Na2HPO4添加剂对Zn—Ni蓄电池负极性能的影响

为提高Zn-Ni蓄电池的电化学性能通过物理混合的方法在锌负极活性物质中掺入Na2HPO4,并以恒电流充放电测试和循环伏安测试对比研究了不同Na2HPO4添加量对Zn—Ni电池充放电特性、内阻、放电容量、循环寿命和循环伏安性能的影响。实验表明：Zn—Ni电池锌负极中添加适量Na2HPO4可明显减少充放电极化和内阻,提高负极活性物质利用率,延长电池循环寿命、有利于锌负极上还原反应的进行。以在锌负极中添加1．0％wt-1．5％wtNa2HPO4的电池的电化学性能最佳。     

LR6电池1200mA恒流连放负极配方

采用六西格玛(6σ)实验设计,研究负极配方对LR6电池1 200 mA恒流连放性能的影响.当锌膏质量为6.1 g、锌碱质量比为63∶36、润湿碱质量为1.45 g时,电池的放电性能最好,室温下1 200 mA恒流连放负极容量达到1 159.3 mAh,活性物质的利用率达到37.1％.     

焙烧温度对溶胶-凝胶法制备磷酸钒锂的性能

以柠檬酸为螯合剂和C源,采用溶胶-凝胶法合成了Li3V2(PO4)3。通过交流阻抗、恒电流充放电及XRD等进行测试和表征。结果表明,焙烧温度对材料电化学性能影响较大。700℃合成的样品综合电化学性能较好,首次放电比容量为105.6 mAh/g,循环10次后比容量保持在99.0%,并且晶体结构发育完整,粒度分布均匀。     

锌膏增稠剂对锌电极及锌-空气电池性能的影响

为了改善锌电极及锌-空气电池的性能,通过对比试验分析了羧甲基纤维素钠(CMC)和聚丙烯酸钠(PAAS)对锌电极电化学性能以及锌-空气电池放电性能的影响。结果表明:采用CMC与PAAS以一定比例混合用作锌膏增稠剂,使锌膏具有良好的电化学性能和电池放电性能。所装配的AA型锌-空气电池采用10Ω恒阻连续放电方式进行放电,终止电压为0.9V,电池的放电时间达到39h以上,在1.235V左右有一个平坦的放电平台,锌粉的利用率为83.1%,电池的放电容量达到4770mAh。     

MgO添加剂对Zn-Ni蓄电池负极性能的影响

为提高Zn-Ni电池的电化学性能,通过物理混合的方法在锌负极活性物质中掺入氧化镁,并以恒电流充放电测试对比研究了不同MgO添加量对Zn-Ni电池充放电特性、内阻、放电容量和循环寿命的影响。实验表明：Zn-Ni电池锌负极中添加适量MgO可减少充放电极化、减少循环后期的内阻、提高负板活性物质利用率、延长电池循环寿命。添加1．0％wt的MgO添加量不宜过大。     

水热法制备ZnWO_4及其电化学性能研究

以钨酸钠和乙酸锌为原料,去离子水为溶剂,通过水热法合成前驱物,采用固相烧结制备Zn WO4,探讨不同的p H值和煅烧温度对Zn WO4结构和电化学性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒电流充放电和循环伏安测试对其进行表征。结果表明:不同p H下制备的Zn WO4均为表面粗糙的球形颗粒;当p H为7.5、煅烧温度为900℃时,制备得到的黑钨矿型Zn WO4具有良好的电化学性能;在50 m A/g电流密度下,样品的首次充电比容量为710.9 m Ah/g,首次放电比容量为419.9 m Ah/g。     

包覆纳米晶镍的ZrCrNi合金的电化学活性

采用高能球磨法制备了平均粒径约50nm纳米晶Ni。向ZrCrNi合金粉中添加w为2％的纳米晶Ni．然后将这种混合粉末进行球磨,得到了表面包覆纳米晶Ni的ZrCrNi合金粉。电化学测量表明这种合金粉比未经处理的ZrCrNi粉具有更高的电化学活性和放电容量。结合SEM和EDX结果,对其机理进行了探讨。     

以Mn_3O_4为催化剂的锌-空气电池性能

通过热解法制备锰复合催化剂作为氧还原的催化剂.采用×射线衍射光谱法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)对制备的锰催化剂进行晶型结构表征,同时采用阴极极化曲线,恒电位方波和恒电流放电等电化学测试手段,研究催化剂在碱性电解液中的催化性能.结果表明,热分解法制备的锰催化剂为Mn3O40Mn3O4催化剂在碱性介质中具有较好的电催化活性.催化剂在铝金属空气电池中具有很好的大电流放电性能.以Mn为催化剂的锌-空气电池在6 mol/LNaOH中,具有较好的大电流放电性能.     

新型负极材料LiTi_2(PO_4)_3的合成及电化学性能研究

以碳酸锂(Li2CO3)、二氧化钛(Ti O2)、磷酸二氢铵(NH4H2PO4)为主要原料,采用流变相反应法成功地合成了Li Ti2(PO4)3,并探讨不同合成温度对Li Ti2(PO4)3结构及电化学性能的影响。采用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)技术对合成材料的晶体结构和形貌进行了表征,采用恒流充、放电系统及交流阻抗测试法对合成材料的电化学性能进行了测试,结果表明:在小电流密度下两种温度合成的产物电化学性能差别不大,但在较高倍率下充、放电时,600℃下合成的样品具有较高的比容量和较好的循环性能,还对合成温度影响Li Ti2(PO4)3性能的原因进行了初步探讨。     

贮氢合金高倍率放电性能的研究

研究了贮氢合金表面处理、粒度分布、稀土组成、Al含量和添加剂硼对贮氢合金高倍率放电性能的影响.采用物理方法和化学方法对贮氢合金进行表面处理,提高了合金表面电化学反应速度,同时促进了氢原子在合金本体中的扩散,从而改善了合金的活化性能、放电容量和高倍率放电能力.贮氢合金粉粒度太粗和太细都使合金电极阻抗增大,导致放电容量和高倍率放电能力下降,而且大电流放电平台也较低.选择合适的贮氢合金粉粒度分布既可提高合金的活性和放电容量,又能改善合金高倍率放电能力.随着合金中La含量的增加和Al含量的减少,提高了合金的表面活性,使合金的大电流放电性能得到改善.贮氢合金中加入少量元素B,形成第二相,不但提高了合金的活性和放电容量而且显著地提高了合金高倍率放电能力.     

碱锰电池负极材料无汞锌合金粉的放电性能

利用雾化法制备的耐蚀性较高的二元、三元及四元无汞锌合金粉,组装成AA型碱锰电池,进行恒流连续放电实验,得到了各种锌合金粉的放电曲线和放电容量。结果表明,Zn-1.0%In、Zn-0.20%Pb、Zn-0.1%In-0.1%Pb、Zn-0.1%In-0.2%Pb、Zn-0.10%In-0.05%Bi-0.005%Al(式中百分数均为摩尔百分数)无汞锌合金粉的放电性能较为优异,其放电容量已基本达到或超过比利时进口锌粉的放电容量。     

国内碱锰电池用无汞锌粉的发展动态

从有害杂质、合金成分等化学组份,形貌、粒度分布、松装密度等物理性能方面,阐述了国产碱性锌锰电池用无汞锌粉近几年的技术进步;分析了国内无汞锌粉的市场现状和发展趋势;探讨了我国无汞锌粉工业存在的主要问题,我国无汞锌粉工业的崛起推动了碱锰电池产业的发展,同时,一定程度的盲目发展也面临着新的市场挑战;今后低铟锌粉将在市场中占主导地位。     

贮氢合金粉体包覆铜工艺

为改善稀土—镍基贮氢合金粉的抗氧化和耐粉化性,本文介绍了一种简单的化学镀铜法,该法工艺简单,成本低廉,可达到抗氧化和抗粉化的目的,并且能增强传热和导电性能,降低内阻、内压,使得由此包覆粉制出的电池的放电容量更高,放电电压更平稳。     

液相无焰燃烧法制备尖晶石型LiNi_(0.08)Mn_(1.92)O_4及其电化学性能

通过液相无焰燃烧法制备了尖晶石型LiNi_(0.08)Mn_(1.92)O_4正极材料,采用XRD、SEM、循环伏安、交流阻抗及恒电流充放电测试等手段,分析了温度对产物晶体结构、微观形貌及电化学性能的影响。XRD结果表明掺Ni后的LiMn_2O_4仍为单一的尖晶石结构物相。SEM结果表明Ni掺杂改善了材料的形貌,稳定了材料的结构。电化学测试表明:700℃制备的LiNi_(0.08)Mn_(1.92)O_4电化学性能较优,在1C下初始放电比容量为105.0mAh·g~(-1),Rct值最小为135.6Ω,表明在电化学反应期间锂的嵌入和脱出引起的动力学阻抗最小;在0.5C~10C倍率循环中,700℃的样品比容量恢复率明显要高于其他温度的样品,表现出较好的循环可逆性和倍率循环稳定性。     

热轧对Mg-Li-Al-Ce合金电极放电性能的影响

应用真空熔炼法制备了三种Mg-Li-Al-Ce合金,用计时电流法和失重法研究了铸态合金电极和热轧合金电极在NaCl溶液中的电化学特性,用SEM观察了合金电极放电表面形貌。结果表明:经过热轧的合金电极比铸态合金电极有较负的开路电位和更大的放电电流及更高的放电效率。随合金中Li含量的增加,电极的放电电流增加但利用率下降。放电或自腐蚀溶解反应优先发生在晶界处。     

不同热处理条件对MATi_(65)Ni_(35)合金电化学行为的影响

研究了两种真空热处理条件（６５３Ｋ，３．５ｈ和１２２３Ｋ，１ｈ）对用机械合金化（ＭＡ）法制得的Ｔｉ６５Ｎｉ３５非晶合金电化学行为的影响。发现低温热处理后的合金在较大的放电速率下仍然有比较大的容量，同时具有较长的寿命。用电化学方法测定了两种条件热处理后的合金比表面积，发现低温热处理后的合金具有较大的比表面积。认为两种条件热处理后的合金，其循环寿命的差别在于材料的膨胀程度和晶界数目的差别。     

高功率放电锌粉的特性研究

对一种高功率放电锌粉的特性进行了测试,用高功率放电锌粉制作LR6电池,研究了电池的1.0 A连放和1.2 A脉冲放电性能.结果显示:该锌粉与其前一代锌粉相比,具有相同的化学组成、相似的粒度分布和相近的析气量,但内部构造不同.高功率放电锌粉颗粒内部的结晶纹理较前一代产品更多、更细密,高功率放电性能较前一代产品好.     

溶胶-凝胶法制备Li1.05CrxMn1.95-xO4及其电化学性能研究

采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1.05CrxMn1.95-xO4(x=0,0.05,0.10),焙烧温度为650、700、750℃,用X射线衍射光谱法(XRD)、扫描电子显微镜法(SEM)对产物的结构和形貌作了表征,并对材料的电化学性能进行考察,在室温下恒流充放电38次.结果表明:该方法制备的正极材料为单一...     

CoO作为电极材料的可能性

以烧结Ni(OH)2为对电极,以Inco Ni粉为导电剂,对CoO作为电极材料使用时的电化学性能进行了测试和分析。结果表明:CoO在室温时的放电容量远高于镉-镍电池中的CdO和氢-镍电池中的商业化AB5贮氢合金,且受温度影响不大,充放电循环稳定性较好。不足之处是其放电电压平台较低,在充放电循环时,放电容量有波动。     

镍粉对Ni（OH）2电极电化学行为的影响

利用恒电流充放电、循环伏安法研究了过量镍粉对Ni（OH）2电极电化学行为的影响,并用X射线衍射分析了放电后镍粉结构的变化。结果表明：电极中的镍粉在碱性电解液中会氧化成活性物质β—Ni（OH）2,从而对放电容量作出贡献,同时因氧化使导电性降低而影响Ni（OH）2的放电效率。利用镍粉作空白试验对照,将电极在第4～6周期的放电容量扣除镍粉的贡献可尽量准确地测定Ni（OH）2的放电容量。