催化动力学光度法测定钛白粉中的微量钒

在0．1mol／L硫酸介质中，微量钒(V)能催化溴酸钾氧化酸性络蓝K发生褐色反应，从而建立了一种测定钒的新方法。钒(V)含量在0．00～0．16μg／mL的范围内线性关系良好，测定结果准确可靠。该方法的准确度和精密度较高，用于钛白粉中微量钒的测定，简便快捷，效果理想。     

原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜

有机相萃取微量铜,使铜民基体钛分离,原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铜。该方法灵敏度高,选择性好,应用于钛白粉的科研与生产中,取得满意效果。     

火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中的微量铅

建立用火焰原子吸收分光光度法测定钛白粉中微量铅的新方法,确立了仪器的工作条件,其线性关系良好。该方法简便、快速、准确、效果令人满意。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

用分光光度法测定明胶中微量铬

<正> 随着我国明胶工业的发展和制革工艺的变革,便出现了一方面碱皮和生皮原料日益紧缺,而另一方面铬鞣革边角原料却日益丰富的局面。明胶生产厂家为解决碱皮和生皮边角原料不足,只有变废为宝,积极开拓以废铬鞣革边角为原料的制胶新     

原子吸收分光光度法测定微量铬

1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进.     

催化动力学分光光度法测定纯铝中痕量铜

依据动力学理论用分光光度法测定纯铝中痕量铜,利用铜(Ⅱ)在中性介中催化加速过氧化氢氧化锌试剂褪色这一反应建立了测定痕量铜(II)的新方法。测铜(Ⅱ)时,在范围为0—2.0×10-7g·mL-1内符合Beer定律,最低检测限为1.2×10-9g·mL-1,表观摩尔系光系数ε为1.28×104L·mol-·1cm-1。此方法用于测定纯铝中的痕量铜快速、简便,准确度高。相对标准偏差在0.15%—3.9%之间。     

催化动力学分光光度法测定过氧化氢的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化过氧化氢对钙红的氧化 ,提出了催化动力学分光光度法测定雨水中痕量过氧化氢的新方法 ,本方法选择性好 ,线性范围为过氧化氢在0～34ug/25ml ,灵敏度达9.72×10-10g/ml。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(VI)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(VI)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(VI)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(VI),结果令人满意。     

催化动力学分光光度法测定痕量锰(Ⅱ)

研究了硫酸介质中 ,痕量锰催化溴酸钾氧化甲基紫褪色反应及其动力学条件 ,建立了催化动力学测定痕量锰的新方法。Mn(Ⅱ )的测定线性范围 0～ 1μg/ 2 5mL和 1～ 5 μg/ 2 5mL ,检出限 1 2× 10 -9g·mL-1。用于食品痕量Mn(Ⅱ )的测定 ,结果满意。     

催化动力学光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在pH值为4.0的缓冲溶液中,磷酸和棉红在100℃下反应生成天蓝色物质(λmax=675nm),该物质在微量铬(Ⅵ)的催化下被溴酸钾氧化褪色,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的催化动力学新方法,方法的检出限是0.76ng·mL-1,线性范围0～0.06μg·mL-1,用于测定电镀废水中铬(Ⅵ),结果令人满意.     

动力学光度法测定糖中的痕量钴

在NH3-NH4Cl缓冲液中,柠檬酸存在下,痕量钴能灵敏地催化H2O2氧化荧光桃红的反应,建立了一种测定痕量钴的新方法。考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件及动力学参数,探讨了反应机理。该法线性范围为0~0.6μg/10mL,检测限为5.97×10-10g.mL-1。可用于糖中痕量钴的测定。     

分光光度法分析生活水中痕量酚

为提高水中痕量酚测定的灵敏度,选择它的富集和分离方法是关键;用乙酸丁酯作萃取剂,同时加入盐析剂NaCl、络合剂磷酸三丁酯比仅用乙酸丁酯作提取剂时测得的酚含量的灵敏度提高20％以上,加标．回收率达到95．4％,最低检出限为1μg·L^-1。     

催化动力学光度法测废水中痕量酚

基于NaH2PO4-Na2HPO4缓冲介质中,痕量苯酚对高碘酸钾氧化维多利亚绿反应有催化作用, 建立了一种测定痕量苯酚的催化动力学的新方法。该方法的检出限为4．2×10-6g·L-1,线性范围为0．05 -2．0μg·mL-1。该法用于废水中酚的测定,并与4-氨基安替比林比色法对照,结果满意。     

水性涂料中二氧化钛颜料颜色的测定

利用二氧化钛颜料在水中的高分散性,借鉴色度法的测试原理,设计了二氧化钛颜料在水性分散体系中干膜颜色的测定方法.研究了基料色度、漆料细度对二氧化钛水性色浆颜色测试的影响,确定了试验漆料的组成.试验结果表明,该方法操作简便,数据重现性好,最小标准偏差为0.0096,最大标准偏差为0.05.以试剂级二氧化钛颜料为标样,各水性...     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

联苯钠消解光度法测定芳烃中微量氯化物

采用自行合成联苯钠 ,将样品中有机氯转化为游离氯离子 ,再根据氯离子和硫氰酸汞及三价铁离子的显色反应 ,用分光光度法测定芳烃中微量氯化物 ( 0 .1～ 1 .0 mg/kg)。该法简便、快速、灵敏度高 ,有良好的重复性和准确度     

A titanium containing micro/mesoporous composite and its catalytic performance in oxidative desulfurization

A novel Ti-containing meso–microporous composite molecular sieve, namely Ti-HMS/TS-1, has been successfully synthesized through a two-step crystallization process. The products were characterized by X-ray diffraction, transmission electron microscopy, FT-infrared, UV–visible and N₂ physical adsorption–desorption techniques. The catalytic performances of the composite materials were investigated by means of sulfur compounds oxidation. It has been shown that the Ti-HMS/TS-1 simultaneously possesses a disordered mesoporous phase and a crystalline zeolitic phase and the two phases are composite rather than the physical mixture. UV–visible analysis indicates the existence of framework tetracoordination titanium species (Ti⁴⁺). Composite Ti-HMS/TS-1 exhibits excellent activities in the oxidation of both small and bulky molecular sulfur compounds, which is superior to the pure materials of TS-1 and Ti-HMS.