稀释剂的乳化型皮革去污上光蜡。实验优化的配方为石蜡 12 .5 g ,微晶蜡 8.0 g ,硬脂酸 8.5g ,三乙醇胺 5 .5 g ,水量 70 (涂用 )或 130 g(喷用 )。反应条件为乳化时间 4 0min ,搅拌速度 5 0 0～ 70 0r/min ,乳化温度 90℃。制得上光剂产品的去污性能可与用去污剂单独处理的效果相当 ,亮度可达 6 6 .7。     

高温乳化压裂液的研制及性能评价

室内研制了一种配制W/O型乳化压裂液所需的乳化剂,并讨论了乳化剂加量、油水比、搅拌强度对乳状液稳定性的影响,得到了不同温度(90℃、120℃和130℃)条件下油包水乳化压裂液配方,并对乳化压裂液配方进行耐温耐剪切性能、流变参数、滤失性能及地层伤害性进行了工程评价。实验证明该配方的流变性能满足压裂液对液体的要求,滤失量较小,针对南堡油田东一段储层岩心,与水基压裂液相比,可降低压裂液对地层的伤害率达20%以上。在130℃条件下,170 s-1的剪切速率下,剪切120min后,表观黏度为88mPa·s,可满足中、高温深井、水敏性储层压裂改造。     

W／O乳化型胶印墨辊清洗剂的研究

以水为主要成分、配以少量煤油及复配乳化剂研制的W／O乳化型油墨清洗剂,对胶印机墨辊的湿油墨具有优良的溶解、渗透和快速洗涤能力。制备工艺条件简便、温和、易控制。产品具有良好的安全性、环保性、高效性及经济性。     

梳型表面活性剂SMA-g-MPEG的合成和性能研究

以苯乙烯马来酸酐共聚物(SMA)与聚乙二醇单甲醚(MEPG-3000)为原料,通过接枝反应制备了梳型聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物(SM A-g-M EPG),并通过FT-IR对其结构进行了确证.通过表面张力仪、泡沫仪对SM A-g-M PEG的表面性能、乳化性能及泡沫性能进行了研究.结果表明,在25℃,产物的...     

全氟辛酸酯乳液的制备及其在造纸中的应用

以全氟辛酸与长链脂肪醇制得全氟辛酸酯,再以脂肪醇聚氧乙烯醚系列为乳化剂,制备一种高性能含氟乳液。探讨了其防水防油机理。结果表明:脂肪醇聚氧乙烯醚加入量为全氟辛酸酯质量的17%,且短链脂肪醇聚氧乙烯醚的质量占长链脂肪醇聚氧乙烯醚质量的3%时为最佳的乳化工艺,施胶后纸张的防水防油性可分别达8级和11级。     

稠油水包油型乳状液表观黏度的影响因素及预测模型

通过单因素实验,系统分析了两性/非离子复配表面活性剂含量、无机/有机复配碱含量、含油率、搅拌速率、乳化温度对稠油水包油(O/W)型乳状液表观黏度的影响。在单因素实验基础上,进行了六因素三水平的正交实验,并应用SPSS软件进行方差分析及非线性回归,进一步分析各因素对乳状液表观黏度影响的显著程度,得到稠油O/W型乳状液的表观黏度预测模型,进而从理论上分析了各因素对乳状液表观黏度的影响规律。结果表明,随着复配表面活性剂含量的增加,乳状液表观黏度增大;复配碱对乳状液表观黏度的影响具有双重性,既能促使界面上活性物质发生电离,又能压缩扩散双电层,结果取决于两者的相互竞争;随着含油率的增加,乳状液表观黏度增大;搅拌速率在500~1000 r/min范围内,随着搅拌速率的增加,乳状液表观黏度增大,在1000~1500 r/min〖JP〗范围内,表观黏度变化不大;乳化温度升高导致乳状液表观黏度降低。稠油O/W型乳状液的表观黏度预测模型预测的表观黏度与实验结果吻合。     

驱油用AM-VP-AMPS共聚物的合成及性能研究

以丙烯酰胺 ( AM)、N 乙烯基 2吡咯烷酮 ( VP)和 2丙烯酰胺基 2甲基丙磺酸 ( AMPS)为单体 ,以水为溶剂 ,合成了一系列不同分子量的 AM VP AMPS共聚物。研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度、聚合体系 p H值、反应时间对其转化率和共聚物特性粘数的影响 ,AMPS、VP含量与共聚物溶液表观粘度、抗盐性能之间的关系以及共聚物溶液的耐温抗盐性能。