海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中缓释作用研究

目的研究海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中释放的影响。方法配制影响因素不同的氯霉素溶液,采用side-bi-side扩散池,测定药物渗透速率。结果氯霉素释放速率随溶液黏度增加而降低,随氯霉素浓度增加而提高。结论氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液黏度和药物浓度有关,适当增加海藻酸钠含量可延缓其释放速率。     

海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中缓释作用研究

目的研究海藻酸钠对氯霉素在滴眼液中释放的影响。方法配制影响因素不同的氯霉素溶液,采用side-bi-side扩散池,测定药物渗透速率。结果氯霉素释放速率随溶液黏度增加而降低,随氯霉素浓度增加而提高。结论氯霉素在滴眼液中的释放速率与溶液黏度和药物浓度有关,适当增加海藻酸钠含量可延缓其释放速率。     

小龙虾基体中氯霉素残留降解因素分析

目的研究温度和氯霉素初始浓度对小龙虾中氯霉素降解的影响。方法将氯霉素初始添加浓度为0.5、5.0、50μg/kg的小龙虾阳性模拟样品放置在-18、4、25和37℃恒温条件下,分别在2、4、6、12、24、36、48h时测定其氯霉素残留量。结果温度对小龙虾中氯霉素降解影响较为显著(P<0.01),本质在于微生物降解作用,而氯霉素初始浓度对其影响不显著。结论小龙虾基体氯霉素阳性降解主要是微生物作用,小龙虾等水产品在进行氯霉素检测采样过程以及阳性样品复检过程中,应确保全程冷链运输,并且阳性样品应尽快完成复检。     

电子束辐照降解鸡肉中两种兽药残留的研究

采用电子束对含有氯霉素和磺胺间甲氧嘧啶的鸡肉进行辐照处理,考察了两种药物在辐照下的降解情况.结果表明,鸡肉中氯霉素在电子束辐照下产生了显著降解,经4 kGy剂量电子束辐照后,残留浓度为5.42 mg/kg的氯霉素降解率已达89.7％,而低浓度氯霉素的降解更加容易;磺胺间甲氧嘧啶降解效果较差,残留浓度为1.17 mg/kg的磺胺间甲氧嘧啶经10 kGy剂量电子束辐照后,降解率仅为34.2％,水溶液中磺胺间甲氧嘧啶降解较为容易.两种药物的降解率均随辐照强度的增大而增高.     

甘草酸二钾滴眼液的研制

目的研制用于治疗非感染性眼部炎症的甘草酸二钾滴眼液。方法优化处方、工艺,制定质量标准;建立HPLC含量测定法;进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果含量测定的高、中、低浓度平均回收率分别为100.32%,100.18%和100.12%,RSD分别为0.38%,0.31%和0.34%;加速6个月和长期放置24个月质量稳定;对兔眼无明显刺激作用。结论研制的甘草酸二钾滴眼液处方合理,制备工艺稳定,质量可控,对兔眼无刺激,可用于临床。     

氯霉素滴眼液中可见异物检查的探索性研究

目的研究氯霉素滴眼液中可见异物的成因。方法运用因果关系分析法和相关性分析法,研究引入可见异物的关联因素,通过微生物试验求证可见异物与微生物污染的相关性。结果可见异物不合格的样品中,66.7%的批次存在霉菌污染。结论氯霉素滴眼液中可见异物与微生物污染有相关性。     

氯霉素滴眼液中可见异物检查的探索性研究

目的 研究氯霉素滴眼液中可见异物的成因.方法 运用因果关系分析法和相关性分析法,研究引入可见异物的关联因素,通过微生物试验求证可见异物与微生物污染的相关性.结果 可见异物不合格的样品中,66.7%的批次存在霉菌污染.结论 氯霉素滴眼液中可见异物与微生物污染有相关性.     

甘草酸二钾滴眼液的研制

目的研制用于治疗非感染性眼部炎症的甘草酸二钾滴眼液。方法优化处方、工艺，制定质量标准；建立HPLC含量测定法；进行稳定性考察和局部刺激性试验。结果含量测定的高、中、低浓度平均回收率分别为100．32％，100．18％和100．12％，RSD分别为0．38％，O．31％和0．34％；加速6个月和长期放置24个月质量稳定；对兔眼无明显刺激作用。结论研制的甘草酸二钾滴眼液处方合理，制备工艺稳定，质量可控，对兔眼无刺激，可用于临床。     

白内障术前预防性用药效果及舒适性评价

目的了解白内障术前预防性用抗生素的效果及舒适性。方法108例、108眼白内障患者,术前随机使用氧氟沙星(泰利必妥)、左氧氟沙星(海伦)、妥布霉素(信妥明)滴眼液,按每1h滴药1次×1d及每1d用药4次×3d两种方式用药。分别于用药后5,15min,1d或3d询问患者干涩、异物、烧灼、眼痒、眼疼、畏光等感觉并评分以了解用药的舒适性。用裂隙灯显微镜观察结膜充血、结膜水肿、结膜乳头与滤泡、角膜荧光素染色情况以了解药物的毒性作用。用药1d或3d后结膜囊取材作细菌培养了解药物的疗效。结果滴用妥布霉素滴眼液5,15min后,各项舒适性指标积分总和均升高(P<0.01)。滴用左氧氟沙星及氧氟沙星滴眼液仅在滴药5min后,各项舒适性指标积分总和轻微升高(P<0.05),滴药15min后消失(P>0.05)。各项不适症状中以眼痛及烧灼感发生频率最高,程度最重。滴用妥布霉素滴眼液5,15min后,各项毒性作用指标积分总和均较滴用前增加(P<0.05),用左氧氟沙星及氧氟沙星滴眼液仅在用药后5min上述指标积分总和较用药前增高(P<0.05),其余时间与用药前比较无差异(P>0.05)。其毒性作用主要表现为结膜充血。用药组结膜囊细菌培养均为阴性。结论妥布霉素、左氧氟沙星、氧氟沙星滴眼液采用每1h1次×1d及每1d4次×3d给药均有良好的预防性用药的效果,左氧氟沙星及氧氟沙星的舒适性更好,毒性更小。     

氯霉素高特异抗体的制备与纯化

目的自制免疫亲和层析柱,采用亲和层析法获取高纯度的抗氯霉素抗体并对其进行活性分析。方法采用硫酸铵分级沉淀法对抗体进行初步提取。然后选用3,3′-二氨丙基亚胺(DADPA)作为亲和凝胶与配基氯霉素之间的间隔臂,制备分离纯化抗氯霉素特异性IgG的亲和层析柱,对IgG粗品进行亲和层析纯化,并用ELISA法检测其活性。结果经饱和硫酸铵分级沉淀,可除去大部分的杂蛋白,较好实现对目标蛋白的初步分离;采用自制的免疫亲和层析柱,可获得高纯度的兔抗氯霉素抗体,检测其活性比纯化前提高了4倍,交叉反应结果显示抗体对CAP有高的特异性,对其他类似药物无反应活性。结论应用本试验所建立的方法可得到高纯度的抗氯霉素抗体,为氯霉素的免疫检测奠定了基础。     

养殖对虾中氯霉素残留的放射免疫分析

采用放射免疫分析法测定了湛江市水产市场3份新鲜养殖对虾及2份出口养殖对虾氯霉素残留量。结果表明,本方法的检测限量为0.15ppb,3份新鲜养殖对虾体内氯霉素残留量均大于0.15ppb,2份出口养殖对虾氯霉素残留量均小于0.15ppb。提示放射免疫分析法可作为水产品中氯霉素残留量的有效检测手段。     

亲脂性抗炎性子囊霉素巨内酰胺衍生物吡美莫司的高效液相色谱及家兔眼部刺激观察

吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物,可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放,中山眼科中心首创将吡美莫司制成滴眼液,以进一步探讨其在眼科领域的应用.根据中国药典2005年版眼用制剂项下规定建立吡美莫司滴眼液的质量控制方法,用高效液相色谱法测定吡美莫司的含量,观察家兔眼部刺激性,并对该制剂的稳定性进行考...     

养殖对虾中氯霉素残留的放射免疫分析

采用放射免疫分析法测定了湛江市水产市场3份新鲜养殖对虾及2份出口养殖对虾氯霉素残留量。结果表明,本方法的检测限量为0.15×10-12,3份新鲜养殖对虾体内氯霉素残留量均大于0.15×10-12,2份出口养殖对虾氯霉素残留量均小于0.15×10-12。提示放射免疫分析法可作为水产品中氯霉素残留量的有效检测手段。     

纳米生物传感器在氯霉素检测中的应用

利用pH 敏感的荧光指示剂F1300 可以量化ATP 合酶活性的特点,构建生物传感器,开发灵敏、特异、快速的氯霉素残留检测方法。将pH 变化敏感荧光物质F1300 标记到色素体(chromatophore)的内表面,然后,将β亚基抗体- 生物素- 链亲和素- 生物素- 氯霉素抗体系统连接到色素体上F0F1-ATPase 的β亚基上,该检测体系能与氯霉素相连接。采用微弱发光检测仪检测荧光值,根据荧光值确定氯霉素浓度。样品中氯霉素浓度越高表现出的总荧光值越低,反之亦然。该方法的检测限为1 × 10 － 11mg/mL,且检测操作仅需35min,能快速、高灵敏地检测氯霉素,具有很好的应用前景。     

水产品中氯霉素快速检测产品的验证性评价及分析

目的评价市售17种氯霉素快速检测产品的性能指标和现场适用性,为基层选择使用该种快检产品提供指导。方法以鱼肉为基质,采用样品加标的方式制备评价用盲样。使用17个厂家的氯霉素快速检测产品进行测试,以测试结果的假阳性率、假阴性率、结果的相对准确度为性能指标,同时考察方法的实效性,前处理的便捷性进行综合评价。结果有10个厂家的快检试剂盒假阳性率为0%,假阴性率为0%,相对准确度100%,1个厂家产品出现较低的假阳性结果 ,可满足监管需要。结论为保证快检结果的准确性和科学性,有必要对该类产品进行评价和分析。     

正大捷普联合重组人干扰素a-2b治疗疱疹性角膜炎

目的评价阿昔洛韦滴眼液(正大捷普)和重组人干扰素a-2b滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎(HSK)的临床疗效。方法治疗组HSK62例,69眼,滴用正大捷普和重组干扰素a-2b滴眼液,并静脉滴注阿昔洛韦,对照组HSK41例,43眼,用普通阿昔洛韦滴眼液联合羟苄唑滴眼液并静脉滴注阿昔洛韦,比较两组的治愈率、有效率及复发率。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),治疗组复发率低于对照组。结论临床应用正大捷普联合重组干扰素a-2b滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎能提高疗效,降低复发率,具有较好的治疗和抗复发效果,降低了致盲率。     

Development of a homogeneous immunoassay based on the AlphaLISA method for the detection of chloramphenicol in milk, honey and eggs

BACKGROUND: A homogenous light‐induced chemiluminescence immunoassay was developed using AlphaLISA technology for the detection of chloramphenicol (CAP). This technology is based on two different kinds of bead, namely light‐sensitive donor beads and beads containing chemiluminescers, also called acceptor beads. A competitive CAP AlphaLISA method was established using artificial antigen‐coated acceptor beads, polyclonal antibodies, biotinylated goat anti‐rabbit IgG and streptavidin‐coated donor beads. RESULTS: The sensitivity of detection was 0.0086 ng mL^?1 and the working range was from 0.0096 to 25 ng mL^?1. The intra‐ and inter‐assay coefficients of variation were both below 10%. The average recovery rates at spiked levels of 0.05–10 ng mL^?1 were 103.2, 108.4 and 91.6% for milk, honey and eggs respectively. The data obtained from the samples showed good correlation with ELISA results. CONCLUSION: The CAP AlphaLISA method is highly sensitive, specific and rapid and is suitable for screening large quantities of samples. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry